2种西洛他唑制剂人体药动学比较研究

目的：比较2种西洛他唑制剂在正常人体内药动学情况.方法：22名健康志愿受试者单剂量随机交叉口服西洛他唑胶囊或片剂100mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97程序计算药动学参数与相对生物利用度.结果：胶囊和片剂在体内药-时曲线均符合二室模型,tmax分别为（3.10±1.09）h、（3.43±1.25）h,Cmax分别为（0.77±0.27）、（0.82±0.42）μg/ml,AUC0～t分别为（9.94±2.66）、（10.62±3.21）（μg·h）/ml.经配对t检验,2种制剂药动学参数无显著性差异（P＞0.05）,胶囊的相对生物利用度为（95.43±15.47）%.结论：2种制剂具有生物等效性.

西洛他唑片联合阿司匹林与氯吡格雷对脑血管病血管内介入治疗患者临床疗效的影响

目的探讨西洛他唑片联合阿司匹林与氯吡格雷对脑血管病血管内介入治疗患者临床疗效的影响。方法2017年8月至2019年8月在我院进行出血性脑血管疾病血管内治疗的66例患者,按治疗方案差异分为研究组和对照组各33例,对照组予以阿司匹林联合氯吡格雷治疗,研究组在此基础上加用西洛他唑片。比较两组治疗前后血流动力学指标及凝血功能、复发率、出血性并发症、缺血性并发症。结果治疗后两组全血黏度切变率、血浆黏度、相对血液黏度切变度、血细胞比容、纤维蛋白原及血小板聚集率均较治疗前降低,且研究组下降程度大于对照组(P<0.05);两组治疗后活化部分凝血活酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)均上升,且研究组上升更明显(P<0.05);研究组血小板抑制率高于对照组(P<0.05);两组复发率及出血性并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组缺血性并发症发生率低于对照组(P<0.05)。两组均未出现明显不良发应。结论使用西洛他唑片联合阿司匹林与氯吡格雷可提高脑血管病血管内治疗患者治疗效果,降低血管内治疗后缺血性并发症,值得推广应用。

西洛他唑联合前列地尔治疗2型糖尿病下肢血管病变临床疗效观察

目的观察西洛他唑联合前列地尔注射液治疗糖尿病下肢血管病变疗效。方法将50例糖尿病下肢血管病变的患者随机分为治疗组25例和对照组25例。治疗组给予西洛他唑联合前列地尔注射液治疗,对照组给予西洛他唑治疗,治疗15d,比较两组治疗前后临床症状、血流动力学参数及下肢动脉血流动力学变化。结果两组患者治疗后上述指标均改善,但治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组足背动脉血流量和血管踝臂指数(ABI)高于对照组(P<0.05),凝血因子Ⅰ低于对照组(P<0.05)。结论西洛他唑联合前列地尔注射液治疗糖尿病下肢血管病变较单用西洛他唑疗效更佳。

市售不同批次西洛他唑片药物代谢动力学参数比较

目的比较市售不同批次西洛他唑片的动力学参数。方法 18～22名健康志愿受试者单剂口服中国大冢制药有限公司生产的不同批次西洛他唑片,用高效液色谱法测定血药浓度,3P97软件计算动力学参数。结果 5批西洛他唑片在人体内药时曲线符合二室模型,主要动力学参数峰浓度(Cmax)分别为(0.99±0.37)μg/mL,(0.87±0.38)μg/mL,(0.81±0.27)μg/mL,(0.92±0.30)μg/mL,(1.09±0.46)μg/mL;达峰时间(Tmax)分别为(3.88±1.19)h,(3.22±1.26)h,(3.33±1.50)h,(3.28±0.96)h,(3.05±1.05)h,0～48 h药时曲线下面积(AUC0-48)分别为(12.84±4.10)μg/(h.mL),(11.07±3.72)μg/(h.mL),(10.77±3.39)μg/(h.mL),(10.65±2.44)μg/(h.mL),(11.09±4.09)μg/(h.mL)。结论主要动力学参数经t检验,差异无显著性,表明不同批次的西洛他唑片在人体内的动力学过程基本一致,质量稳定,可用作西洛他唑片仿制品的参比制剂。

瘀血痹片治疗下肢动脉硬化闭塞症临床观察

目的观察瘀血痹片治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效和安全性。方法选取下肢动脉硬化闭塞症患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,2组患者均给予降压、降糖、调脂等常规治疗。在此基础上,对照组给予生理盐水250 m L加入血栓通针0.5 g静滴,每日1次,连续14 d;西洛他唑片100 mg口服,每日2次,疗程为6周;治疗组在对照组的基础上加用瘀血痹片5片口服,每日3次,疗程为6周;6周后评价疗效,观察治疗前后临床症状、中医证候积分、血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、足背动脉内径及踝肱指数(ABI)、血液流变学情况及治疗后不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组临床症状均较治疗前明显改善(P均<0.05),而治疗组麻木、皮温、发凉和间歇性跛行改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);治疗后2组TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),而治疗组明显低于对照组(P均<0.05);治疗组治疗后足背动脉内径、hs-CRP、ABI较治疗前及对照组明显改善(P均<0.05);治疗后2组血液流变学指标均有明显改善(P均<0.05),治疗组改善情况明显优于对照组(P均<0.05);治疗期间2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瘀血痹片治疗下肢动脉硬化闭塞症可明显改善患者临床症状,疗效确切,安全可靠。

HPLC法测定西洛他唑片的有关物质

目的建立测定西洛他唑片有关物质的高效液相色谱法。方法采用色谱柱:Diamonsil C18;流动相:乙腈-水(51∶49);流速:1mL.min-1;检测波长:258nm;进样量:20μL。柱温:室温。结果该色谱条件与测定方法可用于检查西洛他唑片的杂质。结论所建立的方法可行,适用于西洛他唑片的质量控制。

西洛他唑片近红外光谱定性分析模型的建立

目的采用近红外光谱(NIR)技术和化学计量学分析软件,建立西洛他唑片的定性分析模型。方法近红外漫反射光谱法结合OPUS软件,建立定性鉴别模型,并进行外部验证。结果模型能准确鉴别西洛他唑片并区分不同的生产厂家。结论该模型可以快速方便地进行西洛他唑片的鉴别区分,并可以有效地应用于药品检测车的现场筛查。

西洛他唑联合坎地沙坦酯分散片治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨西洛他唑联合坎地沙坦酯分散片对早期2型糖尿病肾病的保护作用及相关机制。方法选取2015年6月～2017年10月在解放军210医院治疗的伴有下肢动脉粥样硬化的早期2型糖尿病肾病患者80例,根据治疗方法不同随机分为坎地沙坦酯分散片治疗组(对照组,40例)和西洛他唑联合坎地沙坦酯分散片治疗组(联合治疗组,40例)。观察两组患者治疗前和治疗12周后尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、血浆尿素(BUN)和肌酐(Scr)、血脂以及血浆炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果两组患者治疗前UACR、BUN和Scr、血脂以及血浆TNF-α差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗12周后,两组患者尿白蛋白/肌酐比值、血浆TNF-α较治疗前均明显下降(P <0.05),联合治疗组较对照组下降更显著,差异有统计学意义(P <0.01);两组血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P <0.05),联合治疗组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前增高,差异有统计学意义(P <0.05);联合治疗组TG低于对照组(P <0.05),高密度脂蛋白胆固醇高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组BUN和Scr与治疗前差异无统计学意义(P> 0.05)。结论西洛他唑联合坎地沙坦酯分散片治疗早期2型糖尿病肾病比单独应用坎地沙坦酯分散片能更明显地减轻炎症、改善脂代谢紊乱、降低尿白蛋白排泄。

分析西洛他唑片对老年脑血管疾病神经介入术后抗血栓作用的临床效果

目的分析西洛他唑片对老年脑血管疾病神经介入术后抗血栓作用的临床效果。方法 70例行神经介入术治疗的老年脑血管疾病患者为试验样本,以随机数字表法分为对照组及观察组,各35例。对照组采取阿司匹林+氯吡格雷治疗,观察组在对照组的基础上加用西洛他唑片治疗。比较两组患者的治疗效果、6个月后脑血管再狭窄率,治疗前后的血小板聚集率及血小板平均体积。结果观察组患者的治疗总有效率91.4%高于对照组57.1%, 6个月后脑血管再狭窄率2.9%低于对照组的20.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血小板聚集率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后1、4、8周的血小板聚集率分别为(53.34±8.23)%、(44.12±8.14)%、(40.12±8.14)%,均明显低于对照组的(68.02±9.02)%、(62.57±8.59)%、(55.95±9.23)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前、治疗后1周、治疗后4周、治疗后8周的血小板平均体积比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对行神经介入术治疗的老年脑血管疾病患者应用西洛他唑片治疗可取得很好的疗效,能有效抑制血栓的形成,治疗安全性有保障。

银杏叶片与尼莫地平联合西药治疗血管性痴呆随机平行对照研究

[目的]观察银杏叶片与尼莫地平联合西药治疗血管性痴呆疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将200例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组100例常规西药:阿司匹林,100mg/次,3次/d,口服。西洛他唑片,100mg/次,2次/d,口服。治疗组100例银杏叶片,120mg/次,3次/d,口服。尼莫地平,30mg/次,3次/d,口服。西药治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、临床症状积分、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。随访120d,观测康复情况以及复发情况。[结果]治疗组痊愈32例,显效50例,有效10例,无效8例,总有效率92.00%。对照组痊愈31例,显效22例,有效28例,无效19例,总有效率81.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。临床症状积分治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]银杏叶片与尼莫地平联合西药治疗血管性痴呆效果显著,值得推广。

西洛他唑片在中国健康受试者中的生物等效性研究

目的评估2种西洛他唑片50 mg在中国健康受试者中的生物等效性及安全性。方法本研究用开放、随机、双周期、双交叉、空腹给药的设计,共纳入32例健康成年受试者,分别单次口服西洛他唑片受试制剂或参比制剂50 mg。用液相色谱-质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中西洛他唑的浓度,用SAS 9.4处理血浆中西洛他唑的浓度-时间数据,用非房室模型法计算西洛他唑的药代动力学参数,并进行生物等效性及安全性评价。结果受试制剂和参比制剂的西洛他唑C_(max)分别为(358.10±125.80)和(346.90±115.30)ng·mL^(-1),tmax分别为3.50和4.00 h,t1/2分别为(9.63±7.12)和(8.57±5.15)h,AUC_(0-t)分别为(5235.00±2268.00)和(5190.00±1747.00)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(5377.00±2367.00)和(5308.00±1848.00)h·ng·mL^(-1)。受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数的几何均值比值的90%置信区间均落在80.00%~125.00%。结论中国健康受试者单次口服受试和参比西洛他唑片具有生物等效性,且安全性良好。

马来酸桂哌齐特联合西洛他唑治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床研究

目的探讨马来酸桂哌齐特联合西洛他唑治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年6月在三门峡市中心医院收治的176例下肢动脉硬化闭塞症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各88例。对照组患者口服西洛他唑片,100mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,320mg加入生理盐水500 mL,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后小腿部位皮温、足背动脉超声检查指标、血流动力学指标、炎症因子和氧化应激指标的变化情况。结果治疗后,对照组总有效率78.41%,治疗组总有效率93.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与治疗组患者小腿部位皮温较治疗前均显著提高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者小腿部位皮温提高更明显,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与治疗组患者足背动脉血管内径、血流量较治疗前均显著提高(P<0.05),但峰值速度显著下降(P<0.05);且治疗组上述指标改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、细胞沉降率水平较治疗前均有显著降低(P<0.05);且治疗组患者血流动力学指标降低的更明显(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-8(IL-8)水平较治疗前均有显著降低(P<0.05);且治疗组患者血清炎症因子水平降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)水平较治疗前均显著下降(P<0.05);且治疗组患者血清氧化应激指标水平下降更明显(P<0.05)。结论桂哌齐特联合西洛他唑治疗下肢动脉硬化闭塞症具有较好的临床疗效,可显著促进患者的恢复,促进局部血液循环,减少炎症因子和氧化应激产物的生成,具有一定的临床推广应用价值。

市售不同批次西洛他唑片人体药动学参数比较

目的:比较市售不同批次西洛他唑片的人体药动学参数。方法:18～22名健康志愿受试者单剂量口服中国大冢制药有限公司生产的不同批次西洛他唑片后,用高效液相色谱法测定血药浓度,以3p97计算机软件计算药动学参数。结果:该厂生产的5个批次西洛他唑片在人体内的药-时曲线均符合二室模型,主要药动学参数分别为:cmax(0.99±0.37)、(0.87±0.38)、(0.81±0.27)、(0.92±0.30)、(1.09±0.46)μg·mL-1,tmax(3.88±1.19)、(3.22±1.26)、(3.33±1.50)、(3.28±0.96)、(3.05±1.05)h,AUC0～48h(12.84±4.10)、(11.07±3.72)、(10.77±3.39)、(10.65±2.44)、(11.09±4.09)μg·h·mL-1。主要药动学参数经t检验,无显著性差异。结论:该厂家生产的不同批次的西洛他唑片在人体内的药动学过程基本一致,质量稳定,可用作西洛他唑片仿制药品的参比制剂。

西洛他唑片联合银杏达莫注射液治疗糖尿病周围神经病变的效果

目的:探讨西洛他唑片联合银杏达莫注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法:选取2016年12月—2021年12月我院收治的70例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予银杏达莫注射液,观察组给予西洛他唑片联合银杏达莫注射液,比较两组腓总神经和正中神经的感觉神经传导速度(SNCV)和运动神经传导速度(MNCV)、临床疗效以及血清C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(HCY)、白介素-6(IL-6)水平和不良反应。结果:观察组腓总神经和正中神经的SNCV、MNCV高于对照组(P<0.05);观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组CRP、HCY、IL-6水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西洛他唑片联合银杏达莫注射液治疗糖尿病周围神经病变的效果良好,可改善病变神经的传导速度,减轻炎性因子水平,具有较高的安全性,值得临床使用。

红花注射液联合西洛他唑治疗急性缺血性脑梗死的临床研究

目的探讨红花注射液联合西洛他唑片治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法选取2010年3月—2015年3月在中南大学湘雅医院接受治疗的急性缺血性脑梗死患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服西洛他唑片,100 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注红花注射液,15 m L加入到10%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、97.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、血红素氧合酶1(HO1)和N末端脑钠肽原(NT-pro BNP)水平明显降低,而血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平明显增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红花注射液联合西洛他唑片治疗急性缺血性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善神经功能,调节血清学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。

归龙汤治疗老年糖尿病下肢血管病变临床研究

目的:观察归龙汤治疗老年糖尿病下肢血管病变患者的中远期疗效。方法:94例老年糖尿病下肢血管病变患者按随机数表法均分为观察组与对照组各47例。两组均采取严格饮食控制、运动治疗及常规给予胰岛素控制血糖等基础治疗。对照组口服西洛他唑片,每次50 mg,2次·d-1,连续治疗3个月。观察组在对照组治疗基础上给予归龙汤干预治疗,水煎服,每日1剂,1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程。随访12个月,全部随访成功。比较两组临床疗效,记录治疗前及治疗3个月、6个月、12个月后血糖指标、凝血指标、踝动脉-肱动脉血压比值(ankle-branchial index,ABI),并观察不良反应发生率。结果:观察组有效率(93.62%)显著高于对照组(76.60%)(P<0.05)。两组治疗3个月、6个月、12个月后均较治疗前空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、餐后2小时血糖(2-hour post-meal blood glucose,2h FBG)水平显著降低;且随时间延长,观察组FBG、2h FBG水平呈降低趋势(P<0.05)。观察组治疗后各时间点FBG、2h FBG水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后各时间点凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)长于治疗前,D-二聚体(d-dimer,DD)、纤维蛋白原水平低于治疗前,且观察组随时间延长,PT、APTT呈升高趋势,DD、纤维蛋白原水平呈降低趋势(P<0.05)。观察组治疗后各时间点PT、APTT长于对照组,DD、纤维蛋白原水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗后各时间点ABI均较治疗前明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:归龙汤治疗老年糖尿病下肢血管病变疗效较好,可控制患者血糖水平,改善血液高凝状态及ABI值,且无严重不良反应。

替格瑞洛和西洛他唑治疗冠心病合并糖尿病PCI术后血栓形成的比较研究

目的比较替格瑞洛和西洛他唑治疗冠心病合并糖尿病PCI术后血栓形成的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月在沧县医院接受PCI手术治疗的冠心病合并糖尿病患者88例,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组患者口服西洛他唑片,100 mg/次,2次/d;治疗组口服替格瑞洛片,第1天180 mg/次,1次/d,以后90 mg/次,2次/d。两组患者均治疗30 d。比较两组治疗前后血小板抑制率、血清细胞因子水平和心血管不良事件发生率。结果治疗后,两组患者血小板抑制率均明显升高(P<0.05),且与对照组相比,治疗组患者升高更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清超敏反应C蛋白(hs-CRP)、IL-6、CD40L、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平均明显低于同组治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组比对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,治疗组心血管不良事件发生率为11.36%,显著低于对照组的29.55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替格瑞洛可更好的拮抗冠心病合并糖尿病PCI术后血小板聚集,并可有效降低机体炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

西洛他唑联合阿司匹林及氯吡格雷对颈动脉狭窄患者神经介入后血栓影响及安全性分析

目的探讨西洛他唑片联合阿司匹林肠溶片及硫酸氢氯吡格雷片对颈动脉狭窄患者神经介入后血栓影响及安全性。方法选择2015年1月—2017年12月杨凌示范区医院收治的60例行神经介入治疗的颈动脉狭窄患者,根据随机数字表法,分为观察组及对照组。两组患者采用远端保护装置,根据病变血管的特征,选择合适的支架种类进行前后扩张。对照组患者口服阿司匹林肠溶片300 mg/次,1次/d,硫酸氢氯吡格雷片75 mg/次,1次/d;观察组在对照组基础上口服西洛他唑片200 mg/d,2次/d。两组疗程均为术前1周至术后6个月。观察两组患者治疗前后的血小板聚集率、血流动力学及血脂指标,观察两组治疗过程中的不良反应、缺血事件及缺血病灶例数。结果治疗后,两组的血小板聚集率、红细胞压积、纤维蛋白原均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组均明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升,同组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组明显优于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应无统计学意义;观察组的缺血事件及缺血病灶发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西洛他唑片联合阿司匹林肠溶片及硫酸氢氯吡格雷片三联疗法对颈动脉狭窄患者神经介入术后抗血栓作用较好,且不增加不良反应发生率。

康复新液联合西洛他唑治疗糖尿病足的疗效观察

目的探讨康复新液联合西洛他唑联合治疗糖尿病足的有效性和安全性。方法选取许昌市中心医院2013年7月—2017年7月收治的糖尿病足患者101例,随机分成对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服西洛他唑片,2片/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上外敷康复新液,取50 mL浸润无菌纱布敷于患者足部,1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者创伤面收缩率和足部溃疡愈合时间及周围神经传导速度。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.00%和96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者创伤面积收缩率显著高于对照组,足部溃疡愈合时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者尺神经、胫神经和腓神经的传导速度均显著加快,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者周围神经传导速度明显快于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合西洛他唑治疗糖尿病足疗效好、安全性高,并且能够加快溃疡面愈合,具有一定的临床推广应用价值。

脉管复康片联合西洛他唑治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床研究

目的观察脉管复康片联合西洛他唑片治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法选取2019年4月—2020年12月河南中医药大学人民医院(郑州人民医院)收治68例下肢动脉硬化闭塞症患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组口服西洛他唑片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服脉管复康片,4片/次,3次/d。两组患者治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的动脉硬化指标、血流动力学指标、血管内皮功能指标。结果治疗后,治疗组的总有效率为88.24%,高于对照组的67.65%(P<0.05)。治疗后,两组踝肱指数(ABI)升高,血管内径扩大,峰值流速降低,血流量增加(P<0.05),且治疗后,治疗组峰值流速低于对照组,ABI、血流量、血管内径高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、细胞沉降率降低(P<0.05),且治疗后,治疗组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、细胞沉降率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组内皮素-1(ET-1)、血栓素B2降低,6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、一氧化氮(NO)升高(P<0.05),且治疗后,治疗组ET-1、血栓素B2低于对照组,6-ketoPGF1α、NO高于对照组(P<0.05)。结论脉管复康片联合西洛他唑片治疗下肢动脉硬化闭塞症具有较好疗效,可提高ABI,减轻下肢缺血症状,促进局部血液循环,改善血管内皮功能,有一定的应用价值。