桂枝茯苓胶囊联合戈舍瑞林对子宫肌瘤大鼠模型醛酮还原酶1C3和内分泌的影响

目的观察桂枝茯苓胶囊联合戈舍瑞林对子宫肌瘤大鼠模型醛酮还原酶1C3(AKR1C3)和内分泌的影响。方法将36只7周龄雌性白细胞介素-2受体共同Υ链(IL2RG)大鼠随机分为空白对照组、模型对照组和联合治疗组,每组各12只。模型对照组和联合治疗组通过雌孕激素药物建立子宫肌瘤模型。造模结束后第2天,空白对照组和模型对照组予蒸馏水5 mL灌胃,联合治疗组予桂枝茯苓胶囊混悬液0.70 g/(kg·d)+戈舍瑞林1.25 mg/(kg·d)灌胃,连续6周。采用酶联免疫吸附法测定各组大鼠血清雌二醇、孕酮和催乳素水平,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测AKR1C3 mRNA表达,蛋白免疫印迹法检测Ⅰ型胶原、转化生长因子β(TGF-β)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。结果与空白对照组相比,模型对照组雌二醇、孕酮和催乳素含量均升高(P<0.05);与模型对照组相比,联合治疗组雌二醇、孕酮和催乳素含量降低(P<0.05)。与空白对照组相比,模型对照组AKR1C3 mRNA表达含量升高(P<0.05);与模型对照组相比,联合治疗组AKR1C3 mRNA表达含量降低(P<0.05)。与空白对照组相比,模型对照组Ⅰ型胶原、PAI-1和TGF-β蛋白表达均升高(P<0.05);与模型对照组相比,联合治疗组Ⅰ型胶原、PAI-1和TGF-β蛋白表达均降低(P<0.05)。与空白对照组相比,模型对照组Caspase-3和Bax蛋白表达降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);与模型对照组相比,联合治疗组Caspase-3和Bax蛋白表达升高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。结论桂枝茯苓胶囊联合戈舍瑞林能降低子宫肌瘤大鼠雌二醇、孕酮和催乳素水平,抑制AKR1C3表达,具有抗增殖和促凋亡的作用,可抑制子宫肌瘤生长。

桂枝中桂皮醛、肉桂酸的含量与分布研究

目的以桂皮醛和肉桂酸为指标,优化桂枝的提取工艺,并测定不同地区桂枝中桂皮醛及肉桂酸的含量,探讨桂枝皮部 与木质部的含量差异。方法 高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18(4．6 mm×250 mm,5μg);流动相:乙腈-0．I％磷酸水溶液 (43:57);检测波长:285 nm,温度:20℃,流速:1 mL·min-1。结果 确定了桂枝提取的最佳工艺,即用甲醇50 mL,60℃热提40 min,可使桂皮醛和肉桂酸充分地被提取。结论测得广西平南县桂枝中桂皮醛的含量最高,广西防城市桂枝中肉桂酸的含量 最高。桂枝皮部中桂皮醛的含量较高,木质部中肉桂酸的含量较高。

RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量

目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34～ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4～ 12 .9μg·mL-1呈现良好的线形关系 ,相关系数分别为 0 .9996、0 .9999。加样回收率桂枝中桂皮醛为 98.6 % ,RSD为 1.35 % (n=6 ) ,桂皮酸为 99.2 % (n =6 )RSD为 0 .97%。桂枝茯苓胶囊中桂皮醛为 97.4 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ,桂皮酸为10 0 .1% ,RSD为 0 .73% (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、重现性好。

桂枝挥发油与桂皮醛抗流感病毒作用的实验研究

目的观察桂枝挥发油与桂皮醛在鸡胚内的抗流感病毒作用。方法依据药物对鸡胚的最大无毒浓度设置高、中、低三个剂量组,分别以预防和治疗方式给药,经鸡胚尿囊腔和卵黄囊两种给药途径将药物注入鸡胚,孵育48 h后收取鸡胚尿囊液进行血凝试验来评价药物在鸡胚内的抗病毒效应。结果桂枝挥发油无论经尿囊腔还是卵黄囊途径预防方式给药均对鸡胚尿囊液的血凝滴度无明显影响,但治疗方式给药有一定降低作用;桂皮醛经尿囊腔预防方式给药对血凝滴度无明显影响,但治疗方式给药、及经卵黄囊途径的治疗与预防方式给药,均能明显降低血凝滴度。结论桂枝挥发油、桂皮醛在鸡胚内具有良好的抗流感病毒作用,以治疗方式给药效果相对为优,桂皮醛可能是其抗病毒效应的主要成分之一。

不同形态桂枝饮片中桂皮醛和桂皮酸含量的考察

目的:考察桂枝饮片外观形态与饮片中桂皮醛和桂皮酸含量之间的关系。方法:采用HPLC的方法测定不同外观形态的桂枝饮片中桂皮醛和桂皮酸的含量,得出含量与形态之间的关系。结果:桂枝饮片以颜色为深红棕色,断面直径小于1 cm,香气浓者为佳,桂皮醛和桂皮酸的含量较高。结论:通过直观观察桂枝饮片的外观形态可以判断饮片质量,为市场流通中评价桂枝饮片质量提供便捷有效的方法。

高压液相色谱法测定桂枝中桂皮醛含量

目的采用高压液相色谱法对桂枝中桂皮醛含量进行测定.方法采用 ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:水(32:68)为流动相,检测波长为290 nm.结果在检测范围0.010~0.252μg/mL(R2=0.9996)线性良好,平均回收率为101.17%, RSD 为1.60%,依照该种方法测定6个不同批次的桂枝中桂皮醛含量.结论该种方法在建立的检测范围内符合中药材及相关保健品的检测要求.

桂枝不同炮制方法对桂皮醛、肉桂酸含量的影响

目的:测定桂枝炮制前后桂皮醛、肉桂酸的含量变化,探讨桂枝炮制的必要性。方法:采用高效液相色谱法对药材中桂皮醛、肉桂酸等有效成分进行含量检测。结果:生桂枝经炮制成炒桂枝、蜜炙桂枝后,桂皮醛含量均有不同程度的下降,其中以炒桂枝下降幅度较大。而肉桂酸含量则无明显的下降。结论:不同的炮制方法对桂枝中的活性成分桂皮醛的含量有一定的影响,有必要进一步结合药效变化来阐明桂枝炮制的科学性。

HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量

目的 测定成药桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量。方法 用HPLC法，Shim-packCLC-ODS色谱柱为固定相，乙腈-0．1％磷酸溶液（30：70）为流动相；检测波长为284nm。结果 肉桂酸的线性范围为0．42～2．52mg·L^-1（r=0．9998），桂皮醛的线性范围为3．60～36．00mg·L^-1（r=0．9998）和丹皮酚的线性范围为6．05～60．5mg·L^-1（r=0．9999）。平均回收率肉桂酸为98．2l％（RSD=2．64％，n=5），桂皮醛为96＋28％（RSD=1．40％，n=5），丹皮酚为98．78％（RSD=1．49％．n=5）。结论 此方法快速、准确、适用于桂枝茯苓胶囊的含量测定，且所测三种主要成分之间无于扰。

HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的:建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(38:62)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为276nm和289nm双波长扫描。结果:样品中桂皮醛的平均回收率为99.48%,RSD为1.21%;肉桂酸的平均回收率为98.76%,RSD为1.29%;桂皮醛在0.01～0.03之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998);肉桂酸在0.002～0.01μg之间峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9997)。结论:该实验方法简便,重现性好,回收率高,可作为同时测定桂枝中桂皮醛和肉桂酸含量的方法。

高效液相色谱法测定桂枝饮片中桂皮醛含量

目的探讨桂枝饮片中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Agilent C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶75),检测波长为290nm。结果桂皮醛线性范围为0．0341～0．4087μg,r=0．9999(n=6),平均加样回收率为96．69%,RSD=1．0%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可用于桂枝饮片的质量控制。

复方桂枝汤中桂皮醛煎出率的薄层扫描法测定

选用双波长薄层层析扫描仪测定了汤剂中桂皮醛的煎出率。并对煎煮时间与其煎出率之间的关系做了比较分析，为汤剂的煎煮提供了一定的科学依据。同时对复方煎煮液中化学成分质与量的变化亦做了初步分析。

柴胡桂枝汤挥发油对Fmr1基因敲除小鼠脑组织超氧化物歧化酶和丙二醛及一氧化氮的影响

目的利用超临界二氧化碳(CO2)萃取法获取柴胡桂枝汤挥发油,并在Fmr1基因敲除小鼠(脆性基因敲除小鼠)模型上观察柴胡桂枝汤挥发油的抗癫痫作用,及其与超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的关系。方法将30只30日龄的Fmr1基因敲除小鼠(KO)和30只30日龄的野生型小鼠(WT)分别分成两组(KO空白组和KO用药组,WT空白组和WT用药组),按1.7ml/kg的剂量腹腔注射柴胡桂枝汤挥发油,观察柴胡桂枝汤挥发油对小鼠旷场行为的影响,并取不同部位的小鼠脑组织制成1∶10(重量体积比)的组织匀浆,测定SOD活性及MDA、NO的水平。结果与空白组比较,用药组小鼠在旷场实验中运动的平均速度、总路程、穿过各区的次数减少;脑组织中SOD活性增高,而MDA、NO水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡桂枝汤挥发油对Fmr1基因敲除小鼠的探索性、兴奋性、运动性均有抑制作用;其抗癫痫作用与清除自由基、阻止过氧化物生成,减少NO的神经毒性相关。

HPLC法测定柴胡桂枝颗粒中桂皮醛和桂皮酸的含量

目的为准确测定柴胡桂枝颗粒中桂皮酸和桂皮醛两种成分的含量,采用HPLC法建立桂皮酸和桂皮醛含量测定的简便方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-1.0%冰醋酸（30∶70）,流速：1 ml/min,柱温：35℃。结果桂皮酸和桂皮醛的线性范围分别是2.024-12.144μg/ml和8.480-50.880μg/ml,平均回收率为99.73%,RSD=1.83%（n=6）和100.09%,RSD=1.39%（n=6）。结论本方法具有样品处理方法简便、结果准确、色谱分离度和重复性好的特点,可用于柴胡桂枝颗粒的质量控制。

桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量测定

采用毛细管气相色谱法,以正十八烷为内标,同时测定桂枝茯苓胶囊中栓皮醛和丹皮酚含量。平均回收率:桂皮醛98.21％(RSD=2.412％),丹皮酚99.03％(RSD=1.026％)。

高效液相色谱法同时测定吴茱萸-桂枝药对水煎液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、桂皮醛、桂皮酸含量

目的建立同时测定吴茱萸-桂枝药对水煎液中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、桂皮醛、桂皮酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil?Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 m L/min,检测波长为215 nm(10~20 min,吴茱萸碱、吴茱萸次碱)和290 nm(25~38 min,桂皮醛、桂皮酸),柱温为25℃,进样量为10μL。结果吴茱萸碱、吴茱萸次碱、桂皮醛、桂皮酸质量浓度分别在0.0264~2.6420 mg/m L(R^(2)=0.9999),0.0229~2.2910 mg/m L(R^(2)=0.9999),0.0196~1.9655 mg/m L(R^(2)=0.9999),0.0170~1.7088 mg/m L(R^(2)=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.2%;平均加样回收率分别为99.21%,99.89%,99.89%,100.07%,RSD分别为0.81%,0.42%,0.18%,0.27%(n=9)。结论该方法稳定性、重复性好,结果准确、可靠,检测效率高,可用于同时测定吴茱萸-桂枝药对水煎液中4种成分的含量,并为吴茱萸-桂枝药对的质量评价提供参考。

HPLC测定桂枝汤不同配伍中桂皮酸和桂皮醛的含量

[目的]建立HPLC法测定桂枝汤中桂皮酸和桂皮醛含量的分析方法,研究配伍对桂枝汤中桂皮酸和桂皮醛含量的影响。[方法]采用L16(215)正交设计,以HPLC法测定桂皮酸和桂皮醛含量。[结果]不同配伍对桂枝汤中桂皮酸、桂皮醛含量有影响。[结论]该方法测定样品成分含量方法准确,敏捷,数据可靠,为药效学提供了科学定量依据。

GC-MS法测定荆芥—桂枝药对挥发油中胡薄荷酮和桂皮醛的含量

目的:建立测定荆芥—桂枝药对挥发油中胡薄荷酮、肉桂醛含量的气相色谱-质谱方法。方法:采用HP-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),以萘为内标,进样口温度220℃,程序升温(初始温度50℃,以10℃/min升温至90℃,保持15min,再以5℃/min升至200℃,保持5min),采用MRM模式测定。结果:胡薄荷酮和肉桂醛在线性范围均具有良好的线性关系(r≥0.9995),平均回收率分别为98.37%、98.27%,RSD为1.92%、2.57%。结论:该方法专属性强,准确度高,重复性好,可用于荆芥—桂枝药对挥发油的质量控制。

HPLC法同时测定桂枝茯苓浓缩丸中桂皮醛与丹皮酚的含量

目的:建立桂枝茯苓浓缩丸质量标准中桂皮醛、丹皮酚的含量测定方法。方法:色谱柱为ODS-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(48:52);流速为1.0ml·min^(-1);柱温为40℃;检测波长为288nm。结果:桂皮醛在0.0055～0.0276μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,丹皮酚在0.0454～0.2270μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为98.61%(RSD=1.5%),丹皮酚平均加样回收率为97.16%(RSD=1.44%)。结论:该方法可同时测定两个主要成分,准确、可靠、重复性好,为桂枝茯苓浓缩丸的质量控制提供了依据。

HPLC法同时测定桂枝配方颗粒中肉桂酸和桂皮醛的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定桂枝配方颗粒中肉桂酸、桂皮醛含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18（2）柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长为290nm,柱温为25℃。结果：肉桂酸在0.032 7～0.327 0μg范围内与相应的峰面积呈良好线性关系,桂皮醛在0.642 0～1.926μg范围内与相应的峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 0、0.999 9;肉桂酸、桂皮醛平均回收率分别为96.21%、101.4%,相对标准偏差值（RSD）分别为1.0%、1.6%。结论：该方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为桂枝配方颗粒含量测定方法。