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Convergence Proving of the Theoretical&True Elongation Inequalities by Derivation and Analogy
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作者 Run Xu 《Journal of Metallic Material Research》 2020年第1期15-19,共5页
According to LN?,theoretical&true elongation of tensile,and by adopting the increasing function of formulas with the derivation and analogy methods,the elongation formula of 0<(1+ε)^1/ε<e&0<ε^1/ε&... According to LN?,theoretical&true elongation of tensile,and by adopting the increasing function of formulas with the derivation and analogy methods,the elongation formula of 0<(1+ε)^1/ε<e&0<ε^1/ε<1&four convergences are deduced too whenε>1 and 0<ε<1.The inequalities of LNε<εand LN(1+ε)<εand LN(1+ε)>LNεare deduced ifε>1 and 0<ε<1 in material dynamics.Finally the conclusions of LNε<εand LNε<LN(1+ε)<εare deduced together ifε>1 and 0<ε<1. 展开更多
关键词 0<ε<1 ε>1 Analysis derivation and analogy Elongation Inequality CONVERGENCE Proving Theoretical and true ELONGATION LNε<ε LNε 0<(1+ε)^1/ε and 0<ε^(1/ε)<1
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基于磁导-电容类比法和解析Preisach模型的铁心动态磁滞建模方法
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作者 陈彬 王川源 +2 位作者 刘洋 杨富尧 黄力 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第18期5576-5587,共12页
铁磁材料的磁滞、涡流和驰豫效应对电力变压器铁心的非线性特性和功率损耗有显著的影响。为了研究电磁暂态过程中电力变压器的时域响应行为,需要准确计及铁心的动态磁化特性,在电路仿真中对电力变压器铁心进行精细建模。为此,该文首先... 铁磁材料的磁滞、涡流和驰豫效应对电力变压器铁心的非线性特性和功率损耗有显著的影响。为了研究电磁暂态过程中电力变压器的时域响应行为,需要准确计及铁心的动态磁化特性,在电路仿真中对电力变压器铁心进行精细建模。为此,该文首先采用考虑可逆分量的解析Preisach模型表征铁磁材料的静态磁滞效应,通过磁导-电容类比法建立了铁心的回转器-磁导模型,构建铁心静态电磁模型。其次,基于传统损耗统计理论和场分离理论,在静态电磁模型的基础上引入恒定磁阻和受控磁动势源,分别用于表征铁磁材料的涡流效应和弛豫效应对磁滞效应和损耗效应的影响,构建基于传统损耗统计理论的铁心动态电磁模型。最后,运用R-L分数阶导数对涡流损耗表达式进行修正,采用受控磁动势源表示涡流效应,对传统的铁心动态电磁模型进行改进。基于电工钢测量系统测量了硅钢铁心在不同频率、不同磁通密度下的动态磁滞回线,与实验相比改进模型的平均相对误差为6.59%,验证了所提出的改进动态模型的正确性。 展开更多
关键词 电力变压器 涡流效应 PREISACH模型 分数阶导数 磁导-电容类比法
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环丙沙星衍生物的合成及抗菌活性研究 被引量:5
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作者 叶发青 丁友梅 +2 位作者 陈莉 叶松 陈志祥 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期132-135,共4页
目的 研究环丙沙星衍生物的合成及其抗菌活性。方法 采用- 2- 甲基- 5- 硝基咪唑、环丙沙星等为原料,通过亲核取代反应合成目的物;测定目的物的抗菌活性。结果 设计、合成了 9个新化合物,其结构经MS, 1HNMR和元素分析确证。化合物II,... 目的 研究环丙沙星衍生物的合成及其抗菌活性。方法 采用- 2- 甲基- 5- 硝基咪唑、环丙沙星等为原料,通过亲核取代反应合成目的物;测定目的物的抗菌活性。结果 设计、合成了 9个新化合物,其结构经MS, 1HNMR和元素分析确证。化合物II, IVC和IVD的体内抗菌活性较明显。结论 化合物II, IVC和IVD显示了一定的体内抗菌活性,值得进一步研究。 展开更多
关键词 环丙沙星 前药 咪唑 抗菌活性 合成
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同步-导数荧光光谱法直接测定人体尿液中的盐酸环丙沙星的方法研究 被引量:7
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作者 王静萍 杜黎明 许庆琴 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期135-137,共3页
研究了人体尿液中环丙沙星的荧光性质。通过控制体系中的 p H值 ,消除了背景干扰 ,据此建立了同步 -导数荧光光谱法直接测定人体尿液中环丙沙星含量的新方法。其线性范围为 1 .3~ 33.1 mg/L,回收率 99%~ 1 0 4 % ,相对标准偏差 2 .0 %... 研究了人体尿液中环丙沙星的荧光性质。通过控制体系中的 p H值 ,消除了背景干扰 ,据此建立了同步 -导数荧光光谱法直接测定人体尿液中环丙沙星含量的新方法。其线性范围为 1 .3~ 33.1 mg/L,回收率 99%~ 1 0 4 % ,相对标准偏差 2 .0 %~2 .4% 展开更多
关键词 环丙沙星 同步-导数荧光光谱法 尿样 分析方法 抗菌药 药代动力学
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阳离子交换树脂一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星脂质体包封率 被引量:13
5
作者 王绍宁 邓意辉 +3 位作者 毕殿洲 李焕秋 戚廉朴 贾宁 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第3期192-195,共4页
目的测定盐酸环丙沙星脂质体的包封率。方法用阳离子交换树脂分离脂质体和游离的盐酸环丙沙星 ,采用一阶导数分光光度法 ,消除磷脂对药物的干扰 ,测定脂质体中盐酸环丙沙星的含量 ,计算包封率。结果阳离子交换树脂对溶液中盐酸环丙沙星... 目的测定盐酸环丙沙星脂质体的包封率。方法用阳离子交换树脂分离脂质体和游离的盐酸环丙沙星 ,采用一阶导数分光光度法 ,消除磷脂对药物的干扰 ,测定脂质体中盐酸环丙沙星的含量 ,计算包封率。结果阳离子交换树脂对溶液中盐酸环丙沙星的吸附率达到 1 0 0 % ,对空白脂质体和盐酸环丙沙星的物理混合物中盐酸环丙沙星的吸附率大于 97 6 %。含量测定方法的线性范围为 4~ 1 4mg/L ,回收率在 98 1 2 %~ 1 0 0 5 8% (n =5 ) ,日内与日间RSD均小于 1 81 % ,加样回收率为 1 0 0 4 3% (RSD =1 0 8% ,n =6 )。结论此方法简便、可行。 展开更多
关键词 盐酸环丙沙星 阳离子交换树脂 一阶导数分光光度法 脂质体 包封率
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非满载罐体液体冲击等效机械模型参数确定 被引量:11
6
作者 郑雪莲 李显生 +2 位作者 任园园 刘宏飞 杨猛 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期53-58,共6页
为了获得指定罐体形状和充液比条件下的钟摆模型参数值,采用类比分析方法推导了钟摆摆线长度参数和液体冲击频率的关系;采用假设和类比分析相结合的方法推导了钟摆小球质量参数和液体冲击力的关系.在此基础上,借助不同仿真条件下的液体... 为了获得指定罐体形状和充液比条件下的钟摆模型参数值,采用类比分析方法推导了钟摆摆线长度参数和液体冲击频率的关系;采用假设和类比分析相结合的方法推导了钟摆小球质量参数和液体冲击力的关系.在此基础上,借助不同仿真条件下的液体自由振荡FLUENT软件仿真结果拟合得到钟摆模型参数关于罐体形状和充液比的多项式函数.FLUENT仿真和钟摆模型数值计算获得的液体冲击力绕罐体上某点的力矩表明:本文提出的方法能够获得精确的钟摆模型参数值,模型参数的拟合值与实际值的误差均在±4%范围内. 展开更多
关键词 液体冲击 椭圆钟摆模型 参数推导 类比分析 FLUENT仿真
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放射性碘标记RC-160对A549-hSSTR2细胞受体内化及杀伤作用的研究 被引量:6
7
作者 赵明玄 汪静 +4 位作者 王喆 冯秀亮 张瑞 林国成 邓敬兰 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期73-76,共4页
目的研究^(125)I-伐普肽(RC-160)对转染人生长抑素2型受体(hSSTR2)基因的肺腺癌A549细胞(A549-hSSTR2)受体内化的规律,以及^(131)I-RC-160对 A549-hSSTR2细胞的杀伤作用。方法采用放射性配基结合分析法,以^(125)I-RC-160为放射性配基,测... 目的研究^(125)I-伐普肽(RC-160)对转染人生长抑素2型受体(hSSTR2)基因的肺腺癌A549细胞(A549-hSSTR2)受体内化的规律,以及^(131)I-RC-160对 A549-hSSTR2细胞的杀伤作用。方法采用放射性配基结合分析法,以^(125)I-RC-160为放射性配基,测定 A549-hSSTR2细胞及未转染 hSSTR2基因的 A549(A549-pc3)细胞与^(125)I-RC-160在37℃温育不同时间(0.25,0.5,1,4,8,20和24 h)的内化率;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测不同浓度^(131)I-RC-160、Na^(131)I、RC-160对 A549-hSSTR2细胞及A549-pc3细胞作用24,48,72和96 h 的杀伤作用。结果 37℃条件下温育,^(125)I-RC-160迅速与 A549-hSSTR2受体结合并使受体发生内化。在温育1h 时,A549-hSSTR2细胞结合(膜结合+内化)的放射性计数为总计数的(18.2±1.9)%,明显高于 A549-pc3组[(5.7±1.4)%,P<0.01]。1 h 后,A549-hSSTR2细胞膜受体内化率(内化部分放射性计数与总放射性计数比)随时间的延长继续增加,膜结合率(膜结合部分放射性与总放射性计数比)随时间的延长逐渐减少。至24 h 时,受体内化率达(13.0±1.1)%,膜结合率为(3.9±2.2)%。^(131)I-RC-160对 A549-hSSTR2细胞的杀伤作用较对 A549-pc3细胞明显增强,并呈一定的剂量-效应和时间-效应关系,在96 h 时,3700 kBq/ml ^(131)I-RC-160对A549-hSSTR2的抑制率达(78.8±5.9)%。结论 ^(125)I-RC-160可以使转染 hSSTR2基因的细胞膜受体内化;^(125)I-RC-160对 A549-hSSTR2细胞的杀伤作用较强,这为外源性受体基因介导核素靶向性内照射治疗肿瘤提供了实验依据。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肿瘤细胞 培养的 受体 生长抑素 类似物和衍生物 放射疗法
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他克林衍生物及其类似物的研究进展 被引量:6
8
作者 李加荣 郭永建 +1 位作者 杨新华 李媛艳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期51-56,共6页
他克林是一个选择性较好但毒副作用明显的乙酰胆碱酯酶抑制剂。为了克服其不足 ,许多他克林衍生物和类似物都已被合成并进行了药理研究。从他克林的芳环、脂环和侧链氨基等 3个方面对他克林衍生物及类似物的合成和药理研究进行综述。
关键词 他克林衍生物 类似物 研究进展 药物化学 合成 药效
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甲壳质的衍生物合成生物膜的结构和功能 被引量:4
9
作者 蒋勇 李炯 +1 位作者 李全利 周健 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期157-160,共4页
目的合成壳聚糖磷酸酯作为诱导生物组织矿化的生物大分子膜。方法对天然聚阳离子多糖—壳聚糖进行磷酸化本体改性,制备用于引导组织再生的壳聚糖膜。结果磷酸化壳聚糖可以诱导磷灰石晶体的生成,且其诱导能力与取代度有关系,较高取代度... 目的合成壳聚糖磷酸酯作为诱导生物组织矿化的生物大分子膜。方法对天然聚阳离子多糖—壳聚糖进行磷酸化本体改性,制备用于引导组织再生的壳聚糖膜。结果磷酸化壳聚糖可以诱导磷灰石晶体的生成,且其诱导能力与取代度有关系,较高取代度的磷酸化壳聚糖诱导磷灰石形成的能力反而不如取代度相对低的磷酸化壳聚糖。结论壳聚糖和磷酸化壳聚糖磷酸酯可以作为调控磷灰石晶体生长的有机基质模板;促进成骨细胞增殖和分化。 展开更多
关键词 壳多糖/类似物和衍生物 骨再生 生物膜
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蝙蝠葛酚性碱的抗心律失常作用 被引量:32
10
作者 龚培力 杜佐华 +1 位作者 曾繁典 胡崇家 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1995年第3期13-16,共4页
用哇巴因致豚鼠心律失常、乌头碱致大鼠心律失常、电刺激致兔室颤、大鼠冠脉结扎致复灌性心律失常模型证实蝙蝠葛酚性碱具剂量依赖性的抗室性心律失常作用;用氟化钙一乙酰胆碱致小鼠房颤模型,结果提示蝙蝠葛酚性碱具有抗房性心律失常... 用哇巴因致豚鼠心律失常、乌头碱致大鼠心律失常、电刺激致兔室颤、大鼠冠脉结扎致复灌性心律失常模型证实蝙蝠葛酚性碱具剂量依赖性的抗室性心律失常作用;用氟化钙一乙酰胆碱致小鼠房颤模型,结果提示蝙蝠葛酚性碱具有抗房性心律失常作用。离体试验显示蝙蝠葛酚性碱具有浓度依赖性延长豚鼠心室乳头肌APD_(50)、APD_(90)和ERP以及降低APA、减馒V_(max)的作用。 展开更多
关键词 中药 蝙蝠葛 药理学 蝙蝠葛酚性碱 心律失常
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维甲酸类衍生物诱导K562细胞分化的活性筛选 被引量:10
11
作者 徐佼 陈飞虎 +5 位作者 阮晶晶 沈娟 石静波 吴繁荣 程昌斌 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期598-602,共5页
目的探讨维甲酸类衍生物对白血病细胞株K562细胞的抑制增殖和诱导分化活性,以寻找新的具有抗瘤活性的药物。方法在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对细胞生长抑制的作用;瑞氏染色法观察细胞形态学改变;硝基四唑氮蓝(NBT)还原... 目的探讨维甲酸类衍生物对白血病细胞株K562细胞的抑制增殖和诱导分化活性,以寻找新的具有抗瘤活性的药物。方法在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对细胞生长抑制的作用;瑞氏染色法观察细胞形态学改变;硝基四唑氮蓝(NBT)还原实验法分析细胞的分化指标;利用流式细胞术检测细胞表面分化抗原及细胞周期的变化情况。结果维甲酸类衍生物作用3 d后,细胞增殖抑制率最高可达到57.74%,IC50为2.82E-05;油镜下观察发现细胞形态学趋向成熟,NBT还原实验也表明维甲酸类衍生物具有诱导K562细胞株分化成熟的作用;细胞周期分析显示细胞表面分化抗原CD11b表达量增加,G0/G1期细胞增加,而S期减少。结论维甲酸类衍生物对K562细胞具有诱导分化并对其克隆生长有抑制作用,其中以2a-03、4a-01、4a-02和5a-02的作用较为突出,进一步研究开发有一定的价值。 展开更多
关键词 维甲酸/类似物和衍生物/药理学 白血病/药物疗法 细胞分化/药物作用
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橙皮苷衍生物抗炎活性的筛选研究 被引量:24
12
作者 彭磊 张茜 +1 位作者 李荣 李俊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期36-39,共4页
目的通过体内、体外实验筛选橙皮苷衍生物1~9的抗炎活性。方法放射免疫法、高效液相色谱法分别检测橙皮苷衍生物对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)生物合成的影响,采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀... 目的通过体内、体外实验筛选橙皮苷衍生物1~9的抗炎活性。方法放射免疫法、高效液相色谱法分别检测橙皮苷衍生物对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)生物合成的影响,采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型对系列衍生物进行抗炎活性筛选,并观察抗炎活性较好的衍生物2对AA大鼠的治疗作用。结果体外实验表明衍生物2和5均能显著抑制AA大鼠PMΦPGE2和LTB4的合成,并呈明显的剂量依赖关系;体内筛选实验结果表明衍生物2和5具有良好的抗炎效果,作用与萘普生相当;进一步研究发现衍生物2对AA大鼠的继发性炎症具有较好的治疗作用,且衍生物2(100mg/kg)组优于母体橙皮苷(80mg/kg)。结论通过体内、体外实验筛选得到的橙皮苷衍生物2和5抗炎活性较强,具有一定的研究开发前景。 展开更多
关键词 橙皮苷/类似物和衍生物 药物评价 临床前 抗炎药(中药)/药理学 关节炎 实验性 巨噬细胞 腹膜
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多巴胺转运蛋白显像剂^(99m)Tc-TRODAT-1的合成 被引量:10
13
作者 方平 陈正平 +2 位作者 周翔 吴春英 纪书仁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期244-247,共4页
以可卡因为原料经水解、脱水、甲酯化、4-氯苯基溴化镁格氏反应、酯水解、酰氯化、酰胺化、酰胺还原、烷基化、酰胺还原、脱巯基保护基等反应 ,合成了配体 TRODAT- 1 ( 2 )。用氯化亚锡作还原剂 ,与高锝酸盐溶液反应 ,生成的多巴胺转运... 以可卡因为原料经水解、脱水、甲酯化、4-氯苯基溴化镁格氏反应、酯水解、酰氯化、酰胺化、酰胺还原、烷基化、酰胺还原、脱巯基保护基等反应 ,合成了配体 TRODAT- 1 ( 2 )。用氯化亚锡作还原剂 ,与高锝酸盐溶液反应 ,生成的多巴胺转运蛋白显像剂 99m Tc( V) - TRODAT- 1 ( 1 ) ,放射化学纯度大于 95% 。 展开更多
关键词 合成 ^99MTC-TRODAT-1 多巴胺转运蛋白 显像剂
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SOX方案及XELOX方案一线治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:15
14
作者 童流妹 徐惠亮 蒋红良 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第1期56-59,共4页
目的比较SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)和XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)一线治疗晚期胃癌近期疗效、远期疗效及化疗不良反应。方法 62例晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=32)和XELOX组(n=30),两组均接受〉2周期的化疗,每2周期后... 目的比较SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)和XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)一线治疗晚期胃癌近期疗效、远期疗效及化疗不良反应。方法 62例晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=32)和XELOX组(n=30),两组均接受〉2周期的化疗,每2周期后评价近期疗效,观察化疗相关不良反应。结果 SOX组有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存时间分别为43.8%、81.3%、6.2月、11.6月;XELOX组有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存时间分别为33.3%、73.3%、6.0月、10.9月,两组有效率及生存期比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。两组Ⅲ~Ⅳ级血液学毒性方面差异无统计学意义(P〉0.05),非血液学毒性方面外周神经毒性及手足综合征发生率XELOX组高于SOX组(均P〈0.05)。结论 SOX及XELOX方案一线治疗晚期胃癌疗效均较高,疗效相近,不良反应均可耐受,XELOX组在外周神经症状及手足综合征方面发生率较SOX组高。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 脱氧胞苷/治疗应用 脱氧胞苷/类似物和衍生物 有机铂化合物/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 氟尿嘧啶/类似物和衍生物 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 存活率 治疗结果
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喜树碱衍生物抗肿瘤活性的初步筛选及部分作用机制 被引量:5
15
作者 赵斌 葛金芳 +3 位作者 周明丰 朱娟娟 尤田耙 李俊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第4期429-432,共4页
目的通过体内、外实验筛选喜树碱衍生物Ⅰ-Ⅻ的抗肿瘤活性并初步探讨其作用机制。方法四甲基偶氮唑法(MTT)检测喜树碱衍生物对多种肿瘤细胞的抑制率;建立荷瘤小鼠模型测定抑瘤率;采用脾细胞增殖法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞生成白介素2(... 目的通过体内、外实验筛选喜树碱衍生物Ⅰ-Ⅻ的抗肿瘤活性并初步探讨其作用机制。方法四甲基偶氮唑法(MTT)检测喜树碱衍生物对多种肿瘤细胞的抑制率;建立荷瘤小鼠模型测定抑瘤率;采用脾细胞增殖法检测荷瘤小鼠脾淋巴细胞生成白介素2(IL-2)的含量,Griess法检测荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞生成一氧化氮(NO)的含量,放免法测定荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞生成肿瘤坏死因子α(TNFα-)的含量。结果衍生物Ⅶ、Ⅷ体外能明显抑制肿瘤细胞增殖,衍生物Ⅷ对荷瘤小鼠具有较强的抑瘤作用,衍生物Ⅶ、Ⅷ可降低荷瘤小鼠NO,升高TNFα-和IL-2,并且衍生物Ⅷ呈明显的剂量依赖关系。结论通过体内外的初步筛选得到的衍生物Ⅷ能高效杀伤肿瘤细胞,具有进一步研究开发前景。 展开更多
关键词 喜树碱/类似物和衍生物 药物筛选实验 抗肿瘤
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褪黑素能类药物治疗睡眠障碍的研究进展 被引量:18
16
作者 黄流清 赵忠新 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第3期166-170,共5页
睡眠障碍治疗困难,需要开发新的、更好的睡眠治疗药。褪黑素是松果体分泌的一种神经内分泌激素,能通过特异受体介导,发挥调节昼夜节律和睡眠的作用。研发褪黑素能类药物(包括褪黑素、褪黑素类似物/替代品、受体激动剂)治疗睡眠障碍具有... 睡眠障碍治疗困难,需要开发新的、更好的睡眠治疗药。褪黑素是松果体分泌的一种神经内分泌激素,能通过特异受体介导,发挥调节昼夜节律和睡眠的作用。研发褪黑素能类药物(包括褪黑素、褪黑素类似物/替代品、受体激动剂)治疗睡眠障碍具有重要意义,本文综述了褪黑素以及雷美尔通、特斯美尔通、阿戈美拉汀等褪黑素受体激动剂治疗睡眠障碍的研究进展。 展开更多
关键词 褪黑激素 受体 褪黑素 褪黑素/类似物和衍生物 入睡和睡眠障碍 综述
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IL-1β对培养的人牙龈成纤维细胞间sICAM-1表达的影响 被引量:5
17
作者 唐倩 梁焕友 +3 位作者 刁惠波 宁波 刘国萍 钟梓川 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 1999年第S1期21-23,共3页
目的:探讨白细胞介素1β(IL1β) 对人牙龈成纤维细胞(HGF) 培养液中可溶性细胞间粘附分子1(sICAM1) 表达的影响。方法:运用细胞培养技术,观察不同浓度的IL1β诱发sICAM1 表达的情况,并采... 目的:探讨白细胞介素1β(IL1β) 对人牙龈成纤维细胞(HGF) 培养液中可溶性细胞间粘附分子1(sICAM1) 表达的影响。方法:运用细胞培养技术,观察不同浓度的IL1β诱发sICAM1 表达的情况,并采用ELISA 法检测培养上清液中sICAM1 的含量。结果:正常HGF培养液中有微量sICAM1 的表达,随着IL1β浓度的增加,sICAM1 的表达量亦显著增加。结论:HGF培养液中,sICAM1 的表达与IL1β浓度呈等级相关,其含量的改变可能在牙周炎症的病理过程中起着重要作用。 展开更多
关键词 白细胞介素1/类似物和衍生物 胞间粘附分子 牙龈 成纤维细胞
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人类免疫缺陷病毒暴露前预防的应用与挑战 被引量:6
18
作者 沈银忠 卢洪洲 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期221-227,共7页
抗病毒治疗不仅将HIV感染从一个致死性疾病转变为一种可以治疗的慢性疾病,同时减少了HIV在人群间的传播,近年来“治疗即是预防”的观念已被人们所认可。随着研究的深入,人们发现HIV暴露前预防(PrEP)能有效减少HIV在高危人群间的传... 抗病毒治疗不仅将HIV感染从一个致死性疾病转变为一种可以治疗的慢性疾病,同时减少了HIV在人群间的传播,近年来“治疗即是预防”的观念已被人们所认可。随着研究的深入,人们发现HIV暴露前预防(PrEP)能有效减少HIV在高危人群间的传播。临床试验显示PrEP是安全的,可以有效预防HIV感染。目前,欧美国家及WHO指南均推荐对男男性行为者、感染HIV高风险的异性性行为者、HIV单阳伴侣中的HIV阴性者以及静脉吸毒者等高危人群进行PrEP。推荐使用的药物和方法是每日口服替诺福韦和恩曲他滨合剂,部分人群也可使用替诺福韦。PrEP应结合其他预防措施如安全套使用、静脉吸毒的处理以及抗病毒治疗来进一步降低HIV感染的风险。目前,PrEP面临的主要挑战是伦理学、药物可及性、服药依从性以及使用率等问题,应该针对高危人群大力推行PrEP,让更多的人群受益减少HIV感染。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征预防和控制 氟胞嘧啶治疗应用 氟胞嘧啶/类似物和衍生物 腺嘌.4/治疗应用 腺嘌Ⅳ类似物和衍生物 抗病毒药/治疗应用 综述
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绞股蓝皂甙SH-6对脑内单胺递质及其代谢产物的影响 被引量:6
19
作者 冯冰虹 孟青 +2 位作者 郭晓玲 冯毅凡 杜淇璋 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1998年第2期87-89,共3页
绞股蓝皂甙SH-6(GynosaponinSH-6)可抑制小白鼠自发性活动,增加戊巴比妥钠催眠阈下剂量的睡眠率和延长其催眠剂量的睡眠时间。腹腔注射绞股蓝皂甙SH-621mg/kg可降低大鼠脑内边缘叶区去甲肾上腺素(N... 绞股蓝皂甙SH-6(GynosaponinSH-6)可抑制小白鼠自发性活动,增加戊巴比妥钠催眠阈下剂量的睡眠率和延长其催眠剂量的睡眠时间。腹腔注射绞股蓝皂甙SH-621mg/kg可降低大鼠脑内边缘叶区去甲肾上腺素(NA)含量(P<0.05),明显提高高香草酸(HVA)(P<0.01)、二羟苯乙酸(DOPAC)(P<0.01)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)(P<0.05)含量,10.5mg/kg仅提高高香草酸含量(P<0.05);绞股蓝皂甙SH-6(21mg/kg)提高大鼠脑内纹状体区二羟苯乙酸的含量(P<0.05)。结果表明绞股蓝皂甙SH-6的镇静。 展开更多
关键词 绞股蓝皂甙 药理学 神经递质 去甲肾上腺素
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甘精胰岛素与肿瘤 被引量:2
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作者 刘连勇 王菁楠 顾明君 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2010年第6期458-460,共3页
甘精胰岛素是胰岛素类似物之一,广泛应用于糖尿病的临床治疗,但甘精胰岛素的促有丝分裂作用及其与肿瘤的关系还不明确,本文就这方面的研究进展作一综述。
关键词 甘精胰岛素 胰岛素/类似物和衍生物 肿瘤 综述
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