CircAKT3对视网膜母细胞瘤细胞SO-Rb50增殖和凋亡的影响

目的:探讨CircAKT3对视网膜母细胞瘤细胞SO-Rb50增殖和凋亡的作用及生物学行为的影响。方法:采用qRT-PCR检测视网膜母细胞瘤细胞系SO-Rb50和视网膜上皮细胞细胞系ARPE-19中CircAKT3的表达水平。后续将SO-Rb50细胞分为两组,实验组细胞转染CircAKT3 SiRNA,而对照组转染SiRNA对照序列。采用qRT-PCR检测细胞的转染效率,采用CCK-8实验检测两组细胞的增殖能力,采用流式细胞仪检测两组细胞的凋亡率。结果:相较于ARPE-19细胞,SO-Rb50细胞内CircAKT3的表达水平明显增高(P<0.01)。实验组在转染CircAKT3 SiRNA 24 h后,细胞内CircAKT3的表达水平较对照组明显降低(P<0.05)。CCK-8实验结果显示,实验组在24、48 h的OD值和对照组无统计学差异,而在72、96 h的OD值明显低于对照组(P<0.05)。流式细胞仪结果显示,实验组和对照组的凋亡率分别为(7.71±0.396)%和(3.51±0.478)%,实验组凋亡率明显高于对照组(P<0.001)。结论:CircAKT3可促进SO-Rb50细胞的增殖和抑制细胞凋亡。

环状RNA circAKT3对骨肉瘤细胞生物学行为的影响

目的通过研究环状RNA circAKT3对骨肉瘤细胞生物学行为的影响,来明确circAKT3在骨肉瘤进展中的作用。方法将骨肉瘤细胞分为实验组和对照组,实验组转染circAKT3的siRNA序列,对照组转染siRNA NC(negative control)序列。采用qRT-PCR验证转染效果,后续采用CCK-8实验检测两组细胞的增殖能力,采用流式细胞仪检测两组细胞的凋亡率,采用Transwell侵袭和迁移实验分别检测两组细胞的侵袭和迁移能力。采用qRT-PCR检测患者骨肉瘤及瘤旁组织中circAKT3的表达水平,然后分析骨肉瘤组织中circAKT3的表达水平与骨肉瘤患者临床相关病理参数的相关性。结果qRT-PCR检测结果显示,实验组SOSP-9607细胞中circAKT3的表达水平较对照组明显降低(P<0.001)。CCK-8实验和流式细胞仪凋亡检测结果显示,实验组SOSP-9607细胞的增殖能力较对照组明显降低(P<0.05),而凋亡率则明显升高(P<0.001)。Transwell结果显示,实验组SOSP-9607和U2OS细胞的侵袭和迁移能力较对照组明显降低(P<0.01)。骨肉瘤组织内circAKT3的表达水平较瘤旁组织明显升高(P<0.01)。骨肉瘤组织内circAKT3的表达水平与患者的临床分期和转移呈正相关(P<0.05)。结论circAKT3可以增强骨肉瘤细胞的恶性生物学行为,促进骨肉瘤的进展。

CircAKT3对骨肉瘤U2OS细胞增殖和凋亡的影响

[目的]通过研究CircAKT3在骨肉瘤U2OS细胞中增殖和凋亡的作用,探讨CircAKT3对骨肉瘤生物学行为的影响。[方法]采用qRT-PCR检测骨肉瘤U2OS细胞和成骨细胞h FOB1.19细胞中CircAKT3的表达水平。后续实验分为两组,实验组U2OS细胞转染CircAKT3的SiRNA,对照组U2OS细胞转染SiRNA对照序列。采用qRTPCR检测,CircAKT3表达CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞的凋亡率。[结果]qRT-PCR结果显示,U2OS细胞系中CircAKT3的表达水平明显高于h FOB1.19细胞系(P<0.05)。转染24 h后,实验组中CircAKT3的表达水平较对照组明显降低(P<0.05)。CCK-8实验结果显示,实验组细胞在24、48 h的OD值和对照组无明显差异,而在72、96 h的OD值明显低于对照组(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,细胞的凋亡率实验组为(11.57±2.82)%,对照组为(2.21±1.17)%,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]骨肉瘤细胞的CircAKT3高表达可能与其肿瘤生物学行为有关。转染CircAKT3的SiRNA序列可以沉默CircAKT3的表达,抑制骨肉瘤U2OS细胞的增殖,并促进骨肉瘤细胞U2OS的凋亡。