circCDYL靶向miR-552-5p抑制胃癌AGS细胞的增殖和转移

目的 探讨环状RNA Y染色域样(circCDYL)对微小RNA-552-5p(miR-552-5p)及胃癌AGS细胞增殖和转移的影响。方法 实时荧光定量PCR分析胃癌组织、癌旁正常组织样本中circCDYL和miR-552-5p表达水平。运用CCK-8法、集落形成、划痕愈合实验和Transwell实验分析circCDYL和miR-552-5p表达对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响。Western blotting分析E-cadherin、N-cadherin蛋白表达。双荧光素酶报告实验分析circCDYL和miR-552-5p靶向关系。结果 与癌旁正常组织比较,胃癌组织中circCDYL表达显著降低(P<0.05),而miR-552-5p表达显著升高(P<0.05)。过表达circCDYL或干扰miR-552-5p后AGS细胞增殖、集落形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数均显著降低(P<0.05)。circCDYL直接与miR-552-5p结合,上调miR-552-5p能够逆转过表达circCDYL对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论 circCDYL通过靶向miR-552-5p抑制胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭。

环状RNA circCDYL对肝细胞癌迁移和侵袭的影响

目的探讨环状RNA circCDYL对肝细胞癌(HCC)发生和发展的影响。方法对cDNA芯片(包括90对HCC组织和癌旁组织)进行实时荧光定量PCR(qPCR)检测,比较HCC组织与癌旁组织中circCDYL的表达差异,同时分析HCC组织中circCDYL表达与患者临床资料和预后的关系。构建敲减circCDYL表达的HCC细胞株HepG2,测定其体外细胞学功能。结果HCC组织中circCDYL相对表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05),而且与患者乙型肝炎表面抗原(HBsAg)状态、血管浸润、肝硬化结节个数、淋巴结转移、TNM分期、复发情况、PD-L1和CTLA-4状态有关联(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤最大径及血清AFP水平等均无关联(P>0.05)。体外细胞实验敲减circCDYL后,HCC细胞株HepG2迁移和侵袭能力均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。在TNMⅠ~Ⅲ期(作为一个整体)及Ⅰ、Ⅱ期HCC患者中,circCDYL高表达患者总体生存率和无复发生存率均明显低于低表达患者(P<0.05)。组织中circCDYL的高表达是HCC患者不良预后的独立危险因素(HR=22.712,P<0.05)。结论circCDYL可能促进了HCC细胞的迁移和侵袭,其高表达提示HCC患者预后不良。