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组织circUBAP2对非小细胞肺癌的诊断和致癌作用的潜在价值分析
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作者 陆裕富 林明飞 符传超 《现代医学》 2022年第7期828-835,共8页
目的:分析组织环状RNA UBAP2(circUBAP2)与非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断和致癌作用相关性。方法:收集2013年1月至2019年10月于本院行原发性肺癌根治性切除术的208例NSCLC患者的肿瘤组织标本和癌旁正常组织(距离手术切缘≥5 cm)标本。随机... 目的:分析组织环状RNA UBAP2(circUBAP2)与非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断和致癌作用相关性。方法:收集2013年1月至2019年10月于本院行原发性肺癌根治性切除术的208例NSCLC患者的肿瘤组织标本和癌旁正常组织(距离手术切缘≥5 cm)标本。随机选择3对标本采用高通量测序技术(RNA-seq)检测组织标本中circRNAs差异性表达谱。采用实时荧光定量PCR法检测组织中circUBAP2相对表达量,采用Cox风险比例回归模型及Kaplan-Meier生存曲线分析circUBAP2表达对患者生存预后的预测价值。结果:经RNA-seq确定circUBAP2在NSCLC组织及其癌旁正常组织中存在差异性表达。在包含208例样本的整体研究中,NSCLC组织circUBAP2表达显著高于在癌旁正常组织(P<0.001),且N分期、癌胚抗原(CEA)水平≥6.6 ng·ml、肿瘤最大直径<4.5 cm的NSCLC组织中circUBAP2表达水平更高(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,NSCLC组织circUBAP2高表达者及低表达者中位总生存期分别为17.50(9.65~63.85)个月和58.55(16.25~67.90)个月(Log-rank χ^(2)=16.709,P<0.001)。单因素和多因素Cox回归分析显示,血清CEA水平和NSCLC组织中circUBAP2表达是患者总生存期的独立预后因子(P<0.001)。结论:circUBAP2可作为NSCLC诊断和预后的生物标志物之一。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 高通量测序技术 诊断 预后 环状RNA ubap2
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