鼠完和鼠完钠盐防治长爪沙鼠现场试验

目的 观察不同浓度鼠完和鼠完钠盐对长爪沙鼠的杀灭效果。方法 在有效洞口旁投饵 ,利用堵洞盗开洞法调查灭鼠效果。结果 0 .0 2 2 5 %、0 .0 45 %、0 .0 9%鼠完钠盐灭鼠率分别为 ( 95 .75± 3 .3 3 ) %、( 98.74± 1.73 ) %和( 97.3 4± 2 .5 7) % ,平均灭鼠率 97.3 2 % ;0 .0 2 5 %、0 .0 5 %和 0 .1%鼠完小麦毒饵对长爪沙鼠的灭效分别为 ( 90 .41±5 .16) %、( 91.90± 4.5 9) %和 ( 93 .3 9± 3 .13 ) % ,平均灭鼠率为 92 .3 7% ;0 .0 0 5 %溴敌隆灭鼠率为 97.2 3 % ,鼠完钠盐与溴敌隆 (t =0 .0 5 8<t0 .0 5=1.96)、鼠完与溴敌隆 (t =0 .412 <t0 .0 5=1.96)、鼠完与鼠完钠盐 (t =0 .415 <t0 .0 5=1.96)之间差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 鼠完和鼠完钠盐适口性好 ,灭效高 ,适宜在草原上大面积使用 ,是比较好的抗凝血杀鼠剂。

长爪沙鼠种群繁殖动态研究

１９８８～１９９５年在甘肃武威对长爪沙鼠（Ｍｅｒｉｏｎｅｓｕｎｇｕｉｃｕｌａｔｕｓ）繁殖动态的研究结果表明：从年龄结构看长爪沙鼠种群呈纺锤形，即亚成体和成体组占的比例大，成体是当年的繁殖主体，亚成体是翌年的繁殖主体，具有潜在的增长态势；其性比在繁殖月份中，除最初的两个月外，其余繁殖月份雌雄差异显著，而在刚开始繁殖的前两个月（３、４月）和非繁殖月份雌雄差异均不显著；长爪沙鼠的繁殖季节在３～９月份，其繁殖指数呈二次曲线变化，经一元二次回归分析得其回归方程Ｉ＝１５６２４＋０９９４５ｔ００８５ｔ２。

肠阿米巴病的长爪沙鼠动物模型

剖腹后,将多栖培养的溶组织内阿米巴滋养体接种到长爪沙鼠盲肠内。接种后7～20 d 检查受试动物的肠内容物及肠、肝、脾、肠系膜淋巴结的病理组织学变化。16只受试动物有12只受染,其中7只出现盲肠病变,主要表现为粘膜表面縻烂,肠壁各层均有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。其中1鼠的肠系膜淋巴结出现小灶状坏死,肝脏出现多发性小阿米巴脓肿。

长爪沙鼠线粒体细胞色素b基因的遗传变异及地理分化

本文基于6个种群52个个体的线粒体细胞色素b(Cyt b)基因全序列的遗传变异分析,探讨了我国长爪沙鼠种群的遗传结构和种群历史。在1140bp Cyt b基因的碱基序列中,共发现了74个变异位点,其中转换和颠换位点分别为65和9个,共定义了37个单倍型。种群差异分析表明包头种群与其他种群之间都存在着显著的遗传差异,而其他种群间遗传差异则不显著。52个个体在系统发生树中明显聚为两支(Clade A和Clade B),其中Clade B仅含有贺兰山东部种群中的3种单倍型,而其余的单倍型分布于Clade A中。来自CladeA的49个个体的歧点分布分析结果呈单峰状,提示长爪沙鼠种群可能在历史上经历了种群增长和扩张事件,这一结果同时也得到了Tajima检验结果(D=-1.86,P<0.05)和Fu检验结果(Fs=-21.89,P<0.05)的支持。通过种群扩张系数(τ)和分子钟的推算提示该种群扩张事件大约发生于11万年前。我们的研究结果表明,长爪沙鼠在第四纪冰期中形成了明显的隔离分化,而贺兰山东部可能作为冰期避难所,包含于所有的谱系分支中,在末次间冰期种群进行了强烈的扩张,从而形成当今的分布格局。

氯敌鼠钠盐和C型肉毒梭菌毒素灭长爪沙鼠试验

１９９３年３～４月在杭锦旗对长爪沙鼠进行的药剂防治试验表明，０．０５％氯敌鼠钠７００单位／克和３５０单位／克Ｃ型肉毒梭菌毒素毒饵的平均灭洞率分别为９０．６２％、８７．５５％和６０．３６％，０．０５％杀鼠灵毒饵（对照）的平均灭洞率为９３．０２％。３５０单位／克Ｃ型肉毒梭菌毒素的灭洞率显著低于杀鼠灵，其它毒饵的灭洞率与杀鼠灵毒饵的无显著差异，可替代杀鼠灵用于防治长爪沙鼠。