透明细胞棘皮瘤1例

患者男,45岁。右上臂结节3个月余,破溃、结痂1个月。皮损组织病理示:表皮角化过度,棘层显著肥厚,棘层内见较多大而透明的细胞团块;表皮嵴不规则延长、增宽处胞浆丰富,呈透明状,细胞间桥清晰可见,真皮浅层毛细血管扩张,血管周围见中性粒细胞为主的炎细胞浸润。PAS染色示透明细胞胞浆内有大量的糖原沉积。结合临床和组织病理特点诊断为透明细胞棘皮瘤。

透明细胞棘皮瘤

报告1例透明细胞棘皮瘤。患者女,72岁。左踝外侧约豌豆大的孤立性结节30余年伴痒2年。皮损组织病理检查:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织,瘤细胞胞质透明、肿胀。诊断:透明细胞棘皮瘤。

透明细胞棘皮瘤1例

患者男,40岁。左足内侧两处褐色斑块10年余,门诊行手术切除,皮损组织病理示:角化不全,棘层肥厚,皮损部位细胞胞浆较透明,与正常角质细胞界限明显,PAS染色阳性,具有透明细胞棘皮瘤典型的病理表现。

透明细胞棘皮瘤一例

患者,男,59岁。因腹部圆顶状单发质硬的褐色结节2年余就诊。组织病理检查显示棘层肥厚,棘细胞层可见境界清楚的大而透明的细胞团块,PAS染色阳性,符合透明细胞棘皮瘤的诊断。手术切除后随访至今未复发。

透明细胞棘皮瘤一例

34岁男性患者,右大腿出现无痛性结节1年余。皮肤科检查:右侧大腿前方可见一约绿豆大小红色圆顶丘疹,其上及其周边可见薄层细小鳞屑附着,无触痛。皮损组织病理示:角化过度伴角化不全,棘层增厚,表皮突延长,增生的棘细胞胞质淡染,与周围细胞分界清楚。诊断:透明细胞棘皮瘤。手术完整切除后随访半年无复发。

面部透明细胞棘皮瘤一例并文献复习

51岁女性患者,右侧颧骨外侧皮肤肿物伴瘙痒6个月,搔抓后肿物表面易出血。右侧颧部外侧皮肤见一直径约1 cm的类圆形微隆起的红褐色斑块,边界清晰,表面粗糙覆有雾状透明细鳞屑,可见毛细血管扩张和针尖大小新鲜出血点,压之褪色。组织病理示:皮损与两侧正常上皮分界清晰,表皮角化不全,皮突融合延长,棘层规则肥厚,细胞富含糖原、细胞质呈透明状,皮突与真皮交界处大量淋巴细胞及散在浆细胞、嗜酸粒细胞浸润。棘层细胞胞质PAS染色阳性,人乳头瘤病毒(HPV)免疫组化阴性。诊断:透明细胞棘皮瘤。完整切除术后随访1年未见复发。该例未发现恶性证据,仍考虑为良性表皮肿瘤。

乳头乳晕湿疹样透明细胞棘皮瘤:国内首报及文献分析

目的探讨乳头乳晕湿疹样透明细胞棘皮瘤的临床表现、病理学特点及诊断。方法分析我国首例乳头乳晕湿疹样透明细胞棘皮瘤的临床表现、组织病理、特殊染色及免疫组化特征, 并与国外文献中该类病例进行比较分析。结果患者女, 左侧乳头乳晕反复皮疹伴瘙痒2年余。皮肤科情况:左侧乳头乳晕皮肤肥厚, 乳晕散在红斑、色素脱失与色素沉着斑, 上覆少许痂屑。皮损组织病理:表皮局灶性痂屑, 局部角化不全, 皮突融合延长, 棘层肥厚, 局灶性海绵样水肿, 棘细胞层可见透明细胞团块, 真皮浅层毛细血管扩张, 少量嗜酸性粒细胞和中性粒细胞浸润。过碘酸希夫染色阳性, 上皮膜抗原染色阳性。局部外用曲安奈德益康唑乳膏治疗有效, 有明显渗出时外敷3%硼酸溶液可使症状缓解。随访6个月, 患者曾间断复发2次, 应用上述治疗有效。结论乳头乳晕湿疹样透明细胞棘皮瘤具有独特的临床和病理学特征, 是一个新的亚型, 病理是其诊断的金标准。

透明细胞棘皮瘤10例分析

目的：探讨透明细胞棘皮瘤（CCA）的临床病理特征及鉴别诊断。方法回顾分析10例CCA患者的临床和病理资料。结果 CCA临床表现为半球形的暗红色至褐色丘疹和结节，境界清楚，表面破溃、出血或脱屑，无自觉症状。1例多发，9例单发；以中老年人多见，皮损分布范围广泛。组织病理检查：表皮棘层增厚，由胞体较大胞质淡染的透明细胞构成，特征性损害是表皮内散在中性粒细胞及核尘。10例不消化的PAS染色均阳性；肿瘤细胞表达上皮膜抗原和角蛋白，不表达癌胚抗原。结论该病临床无明显特征，临床易误诊黑素细胞肿瘤和血管性肿瘤；组织学具有特征性改变。病理学检查是诊断CCA的金标准。