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Delayed Manifestation of Sacral Clear Cell Meningioma Distent Metastasis or Multifocal Disease?
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作者 Habib Nouri Leila Abid +3 位作者 Moez Ouertatani Dalenda Hentati Mondher Mestiri Habib Jaafoura 《Surgical Science》 2011年第6期297-302,共6页
Study design: The authors report on a clear cell meningioma (CCM) of the sacrum revealed 17 years after a removal of a spinal lesion. A review of 29 spinal CCM previously reported was done. Objective: To focus on clin... Study design: The authors report on a clear cell meningioma (CCM) of the sacrum revealed 17 years after a removal of a spinal lesion. A review of 29 spinal CCM previously reported was done. Objective: To focus on clinical and biological behaviour of CCM. Summary of background data: CCM is a rare subtype characterrized by its inordinately aggressive clinical course despite its benign appearance. The tumour shows proclivity for the cerebellopontine angle and cauda equine region. Recurrence and metastasis have been commonly reported. Method: A 26 year-old man presented with low back pain related to a lytic lesion of the sacrum. He had a history of an intradural extramedullary meningioma of the cervical spine removed when he was 9 year-old. CT scan revealed a sacral osteolytic lesion with anterior and lateral extension. Open biopsy revealed a clear cell meningioma. That was the same pattern of the tumour removed 17 years before. Results: Our patient was managed conservatively by palliative radiation therapy. At 2 years follow-up, he experienced improvement of pain and walking. Conclusion: CCM is an aggressive tumour with a high risk of metastases through cerebrospinal fluid. A follow up with spinal MRI should be performed. 展开更多
关键词 clear cell meningioma Spine CEREBROSPINAL Fluid METASTASIS Local Recurrence Radiation Therapy Pathology
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Intraspinal clear cell meningioma: a case report 被引量:3
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作者 JIAYong ZHONGDing-rong CUIQuan-cai 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期348-349,共2页
Clear cell meningioma ( CCM) is a recently described histologic subtype ofmeningioma. It has an aggressive clinical behavior, and is prone to local recurrence and distantmetastasis. The most common locations of the tu... Clear cell meningioma ( CCM) is a recently described histologic subtype ofmeningioma. It has an aggressive clinical behavior, and is prone to local recurrence and distantmetastasis. The most common locations of the tumor are the spinal canal and the cranial posteriorfossa. We present a case of typical clear cell meningioma in the cauda equina detected by magneticresonance imaging ( MRI) and microscopy. 展开更多
关键词 clear cell meningioma cauda equina
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颅内透明细胞脑膜瘤椎管转移1例并文献复习
3
作者 赵康艳 贾岩龙 李锋 《国际医学放射学杂志》 北大核心 2023年第5期615-617,共3页
目的探讨透明细胞型脑膜瘤(CCM)的MRI特征,以提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析1例经病理证实的CCM病人的MRI表现,并复习相关文献。结果MRI平扫显示颅内及腰椎管内CCM均呈囊实性,病灶呈“石榴”状,边界清楚,T1WI呈等信号,T2WI呈低或... 目的探讨透明细胞型脑膜瘤(CCM)的MRI特征,以提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析1例经病理证实的CCM病人的MRI表现,并复习相关文献。结果MRI平扫显示颅内及腰椎管内CCM均呈囊实性,病灶呈“石榴”状,边界清楚,T1WI呈等信号,T2WI呈低或稍高信号;DWI呈等信号;增强扫描病变实性部分明显强化。结论CCM的MRI影像表现具有特征性,认识这些特征有利于诊断。 展开更多
关键词 透明细胞型脑膜瘤 椎管内肿瘤 肿瘤转移 磁共振成像
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透明细胞型脑脊膜瘤的临床病理分析 被引量:3
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作者 武彤彤 杨清绪 +3 位作者 李智 蔡方 朱淑玲 张发仁 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期131-134,共4页
报道2例发生在脊柱和颅内具有幼稚性特征的透明细胞型脑脊膜瘤(CCM)患者,与经典的透明细胞型脑脊膜瘤不同的是2例患者肿瘤都有显示罕见的细胞核异型性、分裂活跃、坏死等原始化现象。肿瘤细胞对上皮膜抗原和Vimtine有免疫反应,MIB-1... 报道2例发生在脊柱和颅内具有幼稚性特征的透明细胞型脑脊膜瘤(CCM)患者,与经典的透明细胞型脑脊膜瘤不同的是2例患者肿瘤都有显示罕见的细胞核异型性、分裂活跃、坏死等原始化现象。肿瘤细胞对上皮膜抗原和Vimtine有免疫反应,MIB-1指数高达40%。对2例患者均实行肿瘤完整切除术。其中男性患者后3个月有局部复发和心室外侧转移。本文对脑脊膜病临床病理特点、诊断及预后进行探讨,并建议术后进行辅助放疗或化疗,并且在随访第1阶段每3~6个月复查磁共振。 展开更多
关键词 透明细胞型脑脊膜瘤 幼稚化 复发
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透明细胞型脑膜瘤MRI表现 被引量:3
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作者 盛亮 潘嘉炜 +1 位作者 张军 李克 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2016年第3期204-206,共3页
目的:探讨透明细胞型脑膜瘤的常规磁共振表现特点。方法:回顾性分析2007年1月至2013年12月病理证实的16例透明细胞型脑膜瘤的常规磁共振图像,并复习相关文献。采用1.5T或3.0T MRI检查,包括T1WI、T2WI和增强后T1WI扫描。结果:经手术... 目的:探讨透明细胞型脑膜瘤的常规磁共振表现特点。方法:回顾性分析2007年1月至2013年12月病理证实的16例透明细胞型脑膜瘤的常规磁共振图像,并复习相关文献。采用1.5T或3.0T MRI检查,包括T1WI、T2WI和增强后T1WI扫描。结果:经手术和病理证实的透明细胞型脑膜瘤共16例(男、女各8例;年龄8-65岁,平均年龄39岁),肿瘤最大径2-10cm(平均5.8cm),桥小脑角区最多见,共8例。小肿瘤(最大径〈4cm,9例)信号均匀,T1WI呈等信号,T2WI呈稍低信号;大肿瘤(最大径≥4cm,7例)信号混杂,有囊变(6例)和出血(1例),T1WI实性部分呈等或稍低信号,T2W呈稍低信号。增强扫描肿瘤实质明显强化,可见脑膜尾征。结论:透明细胞型脑膜瘤是脑膜瘤的一种罕见类型,好发于桥小脑角区,MRI表现具有一定特点,但确诊仍需依靠病理。 展开更多
关键词 透明细胞型脑膜瘤 磁共振成像 诊断
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透明细胞型脑膜瘤的临床病理分析 被引量:3
6
作者 刘庚勋 吴灿 《临床军医杂志》 CAS 2014年第4期399-402,共4页
目的探讨透明细胞型脑膜瘤(CCM)的临床病理学特征、免疫组化及鉴别诊断。方法回顾分析8例CCM患者的临床病理资料,并复习相关文献,对其临床表现、病理特点及鉴别诊断进行探讨。结果8例女性患者发病年龄19—47(36.5±8.1)岁... 目的探讨透明细胞型脑膜瘤(CCM)的临床病理学特征、免疫组化及鉴别诊断。方法回顾分析8例CCM患者的临床病理资料,并复习相关文献,对其临床表现、病理特点及鉴别诊断进行探讨。结果8例女性患者发病年龄19—47(36.5±8.1)岁。肿瘤位于桥脑小脑角(CPA)区5例,额叶2例,脊索马尾部1例。组织学特征是富含糖原的瘤细胞弥漫分布,瘤细胞间交织着多少、大小、形态不一的玻璃样变胶原,瘤细胞核异型性不明显,核分裂和核内包涵体少见,缺乏典型的旋涡状结构和砂砾体。免疫组化标记瘤细胞波形蛋白(Viment)、上皮膜抗原(EMA)和孕激素受体(PR)(8/8)强阳性表达,特殊染色PAS(8/8)胞质阳性。结论CCM好发于桥脑小脑角和脊柱马尾部,发病年龄较轻,临床生物学行为较具侵袭性,复发率高。确诊需依靠病理检查及免疫组化,其预后与诸多因素相关。 展开更多
关键词 中枢神经系统 透明细胞型脑膜瘤 临床病理特征 免疫组化
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透明细胞型脑膜瘤6例报道并文献复习 被引量:1
7
作者 姜海涛 张健 +3 位作者 费昶 衡雪源 姬传林 戴超 《国际神经病学神经外科学杂志》 2013年第2期149-152,共4页
目的探讨透明细胞型脑膜瘤(Clear cell meningioma,CCM)临床、影像及病理学特征。方法回顾性分析了2005年至2012年2月经手术及病理证实的6例透明细胞型脑膜瘤。结果 MRI表现为T1加权像信号不均匀者5例,呈类球形2例,分叶状型3例,扁平型1... 目的探讨透明细胞型脑膜瘤(Clear cell meningioma,CCM)临床、影像及病理学特征。方法回顾性分析了2005年至2012年2月经手术及病理证实的6例透明细胞型脑膜瘤。结果 MRI表现为T1加权像信号不均匀者5例,呈类球形2例,分叶状型3例,扁平型1例;可见硬膜尾征者5例,黑环征不完整者或缺乏者5例,1例黑环征基本完整;轻度水肿4例,中、重度水肿各1例;瘤内、瘤周囊变各1例;肿瘤钙化2例。行Simpson I级切除4例,Simpson II级切除2例,术后1例34月后复发。病理学检查示水样透明细胞呈片状排列,细胞呈多边形,胞质透明,胞核居中,中间交织着透明变性的胶原。免疫组化显示上皮膜抗原EMA(+)、波形蛋白Vimentin(+),神经胶质纤维酸性蛋白GFAP(-)、S-100蛋白(-)、细胞角蛋白CK(-),同微囊型脑膜瘤、透明细胞型室管膜瘤、少突神经胶质瘤和透明细胞型转移癌等相鉴别。结论透明细胞型脑膜瘤MRI表现多为信号不均匀,无黑环征或黑环征不完整,明确诊断主要依靠组织病理学检查,免疫组化有助于其鉴别诊断。CCM侵袭性较强,同良性脑膜瘤相比术后更易复发。 展开更多
关键词 透明细胞型脑膜瘤 影像学 诊断 治疗
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4例透明细胞脑膜瘤临床病理观察 被引量:3
8
作者 李旻 王鹰 +2 位作者 王小冰 沈立红 余树林 《临床神经外科杂志》 CAS 2014年第5期347-349,共3页
目的探讨透明细胞脑膜瘤(CCM)的临床病理特征。方法所有病例经免疫组化标记EMA、GFAP、Vimentin及ki67,并行PAS染色。结合文献讨论其临床病理特征及预后相关因素。结果 3例患者病灶全部切除,1例患者次全切除后行术后放、化疗。平均随访... 目的探讨透明细胞脑膜瘤(CCM)的临床病理特征。方法所有病例经免疫组化标记EMA、GFAP、Vimentin及ki67,并行PAS染色。结合文献讨论其临床病理特征及预后相关因素。结果 3例患者病灶全部切除,1例患者次全切除后行术后放、化疗。平均随访时间为30个月,随访3例患者无瘤存活,1例伴脑浸润的患者复发。4例CCM均表达EMA和vimentin,GFAP为阴性,PAS染色4例CCM肿瘤胞浆呈玫红色,Ki67平均指数为4.55,4例CCM的组织病理学具有胞浆透明、片状生长、细胞密度增大等共性。结论CCM是脑膜瘤的罕见亚型,具有发生于年轻人的趋势,易于复发。免疫组化有助于鉴别CCM和其它原发和转移性透明细胞肿瘤。脑组织侵犯、ki-67指数及切除的程度可能可以预测复发。 展开更多
关键词 透明细胞脑膜瘤 免疫组化 预后
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透明细胞型脑膜瘤临床病理观察 被引量:1
9
作者 刘芳 桂秋萍 任风梅 《诊断病理学杂志》 2017年第12期935-938,共4页
目的探讨透明细胞型脑膜瘤的病理诊断、鉴别诊断及预后,以提高对该肿瘤的认识。方法对1例透明细胞型脑膜瘤标本进行HE染色、过碘酸-希夫(PAS)染色及免疫组化检测,并复习近10年国内外有关文献报道。结果肿瘤病理组织学特征、特殊染色及... 目的探讨透明细胞型脑膜瘤的病理诊断、鉴别诊断及预后,以提高对该肿瘤的认识。方法对1例透明细胞型脑膜瘤标本进行HE染色、过碘酸-希夫(PAS)染色及免疫组化检测,并复习近10年国内外有关文献报道。结果肿瘤病理组织学特征、特殊染色及免疫组化染色均证实为透明细胞型脑膜瘤。肿瘤切除后未行放疗,随访12个月后肿瘤复发。结论透明细胞脑膜瘤是WHOⅡ级的肿瘤,诊断应结合病理组织学特征、特殊染色及免疫组化染色,该类型脑膜瘤术后易复发,影像学定期随访十分必要,对手术切除不完整者建议术后辅助放射治疗。 展开更多
关键词 透明细胞型脑膜瘤 病理组织学 免疫组化
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透明细胞型脑膜瘤临床病理分析 被引量:2
10
作者 颜临丽 吴建锋 李擒龙 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第21期3397-3400,共4页
目的:探讨透明细胞型脑膜瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析6例透明细胞型脑膜瘤患者临床及影像学资料、组织学形态及免疫组化结果,并进行随访。结果:患者6例,男性2例,女性4例,手术时年龄14~39岁(平均年龄:26岁)。发... 目的:探讨透明细胞型脑膜瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析6例透明细胞型脑膜瘤患者临床及影像学资料、组织学形态及免疫组化结果,并进行随访。结果:患者6例,男性2例,女性4例,手术时年龄14~39岁(平均年龄:26岁)。发生部位分别为桥小脑角区5例(左侧1例,右侧4例,其中1例为多发,包括右侧桥小脑角区及双额叶间大脑镰旁),骶尾部1例。临床症状与肿瘤部位相关。肿瘤最大直径约3. 3~17. 2 cm。手术方式分别是3例完全切除,2例次全切除,1例为穿刺活检。病理学检查示瘤细胞呈片状排列,中间交织着透明变性的块状胶原,细胞呈多边形,胞质透明,胞核居中。免疫组化显示EMA(6/6)、PR(5/6)、Vimentin(6/6)阳性,GFAP、S-100蛋白、CK均为阴性,特殊染色显示PAS(+),D-PAS(-)。Ki67标记指数2%~10%。3例获得随访资料,随访时间6~25个月,1例(例2)完全切除术后死亡,1例(例3)次全切除术后进行放射治疗,现带病生存,1例(例6)完全切除术后无病生存。结论:透明细胞型脑膜瘤是一种罕见的脑膜瘤类型,诊断时依靠形态学结合免疫组化染色,需与胞浆透亮的脑肿瘤鉴别。该类型肿瘤好发于年轻人,复发率高,建议进行影像学监测。 展开更多
关键词 透明细胞型脑膜瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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透明细胞型脑膜瘤的临床病理特征 被引量:4
11
作者 李晓 徐如君 +1 位作者 周虹 杨斌 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期685-686,共2页
透明细胞型脑膜瘤(clear cell meningioma,CCM)是一种少见的脑膜瘤亚型,好发于脊柱、桥脑小脑部位,患者发病年龄较轻,因肿瘤细胞的胞浆富含糖原呈透明状而得名。CCM的组织学结构特征为玻璃样变性的胶原混杂于温和的肿瘤细胞问,... 透明细胞型脑膜瘤(clear cell meningioma,CCM)是一种少见的脑膜瘤亚型,好发于脊柱、桥脑小脑部位,患者发病年龄较轻,因肿瘤细胞的胞浆富含糖原呈透明状而得名。CCM的组织学结构特征为玻璃样变性的胶原混杂于温和的肿瘤细胞问,虽然组织学形态和善,但可呈侵袭性生长, 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 透明细胞型脑膜瘤 免疫组织化学 临床病理特征
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颅内透明细胞型脑膜瘤(附21例报告) 被引量:5
12
作者 苗彦明 周大彪 +1 位作者 关树森 张伟 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2014年第12期1197-1200,共4页
目的 探讨颅内透明细胞型脑膜瘤(CCM)的临床特征和外科治疗.方法 回顾性分析首都医科大学附属北京天坛医院神经外科2003年1月至2013年8月收治并经组织病理学证实的21例颅内CCM患者的临床资料,包括影像学、手术情况、组织病理学和随访... 目的 探讨颅内透明细胞型脑膜瘤(CCM)的临床特征和外科治疗.方法 回顾性分析首都医科大学附属北京天坛医院神经外科2003年1月至2013年8月收治并经组织病理学证实的21例颅内CCM患者的临床资料,包括影像学、手术情况、组织病理学和随访结果.结果 21例CCM占同期颅内脑膜瘤的0.23% (21/9 167),其中男7例,女14例,平均年龄27.5岁.肿瘤位于幕上10例,颅底11例,幕上CCM瘤周水肿发生率为80% (8/10),水肿明显且范围较大;颅底CCM对周围硬膜及骨质破坏发生率达73% (7/11).首次手术按照脑膜瘤切除程度Simpson分级:Ⅰ级7例,Ⅱ级和Ⅲ级各3例,Ⅳ级8例.8例行Ki-67增值指数检测,平均值为11.25% (5% ~30%).20例获得随访,平均随访时间为41个月(11 ~ 137个月),肿瘤复发率为60% (12/20),死亡3例(15%).首次术后行伽玛刀治疗5例,射波刀治疗1例.结论 颅内CCM是中枢神经系统较少见的脑膜瘤亚型,影像学及组织病理学特点不同于良性脑膜瘤.手术切除虽是治疗CCM的主要手段,但全切率低,易复发.残余肿瘤行伽玛刀治疗可降低复发率和延长复发时间. 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 透明细胞型脑膜瘤 显微外科手术
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透明细胞型脑膜瘤MR影像特征分析 被引量:6
13
作者 赵海清 高培毅 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期573-577,共5页
目的总结透明细胞型脑膜瘤的MRI影像特征,提高对该病MR影像表现的认识。方法回顾分析经病理证实且术前被误诊为非脑膜瘤的25例透明细胞型脑膜瘤患者的MR影像表现及临床资料。结果 17例女性,8例男性,发病中位年龄为29岁。8例位于桥小脑... 目的总结透明细胞型脑膜瘤的MRI影像特征,提高对该病MR影像表现的认识。方法回顾分析经病理证实且术前被误诊为非脑膜瘤的25例透明细胞型脑膜瘤患者的MR影像表现及临床资料。结果 17例女性,8例男性,发病中位年龄为29岁。8例位于桥小脑区,5例位于大脑凸面,5例位于静脉窦旁,3例位于鞍旁,2例位于前颅窝底中线,2例沿硬脑膜或软脑膜播散表现为多发肿块。透明细胞型脑膜瘤表现为实性肿块20例,多呈T1WI等信号、T2WI等或低信号影。肿瘤表现为囊实性肿块2例,实性部分呈"石榴"状,T2WI呈低信号、T1WI呈等信号影,增强扫描可见实性部分明显强化。肿瘤表现为囊性肿块3例,呈T1WI低信号、T2WI高信号,而增强扫描成"丝瓜瓤"样轻度不均匀强化。结论透明细胞型脑膜瘤不具有典型脑膜瘤的影像学表现,但其发病部位及影像表现有自身特征性表现。 展开更多
关键词 脑膜 透明细胞型脑膜瘤 磁共振成像
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透明细胞型脑膜瘤临床、磁共振成像及病理特征分析 被引量:1
14
作者 伍发 杨钰林 +6 位作者 王鹏 杜飞舟 李建浩 唐晨程 云海龙 王新伟 蒋锐 《实用心脑肺血管病杂志》 2022年第11期110-114,共5页
目的总结透明细胞型脑膜瘤(CCM)的临床、MRI及病理特征,以提高临床医师对该病术前诊断的准确率。方法回顾性收集2015年1月至2022年5月在西部战区总医院收治的经病理检查确诊的CCM患者24例为研究对象,收集患者基线资料(性别、年龄)、临... 目的总结透明细胞型脑膜瘤(CCM)的临床、MRI及病理特征,以提高临床医师对该病术前诊断的准确率。方法回顾性收集2015年1月至2022年5月在西部战区总医院收治的经病理检查确诊的CCM患者24例为研究对象,收集患者基线资料(性别、年龄)、临床资料(首发症状、术前KPS评分、脑膜瘤切除程度的Simpson分级、肿瘤是否侵犯周围结构、术后是否采用放疗、术后并发症及复发情况)、MRI检查结果(肿瘤大小、肿瘤位置、肿瘤性质及脑膜尾征、分叶征、黑环征、囊变坏死发生情况)及病理结果。根据肿瘤大小将患者分为小肿瘤组(肿瘤最大直径<4.0 cm)12例和大肿瘤组(肿瘤最大直径≥4.0 cm)12例,比较两组脑膜尾征、分叶征、黑环征、囊变坏死发生率。结果24例患者中,男8例,女16例;年龄15~68岁,平均(44.6±15.4)岁;首发症状:以头晕、头痛为主要表现20例,以视力下降为主要表现2例,以乏力为主要表现2例;术前KPS评分70~90分,平均(87.1±6.2)分;Simpson分级:Ⅰ级17例,Ⅱ级5例,Ⅲ级2例;肿瘤侵犯周围结构8例;术后采用放疗3例;术后出现并发症9例;术后随访6~18个月,复发6例。肿瘤最大直径0.8~6.4 cm;肿瘤位于桥小脑角区10例,位于大脑凸面9例,靠近静脉窦生长2例,位于鞍区1例,位于后颅窝1例,颅内多发1例;肿瘤性质:实性13例,囊实性11例;出现脑膜尾征20例,出现分叶征4例,出现黑环征13例,出现囊变坏死11例。两组脑膜尾征、分叶征发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);大肿瘤组黑环征发生率低于小肿瘤组,囊变坏死发生率高于小肿瘤组(P<0.05)。病理检查结果显示,肿瘤组织呈多角形,胞质透明,血管周围和间质胶原纤维丰富,旋涡状结构呈灶性分布,肿瘤内部分布丰富的结缔组织纤维带。结论CCM属于脑膜瘤中罕见亚型,其临床及MRI表现有一定特点,肿瘤大小与MRI表现相关,小肿瘤更易发生黑环征,大肿瘤更易发生囊变坏死。MRI对CCM诊断有一定帮助,但确诊还需依靠病理检查。 展开更多
关键词 脑膜瘤 透明细胞型脑膜瘤 症状和体征 磁共振成像 病理学
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