传统手工方法与干化学分析仪在尿常规检验中的应用对比分析

目的探讨传统手工方法与干化学分析仪在尿常规检验中的应用。方法选取行尿常规检验的晨尿200份,均为附属医院收集的门诊和住院患者标本,同时采用传统手工方法与干化学分析仪法检测,比较两种检测方法的优劣。结果干化学分析仪检测的白细胞、红细胞及尿蛋白阳性率与传统手工方法比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两种检测方法的尿蛋白符合率为98.5%,红细胞符合率为97.5%,白细胞符合率为96.5%。结论临床尿常规检验采用干化学分析仪和传统手工法均有一定的优势和局限性,需结合应用,以提高阳性确诊率。

现阶段全自动生化分析仪计量方法的问题与改进

目的:判别现阶段JJG464-1996《生化分析仪检定规程》是否适用于全自动生化分析仪计量检定的要求。方法:以HITACHI 7080型全自动生化分析仪为例,分别使用普通方法和改进方法对其吸光度准确度一项进行计量检测。结果:改进方法的检测结果准确度高于普通方法。结论:使用普通检测方法对全自动生化分析仪的计量检测存在不可避免的误差,导致计量结果的不合格。

葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效分析

目的:探讨葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后并发心律失常的疗效和安全性。方法:回顾性分析80例PCI术后并发心律失常的冠心病患者资料,按照治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(40例)。所有患者围手术期及术后用药根据病情参照美国心脏病学会/美国心脏协会(AHA/ACC)制定的冠心病治疗指南。两组患者均予以常规对症治疗,与此同时,对照组患者给予胺碘酮注射液150 mg加入5%葡萄糖注射液20 ml中充分溶解,在15 min内缓慢静脉滴完,待病情得到缓解后按照胺碘酮的负荷量3 mg/kg,以1 mg/min的滴速缓慢静脉滴注,6 h后再以0.5 mg/min的滴速维持,24 h总量为1 200 mg,连续静脉滴注3 d+口服胺碘酮片0.2 g,tid,1周后减至0.2 g,bid;观察组患者在对照组治疗基础上给予葛根素注射液400 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组疗程均为2周。观察两组患者临床疗效,治疗前后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HR、LVEF、LVESD、LVEDD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者HR、LVESD、LVEDD均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,LVEF均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葛根素注射液联合胺碘酮治疗冠心病患者PCI术后并发心律失常的疗效较好,可以改善患者心功能,且不增加不良反应,安全性较好。

血清ALT紫外监测法试剂盒的研制和应用

作者采用国产原料研制成功适用于在临床生化自动分析仪或紫外分光光度计上测定血清ALT(GPT)活性的ALT紫外监测法试剂盒.在Impact400型生化仪上所作的试剂盒性能质量评价实验证明,酶促反应的延迟时间短(<20s),批内变异系数1.1～6.5%,血清ALT活性线性可达1000u/L(37℃),与进口同类试剂盒对比测定结果一致,呈非常显著相关.自制ALT试剂盒4～8℃存放可稳定6个月.81名健康成人血清ALT活性为26.91±8.91u/L(37℃).

血清LDH紫外监测法试剂盒的研制和应用

作者研制了适用于在自动生化仪上测定血清LDH活性的LD-P紫外监测法试剂盒.实验室研究证明,自制试剂盒在Impact 400型自动生化仪上,与西德BM公司,美国Gilford公司同类试剂盒对比测定结果一致,呈非常显著相关.酶促反应的延迟时间短(<20s),血清LDH活性测定线性范围宽,可达1000u/L(37℃),批内变异系数1.1～4.7%.在4～8℃条件下贮存,本试剂盒可稳定7个月,重溶试剂可稳定7天.81名健康成人血清LDH活性测定结果为318.3±61.9u/L(37℃).