无痛分娩中采取自由体位分娩对分娩结局的影响研究

目的 对无痛分娩产妇进行自由体位与常规卧位的干预,以探析可以缩减产程的有效措施,并分析其对分娩结局的影响。方法 选择医院产科2020年6月-2022年5月收治的64例初产妇,分为研究组(n=32)和对照组(n=32),研究组产妇麻醉后分娩时采取自由体位,对照组麻醉后分娩时采取常规仰卧位,观察对比两组产妇分娩结局、产程中干预情况、产程时间。结果 研究组剖宫产率低于对照组,自然分娩率则高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组人工破膜率等指标均显著更低(P<0.05);研究组三项产程时间指标均更短(P<0.05)。结论 对无痛分娩产妇进行自由体位干预,相较于常规仰卧位干预,能显著降低剖宫产概率,利于产妇自然分娩,在减少产程中人工干预的同时,还能缩减三项产程时间指标。

回转器模拟微重力对白色念珠菌致病性的影响

目的观察回转器模拟微重力对白色念珠菌致病性的影响。方法回转器处理白色念珠菌SC5314,观察模拟微重力对菌株生长、小鼠的致死能力、小鼠肾脏和大脑的菌落形成、巨噬细胞破坏作用的影响。检测cAMP分子在回转模拟微重力过程中的作用及Gβ-Gα-AC-cAMP信号通路蛋白的基因表达情况。结果回转模拟微重力导致白色念珠菌生长显著加快;对小鼠的致死速度加快;诱导巨噬细胞凋亡的作用显著增强。模拟微重力导致菌株细胞cAMP的水平显著升高;外源性cAMP显著促进菌丝生成,增加其对小鼠的致死率;模拟微重力导致Gβ基因表达显著增加,而其它与cAMP产生的相关基因没有明显变化。结论回转器模拟微重力显著增加白色念珠菌致病性,可能是通过激活Gβ-Gα-AC-cAMP信号转导途径实现的。

几种新型回转器

回转器是一种古老而又广泛用作微重力效应模拟的地面实验设备。随着科技的发展和空间生命科学研究的深入,它的应用和发展也在不断深化。本文介绍了近几年来,中国科学院空间科学与应用研究中心研发的几种新型回转器,从单轴到双轴,从一般到带显微观察,从它们的结构到其性能。最后,还略述了使用回转器应该注意的问题。

模拟微重力下微藻细胞的脂质过氧化

目的从胁迫的角度为微重力影响质膜的结构和功能提供直接的证据。方法以回转器模拟微重力 ,根据膜脂过氧化产物丙二醛 (MDA)与硫代巴比妥酸 (TBA)的定量反应测定MDA含量 ,用电导仪检测细胞电解质的外渗率。结果在模拟微重力胁迫下 ,两种蓝藻———鱼腥藻和集球藻的膜脂过氧化产物———丙二醛 (MDA)不断积累 ,同时细胞膜的透性相应增大。结论模拟微重力与其它胁迫因子有着相同的共性 ;对没有特殊重力感受结构的单细胞而言 。

模拟微重力环境下细菌生物学效应的初步研究

目的研究模拟微重力环境下细菌的生物学效应。方法应用回转器处理实验菌株(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、鼠伤寒沙门氏菌),检测其生长曲线,抗生素敏感性,以及抗生素敏感性变化株与野生株间脂肪酸图谱的差别。结果模拟微重力条件下,细菌对数期提前、生长曲线形状改变。回转器处理30d后可检测到大肠杆菌抗生素敏感性突变株,并且突变株的数量与处理时间呈现正相关趋势;鼠伤寒沙门氏菌处理120d后,检测到氨苄西林和左氧沙星耐受株突变为敏感株;脂肪酸图谱分析显示,突变株与对照株相比脂肪酸的种类和含量存在一定差异。结论回转器模拟微重力条件下,细菌生物性状受到影响,抗生素敏感性的改变可能与细菌脂肪酸图谱的变化有关。

模拟微重力条件下马铃薯的同工酶检测及RAPD产物分析

为研究微重力条件下对植物生长发育的影响 ,本试验通过微重力仪连续改变方向来获得模拟微重力条件 ,对该模拟条件下马铃薯的组培苗进行了过氧化物酶同工酶谱及RAPD分子标记的实验。结果表明 ,微重力条件下马铃薯植株的过氧化物同Ⅰ酶谱出现了新的谱带且同工酶活性高于对照。RAPD方法利用 1 0碱基随机引物扩增基因组DNA ,结果说明其遗传物质没有发生变化。在微重力处理 1周后检测 ,发现处理与对照之间的过氧化物同I酶谱基本趋于一致 。

模拟微重力条件下成骨生长肽促进MC3T3-E1成骨样细胞的增殖与分化

目的研究回转模拟微重力(simulated microgravity,SMG)条件下成骨生长肽(OGP10-14)对MC3T3-E1成骨样细胞增殖与分化的影响。方法利用回转器模拟失重,MTT法检测OGP10-14对回转24 h,48h,72 h MC3T3-E1细胞增殖的效应,并观察培养液中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨桥素(osteopontin,OPN)活性变化。结果回转模拟微重力条件下,10-8mol/L OGP10-14能够显著促进成骨细胞系MC3T3-E1的增殖(P<0.01)并促进成骨细胞系MC3T3-E1的ALP和OPN活性。结论回转模拟微重力条件下,OGP10-14对成骨细胞系MC3T3-E1的增殖与分化具有促进作用。

空间飞行与回转器回旋条件下青菜开花与花粉发育的研究

比较研究了SJ-8返回式卫星留轨舱微重力条件与地面三维回转模拟微重力条件下青菜生长与发育情况.研究发现空间微重力条件下青菜开花过程需要大约18 h,明显长于地面对照5 h左右.回转器模拟实验结果表明,改变重力影响了花瓣的伸展与发育及花粉的产量,回转条件下花粉细胞中的微管排列明显不同于静止对照.细胞骨架受到干扰可能是改变重力条件下花粉产量降低的原因之一.本研究首次报道了在空间飞行试验中成功地采用了显微实时图像技术观察植物的开花过程,并获得了从花蕾到开花结束各阶段清晰的图像.

回转模拟失重对静脉内皮细胞血管生成能力的影响及内皮型一氧化氮合成酶的作用

目的 观察回转器模拟失重对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC-C)血管生成能力的影响,并分析探讨可能涉及的关键信号分子内皮型一氧化氮合成酶(endothelial nitricoxide synthetase,eNOS)的作用。方法体外培养HUVEC-C,随机分为回转模拟失重组、1 G静止对照组及回转+抑制剂组,选用内皮型一氧化氮合成酶的特异性抑制剂L-NAME(N-nitro-L-arginine methyl es-ter hydrochloride)。Matrigel胶小管形成实验观察不同处理组HUVEC-C血管生成能力的变化情况。RT-PCR和Western blot分别检测模拟失重前、后HUVEC-C中eNOS mRNA和蛋白的表达变化。结果24 h模拟失重使HUVEC-C的血管生成能力较对照组明显增强(P<0.01),且这种增强效应可以被L-NAME所抑制。模拟失重24 h后,HUVEC-C中eNOS mRNA和蛋白的表达均显著高于对照组(P<0.05)。结论回转模拟失重可以诱导HUVEC-C血管生成能力增强,其发生机制与eNOS表达上调有关。

水平回转对马铃薯细胞超微结构的影响

本文报道了水平回转即模拟微重力条件下马铃薯植株的生长及叶片细胞超微结构的变化,如:植株长高,叶片细胞出现了壁质分离现象,部分细胞壁扭曲、收缩变形,部分叶绿体片层结构出现了弯曲、排列疏松、内含物溢出,部分线粒体出现了边缘模糊及嵴消失,同时有细胞内淀粉粒明显增多的现象发生。在脱离水平回转即模拟微重力处理一周后,电镜观察发现变异的超微结构出现不同程度的恢复。

模拟失重和辐射对体外培养心肌细胞代谢的影响

为观察模拟失重和辐射对心肌细胞代谢的影响，用回转器模拟失重和６０Ｃｏ－γ射线辐照为手段，观察了模拟失重和辐照对大鼠心肌细胞代谢的影响。结果表明，２Ｇｙ６０Ｃｏ－γ射线辐照对培养心肌细胞的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性有较显著的影响，丙二醛（ＭＤＡ）含量也都升高。实验组ＬＤＨ活性升高，第３天时比对照组升高６０％，而ＳＯＤ含量在辐照第１天时是对照组的两倍，反映了辐照后细胞的应激反应。特别是辐照和模拟失重共同作用时，呈现一定的协同作用。而２Ｇｙ６０Ｇｏ－γ射线对心肌细胞的辐照作用，在经过一定时间后，是可以恢复到正常水平的。

双向多样本模拟微重力效应的细胞实验装置研制

目的研制一种具有动态样本对照和组合式细胞培养能力的细胞实验装置,以满足地面开展航天医学细胞学微重力效应模拟研究的要求。方法通过研制新颖细胞样本组合支持系统与可变向同步传动系统,实现地面细胞微重力效应的可靠模拟,并开展流体力学环境验证试验检验细胞培养环境力学条件。同时进行细胞学验证实验并与空间实验结果进行比较。结果实/试验证明,多个独立样本在同步传动系统驱动下运转协调统一,样本可自由变向运转,细胞培养瓶内力学环境良好;模拟微重力效应实验中细胞生长增殖和微重力效应与空间实验结果一致。结论双向多样本细胞实验装置可用于地面开展细胞微重力效应模拟研究。

回转模拟失重对心肌成纤维细胞生长因子及ERK信号传导的影响

目的研究回转模拟失重条件下 ,心肌成纤维细胞中某些生长因子表达与分泌的变化 ,以及细胞外信号调节激酶 (extracellularsignal regulatedkinase ,ERK)信号通路的活化状态。方法通过新生大鼠原代培养获取心肌成纤维细胞 ,利用水平回转器模拟失重效应 ,对碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)和转化生长因子β1 (TGFβ1 )的表达进行蛋白质印迹 (westernblotting)分析 ,以放射免疫检测方法测定细胞培养上清液中血管紧张素II(AngII)浓度的变化 ;利用westernblotting对ERK1 /2及磷酸化ERK1 /2分别进行检测并分析其活化状态。结果与对照组比较 ,回转后心肌成纤维细胞的bFGF表达增加 ,TGFβ1表达没有明显变化 ,AngII分泌增加 ;ERK1 /2表达总量增加 ,但其磷酸化水平下降。结论不同的生长因子对回转模拟失重有不同的响应 ;作为生长因子的重要下游信号通路 ,ERK1 /2的活化受到抑制。

模拟微重力对人脐静脉内皮细胞形态及NO产生的影响

目的探讨回转模拟微重力对人的血管内皮细胞形态、NO产生及一氧化氮合酶表达的影响。方法利用体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC),采用回转器模拟微重力效应,在微重力条件下培养人脐静脉内皮细胞48h,同时设1g静止培养对照。倒置显微镜下观察细胞生长形态,透射电镜观察HUVEC超微结构。检测不同转速下细胞产生NO的量,及细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。结果微重力培养后,细胞变圆且重叠生长;回转组NO产生量高于1g对照组且与一定的回转速度呈正相关。回转组细胞eNOS表达较对照组增多且表达iNOS,对照组细胞未表达iNOS。结论微重力对体外人脐静脉内皮细胞的形态,NO产量及NOS的合成都有影响。

模拟失重对流体剪切应力致大鼠颅骨成骨细胞PGE_2 分泌的影响(英文)

目的为探讨失重环境对骨骼细胞的力学信号转导功能的影响 ,细胞这种功能的变化在失重性骨质稀少中的作用 ,以及空间飞行锻炼效果不良与之的关系。观察了模拟失重对流体剪切应力致大鼠成骨细胞PGE2 分泌的影响。方法传代培养的大鼠乳鼠颅骨成骨细胞分为两组 ,一组在地面重力环境下培养 ,另一组则置于回转器中培养 60h。然后 ,将成骨细胞置于流体槽中给予 0 .5Pa或 1 .5Pa的流体剪切应力作用 1h ,检测细胞分泌前列腺素E2 的变化。结果在 1G重力环境下培养的成骨细胞中 ,在一定的时间范围内 ( 560min) ,细胞PGE2 的分泌反应随剪切应力作用时间的延长而显著增强 (P <0 .0 1 ) ;而在一定的剪切应力范围内 ( 0 .51 .5Pa) ,细胞PGE2 的分泌反应与应力水平无明显关系 ,即不随剪切应力的大小而改变 (P >0 .0 5)。与之相比 ,模拟失重环境下培养的成骨细胞对剪切应力的反应性下降 ,即 0 .5Pa应力作用下无PGE2 的分泌反应 (P <0 .0 1 ) ,1 .5Pa应力作用下PGE2 的分泌延缓并且分泌水平下降 (P <0 .0 1 )。

自噬在回转模拟失重致静脉内皮细胞血管生成能力改变中的作用

目的探讨在回转模拟失重条件下自噬对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)血管生成能力的影响。方法体外培养HUVECs,随机分为回转组、静止对照组、静止+抑制剂预处理组及回转+抑制剂预处理组,选用的抑制剂为自噬特异性抑制剂3-Methyladenine(3-MA)。Western Blot检测HUVECs中微管相关蛋白轻链3(LC3)和Bcl-2相关蛋白(Beclin1)的表达,划痕实验及Matrigel胶小管生成实验观察各组HUVECs迁移及血管生成能力变化。结果回转24 h后,HUVECs中LC3及Beclin1蛋白的表达均显著高于对照组(P<0.05)。24 h回转使HUVECs的迁移能力及血管生成能力明显增强(P<0.05),且这种增强效应可以被3-MA预处理所抑制。结论回转模拟失重可以诱导HUVECs血管生成能力增强,其发生机制可能与自噬的激活有关。

回转模拟失重对人脐静脉内皮细胞LC3、p62、p53和磷酸化p70S6K表达的影响

目的探讨人脐静脉内皮细胞(HUVECs)在回转模拟失重条件下微管相关蛋白轻链3(LC3)、p62、自噬相关分子p53和反映mTOR活性的磷酸化p70S6K(Thr389)的表达变化。方法体外培养HUVECs,随机分为回转72 h组和静止对照组,采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞p53的mRNA水平的变化,Western blotting检测各组细胞LC3、p62、p53和磷酸化p70S6K的蛋白表达变化。结果与静止对照组相比,回转72 h可使HUVECs LC3-II/LC3-I蛋白表达显著升高(P<0.05),p62蛋白表达显著降低(P<0.05),p53的mRNA表达和蛋白表达则显著降低(P<0.05),反映mTOR蛋白活性的磷酸化p70S6K表达显著低于对照组(P<0.05)。结论回转模拟失重72 h可促进静脉内皮细胞中LC3-I向LC3-II转换,p62蛋白降解增多,自噬水平增高,p53表达降低和mTOR活性降低,可能在模拟失重后静脉内皮细胞自噬增强调节中起一定作用。

回转培养对静脉内皮细胞自噬的影响

目的探讨回转器模拟失重对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)自噬的影响。方法体外培养的HUVEC,在回转器模拟失重条件下培养48 h,同时设l G静止培养为对照组。逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot方法检测Beclin1 mRNA和蛋白的表达;透射电镜观察HUVEC超微结构。结果回转模拟失重后HUVEC Beclin1 mRNA及蛋白表达显著高于对照组;回转48 h后细胞呈现自噬性改变。结论回转模拟失重可以导致HUVEC自噬增加。

赤霉素介导模拟失重诱导的胡萝卜细胞中淀粉粒降解

空间微重力环境会影响生命活动,本文利用回转器来模拟微重力(失重)的生物学效应.回转处理可以引起胡萝卜愈伤组织细胞中内源活性赤霉素(GAs)水平上升,总淀粉酶活力提高(其中主要是α-淀粉酶活力增加),淀粉粒降解.且GAs和α-淀粉酶活力的升高趋势一致.GAs合成性抑制剂,ancymidol能显著抑制回转处理中α-淀粉酶活力的增加.由此推测:回转处理中GAs的升高诱导了α-淀粉酶基因表达增加,后者促使淀粉粒降解和能量物质动员,以响应模拟失重的刺激.

回转器模拟微重力对大肠杆菌基因和蛋白表达的影响(英文)

目的研究回转器模拟微重力对革兰氏阴性菌大肠杆菌(Escherichia coli)基因与蛋白表达的影响。方法采用回转器模拟微重力效应,连续2周作用于大肠杆菌ATCC 25922菌株,选取16个靶基因,RT-PCR反应检测处理菌株和对照菌株基因表达的变化;提取菌体蛋白进行双向电泳,电泳图谱采用ImageMaster 2D Platinum软件分析,找出差异表达蛋白,进行基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI TOF/TOF质谱)分析。结果在模拟微重力效应作用下,处理菌株与对照菌株相比,16个靶基因中有4个靶基因表达上调,5个下调;15个差异表达蛋白点,其中4个表达上调蛋白质谱鉴定为抗转录终止蛋白NusG、固氮铁蛋白、硫醇过氧化物酶,1个表达下调蛋白为未知蛋白,2个新增蛋白为谷氨酰胺ABC转运周质蛋白,1个表达消失蛋白为IclR转录调节蛋白家族。结论模拟微重力效应可引起大肠杆菌基因及功能蛋白表达的变化。