Chemical constituents from Pithecellobium clypearia and their effects on T lymphocytes proliferation

Aim To investigate the chemical constituents from the twigs and leaves of Pithecellobium clypearia Benth and their immunomodulatory effects. Methods The constituents were separated and purified by various chromatographic methods and their structures were identified on the basis of spectral analysis. The immufiomodulatory effects of all the compounds were examined by a Con A-induced T lymphocytes proliferation assay. Results Eight compounds were isolated and identified as （-）- epigallocatechin （1）, （-）-5, 7, 3′, 4′, 5′-pentahydroxyflavan （2）, （-）-epigallocatechin-7-gallate （3）, （-）-5, 3′, 4′, 5′-tetrahydroxyfiavan- 7-gallate （4）, quercitin-3-O-α-L-rhamnpyranoside （5）, myricitin-3-O-α-L-rhamnpyranoside （6）, gallic acid （7）, and ethyl gallate （8）, respectively. Conclusion Compounds 3 and 8 were isolated from this genus for the first time, and compound 1 was isolated from this species for the first time. Compound 3 exhibited a strong inhibition on the T lymphocytes proliferation induced by Con A with an IC50 of 4.4 μmol·L^-1.

Isolation and identification of chemical constituents of Pithecellobium clypearia(Jack.)Benth

The twigs and leaves of Pithecellobium clypearia(Jack.)Benth are used as common Chinese traditional herbal medicine to treat upper respiratory tract infection,acute gastroenteritis and bacterial dysentery.The study isolated nine compounds from the EtOAc extract,all of which were obtained from Pithecellobium Mart.for the first time.Based on 1H-NMR and 13C-NMR data,the structures of these compounds,including two ladiosiplodins and two dihydroisocoumarins,were elucidated.

猴耳环双标多测法及抗氧化、α-葡萄糖苷酶抑制活性成分快速筛选法的建立

目的:建立猴耳环中5个成分的双标多测法及其抗氧化、α-葡萄糖苷酶抑制活性成分的快速筛选法。方法:采用HPLC法,以双标线性校正法准确定位猴耳环中5个成分色谱峰,以没食子酸为参照物,计算没食子酸与其余4个成分的相对校正因子,对各成分进行定量,将所得结果与外标法进行比较。采用离线DPPH-HPLC法及亲和超滤液相联用法快速筛选猴耳环中具有抗氧化、α-葡萄糖苷酶抑制活性成分。结果:双标线性校正法相比于相对保留时间更能准确地预测待测组分在未知色谱柱上的保留时间;相对校正因子法和外标法结果的RSD<2.00%。采用离线DPPH-HPLC法及亲和超滤液相联用法可以快速筛选出猴耳环中7-没食子酰基特利色黄烷、杨梅苷等不同程度抗氧化活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的化合物。结论:该研究建立的双标多测同时测定猴耳环中5个成分的方法准确可行,采用离线DPPH-HPLC法及亲和超滤液相联用法能快速、灵敏、高通量筛选猴耳环中的抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性成分。

伐桩高度对猴耳环人工药材林萌芽更新的影响

为探究不同伐桩高度对猴耳环人工林萌芽更新与生物量积累的影响,于2016年惠州市惠阳区良井镇前锋村,以480 d的猴耳环人工纯林为研究对象,分别采用30、60、90、120 cm的伐桩高度进行采伐,以去枝留顶和去枝截顶2种方式为对照,分析不同伐桩高度对伐桩萌芽率、存活率、萌条数、萌条生长和生物量等的影响。结果表明:伐桩高度120 cm的萌芽点数和萌条数量最多,伐桩高度90 cm的萌条长度和萌条生物量最大,与对照相比,伐桩高度对萌芽率和存活率没有显著影响,但对萌芽点数、萌条数、萌条基径、长度和生物量影响显著;伐桩的萌条数、基径、长度和生物量均随伐桩高度的增加呈现先增加后减少的趋势。总体而言,4种伐桩高度中,90、120 cm的伐桩在萌条数量、基径、长度和生物量方面萌芽更新效果最好。伐桩高度90~120 cm是猴耳环人工药材林适宜的采伐高度,可获得较大的萌芽林生物量。

猴耳环提取物对黄羽肉鸡生长性能、屠宰性能、抗氧化能力及肉品质的影响

为探究猴耳环提取物对黄羽肉鸡生长性能、屠宰性能、抗氧化能力和肉品质等的影响,试验将240只1日龄黄羽雏公鸡随机分为4组,每组6个重复,每个重复10只雏鸡。对照组饲喂基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加0.5、1.0和2.0 g/kg猴耳环提取物,试验期为70 d。分别于20、40和70日龄采集各组血清、肝脏等组织,测定抗氧化等指标,并于70日龄测定各组生产性能、屠宰性能和肌肉品质。结果显示:(1)饲粮添加猴耳环提取物对黄羽肉鸡的生产性能和屠宰性能无显著影响(P>0.05),但2.0 g/kg猴耳环提取物组黄羽肉鸡皮肤b*45 min黄度值显著高于对照组(P<0.05);(2)70日龄各试验组胸肌亚油酸含量以及腿肌肌苷酸含量与对照组相比显著升高(P<0.05),与饲粮中猴耳环提取物添加水平呈线性相关(P<0.05)和二次曲线相关(P<0.05),并且2.0 g/kg猴耳环提取物组胸肌中粗脂肪含量也显著高于对照组(P<0.05);(3)与对照组相比,0.5 g/kg、1.0 g/kg和2.0 g/kg猴耳环提取物组70日龄黄羽肉鸡的总抗氧化能力(T-AOC)显著升高(P<0.05),呈线性相关(P<0.05)和二次曲线相关(P<0.05),且0.5 g/kg和1.0 g/kg猴耳环提取物组肝脏中与抗应激相关的热休克蛋白70(HSP70)和热休克蛋白90(HSP90)的基因表达水平也显著升高(P<0.05)。综上所述,饲粮添加0.5~2.0 g/kg猴耳环提取物可显著提高黄羽肉鸡的总抗氧化能力,并显著提高腿肌肌苷酸和胸肌亚油酸等不饱和脂肪酸含量,提升肉品质;综合抗氧化能力、腿肌肌苷酸和胸肌亚油酸含量,本试验条件下黄羽肉鸡饲粮中猴耳环提取物的适宜添加水平为1.3~1.6 g/kg。

广东为害林药猴耳环的蚧虫(半翅目:蚧次目)种类调查及鉴定

为了明确为害林下药材——猴耳环的蚧虫种类及其发生情况,2017年-2021年对广东省各地野生和栽培的猴耳环进行了蚧虫种类调查、标本采集和鉴定,结果发现为害猴耳环的蚧虫有4科6属9种,经形态鉴定分别为澳洲吹绵蚧Icerya purchasi、黄毛吹绵蚧I.seychellarum、双条拂粉蚧Ferrisia virgata、柑橘堆粉蚧Nipaecoccus viridis、长椭圆软蚧Coccus longulus、南亚蚁软蚧C.formicarii、三列鬃软蚧Trijuba oculata、芒果白轮盾蚧Aulacaspis tubercularis和褐圆金顶盾蚧Chrysomphalus aonidum。这9种蚧虫中除三列鬃软蚧外其余8种均是首次在寄主猴耳环上发现,属于寄主新记录。本文介绍了这些蚧虫的鉴别特征、为害部位、寄主范围,并为猴耳环蚧虫防治提供建议。

南药猴耳环作为抗生素佐剂的研究进展

本研究团队近年来致力于传统中药新功能开发,从多种中药中筛选出一种具有显著抗生素增效作用的岭南传统中药--猴耳环(Pithecellobium clypearia),其有作为抗生素佐剂的潜力。本文从细菌抗生素耐药现状分析、抗生素佐剂的研究进展以及猴耳环作为抗生素佐剂的研究进展这三个方面,结合本团队的研究成果,对猴耳环作为抗生素佐剂的现状作综述,以期为相关研究提供参考。

林药猴耳环无糖组培生根技术对比研究

研究林药猴耳环[Pithecellobium clypearia(Jack)Benth.]外植体的消毒方式及不同植物生长调节剂的不同浓度与不同组培方式对猴耳环组培苗生根及成活的影响,筛选出猴耳环外植体最适宜的消毒方式是先用75.00%乙醇处理1 min,再用5.00%的次氯酸钙溶液处理25 min,萌芽率能达70.00%;最适宜生根的植物生长调节剂配比为IBA 0.40 mg/L+NAA 0.10 mg/L,在该浓度下传统组培的生根率和移栽成活率分别达70.30%及92.20%,无糖组培的生根成活率和移栽成活率分别达100.00%及99.90%,最佳的种植基质体积配比为河沙+泥炭土(1∶1)和黄心土+河沙+泥炭土(1∶1∶1)。用无糖组培方式进行猴耳环苗期生根,比传统组培生根率更高,根系更发达,更适合进行商业化生产。

猴耳环抗病毒有效成分研究

目的：对抗炎中药猴耳环的化学成分进行研究。方法：采用体外抗病毒活性追踪的方法，应用大孔吸附树脂吸附，聚酰胺、硅胶和凝胶柱色谱技术进行分离，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了6个化合物：tricetiflavan（5，7，3′，4′，5′-pentahydroxylflavan）（1），myricitrin（myricetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside）（2），quercitrin（quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside）（3），quercetin（4），methyl gallate（5）和gallic acid（6）。结论：化合物1-5为首次从陔植物中分离得到，其中化合物4被发现有较好的体外抗呼吸道合胞病毒（RSV）活性。

猴耳环化学成分研究

目的:对猴耳环的化学成分进行研究。方法:采用柱色谱分离,通过理化性质、色谱和光谱分析法鉴定化合物的结构。结果:从猴耳环的叶和嫩枝中分离鉴定出一对黄烷异构体7,3′-二-O-没食子酰基特利色黄烷(Ⅰ)和7,4′-二-O-没食子酰基特利色黄烷(Ⅱ),及一个儿茶酚类化合物7-O-没食子酰基表没食子儿茶素(Ⅲ)。结论:化合物Ⅰ为新结构,化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到,且化合物Ⅲ的碳谱数据由本文首次报道。

猴耳环叶化学成分的分离与鉴定

目的研究猴耳环的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果从猴耳环的水提取物中分离得到8个已知成分,分别鉴定为lauroside D(1)、杨梅素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(myricitrin,2)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(quercitrin,3)、苯甲基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(benzyl-O-β-D-glucopyranoside,4)、没食子酸甲酯(methyl gallate,5)、没食子酸乙酯(ethyl gallate,6)、水杨酸甲酯-2-O-β-D-葡萄糖苷(methyl 2-O-β-D-glucopyranosylbenzoate,7)、canthoside A(8)。结论化合物1、4、7、8为首次从该属植物中分离得到。

HPLC法同时测定猴耳环药材中3种黄酮类成分的含量

目的 建立同时测定猴耳环药材中杨梅苷（1）、5,3’,4’,5’-四羟基黄烷-7-没食子酸酯（2）、槲皮苷（3）含量的方法,并对不同批次猴耳环药材中3种黄酮的含量进行测定。方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱（150 mm×4.0 mm,5μm）;流动相：0.2%磷酸-乙腈,梯度洗脱;检测波长：320 nm。结果 3种黄酮分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系（r≥0.9994）;平均加样回收率在99.91%∽100.98%之间,RSD为0.36%∽1.20%（n=6）;所测11批猴耳环药材中3种黄酮（1∽3）含量分别在0.36∽2.23 mg·g-1（1）,6.46∽22.41 mg·g-1（2）,1.06∽4.59 mg·g-1（3）之间。结论 该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可作为猴耳环药材的质量控制方法。

药用乔木树种猴耳环研究现状及开发利用前景

介绍药用乔木树种学名及科属分类演变、形态特征、生活习性和天然分布,综述其药用、资源、栽培研究进展和现状,指明其当前研究和应用所面临的问题和解决办法,并对其开发利用前景进行展望。关于猴耳环的研究多集中在药材鉴别、化学成分、药理药效、临床疗效、药品制剂及质量监控等方面,其根、枝、叶、果实均可入药,具有清热解毒、凉血消肿、去湿敛疮等功效,主要含黄酮类、儿茶酚类和鞣质等化合物,已成功提纯并鉴别出的化学成分有40多种,经过验证的有效药用成分主要为没食子酸、槲皮素、槲皮甘等。已通过临床验证并推广使用的猴耳环复方制剂有正胃片,单一制剂药物有猴耳环消炎片、消炎胶囊、消炎颗粒等,这些药物既可单独又能辅佐用于治疗上呼吸道感染、急性咽喉炎、急性扁桃体炎和急性肠胃炎等症,且疗效显著。猴耳环药材需求量越来越多,而现有商品药材几乎都来源于野生资源,过度的采伐利用已使野生资源急剧减少,药材原料严重供不应求。目前对猴耳环种子贮藏、萌发及实生苗培育技术和扦插、组培繁殖技术等培育方面的相关研究和技术尚不成熟,还需要进一步改进和完善。猴耳环不仅在人类健康用药方面前景广阔,而且在研制生物源农药、用于园林绿化、木材加工和发展林业经济等方面也有较高的发展潜力,全方位开发和利用猴耳环树种资源意义重大。总之,保护现有猴耳环野生资源,改进和完善其栽培技术是当务之急;多领域交叉合作、共同研究和全方位开发利用猴耳环是未来发展趋势;培育符合未来发展方向的良种资源,提高全树综合利用技术水平,是未来研究重点;建立大型猴耳环生产基地,进行多目标定向经营和产业化利用,是猴耳环树种全方位造福人类社会的最终发展目标。

猴耳环水提取物抗流感病毒的实验研究

目的研究猴耳环水提取物体内外抗流感病毒的活性。方法体外抗病毒试验采用CPE法，按Reed—Muench方法计算TC50、IC50和TI，观察猴耳环水提取物体外对流感病毒引起的细胞病变的影响和在体内采用小鼠经滴鼻感染流感病毒造成肺炎模型，以肺部炎症、死亡率和生命延长率为指标，观察猴耳环水提取物体内抗流感病毒的活性。结果猴耳环水提取物在体外对流感病毒引起的细胞病变有明显抑制作用，其IC50生药为3．33mg／ml，TI为7．48；在给生药药剂量为8～20g／kg时，对流感病毒所致的小鼠肺部炎症有明显抑制作用，并能明显降低流感病毒感染小鼠的死亡率和延长其存活时间。结论猴耳环水提取物在体内外均具有明显抗流感病毒的作用。

猴耳环化学成分研究

目的:研究猴耳环的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20对猴耳环乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质与光谱数据进行结构鉴定。结果:共分离得到9个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、正三十三烷(2)、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(3)、齐墩果酸(4)、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(5)、α-香树脂醇(6)、木犀草素(7)、熊果酸(8)、木犀草苷(9)。结论:其中化合物3、5为首次从该植物中分离得到。

广东从化猴耳环栽培基地土壤肥力综合评价

目的:对广东从化猴耳环栽培基地土壤肥力进行综合评价。方法:对基地4个坡向0～20cm和20～40cm的土壤样品进行理化性状测定和分析,并采用改进的内梅罗综合指数对土壤肥力进行了综台评价。结果:土壤pH偏低,有机质含量贫乏,全氮、全磷和全钾含量低。有效氮和有效钾含量丰富,有效磷含量较低,矿质元素含量偏低。东坡和西坡的有效氮,有效钾与有机质含量比南坡和北坡高。结论:所有样品的土壤综合肥力系数均低于0.9,土壤肥力处于贫瘠水平。

不同产地猴耳环总黄酮含量比较研究

目的:测定不同产地猴耳环药材中的总黄酮含量。方法:以芦丁为对照品,三氯化铝(AlCl_3)比色,采用紫外可见分光光度法(UV)测定样品总黄酮含量,检测波长406 nm。结果:总黄酮在5.09~50.90μg·mL^(-1)线性关系良好,回归方程为Y=0.026 7X+0.007 2,r=0.999 1;平均加样回收率为101.23%,RSD=1.93%(n=6)。结论:AlCl_3比色法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于猴耳环药材中总黄酮的含量测定;不同产地猴耳环中总黄酮的含量存在一定的差异。

猴耳环高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究

目的建立猴耳环高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为其真伪鉴别及质量评价提供参考。方法以HPLC法建立猴耳环的指纹图谱。采用YMC C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温25℃;进样量10μL;检测波长为300 nm。通过相似度评价、聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行评价。结果获得猴耳环HPLC指纹图谱10个共有峰,结合对照品定位和紫外光谱分析,指认出没食子酸、杨梅苷、槲皮苷、7-没食子酰基特利色黄烷及7,3’-和7,4’-二没食子酰基特利色黄烷异构体6个共有峰;51批猴耳环药材有44批相似度大于0.90;聚类分析和主成分分析可将51批猴耳环聚为4类,显示猴耳环药材质量受外观性状、产地、采收时间等因素综合影响。结论所建立的方法简单准确,指纹图谱结合化学模式识别技术能够系统、全面地评价猴耳环的质量。

猴耳环苗木分级标准的研究

通过对7个月龄的猴耳环苗木分级标准的研究,采用随机抽样、逐步聚类分析等方法,对猴耳环苗木分级标准进行了初步探讨,提出了以苗高和地径作为分级标准的质量指标,得出了以下分级标准。Ⅰ级苗:苗高≥20.07 cm,地径≥0.48 cm;Ⅱ级苗:20.07 cm﹥苗高≥15.13 cm,0.48 cm﹥地径≥0.39 cm;Ⅲ级苗:苗高﹤15.13 cm,地径﹤0.39 cm。

猴耳环不同药用部位的紫外-可见光谱鉴别研究

寻找猴耳环紫外-可见鉴别特征,探讨猴耳环的紫外-可见光谱鉴别方法,为猴耳环质量控制提供科学依据。扫描猴耳环药材在蒸馏水、甲醇、95%乙醇、正丁醇、乙酸乙酯、石油醚(60~90℃)、氯仿七种溶剂中的紫外-可见光谱。猴耳环在具有一定的紫外光谱特征,可用于猴耳环的定性鉴别。该方法操作简便、快速,能为猴耳环的质量控制提供科学依据。