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纳曲酮与纳洛酮对吗啡,依托尼秦及羟甲芬太尼的拮抗作用比较
被引量:
2
1
作者
王小铁
秦伯益
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1995年第2期90-92,共3页
在整体和受体水平对阿片受体拮抗剂纳曲酮和纳洛酮对吗啡,依托尼秦和[3H]羟甲芬太尼的拮抗作用进行了比较.研究表明,在整体水平,纳曲酮在很小剂量下就能对抗吗啡在小鼠的镇痛作用,小鼠吗啡急性中毒以及依托尼秦致大鼠翻正反射...
在整体和受体水平对阿片受体拮抗剂纳曲酮和纳洛酮对吗啡,依托尼秦和[3H]羟甲芬太尼的拮抗作用进行了比较.研究表明,在整体水平,纳曲酮在很小剂量下就能对抗吗啡在小鼠的镇痛作用,小鼠吗啡急性中毒以及依托尼秦致大鼠翻正反射消失.与纳洛酮相比,纳曲酮强效,长效,ig有效.受体水平纳曲酮抑制[3H]羟甲芬太尼与大鼠脑阿片受体结合的强度是纳洛酮的3.6倍,与整体水平实验结果一致。
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关键词
纳曲酮
纳洛酮
吗啡
依托尼秦
药物拮抗作用
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题名
纳曲酮与纳洛酮对吗啡,依托尼秦及羟甲芬太尼的拮抗作用比较
被引量:
2
1
作者
王小铁
秦伯益
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1995年第2期90-92,共3页
基金
国家科委八五攻关课题
文摘
在整体和受体水平对阿片受体拮抗剂纳曲酮和纳洛酮对吗啡,依托尼秦和[3H]羟甲芬太尼的拮抗作用进行了比较.研究表明,在整体水平,纳曲酮在很小剂量下就能对抗吗啡在小鼠的镇痛作用,小鼠吗啡急性中毒以及依托尼秦致大鼠翻正反射消失.与纳洛酮相比,纳曲酮强效,长效,ig有效.受体水平纳曲酮抑制[3H]羟甲芬太尼与大鼠脑阿片受体结合的强度是纳洛酮的3.6倍,与整体水平实验结果一致。
关键词
纳曲酮
纳洛酮
吗啡
依托尼秦
药物拮抗作用
Keywords
receptor
cndorphin
opioidreceptor antagonist
naltrexone
naloxone
analgesicdrug
morphine
etonitazene
ohmefentanyl
分类号
R971.2 [医药卫生—药品]
R969.2 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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1
纳曲酮与纳洛酮对吗啡,依托尼秦及羟甲芬太尼的拮抗作用比较
王小铁
秦伯益
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1995
2
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