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Advances in Research of Identification of Cnidii Fructus and Its Adulterants
1
作者 Weiwei HE Yanxiu GUO 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第5期115-117,共3页
In this paper,the traditional identification and modern identification technology of Cnidii Fructus and its adulterant were reviewed,and their advantages,disadvantages and practicability were summarized,to provide a r... In this paper,the traditional identification and modern identification technology of Cnidii Fructus and its adulterant were reviewed,and their advantages,disadvantages and practicability were summarized,to provide a reference for the rapid and accurate identification and quality evaluation of Cnidii Fructus. 展开更多
关键词 cnidii Fructus ADULTERANT Traditional identification Modern identification technique
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Application of Short-wave Near-infrared Reflectance Spectroscopy in Controlling Extract of Fructus Cnidii Using Supercritical Carbon Dioxide 被引量:1
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作者 MI Hong GUO Ye +4 位作者 LI Wen-liang Qu Nan DOU Ying REN Yu-qiu REN Yu-lin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期116-119,共4页
Fructus cnidii (Chinese name shechuangzi) is the fruit produced by Cnidium monnieri (L.) Cusson (Umbelliferae). It is a perennial herb that is used to treat skin-related diseases and gynecopathyell. Recent pharm... Fructus cnidii (Chinese name shechuangzi) is the fruit produced by Cnidium monnieri (L.) Cusson (Umbelliferae). It is a perennial herb that is used to treat skin-related diseases and gynecopathyell. Recent pharmacological studies have revealed crude extracts or components isolated from fructus cnidii possess antiallergic, antipruritic, antidermatophytic, antibacterial, antifungal, and antiosteoporotic activities. Osthole and imperatorin are the major compounds present in shechuangzi. They are often used as standards for the evaluation of the quality of shechuangzi products. 展开更多
关键词 Fructus cnidii Supercfitical carbon dioxide Short-wave near-infrared diffuse reflectance spectrum Artificial neural network Degree of approximation
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Research on the possible molecular mechanism of Fructus cnidii to improve sleep based on network pharmacology
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作者 Jin-Liang Guo Ma-Li Feng 《Journal of Hainan Medical University》 2022年第6期35-40,共6页
Objective:To study the mechanism of cnidium cnidium improving sleep by network pharmacology.Methods:The active components of Fructus cnidii and the targets of active components were obtained by systematic pharmacology... Objective:To study the mechanism of cnidium cnidium improving sleep by network pharmacology.Methods:The active components of Fructus cnidii and the targets of active components were obtained by systematic pharmacology database and analysis platform(TCMSP).With the help of Uniprot database;the corresponding target genes of active components were searched,and the targets related to insomnia were retrieved in drugbank and GeneCards databases.Cytoscape 3.7.2 was used to construct the hypnotic active component-insomnia-target network.String database to build PPI network;On the basis of Metascape database,GO enrichment analysis and KEGG enrichment analysis were carried out to predict the mechanism of action.Results:A total of 19 active compounds such as geranyl lignin,osthole,and omellae were screened from Osthole,55 effective targets were predicted,962 insomnia related targets were screened,and 27 intersection targets for drug insomnia were made.Among them,PTGS1,PIK3CG,GABRA1,CHRM1,CHRM3,ESR1,etc.,may be the key targets of cnidii to improve insomnia.Biological function and pathway enrichment analysis showed that the main active components of Cnidium were involved in chemical synaptic transmission,G-protein-coupled receptor signaling pathway,membrane potential regulation,neurotransmitter transport,monoamine transport,ion transport regulation and other biological processes.Sleep regulation was most likely by regulating Neuroactive ligand-receptor interaction,signaling pathway,Cholinergic synapse,gMP-PKG signaling pathway,it addiction,Serotonergic synapse,and Dopaminergic synapse.Conclusion:The network pharmacology analysis shows that fructus cnidii can improve the characteristics of sleep multi-component,multi-target and multi-pathway,which provides a certain theoretical basis for the research of mechanism of fructus cnidii regulating sleep. 展开更多
关键词 Fructus cnidii INSOMNIA Network pharmacology Mechanism of action
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中药水提取物治疗真菌性外耳道炎的临床研究
4
作者 廖辉煌 袁善敏 《药品评价》 CAS 2024年第5期598-601,共4页
目的探讨中药水提取物治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法选择2022年1月至2023年9月就诊于赣州市人民医院的真菌性外耳道炎患者90例,分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组采用中药水提取物治疗,对照组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗。所有... 目的探讨中药水提取物治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法选择2022年1月至2023年9月就诊于赣州市人民医院的真菌性外耳道炎患者90例,分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组采用中药水提取物治疗,对照组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗。所有患者早晚用药1次,持续治疗2周。治疗结两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中药水提取物治疗真菌性外耳道炎有一定的治疗效果,可在临床上用于治疗真菌性外耳道炎。 展开更多
关键词 苦参 蛇床子 真菌性外耳道炎
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基于网络药理学探讨蛇床子-补骨脂治疗乳腺癌骨转移的作用机制 被引量:2
5
作者 柯昌虎 严慧 +3 位作者 陈琴华 黄慧敏 昝继斌 何晓东 《中国临床新医学》 2023年第5期479-485,共7页
目的基于网络药理学探讨蛇床子-补骨脂治疗乳腺癌骨转移的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)检索药物的化学成分,借助Swiss Target Prediction数据库获取药物成... 目的基于网络药理学探讨蛇床子-补骨脂治疗乳腺癌骨转移的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)检索药物的化学成分,借助Swiss Target Prediction数据库获取药物成分对应的相关靶点;在GeneCards、在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库中检索乳腺癌骨转移的相关靶点;利用Venny 2.1在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.8.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络;STRING数据库构建蛋白相互作用网络;借助DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果蛇床子-补骨脂中40个有效成分通过调控99个靶点和147条通路对乳腺癌骨转移产生作用。香叶木素、(E)-2,3-双(2-酮-7-甲氧基-甲氧羰基-8-基)丙烯醛、异补骨脂二氢黄酮、cniforin B、补骨脂甲素、O-乙酰异蛇床素、O-乙酰二氢欧山芹酯、补骨脂二氢黄酮甲醚、美花椒内酯、邻-异戊酰基二氢山芹醇、欧芹素、蛇床子素等成分可以通过表皮生长因子受体(EGFR)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt1)、类固醇受体辅助活化因子(SRC)等关键靶点介导癌症途径、内分泌抵抗、磷脂酰肌醇3激酶-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI3K-Akt)、癌症中的蛋白聚糖、癌症中的微小RNA、癌症中的中心碳代谢、催乳素、细胞衰老、细胞凋亡、糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物-晚期糖基化终产物受体(AGE-RAGE)、Ras、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路来治疗乳腺癌骨转移。结论蛇床子-补骨脂可以通过多成分、多靶点、多途径参与乳腺癌骨转移的治疗,为其临床应用及治疗乳腺癌骨转移的机制深入研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 蛇床子 补骨脂 乳腺癌骨转移 网络药理学 作用机制
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蛇床子炮制历史沿革、化学成分及药理作用研究进展 被引量:7
6
作者 袁诗农 刘梦桐 +1 位作者 段绪红 郑玉光 《中国野生植物资源》 CSCD 2023年第3期74-81,共8页
目的:综述中药蛇床子的炮制概况、化学成分以及药理作用研究进展,为蛇床子不同炮制品的临床合理应用及质量标准研究提供参考依据。方法:借助爱如生古籍库、中国知网、Scifinder等中外文数据库,查阅中药蛇床子的炮制历史沿革、化学成分... 目的:综述中药蛇床子的炮制概况、化学成分以及药理作用研究进展,为蛇床子不同炮制品的临床合理应用及质量标准研究提供参考依据。方法:借助爱如生古籍库、中国知网、Scifinder等中外文数据库,查阅中药蛇床子的炮制历史沿革、化学成分及药理作用相关文献资料,梳理归纳,并形成综述。结果:古代文献记载的蛇床子炮制方法较多,但现行药品标准多以净制为主;现代研究工艺的研究集中在蛇床子素炮制前后的含量变化;其所含的香豆素类、色原酮类、挥发油类等成分在治疗心血管疾病、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、治疗神经性疾病等方面,具有一定药理作用。结论:据记载蛇床子生品有小毒,多外用,但临床也有内服治疗骨质疏松等病症的报道,故不同炮制品的临床应用有待研究;炮制前后的香豆素类成分变化明显,有可能是蛇床子增效减毒的内在机理之一;本综述可为中药蛇床子后续的炮制作用机理、药效物质基础和药理作用研究提供参考。 展开更多
关键词 蛇床子 炮制 化学成分 药理作用 香豆素 研究进展
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从OPG/RANKL/RANK系统阐述补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移的机制 被引量:35
7
作者 刘胜 吴春宇 +2 位作者 程旭锋 杨顺芳 宋晓耘 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期684-689,共6页
目的从OPG/RANKL/RANK系统探讨不同比例补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移的机制,发掘补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移最佳配伍比例。方法 MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室制造乳腺癌骨转移模型,随机分为补骨脂:蛇床子4∶0组、3∶1组、1∶1组、1... 目的从OPG/RANKL/RANK系统探讨不同比例补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移的机制,发掘补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移最佳配伍比例。方法 MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室制造乳腺癌骨转移模型,随机分为补骨脂:蛇床子4∶0组、3∶1组、1∶1组、1∶3组、0∶4组、唑来磷酸组、生理盐水组,实验组在造模后1周给予中药煎剂灌胃干预,阳性对照组造模后1周腹腔注射唑来磷酸,阴性对照组造模后1周灌胃生理盐水。用药6周后,通过放射性核素骨显像和X-ray摄片找到转移病灶,然后取病变组织进行RT-PCR及Western-blot检测护骨素(osteoprotegerin,OPG)、核因子κB的受体激活剂配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)、白介素8(interleukin-8,IL-8)、甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-relatedpeptide,PTHrP)、巨噬细胞集落因子(macrophage colony stimulating factor,MCSF)的基因及蛋白表达量。结果蛇床子、补骨脂及补骨脂-蛇床子不同配伍比例均对抑制骨转移基因有一定的作用,OPG的表达量增高(蛇床子∶补骨脂1∶1组mRNA的表达量(60.343±6.274),IL-8、PTHrP、MCSF、RANKL的表达量均下降(蛇床子∶补骨脂1∶1组IL-8、PTHrP、MCSF、RANKL mRNA的表达量分别是218.010±12.802,232.399±14.354,319.831±5.322,195.701±4.862。中药蛇床子∶补骨脂1∶1组对相关抑制骨转移基因的mRNA表达量作用效果最为明显,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.01)。同时,蛇床子、补骨脂及蛇床子∶补骨脂不同配伍比例均能够上调骨转移灶中OPG、下调RANKL、IL-8、PTHrP、MCSF的蛋白表达。其中,补骨脂∶蛇床子1∶1组的效果最为明显,与生理盐水组比较差异有统计学意义。结论补骨脂-蛇床子通过激活OPG/RANKL/RANK通路,抑制乳腺癌骨转移,其中1∶1组效果最为明显,为最佳配伍比例。 展开更多
关键词 骨转移 动物模型 蛇床子 补骨脂
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蛇床子总香豆素对新生大鼠成骨细胞的作用 被引量:15
8
作者 张巧艳 秦路平 +3 位作者 郑汉臣 田野苹 黄茅 刘祖德 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期111-113,共3页
目的 :研究蛇床子总香豆素 (TCFC)在体外对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖及成骨作用的影响。方法 :酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ;3 H 胸腺嘧啶和3 H 脯氨酸掺入法分别测定细胞增殖和胶原合成 ;磷酸苯二钠法测定细胞内骨碱性... 目的 :研究蛇床子总香豆素 (TCFC)在体外对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖及成骨作用的影响。方法 :酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ;3 H 胸腺嘧啶和3 H 脯氨酸掺入法分别测定细胞增殖和胶原合成 ;磷酸苯二钠法测定细胞内骨碱性磷酸酶 (ALP)活性 ;并以抗骨质疏松药物异丙黄酮 (ipriflavone ,IP)作为阳性对照药物。 结果 :TCFC对新生大鼠成骨细胞的增殖 ,ALP活性 ,骨胶原合成具有显著的促进作用。结论 :TCFC抗骨质疏松的作用与其增加成骨细胞的数量 。 展开更多
关键词 蛇床子 香豆素 骨质疏松 成骨细胞 碱性磷酸酶 胶原合成 中医药治疗 新生大鼠
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HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量 被引量:20
9
作者 孟繁浩 李遇伯 +2 位作者 杨正毅 张丽娜 李发美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期201-204,共4页
目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温... 目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13~ 2 0 8mg·L-1和 8~ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 。 展开更多
关键词 蛇床子 蛇床子素 欧前胡素 高效液相色谱法
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蛇床子素对新生大鼠成骨细胞增殖的影响及相关机制研究 被引量:13
10
作者 李玲慧 丁道芳 +3 位作者 杜国庆 龚浩 王辉昊 詹红生 《中国骨伤》 CAS 2013年第5期419-422,共4页
目的:探讨蛇床子素对体外培养的大鼠成骨细胞增殖的影响及机制。方法:新生SD大鼠10只,脱颈处死后取出颅盖骨,剪成约1mm×1mm的碎片,采用胰酶预消化15min,继以0.1%Ⅰ型胶原酶37℃消化2次,每次1h,所得细胞混匀后置于5%CO2培养箱中37... 目的:探讨蛇床子素对体外培养的大鼠成骨细胞增殖的影响及机制。方法:新生SD大鼠10只,脱颈处死后取出颅盖骨,剪成约1mm×1mm的碎片,采用胰酶预消化15min,继以0.1%Ⅰ型胶原酶37℃消化2次,每次1h,所得细胞混匀后置于5%CO2培养箱中37℃恒温培养。细胞培养48h、28d后行ALP染色和矿化结节染色以进行成骨性鉴定。细胞随机分为5组,分别加入终浓度为100、50、25、12.5、0μmol/L的蛇床子素进行干预。24、48、72h后采用CCK-8法检测细胞增殖率,并通过Western Blot方法检测加药1周后PCNA、β-catenin蛋白表达量。结果:镜下观察细胞形态不规则,具有典型的成骨细胞形态;ALP染色及矿化结节染色均为阳性。CCK-8检测发现100μmol/L的蛇床子素干预24h后即可抑制成骨细胞生长,50μmol/L和25μmol/L的蛇床子素于加药后48h开始抑制成骨细胞生长,12.5μmol/L蛇床子素对成骨细胞的增殖无显著影响。Western Blot检测结果显示PCNA及β-catenin随蛇床子素浓度增加而表达下调。结论:100、50、25μmol/L各个浓度的蛇床子素可抑制成骨细胞增殖,12.5μmol/L蛇床子素对细胞的增殖特性无显著影响。蛇床子素抑制成骨细胞增殖的作用可能是通过干扰Wnt/β-catenin信号通路而实现的。 展开更多
关键词 蛇床子 成骨细胞 大鼠 细胞增殖
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蛇床子止痒有效成分-R_2的药效学实验研究 被引量:17
11
作者 周然 王永辉 +1 位作者 李彦艳 张荣 《世界中西医结合杂志》 2007年第2期75-78,共4页
目的:研究中药蛇床子有效成分R2的止痒、抗炎、抗变态反应等药效学作用。方法:观察不同浓度的R2软膏(自制)局部外用后,对磷酸组织胺致痒反应的影响;对4-氨基吡啶所致小鼠皮肤瘙痒反应的影响;对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响以及对小鼠... 目的:研究中药蛇床子有效成分R2的止痒、抗炎、抗变态反应等药效学作用。方法:观察不同浓度的R2软膏(自制)局部外用后,对磷酸组织胺致痒反应的影响;对4-氨基吡啶所致小鼠皮肤瘙痒反应的影响;对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响以及对小鼠同种被动皮肤过敏反应和2,4-二硝基氯苯所诱发的小鼠迟发超敏反应的影响。并测定小鼠注射4-氨基吡啶后局部皮肤与血中组胺的含量,探讨其止痒作用机理。结果:R2可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈;显著抑制由4-氨基吡啶所引起的小鼠皮肤瘙痒反应,抑制皮肤组织中的肥大细胞释放组胺;显著对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;显著抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应;显著抑制由2,4-二硝基氯苯所诱发的小鼠迟发超敏反应。结论:R2有止痒、抗炎、抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应的作用。 展开更多
关键词 蛇床子 R2 止痒 药效学
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蛇床子超临界提取物肝肾毒性及代谢组学的初步研究 被引量:10
12
作者 韩亮 冯毅凡 +3 位作者 江涛 王亮 赵建荣 石忠峰 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期131-135,共5页
目的以常规毒理学指标研究蛇床子超临界提取物的毒性,比较蛇床子组、模型组和空白组的尿液代谢表型差异。方法将SD大鼠随机分为蛇床子组、四氯化碳组和空白组,给药后收集尿液和血液,采用全自动生化仪测定血清中与肝脏、肾脏功能代谢有... 目的以常规毒理学指标研究蛇床子超临界提取物的毒性,比较蛇床子组、模型组和空白组的尿液代谢表型差异。方法将SD大鼠随机分为蛇床子组、四氯化碳组和空白组,给药后收集尿液和血液,采用全自动生化仪测定血清中与肝脏、肾脏功能代谢有关的各项指标,用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(U-PLC/Q-TOf MS)技术测定大鼠的尿样,利用主成分分析(PCA)对其数据进行处理。结果与空白组比较,蛇床子组中碱性磷酸酶(ALP)活性明显下降,而谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、总胆红素(TBI)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(CRE)都略有上升。与四氯化碳组比,蛇床子组中GPT、GOT、ALP都存在非常显著性差异。代谢组学分析组间表型差异明显。结论蛇床子超临界提取物具有一定的毒性,在临床使用时应予注意。 展开更多
关键词 蛇床子 肝毒性 肾毒性 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用 代谢组学
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不同地区蛇床子中微量元素聚类分析 被引量:9
13
作者 张巧艳 秦路平 +3 位作者 于雁灵 郑汉臣 汪学昭 宋赵军 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期245-247,共3页
用原子吸收光谱法分析测定了12个不同产地和8个商品中药蛇床子中的微量元素,并将结果进行了聚类分析。结果表明,不同地区产蛇床子中微量元素的含量存在一定的差异,并与产地有一定的关系,但有待进一步研究。
关键词 蛇床子 微量元素 聚类分析
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蛇床子挥发油GC和GC-MS指纹图谱的研究 被引量:8
14
作者 赵陆华 单臻 +1 位作者 李晓晶 相秉仁 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期889-891,共3页
目的采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地蛇床子药材挥发油成分的指纹图谱。方法用DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);以高纯氮为载气;流速1.0 mL.min-1;FID检测器。结果蛇床子药材指纹图谱选定了10个共有峰,峰面积之和大... 目的采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地蛇床子药材挥发油成分的指纹图谱。方法用DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);以高纯氮为载气;流速1.0 mL.min-1;FID检测器。结果蛇床子药材指纹图谱选定了10个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,并且通过质谱进行了鉴别。结论本法重现性好,可结合蛇床子药材的HPLC指纹图谱评价其质量。 展开更多
关键词 蛇床子药材 挥发油 指纹图谱 气相色谱 气相色谱-质谱
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复方蛇床子洗剂中蛇床子素的RP-HPLC测定 被引量:12
15
作者 刘新宇 吴芳 +1 位作者 范国荣 胡晋红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期790-793,共4页
目的 建立复方蛇床子洗剂中蛇床子素定量分析的 RP- HPL C方法。方法 选择醋酸甲地孕酮为定量内标物 ,采用 Hypersil- ODS2 (2 0 0 mm× 4.0 m m,5μm )色谱柱 ,流动相为 0 .0 1m ol/L磷酸二氢钠 -乙腈 (5 2∶ 48) ,流速1.2 m L/m... 目的 建立复方蛇床子洗剂中蛇床子素定量分析的 RP- HPL C方法。方法 选择醋酸甲地孕酮为定量内标物 ,采用 Hypersil- ODS2 (2 0 0 mm× 4.0 m m,5μm )色谱柱 ,流动相为 0 .0 1m ol/L磷酸二氢钠 -乙腈 (5 2∶ 48) ,流速1.2 m L/min,检测波长 32 0 nm。结果 蛇床子素和内标在 12 min之内实现理想分离。在 0 .12 3 8~ 2 .970 μg/m L范围内 ,蛇床子素与内标峰面积比与其相应浓度呈良好的线性关系 (r=0 .9996 ) ,方法平均回收率为 (98.4±0 .90 ) % ,RSD为 0 .91%。结论 本法操作简便快速 ,定量准确可靠 ,可用于复方蛇床子洗剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方蛇床子洗剂 蛇床子 蛇床子素 RP-HPLC 中药
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蛇床子挥发油止痒作用相关机制研究 被引量:21
16
作者 周然 彭涛 +3 位作者 冯玛莉 武玉鹏 李培毅 贾力莉 《中国药物与临床》 CAS 2003年第1期9-11,共3页
目的 研究蛇床子挥发油止痒作用的机制。方法 用形态法观察了蛇床子挥发油对组胺兴奋豚鼠离体回肠和致敏大鼠腹腔肥大细胞 (PMC)脱颗粒的影响。结果 蛇床子挥发油对组胺引起的离体回肠平滑肌收缩和PMC脱颗粒有明显的抑制作用。
关键词 蛇床子 挥发油 止痒作用 相关机制 腹腔肥大细胞脱颗粒 组胺 大鼠
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高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量 被引量:8
17
作者 黄彩虹 雷鹏 +2 位作者 刘韶 李新中 陈宝进 《中南药学》 CAS 2009年第3期171-174,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱(4.6mm×250mm.5μm);流动相为甲醇-0.1形磷酸(80:20);流速为0.8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素... 目的建立高效液相色谱法同时测定蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的含量。方法Promosil C18色谱柱(4.6mm×250mm.5μm);流动相为甲醇-0.1形磷酸(80:20);流速为0.8mL·min^-1;检测波长为265nm;柱温为30℃。结果蛇床子素在0.2191~2.191μg线性关系良好,平均回收率为98.53%;异茴芹素在0.0126~0.126μg线性关系良好,平均回收率为99.23%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蛇床子中蛇床子素和异茴芹素的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蛇床子 蛇床子素 异茴芹素 含量测定
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蛇床子提取物对黄瓜枯萎病菌抑制效果的研究 被引量:14
18
作者 马丽娟 周宝利 +1 位作者 张淑红 付亚文 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期36-39,共4页
从蛇床子中提取抑制黄瓜枯萎菌的活性成分,正交优选提取条件,并在不同浓度下测定其抑制效果。结果表明,在室温下,95%乙醇连续超声提取3次,每次45 min为宜;当提取物浓度为10 mg/mL时,菌丝生长抑制率达78.65%;浓度大于100 mg/L时,孢子萌... 从蛇床子中提取抑制黄瓜枯萎菌的活性成分,正交优选提取条件,并在不同浓度下测定其抑制效果。结果表明,在室温下,95%乙醇连续超声提取3次,每次45 min为宜;当提取物浓度为10 mg/mL时,菌丝生长抑制率达78.65%;浓度大于100 mg/L时,孢子萌发抑制率为100%;浓度为8 mg/mL时,相对防效为40.95%。 展开更多
关键词 黄瓜 枯萎病菌 植物提取物 蛇床子 抑菌活性
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蛇床子挥发油、薄荷醇及冰片对甲硝唑促透作用的比较 被引量:19
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作者 许卫铭 王晖 +1 位作者 李昕 吴铁 《中南药学》 CAS 2006年第2期111-113,共3页
目的对蛇床子挥发油、薄荷醇、冰片促透作用进行比较,为蛇床子挥发油的应用提供理论依据。方法在离体透皮实验装置上进行透皮吸收实验和储库效应的研究。结果蛇床子挥发油、冰片、薄荷醇单独应用时对甲硝唑经皮渗透均有促进作用,增渗倍... 目的对蛇床子挥发油、薄荷醇、冰片促透作用进行比较,为蛇床子挥发油的应用提供理论依据。方法在离体透皮实验装置上进行透皮吸收实验和储库效应的研究。结果蛇床子挥发油、冰片、薄荷醇单独应用时对甲硝唑经皮渗透均有促进作用,增渗倍数分别为2.21、2.19和2.66;当蛇床子挥发油与冰片或薄荷醇合用时,促透效应比单用蛇床子挥发油时显著增强(P<0.01)。蛇床子挥发油和冰片合用时储库效应显著增加。结论蛇床子挥发油对甲硝唑的皮肤吸收有促透作用,与冰片、薄荷醇合用时效果明显增强。 展开更多
关键词 蛇床子挥发油 透皮吸收 渗透系数 增渗倍数
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蛇床子药材高效液相色谱指纹图谱的研究 被引量:8
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作者 吴孟华 黄朝瑜 +1 位作者 赵陆华 梅玲华 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期106-111,共6页
目的 :采用高效液相色谱法研究并建立各产地蛇床子药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18柱(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以 0.1%醋酸水溶液 乙腈梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 4 5nm和 32 5nm。 结果 :各产地蛇床子药材指纹图... 目的 :采用高效液相色谱法研究并建立各产地蛇床子药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18柱(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以 0.1%醋酸水溶液 乙腈梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 4 5nm和 32 5nm。 结果 :各产地蛇床子药材指纹图谱有 8个共有峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,经相似度计算 ,各产地药材之间的相似性良好。结论 :方法灵敏度高 ,分析快速、准确 。 展开更多
关键词 蛇床子 高效液相色谱法 指纹图谱 中药材 化学成分 药材质量
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