期刊文献+
共找到108篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
CTGE全球贴身服饰行业国际合作论坛举办
1
作者 陈若萱 《潮商》 2024年第2期39-39,共1页
与共建"一带一路"国家加强合作、共同发展是我国纺织服装产业实现转型升级和国际化布局的重要突破口.3月28日下午,CTGE全球贴身服饰行业国际合作论坛在第三届潮汕服博会展会期间举办,旨在搭建全球纺织服装产业国际交流合作平... 与共建"一带一路"国家加强合作、共同发展是我国纺织服装产业实现转型升级和国际化布局的重要突破口.3月28日下午,CTGE全球贴身服饰行业国际合作论坛在第三届潮汕服博会展会期间举办,旨在搭建全球纺织服装产业国际交流合作平台,促进纺织服装产业国内国际双循环. 展开更多
关键词 服饰行业 纺织服装产业 转型升级 国际交流合作 双循环 一带一路 国际化 ctg
下载PDF
上海地区91名正常人强直性肌营养不良基因CTG重复数测定 被引量:4
2
作者 郑惠民 谢惠君 +5 位作者 许金明 邓本强 张社卿 任大明 蒋澜林 元凯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期269-270,共2页
目的:研究上海地区正常人强直性肌营养不良(DM)基因中三核苷酸CTG重复数的值。方法:用PCR扩增及South-ern杂交法检测91名正常人DM基因的CTG数。结果:测出7个等位基因,其CTG重复数分别为5,11,1... 目的:研究上海地区正常人强直性肌营养不良(DM)基因中三核苷酸CTG重复数的值。方法:用PCR扩增及South-ern杂交法检测91名正常人DM基因的CTG数。结果:测出7个等位基因,其CTG重复数分别为5,11,13,15,19,23及30个,其中以13的频率最高(80.21%)。结论:上海地区91名正常人的结果与日本人群相似。 展开更多
关键词 正常人 强直性 肌营养不良 ctg 三核苷酸
下载PDF
CNGS和CTGS新型压电晶体的声表面波特性研究 被引量:5
3
作者 孙为 黄文奇 +3 位作者 周广刚 卢贵武 于迎辉 夏海瑞 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期606-611,共6页
本文计算了CNGS和CTGS压电晶体的X,Y和Z切型的声表面波速度、机电耦合系数及能流角,并与LGS晶体进行了比较,计算结果表明了CNGS和CTGS同LGS一样,同样具有声表面波速度低、机电耦合系数大、存在能流角为零的切型等优点,同时总结出声表面... 本文计算了CNGS和CTGS压电晶体的X,Y和Z切型的声表面波速度、机电耦合系数及能流角,并与LGS晶体进行了比较,计算结果表明了CNGS和CTGS同LGS一样,同样具有声表面波速度低、机电耦合系数大、存在能流角为零的切型等优点,同时总结出声表面波特性比较好的切型,为CNGS和CTGS的声表面波应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 CNGS ctgS 声表面波 机电耦合系数 能流角
下载PDF
与人遗传病相关(CTG)n·(CAG)n重复序列的分子克隆 被引量:5
4
作者 毛爱华 赵秀娟 蔡禄 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期50-55,共6页
为了得到(CTG)n·(CAG)n重复序列,设计了一个可获得具有单个G/C悬端的重复序列的克隆策略.化学合成重复序列及两侧接头序列,两侧接头有EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ和Ple Ⅰ酶切位点,EcoR Ⅰ、BamHⅠ位点用于将重复序列插入载体,Ple Ⅰ酶... 为了得到(CTG)n·(CAG)n重复序列,设计了一个可获得具有单个G/C悬端的重复序列的克隆策略.化学合成重复序列及两侧接头序列,两侧接头有EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ和Ple Ⅰ酶切位点,EcoR Ⅰ、BamHⅠ位点用于将重复序列插入载体,Ple Ⅰ酶切位点可方便地将重复序列从重组质粒中取出.使用该方案,可获得长度在200~1000bp的重复序列片段.本工作为进一步研究和人遗传病相关的重复序列的结构特性及该类遗传疾病的分子机理奠定基础. 展开更多
关键词 ctg 重复序列 分子克隆 人遗传病
下载PDF
CTG干式磁选机的结构与应用 被引量:10
5
作者 谢淑兰 王克定 《矿冶》 CAS 2007年第4期71-73,共3页
本文对CTG干式磁选机设计问题进行了探讨,详细分析了其结构特点和磁系特性,该设备对于小粒度粉矿抛废、预富集具有良好的效果,在很多选厂得到成功的应用,尤其对于干旱缺水地区的低品位磁铁矿的预富集,具有广阔的应用前景。
关键词 干式磁选机 ctg 预富集
下载PDF
CTG重复数与强直性肌营养不良的遗传早现现象 被引量:2
6
作者 苏敬敬 王桂斌 +2 位作者 赵武伟 谢惠君 汤国梅 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期337-339,共3页
目的 研究强直性肌营养不良 (DM)遗传学早现现象与 CTG重复数的关系 ,为 DM遗传早现现象寻找临床及分子理论依据。方法 用长模板扩增 TMPCR法及 DNA杂交法 ,于 8个家系 19个亲代 -子代对成员行强直性肌营养不良蛋白激酶基因 (MTPK)的 ... 目的 研究强直性肌营养不良 (DM)遗传学早现现象与 CTG重复数的关系 ,为 DM遗传早现现象寻找临床及分子理论依据。方法 用长模板扩增 TMPCR法及 DNA杂交法 ,于 8个家系 19个亲代 -子代对成员行强直性肌营养不良蛋白激酶基因 (MTPK)的 CTG重复检测。结果 子代发病年龄较亲代均有提前 ,代间 CTG重复数平均扩增 10 31次 ,CTG重复数与发病年龄间呈负相关 (r值 =- 0 .34,P<0 .0 5 )。结论  DM存在明显的临床早现现象 ,DM遗传学早现现象的分子理论基础为代间的 展开更多
关键词 ctg重复数 强直性肌营养不良 遗传早现现象 MTPK 常染色体显性遗传
下载PDF
强直性肌营养不良基因CTG数与心电图关系 被引量:1
7
作者 谢惠君 郑惠民 +5 位作者 许金明 邓本强 张社卿 任大明 蒋澜 林元凯 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期592-595,共4页
目的 研究强直性肌营养不良 (DM)的肌张力蛋白激酶 (MT -PK)基因中三核苷酸CTG(胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤 )重复数与DM病人心电图变化的关系。方法 用PCR扩增及地高辛杂交法对 5例临床诊断DM病人及其中 2个家系的 1 5名成员进行MT -P... 目的 研究强直性肌营养不良 (DM)的肌张力蛋白激酶 (MT -PK)基因中三核苷酸CTG(胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤 )重复数与DM病人心电图变化的关系。方法 用PCR扩增及地高辛杂交法对 5例临床诊断DM病人及其中 2个家系的 1 5名成员进行MT -PK基因 3′端非编码区CTG重复数检测 ,经DM基因诊断DM病人 1 6例 ,正常人 4例 ,在检测基因时均作心电图检查。结果  1 6例DM病人心电图异常率 81 .2 5 % (1 3例 ) ,明显高于 4例正常人的心电图异常率 2 5 % (1例 ) ,1 3例DM病人心电图异常主要表现为心脏传导障碍 ,而且心电图异常与其神经症状严重程度及与DM基因CTG重复数有关 ,病情重者 ,CTG数高者其心电图变化明显。 展开更多
关键词 强直性肌营养不良 ctg 心电图 三核苷酸
下载PDF
强直性肌营养不良基因CTG数与心电图关系 被引量:1
8
作者 谢惠君 郑惠民 +4 位作者 许金明 邓本强 张社卿 许谆 任大明 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期659-662,共4页
目的 研究强直性肌营养不良 (简称DM )的肌张力蛋白激酶 (DMPK)基因中三核苷酸CTG(胞嘧啶、胸腺嘧啶、乌嘌啉 )重复数与DM病人心电图变化的关系。方法 经临床及用长模板扩增TMPCR法对 3个DM家系共 37个受检者进行检测 ,其中 2 5例确... 目的 研究强直性肌营养不良 (简称DM )的肌张力蛋白激酶 (DMPK)基因中三核苷酸CTG(胞嘧啶、胸腺嘧啶、乌嘌啉 )重复数与DM病人心电图变化的关系。方法 经临床及用长模板扩增TMPCR法对 3个DM家系共 37个受检者进行检测 ,其中 2 5例确诊DM病人 ;1例可疑DM病人 ;余 11名家系成员属DM家系中正常人 ,在检测同时作心电图记录。结果  2 5例DM病人中心电图异常 2 0例 (80 % ) ,11名家系正常人中心电图异常 1例 (9% ) ,1例可疑DM病人的心电图正常 ,DM病人心电图异常率明显高于正常人 ,2 0例DM病人心电图异常主要表现为心脏传导障碍 ,而且心电图异常与DM基因CTG重复数有关 ,CTG数高者其心电图变化明显。结论 DM病人心脏受累明显增高 ,CTG重复数检测或许可提示心脏传导障碍的发生与程度。 展开更多
关键词 强直性肌营养不良 心电图 ctg
下载PDF
中国语境下纯电动微型车全生命周期碳排放
9
作者 郝旭 刘成荫 +4 位作者 姜禹彤 王贺武 邹岱江 钟锐恒 戴锋 《汽车安全与节能学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期47-53,共7页
为回答中国语境下纯电动微型车能够减碳多少,建立了针对中国语境下的纯电动微型车的全生命周期碳排放的评估模型。基于一组1030车·天的纯电动微型车的典型出行数据,使用了与交通有关的温室气体、排放及能耗的全生命周期碳排放核算... 为回答中国语境下纯电动微型车能够减碳多少,建立了针对中国语境下的纯电动微型车的全生命周期碳排放的评估模型。基于一组1030车·天的纯电动微型车的典型出行数据,使用了与交通有关的温室气体、排放及能耗的全生命周期碳排放核算模型—GREET,该模型包括:制造环节(CTG)、能源周期(WTW)和回收环节(GTC)。结果表明:中国内地纯电动微型车的日均出行里程37.2 km,73.1%的日出行里程低于50.0 km;在2021年平均电网、采用新欧洲驾驶循环(NEDC)的条件下,纯电动微型车全生命周期CO_(2)当量碳排放为26.8 t,比同级别内燃机汽车低约33%。其中的72%的排放来自纯电动微型车WTW环节,其CO_(2)当量碳排放为19.3 t。电网清洁化程度的提升和动力电池回收比例的增加,将有助于进一步降低纯电动微型车的碳排放。 展开更多
关键词 纯电动微型车 全生命周期碳排放 出行特征 GREET模型 制造环节(ctg) 能源周期(WTW) 回收环节(GTC)
下载PDF
强直性肌营养不良1型患者的临床特点及CTG重复次数分析 被引量:2
10
作者 董明睿 叶伟杰 +3 位作者 刘尊敬 孙青 王丽 汪仁斌 《国际神经病学神经外科学杂志》 2019年第3期293-298,共6页
目的总结强直性肌营养不良1型患者的临床、神经电生理和遗传学特点.方法收集3例强直性肌营养不良1型患者的临床症状、肌电图、肌肉病理及基因检测结果.结果3例患者(男性1例)均为成年起病,慢性病程.临床表现为四肢远端无力和肌强直;2例... 目的总结强直性肌营养不良1型患者的临床、神经电生理和遗传学特点.方法收集3例强直性肌营养不良1型患者的临床症状、肌电图、肌肉病理及基因检测结果.结果3例患者(男性1例)均为成年起病,慢性病程.临床表现为四肢远端无力和肌强直;2例患者存在眼外肌或面肌无力;1例伴随前额脱发;2例存在心脏传导紊乱如阵发性室性心动过速、左前束支传导阻滞、右束支传导阻滞;2例出现脑白质病变.3例强直性肌营养不良1型患者DMPK基因3'非翻译区的突变CTG重复次数分别为104、150、299,均大于50次.3例患者肌电图检查所检肌肉均可见肌强直放电.结论强直性肌营养不良1型患者肌无力主要出现在远端肌群,心脏传导紊乱和脑白质病变是其多系统受累的显著表现.肌电图可以发现临床下肌强直放电,是最敏感的筛查手段. 展开更多
关键词 强直性肌营养不良1型 肌强直 肌无力 ctg重复 强直性肌营养不良蛋白激酶基因 心律失常
下载PDF
强直性肌营养不良基因CTG重复数与EMG、NCV对比分析 被引量:4
11
作者 崔毅 蒋美英 +3 位作者 吕如锋 谢惠君 郑惠民 刘莹 《临床脑电学杂志》 1998年第3期135-138,共4页
目的:探讨强直性肌营养不良(DM)患者及家系成员三核苷酸重复数CTG(胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤)的变化与EMG、NCV的关系。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增及DNA杂交法对5例临床诊断DM患者及三个家系的16名成... 目的:探讨强直性肌营养不良(DM)患者及家系成员三核苷酸重复数CTG(胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤)的变化与EMG、NCV的关系。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增及DNA杂交法对5例临床诊断DM患者及三个家系的16名成员进行DM基因的CTG重复数和EMG、NCV测定。结果:10名正常人CTG重复数是30个,EMG、NCV正常,5例DM病人CTG重复数均在85个以上,其中2例在1605个以上,明显高于正常,16名家系成员中除4名正常,余12例CTG重复数均超过正常基因,而且,CTG重复数与临床症状、EMG、NCV轻重有关。结论:DM基因诊断与其临床诊断、EMG。 展开更多
关键词 强直性 肌营养不良 ctg重复数 肌电图
下载PDF
强直性肌营养不良的不同组织基因中CTG重复数比较研究 被引量:2
12
作者 谢惠君 郑惠民 +6 位作者 张社卿 邓本强 许金明 崔毅 王晔 许谆 任大明 《中国临床康复》 CSCD 2002年第1期58-59,共2页
目的观察并比较6例强直性肌营养不良(DM)临床确诊或可疑的个体不同组织(血及肌肉)中强直性肌营养不良蛋白激酶(MTPK)基因中CTG三核苷酸(C-胞嘧啶,T-胸腺嘧啶,G-鸟嘌呤)重复次数,寻找最能代表DM动态突变的组织。方法用长模板扩增TMPCR法... 目的观察并比较6例强直性肌营养不良(DM)临床确诊或可疑的个体不同组织(血及肌肉)中强直性肌营养不良蛋白激酶(MTPK)基因中CTG三核苷酸(C-胞嘧啶,T-胸腺嘧啶,G-鸟嘌呤)重复次数,寻找最能代表DM动态突变的组织。方法用长模板扩增TMPCR法检测血及肌肉19q13.2-3位点上MTPK基因3’端非翻译区上CTG三核苷酸重复次数。结果5例临床确诊DM患者,其中4例血样本中CTG重复次数明显扩增,3例肌肉样本中CTG重复次数也异常扩增,1例临床可疑DM个体血及肌肉样本中CTG重复次数均明显扩增。结论白细胞核中提取DNA检测CTG三核苷酸重复拷贝次数也很敏感,可反映DM动态突变的变化,并且取样方便,易推广。 展开更多
关键词 强直性肌营养不良 肌肉组织 ctg重复次数 DM 血淋巴细胞
下载PDF
强直性肌营养不良症DMPK基因CTG重复序列与Alu±1kb单倍型研究 被引量:1
13
作者 肖翠英 武辉 +1 位作者 潘阿根 张思仲 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期81-84,共4页
强直性肌营养不良(myotonicdystrophy,DM)是由于DMPK基因3′非翻译区CTG重复序列异常扩展所致的、主要累及神经肌肉系统的常染色体显性遗传病。在该基因的第8内含子中还存在一个Alu重复序列的1kb插入/缺失多态性,即Alu±1kb多态性... 强直性肌营养不良(myotonicdystrophy,DM)是由于DMPK基因3′非翻译区CTG重复序列异常扩展所致的、主要累及神经肌肉系统的常染色体显性遗传病。在该基因的第8内含子中还存在一个Alu重复序列的1kb插入/缺失多态性,即Alu±1kb多态性。为了帮助阐明汉族人群中DM突变的起源,并为解释DM在不同群体中发病率的差异提供更多依据 ,本文从300例已知CTG拷贝数的正常汉族群体中随机挑选60例,首先通过PCR扩增确定其Alu±1kb多态性 ,然后对Alu±1kb和CTG双杂合的标本,采用长PCR方法先行扩增含Alu±1kb和CTG重复序列的DNA片段,再分别对含Alu( +)和Alu( -)的DNA片段中的CTG拷贝数进行常规PCR分析,以确定二位点的单倍型。结果表明60例正常人中二位点间呈连锁不平衡。其单倍型为:(CTG) 5 均与Alu( +)连锁 ;多数(CTG)11~14与Alu( -)连锁 ;在两个(CTG)≥19的等位基因中一个与Alu( +)连锁 ,另一个与Alu( -)连锁。各民族相关资料的比较提示 ,汉族人群中(CTG)11~14与非洲黑人的起源可能不同;(CTG)19~30/Alu-1kb在汉族人群中的频率远比欧洲人群的高 ;(CTG)19~30/Alu-1kb与(CTG)19~30/Alu +1kb在汉族人群中是以一定比例共存的 ;(CTG)19~30在不同民族间的起源不尽相同 ;如果从(CTG)5 到(CTG)19~30的假设成立的话 ,则很可能? 展开更多
关键词 DM DMPK基因 ctg重复序列 Alu±1kb单倍型
下载PDF
强直性肌营养不良基因CTG重复数与SEP、MEP对比分析
14
作者 崔毅 谢惠君 +2 位作者 郑惠民 倪利英 刘莹 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期686-689,共4页
目的:探讨强直性肌营养不良( D M )患者及其家系成员基因 C T G 重复数的变化与体感诱发电位( S E P)、经颅刺激运动诱发电位( M E P)的比较。方法:用聚合酶链反应( P C R)扩增及 D N A 杂交法对5 例临床诊... 目的:探讨强直性肌营养不良( D M )患者及其家系成员基因 C T G 重复数的变化与体感诱发电位( S E P)、经颅刺激运动诱发电位( M E P)的比较。方法:用聚合酶链反应( P C R)扩增及 D N A 杂交法对5 例临床诊断 D M 患者及其中 3 个家系16 名成员进行 D M 基因 C T G 重复数和 S E P、 M E P测定。结果:10 名正常人 C T G 重复数19~30 个, S E P、 M E P正常5 例。 D M 患者 C T G 重复数均在80 个以上,其中2 例在1 605 个以上,明显高于正常人;16 名家系成员中除 4 例正常,余12 例 C T G 重复数均超过正常基因。 C T G重复数与临床症状、 S E P、 M E P有关。结论: D M 基因诊断与其临床诊断、 S E P、 M E 展开更多
关键词 强直性 肌营养不良 ctg重复数 SEP MEP
下载PDF
CNGS和CTGS晶体电子结构及成键特性的第一性原理研究
15
作者 杨虹 黄文奇 +1 位作者 卢贵武 于肇贤 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1249-1255,共7页
采用基于密度泛函的第一性原理平面波赝势法对CNGS和CTGS基态的几何结构、电子结构和成键特性进行了系统的研究;利用精确计算的能带结构、态密度和所绘制的电荷密度等值线分析了晶体中各元素对总态密度的贡献和杂化特性和晶体中各阳离... 采用基于密度泛函的第一性原理平面波赝势法对CNGS和CTGS基态的几何结构、电子结构和成键特性进行了系统的研究;利用精确计算的能带结构、态密度和所绘制的电荷密度等值线分析了晶体中各元素对总态密度的贡献和杂化特性和晶体中各阳离子的成键强度和特点;排列出各键的强弱顺序并指出C位(Ga-O键)、B位(X-O键)和D位(S i-O键)是晶体压电特性的主要来源;计算了其折射率,并与实验数据进行了比较,计算误差小于9%。 展开更多
关键词 CNGS ctgS 电子结构 成键特性 第一性原理
下载PDF
强直性肌营养不良症患者的CTG重复次数与心电图改变的关系
16
作者 谢惠君 郑惠民 +4 位作者 邓本强 许金明 张社卿 许谆 任大明 《临床神经病学杂志》 CAS 2000年第3期152-154,共3页
目的 研究强直性肌营养不良 (DM)症患者的肌强直蛋白激酶 (MTPK )基因中胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤 (CTG)三核苷酸重复次数与 DM病人心电图改变的关系。方法 经临床及用长模板扩增 TMPCR法对 3个 DM家系共 37个受检者进行基因检测 ,同... 目的 研究强直性肌营养不良 (DM)症患者的肌强直蛋白激酶 (MTPK )基因中胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤 (CTG)三核苷酸重复次数与 DM病人心电图改变的关系。方法 经临床及用长模板扩增 TMPCR法对 3个 DM家系共 37个受检者进行基因检测 ,同时作心电图记录。结果  2 5例确诊为 DM患者 ;1例可疑 ;余11名家系成员属 DM家系中正常人。 DM病人心电图异常率为 80 % ,而 DM家系正常人心电图异常率仅为9% ,两者有明显的差异 (P <0 .0 1)。心电图异常主要表现为心脏传导障碍 ,且异常与 CTG重复次数有关 ,CTG重复次数高者其心电图变化明显。结论  DM病人心脏受累明显 ,CTG重复次数检测可提示心脏传导障碍的发生与程度。 展开更多
关键词 强直性肌营养不良 ctg 心电图
下载PDF
中国羌族人群强直性肌营养不良症基因CTG重复序列多态性研究
17
作者 敬慧娥 张思仲 +1 位作者 肖翠英 武辉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期7-11,共5页
强直性肌营养不良症是由于MT-PK基因3′非编码区CTG三核苷酸重复序列的过度扩展所致。正常人群中CTG的拷贝数为5~30,而患者在50以上,且具民族差异。目前尚无我国羌族人群的有关资料。为了解中国羌族人群该基因3′... 强直性肌营养不良症是由于MT-PK基因3′非编码区CTG三核苷酸重复序列的过度扩展所致。正常人群中CTG的拷贝数为5~30,而患者在50以上,且具民族差异。目前尚无我国羌族人群的有关资料。为了解中国羌族人群该基因3′UTRCTG三核苷重复序列的分布情况,作者采用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染和测序等技术,对60例正常羌族人的CTG重复序列进行了分析。共发现8种等位基因,其中CTG拷贝数为5的等位基因最为常见,占3083%,其余依次为13拷贝(225%)、12(1917%)、11(1583%)、14(583%)和15(417%);拷贝数大于15的等位基因极少,仅检测到一例,为27拷贝;CTG拷贝数在6~10之间的等位基因也很少,仅发现一例为9拷贝,而该等位基因在其它人群尚无报道。60名个体中共发现纯合子18例,其中9例为5/5,2例为11/11,2例为12/12,4例13/13和1例为15/15,杂合率为70%。本系统的多态信息量(PIC)为077。羌族和汉族人群该位点的多态性无显著差异。 展开更多
关键词 羌族 强直性 肌营养不良 ctg重复序列 DNA多态性
下载PDF
强直性肌营养不良患者基因CTG重复数与BAEP、TCD、ECG对比分析 被引量:1
18
作者 崔毅 谢惠君 刘莹 《临床神经电生理学杂志》 2001年第3期144-147,155,共5页
目的 :探讨强直性肌营养不良 (MD)患者及其家系成员三核苷酸 (CTG ,即胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤 )重复数的变化与BAEP、TCD、ECG的关系。方法 :用聚合酶链 (PCR)扩增及DNA杂交法对 5例临床诊断的MD患者及其中三个家系的 16名成员进行MD... 目的 :探讨强直性肌营养不良 (MD)患者及其家系成员三核苷酸 (CTG ,即胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤 )重复数的变化与BAEP、TCD、ECG的关系。方法 :用聚合酶链 (PCR)扩增及DNA杂交法对 5例临床诊断的MD患者及其中三个家系的 16名成员进行MD基因的CTG重复数和BAEP、TCD和ECG测定。结果 :10名正常人CTG重复数是 19~ 30个 ,BAEP、TCD、ECG正常 ;5例MD病人CTG重复数均在 80个以上 ,其中 2例在 16 0 5个以上 ,明显高于正常人 ;16例家系成员中除 4例正常外 ,余 12例CTG重复数均超过正常基因 ,而且CTG重复数与临床症状及BAEP、TCD、ECG的异常程度有关。结论 :MD基因异常与其临床症状、BAEP、TCD、ECG改变相一致。 展开更多
关键词 强直性肌营养不良 ctg重复复数 脑干听觉诱发电位 心电图
下载PDF
正常人DMPK基因三核苷酸CTG重复数目的检测
19
作者 郑惠民 王晔 谢惠君 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期656-658,共3页
目的 检测正常人DMPK基因 3′非编码区CTG三核苷酸CTG的分布。方法 采用3 2 P标记的PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对上海地区 5 8例正常人该重复序列进行了分析。结果 在分析的 5 8例正常人 116条染色体中 ,共发现 16种等位基因 ,其... 目的 检测正常人DMPK基因 3′非编码区CTG三核苷酸CTG的分布。方法 采用3 2 P标记的PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对上海地区 5 8例正常人该重复序列进行了分析。结果 在分析的 5 8例正常人 116条染色体中 ,共发现 16种等位基因 ,其中CTG拷贝数以 12拷贝的频率最高 (32 .8% ) ,其余依次为 11拷贝 (2 1.6 % ) ,5拷贝 (2 0 .7% ) ,13拷贝 (16 .4% ) ,14拷贝 (3.4% ) ,15拷贝 (3.4% )和 16拷贝 (1.7% )。纯合子 14例 ,其中 5例 12 /12 ,5例 5 /5 ,3例 11/11,1例 13/13。杂合率为 75 .8%。结论 强直性肌营养不良是DMPK基因 3′非编码区CTG三核苷酸的重复扩增所致。正常人CTG的拷贝数为 5 - 40不等 ,有种族特殊性和高度多态性。 展开更多
关键词 强直性肌营养不良 ctg 三核苷酸 DMPK基因
下载PDF
tRF-1:30对高糖诱导的肾小管上皮细胞炎性因子表达的影响
20
作者 夏雨薇 乔云阳 +4 位作者 刘雪薇 施会敏 曲高婷 张爱青 甘卫华 《天津医药》 CAS 2024年第6期561-566,共6页
目的探讨tRF-1:30(tRF-1:30-Gln-CTG-4)对高糖(HG)诱导的肾小管上皮细胞(RTECs)中炎性因子表达的影响及分子机制。方法将小鼠RTECs分为Control组、HG组、HG+tRF-1:30 mimic组、HG+tRF-1:30 NC组、HG+si-IKZF2组(IKAROS家族锌指2,tRF-1:3... 目的探讨tRF-1:30(tRF-1:30-Gln-CTG-4)对高糖(HG)诱导的肾小管上皮细胞(RTECs)中炎性因子表达的影响及分子机制。方法将小鼠RTECs分为Control组、HG组、HG+tRF-1:30 mimic组、HG+tRF-1:30 NC组、HG+si-IKZF2组(IKAROS家族锌指2,tRF-1:30抑制剂)、HG+si-NC组。实时荧光定量PCR检测tRF-1:30、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和IKZF2 mRNA的水平。酶联免疫吸附试验检测炎性因子水平,Western blot检测IKZF2蛋白表达水平,双萤光素酶报告实验验证tRF-1:30和IKZF2的关系。结果在HG诱导的RTECs中炎性因子的表达水平显著升高,而tRF-1:30表达水平显著降低。过表达tRF-1:30显著降低HG诱导的RTECs中炎性因子的表达水平。IKZF2在HG诱导的RTECs中显著高表达,进一步敲低IKZF2可抑制炎性因子的释放,而过表达tRF-1:30后IKZF2的表达水平下调。双萤光素酶报告实验进一步验证tRF-1:30与IKZF2可能存在靶向关系。结论过表达tRF-1:30可能通过负向调控IKZF2的表达进而抑制HG诱导的RTECs炎性因子的释放。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 端粒重复序列结合蛋白质1 tRF-1:30-Gln-ctg-4 肾小管上皮细胞 炎性因子 IKAROS家族锌指2
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部