期刊文献+
共找到69篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Synthesis and Crystal Structure of trans(N)-(1,10-Phenanthroline)-bis (DL-Al aninato)-Cobalt( Ⅲ ) Chloridetrihydrate
1
作者 YE Bao-hui, ZENG Tian-xian, HAN Ping and JI Liang-nian (Department of Chemistry, Zhongshan University, Guangzhou, 510275) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期220-224,共5页
The title compound was synthesized by the reaction of cis-[Co(phen)2Cl2]Cl·3H2O with DL-alanine at pH = 8, and isolated using a column chromatographic method. Its crystal structure was determined. The crystal str... The title compound was synthesized by the reaction of cis-[Co(phen)2Cl2]Cl·3H2O with DL-alanine at pH = 8, and isolated using a column chromatographic method. Its crystal structure was determined. The crystal structure belongs to mono-clinic system, space group P21/c, with a = 0. 9549(6) nm, b=2.3746(8) nm, c= 1.0782(4) nm, β=114.13(3)°? Z = 4, Dc= 1. 50 g/cm3. The final refinement converged to R = 0. 047 for 3246 independent observed reflections. In the octahedral coordination sphere formed by the cobalt atom and the coordinate atoms, N, O of DL-alan-inato ligands are in the configuration of trans-N ,N form. 展开更多
关键词 PHENANTHROLINE ALANINE cobalt( ) complex Crystal structure
下载PDF
Structure Investigation of a Novel Nitrogen-rich Energetic Complex Tetrammine-cis- bis ; 5-nitro-2 H-tetrazole-N2 ) Cobalt; hi) Perchlorate Dihydrate
2
《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期119-120,共2页
关键词 高氯酸盐 爆炸物 含哨基 高温分解
下载PDF
二苯基硫脲钴(Ⅲ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用 被引量:7
3
作者 曹丰璞 丁呈华 +2 位作者 柳文敏 冯玉全 行文茹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期343-347,共5页
合成了二苯基硫脲钴(Ⅲ)配合物[Co(DPTU)3](DMF)3(DPTU=二苯基硫脲),通过IR和元素分析等手段对其进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了其晶体结构。用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度实验等方法研究了配体和配合物与DNA的相互作用。结果表... 合成了二苯基硫脲钴(Ⅲ)配合物[Co(DPTU)3](DMF)3(DPTU=二苯基硫脲),通过IR和元素分析等手段对其进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了其晶体结构。用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度实验等方法研究了配体和配合物与DNA的相互作用。结果表明,配体和配合物与DNA的作用既存在插入作用又存在静电结合模式。 展开更多
关键词 二苯基硫脲 钴配合物 DNA 插入作用 静电结合
下载PDF
水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:8
4
作者 霍涌前 任宜霞 +4 位作者 陈小利 郑浩 王升文 崔华莉 王潇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期877-880,902,共5页
以水杨醛缩对甲苯胺(HL)为配体合成了单核水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物CoL2Cl。通过X-射线单晶衍射、荧光光谱进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0.862 8(6)nm,b=0.180 35(11)nm,c=0.164 30(11)nm,α=γ=90&#... 以水杨醛缩对甲苯胺(HL)为配体合成了单核水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物CoL2Cl。通过X-射线单晶衍射、荧光光谱进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0.862 8(6)nm,b=0.180 35(11)nm,c=0.164 30(11)nm,α=γ=90°,β=103.593(13)°,V=2.485(3)nm3,Z=4,Dc=1.376 Mg/m3,F(000)=1 064,μ=0.826mm-1,并得到了CoL2Cl的原子坐标、等效温度因子、键长、键角和扭转角等数据。根据测试数据,分析了CoL2Cl的结构特点和合成机理。钴离子位于变形四面体的中心,分别与2个席夫碱、1个N原子和2个氧原子、1个Cl-形成配位键。配合物分子通过π-π堆积构成了三维网状结构。荧光光谱表明,配合物金属离子对配体π-π*跃迁引起的荧光发射峰有较大的影响。 展开更多
关键词 钴(Ⅱ)配合物 晶体结构 合成 荧光性质
下载PDF
钴(Ⅲ)配合物[Co(NH_3)_4(N_3)_2]ClO_4晶体结构及激光化学感度 被引量:3
5
作者 盛涤伦 马凤娥 +3 位作者 张裕峰 朱雅红 陈利魁 杨斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期694-698,共5页
制备了高氯酸.四氨.双叠氮基合钴(Ⅲ)(DACP)的单晶,用X-ray单晶面探衍射仪测定了其晶体结构。结果表明,晶体属三斜晶系,空间群为P-1。晶体学参数为:a=0.74229(9)nm,α=93.244(2)°;b=1.21273(14)nm,β=100.074(2)°;c=1.8124(2)... 制备了高氯酸.四氨.双叠氮基合钴(Ⅲ)(DACP)的单晶,用X-ray单晶面探衍射仪测定了其晶体结构。结果表明,晶体属三斜晶系,空间群为P-1。晶体学参数为:a=0.74229(9)nm,α=93.244(2)°;b=1.21273(14)nm,β=100.074(2)°;c=1.8124(2)nm,γ=98.033(2)°。晶胞体积V=1.5851(3)nm3,晶胞分子数Z=6,计算密度DC=1.952 mg.mm-3,线性吸收系数μ=1.901 mm-1,单胞中电子数目F(000)=948。该化合物对635 nm的激光非常敏感。 展开更多
关键词 物理化学 钴()配合物 晶体结构 激光化学感度
下载PDF
手性吡啶-2,6-双酰胺钴(Ⅲ)配合物的合成与光谱分析 被引量:4
6
作者 罗世霞 陈晓靓 +2 位作者 朱淮武 张笑一 卫钢 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期211-215,共5页
合成了配体2,6-双{N-[(1'-甲基羟基-2'-苯基)乙基]氨基甲酰胺}吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和元素分析对配体的结构进行确证,经表征配合物组成为{[Co(L-2H)]2 O2}.2H2 O。红外光谱分析表明,... 合成了配体2,6-双{N-[(1'-甲基羟基-2'-苯基)乙基]氨基甲酰胺}吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和元素分析对配体的结构进行确证,经表征配合物组成为{[Co(L-2H)]2 O2}.2H2 O。红外光谱分析表明,该配体为四齿配体,通过2个酰胺氮原子和2个羟基氧原子参与钴(Ⅲ)配位。运用圆二色谱对目标配体和配合物的光学活性进行分析,结果表明两者均为手性化合物。 展开更多
关键词 吡啶-2 6-双酰胺 钴()配合物 圆二色谱
下载PDF
2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及钴(Ⅲ)配合物的合成与光谱性质 被引量:2
7
作者 陈晓靓 罗世霞 +3 位作者 朱淮武 蒋京垚 张笑一 陈萱 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1698-1702,共5页
合成了一种吡啶-2,6-双酰胺配体2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用元素分析、核磁共振谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱对目标产物进行结构表征与确认,经元素分析确定配合物组成为C30H46N10O... 合成了一种吡啶-2,6-双酰胺配体2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用元素分析、核磁共振谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱对目标产物进行结构表征与确认,经元素分析确定配合物组成为C30H46N10O10Co2.4H2O.4CH3COONa,通过对比分析的方法讨论了配位前后游离配体与钴(Ⅲ)配合物的红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱的谱学性质,并得出目标配体参与金属Co(Ⅲ)配位的配位原子。 展开更多
关键词 吡啶-2 6-双酰胺 钴()配合物 谱学性质
下载PDF
一种新型多吡啶钴(Ⅲ)配合物的合成、表征与DNA的相互作用 被引量:1
8
作者 谭年元 蒋燕 +3 位作者 肖小明 陈立新 颜炜伟 黄赛金 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2010年第4期81-84,共4页
合成了一种新的多吡啶钴配合物[Co(bpy)2dpapz](ClO4)3.H2O(bpy=2,2′-联吡啶,dpapz=联吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]6-氮杂-吩嗪).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和循环伏安法对配合物进行了表征.应用电子吸收光谱、荧光光谱和黏度法研... 合成了一种新的多吡啶钴配合物[Co(bpy)2dpapz](ClO4)3.H2O(bpy=2,2′-联吡啶,dpapz=联吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]6-氮杂-吩嗪).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和循环伏安法对配合物进行了表征.应用电子吸收光谱、荧光光谱和黏度法研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用机理.结果表明,该配合物以插入方式与DNA结合,与DNA的键合常数为1.49×105L.mol-1(50 mmol.L-1NaCl). 展开更多
关键词 钴()配合物 dpapz DNA结合模式
下载PDF
酰胺氮桥联双核钴(Ⅲ)配合物[Co_2(bpmb)_2(CN)_2]·H_2O的合成、分子结构和超分子组装(英文) 被引量:1
9
作者 倪中海 聂景 +1 位作者 李国玲 马瑞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期411-416,共6页
合成了1个酰胺氮桥联的双核钴(Ⅲ)配合物[Co2(bpmb)2(CN)2].H2O(bpmb2-=1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)-4-methylbenze-nate)(1),并通过X-射线单晶衍射分析表征其结构特征。结果表明:吡啶甲酰胺配体H2bpmb的甲酰胺氮原子脱去氢原子形... 合成了1个酰胺氮桥联的双核钴(Ⅲ)配合物[Co2(bpmb)2(CN)2].H2O(bpmb2-=1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)-4-methylbenze-nate)(1),并通过X-射线单晶衍射分析表征其结构特征。结果表明:吡啶甲酰胺配体H2bpmb的甲酰胺氮原子脱去氢原子形成带两个负电荷的扭曲的四配位螯合配体bpmb2-。1个钴(Ⅲ)离子与2个吡啶氮原子,2个bpmb2-配体上的桥联酰胺氮原子和2个氰基碳原子配位得到六配位、变形的八面体CoN4C2;另1个钴(Ⅲ)离子与2个吡啶氮原子,配体bpmb2-上的2个未桥联甲酰胺氮原子和2个桥联的甲酰胺氮原子六配位,形成扭曲的八面体CoN6配位构型。[Co2(bpmb)2(CN)2]单元通过自由水分子和氰基氮原子和甲酰胺氧原子之间O-H…N和O-H…O氢键形成锯齿型链状超分子亚结构,这些链状亚结构通过π-π相互作用连接起来形成网状的超分子结构。 展开更多
关键词 钴()配合物 晶体结构 超分子组装 酰胺氮桥联
下载PDF
钴(Ⅲ)—邻菲绕啉混配型配合物的合成及结构研究 被引量:1
10
作者 叶保辉 曾添贤 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期346-351,共6页
在不同条件下合成了[Co(phen)mXp]Y1·nH2O型配合物,(m=1,2;p=1,2;1=1-3;n=0-4;phen=邻菲绕啉;X=Cl-,H2O,酒石酸(tart),甘氨酸(gly),α-皮可林酸(p... 在不同条件下合成了[Co(phen)mXp]Y1·nH2O型配合物,(m=1,2;p=1,2;1=1-3;n=0-4;phen=邻菲绕啉;X=Cl-,H2O,酒石酸(tart),甘氨酸(gly),α-皮可林酸(pic).DL-两氨酸(ala),L-亮氨酸(leu),L-脯氨酸(pro);Y=Cl-,]并进行了元素分析,热重分析,电子光谱,红外光谱和磁化率测定,计算它们的10Dq和B值.X-ray单晶衍射实验证明:[Co(Phen)2(H2O)2](NO3)3·2H2O,[Co(Phen)2(gly)]Cl2·4H2O均为顺式结构.[Co(Phen)(ala)2]Cl·3H2O,[Co(Phen)(pro)2]ClO4·4/3H2O均为trans(N)结构.在[Co(phen)2X2](n+)型配合物中,X反位的键长均长于顺位键长,其反位效应的顺序为:Cl->羧基,NH2>H2O。 展开更多
关键词 二氮杂菲 络合物 合成 结构
下载PDF
三齿多吡啶钴(Ⅲ)、钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA的相互作用 被引量:7
11
作者 杨浩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期872-876,共5页
合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅲ)[Co(PhTPY)(H2Bzimpy)]3+(A)和钌(Ⅱ)[Ru(PhTPY)·(Bzimpy)](B)混配配合物,用元素分析和1HNMR等对其结构进行了表征,测定了配合物B的晶体结构.用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺... 合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅲ)[Co(PhTPY)(H2Bzimpy)]3+(A)和钌(Ⅱ)[Ru(PhTPY)·(Bzimpy)](B)混配配合物,用元素分析和1HNMR等对其结构进行了表征,测定了配合物B的晶体结构.用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用以及配合物对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,两种配合物均是通过静电作用与DNA结合的.凝胶电泳实验结果表明,配合物A经波长310nm光辐射15min,配合物B经450nm光辐射4min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA. 展开更多
关键词 三齿多吡啶配体 钴() 钌(Ⅱ) 配合物 DNA 电子吸收光谱 荧光光谱 光裂解
下载PDF
异亚硝基乙酰丙酮及其Schiff碱混配体Co(Ⅲ)配合物的晶体结构 被引量:1
12
作者 冯云龙 刘世雄 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期842-846,共5页
合成了 2个异亚硝基乙酰丙酮及其 Schiff碱异亚硝基乙酰丙酮 -N-芳基亚胺的 Co( )混配体配合物 ,Co Cl(p-Cl C6 H4 -IAI) (IAA) (IAI=异丙硝基乙酰丙酮亚胺 ) ) (p-Cl C6 H4 NH2 ) (1 )和 Co Cl(o-Br C6 H4 -IAI)(IAA) (o-Br C6 H4 NH2 ... 合成了 2个异亚硝基乙酰丙酮及其 Schiff碱异亚硝基乙酰丙酮 -N-芳基亚胺的 Co( )混配体配合物 ,Co Cl(p-Cl C6 H4 -IAI) (IAA) (IAI=异丙硝基乙酰丙酮亚胺 ) ) (p-Cl C6 H4 NH2 ) (1 )和 Co Cl(o-Br C6 H4 -IAI)(IAA) (o-Br C6 H4 NH2 ) (2 ) ,并测定了它们的晶体结构。配合物 1晶体属单斜晶系 ,空间群为 P 2 1 /n,晶胞参数 :a=1 .61 1 1 (3 ) nm,b=1 .3 45 6(3 ) nm,c=2 .3 95 3 (5 ) nm,β=91 .42 (3 )°,Z=8,F (0 0 0 ) =2 40 0 ,μ=1 0 .1 0 cm- 1 ,R=0 .0 73 1。配合物 2晶体属三斜晶系 ,空间群为 P 1 ,晶胞参数 :a=0 .95 1 1 (2 ) nm ,b=0 .95 3 8(2 ) nm,c=1 .5 687(3 ) nm ,α=77.45 (3 )°,β=86.0 8(3 )°,γ=64.71 (3 )°,Z=2 ,F (0 0 0 ) =672 ,μ=40 .1 4cm- 1 ,R=0 .0 60 1。Schiff碱 aryl-IAI-配体的肟基 N原子和亚胺基 N原子 ,IAA-配体的羰基 O原子和肟基 N原子 ,以及胺基 N原子和 Cl-与 Co( )配位 ,Co( )具有畸变 Cl N4 O八面体配位构型。由于分子间氢键的相互作用 ,配合物 1晶体呈平行于 a轴的一维无限链状结构 ,链与链间最短距离为 0 .3 43 6(3 ) nm。 展开更多
关键词 混配体 Co()配合物 异亚硝基乙酰丙酮 SCHIFF碱 晶体结构 钴() 谱学表征
下载PDF
钴(Ⅲ)与乙二胺手性配合物的合成与拆分 被引量:2
13
作者 冯亚非 宋玉民 《甘肃科学学报》 1996年第4期86-87,共2页
叙述了具有光学活性的钴(Ⅲ)与乙二胺配合物的新合成方法,研究了[CO(en)33+]对映体的拆分及光学性质。
关键词 乙二胺 配合物 合成 拆分
下载PDF
偶氮胂Ⅲ偶氮氯膦Ⅲ为显色剂的混合多核配合物显色反应体系 被引量:2
14
作者 虞光禹 《云南冶金》 2002年第3期173-176,共4页
介绍一类新的 ,高灵敏的显色反应体系 ,金属离子与偶氮胂Ⅲ ,偶氮氯膦Ⅲ形减的配阴离子 ,和铜 ,锌 ,钴 ,镍离子与邻菲罗啉形成的配阳离子缔合成混合多核配合物的过程 ;及在分光光度分析法中的应用。
关键词 显色反应 混合多核配合物 金属离子 偶氮胂 偶氮氯膦 邻菲罗淋 分光光度法
下载PDF
2-[二(2-氨基乙基)氨基]乙醇双核钴(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构
15
作者 陶贵德 杨高升 +1 位作者 张洪涛 毛浙徽 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期49-52,共4页
2-[二(2-氨基乙基)氨基]乙醇(L)与CoCl3.6H2O反应,合成得到双核Co(Ⅲ)配合物:[Co2OL2]Cl2(ClO4)2.X-射线单晶衍射分析表明该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群.配合物的分子由一个四价阳离子单元[Co2OL2]4+和两个氯离子及两个高氯酸根离... 2-[二(2-氨基乙基)氨基]乙醇(L)与CoCl3.6H2O反应,合成得到双核Co(Ⅲ)配合物:[Co2OL2]Cl2(ClO4)2.X-射线单晶衍射分析表明该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群.配合物的分子由一个四价阳离子单元[Co2OL2]4+和两个氯离子及两个高氯酸根离子组成.两个Co(Ⅲ)离子分别与二乙烯三胺单元的三个氮原子配位,并通过两个2-[二(2-氨基乙基)氨基]乙醇的两个羟基和另一个氧原子桥联.两个Co(Ⅲ)离子之间的距离为2.527(1),六个Co-N键的键长在1.896(6)到1.944(6)之间,六个Co-O键的键长在1.901(5)到1.939(4)之间.两个Co(Ⅲ)离子分别与三个氮原子以及三个桥联的氧原子的配位环境构成一个扭曲的八面体构型,N1、N2、Co1、O1、O2平面与O1、O2、Co2、N4、N6平面之间的夹角为63.1(2)°. 展开更多
关键词 双核Co()配合物 晶体结构 2-[二(2-氨基乙基)氨基]乙醇
下载PDF
二乙胺基硫代甲酸钴(Ⅲ)的制备与结构
16
作者 张少文 杨瑞娜 +1 位作者 邢利平 金斗满 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期662-664,共3页
The title compound,{Co[(C 2H 5) 2NCS 2] 3},has been prepared and its structure is determined by X ray diffraction with crystallographic data as follows:C 15 H 30 N 3S 6Co,Mr=503.7,monoclinic,space group C 2/c,a=14.105... The title compound,{Co[(C 2H 5) 2NCS 2] 3},has been prepared and its structure is determined by X ray diffraction with crystallographic data as follows:C 15 H 30 N 3S 6Co,Mr=503.7,monoclinic,space group C 2/c,a=14.105(2),b=10.299(3),c=17.059(3)?,β=110.15(1)°,V=2326.5? 3,Z=4,D c=1.466g/cm 3,μ=7.77cm -1 ,F(000)=1056,R=0.033,R W=0.04. 展开更多
关键词 二乙胺基硫代甲酸钴() 制备 配合物 晶体结构
下载PDF
钴(Ⅲ)多吡啶类混配配合物的合成、表征及其与DNA键合性质的研究
17
作者 谭年元 陈立新 +1 位作者 颜炜伟 黄赛金 《湖南工程学院学报(自然科学版)》 2011年第2期75-78,共4页
合成了一种新型钴(III)多吡啶类混配配合物[Co(phen)2dpapz](ClO4)3.2H2O(phen=1,10-邻菲咯啉;dpapz=联吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]6-氮杂-吩嗪).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和循环伏安法对配合物进行了表征.应用电子吸收光谱、荧光... 合成了一种新型钴(III)多吡啶类混配配合物[Co(phen)2dpapz](ClO4)3.2H2O(phen=1,10-邻菲咯啉;dpapz=联吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]6-氮杂-吩嗪).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和循环伏安法对配合物进行了表征.应用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了配合物与DNA的相互作用.结果表明,该配合物以插入方式与DNA结合,其键合常数为2.2×105L.mol-1. 展开更多
关键词 钴()混配配合物 dpapz DNA键合
下载PDF
新颖的二维超分子化合物[Co~Ⅲ(aea)(2,2'-bipy)]Cl·H_2O的水热合成及结构表征(英文) 被引量:4
18
作者 谢凤桐 段莉梅 +3 位作者 徐吉庆 刘亚冰 张潇 卢静 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期123-127,共5页
A new compound [CoⅢ(aea)(2,2′-bipy)]Cl·H2O (aea=N-(2-aminoethyl)asp artate, 2,2′-bipy=2,2′-bipyridine) was hydrothermally synthesized and structur ally characterized, which contains a new quadridentate ligand... A new compound [CoⅢ(aea)(2,2′-bipy)]Cl·H2O (aea=N-(2-aminoethyl)asp artate, 2,2′-bipy=2,2′-bipyridine) was hydrothermally synthesized and structur ally characterized, which contains a new quadridentate ligand (aea) came from ma lic acid and ethylenediamine via in-situ reaction. The asymmetric molecules are interconnected through N-H...O hydrogen bond to form helical chains that are fur ther hold together into a two-dimensional network via the N-H...Cl hydrogen bond . The formation of aea can be considered as the substitution of hydroxyl group i n malate by ethylenediamino group, which presents a type of new in-situ ligand r eaction. CCDC: 222018. 展开更多
关键词 超分子化合物 结构表征 水热合成 二维
下载PDF
新型Co(Ⅲ)配合物(CoL_3)的合成及其晶体结构 被引量:1
19
作者 黄秋萍 赵儒霞 +1 位作者 张淑华 蒋锡福 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期774-777,共4页
以3,5-二溴水杨醛缩甲胺希夫碱(HL)为定向配体,硝酸钴为金属离子源,采用溶剂热法在乙腈中合成了一个新型的单核钴(Ⅲ)配合物(Co L3,1),其结构经IR和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=13.833 2(4),b=20.558 2(8)... 以3,5-二溴水杨醛缩甲胺希夫碱(HL)为定向配体,硝酸钴为金属离子源,采用溶剂热法在乙腈中合成了一个新型的单核钴(Ⅲ)配合物(Co L3,1),其结构经IR和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=13.833 2(4),b=20.558 2(8),c=20.691 7(7),β=100.622(3)°,V=5 783.6(3)3,Z=8,Dc=2.147 g·cm-3,R1=0.045,wR2=0.092,S=1.02。1中Co(Ⅲ)分别与三个二齿配体上的三个O原子和三个N原子配位,形成轻度扭曲的八面体构型。分子间通过C-H┈Br和Br┈Br弱作用相互连接成三维网络结构。 展开更多
关键词 溶剂热法 Co()配合物 合成 晶体结构
下载PDF
Electrochemical and Spectroscopic Studies on the Interaction between Tetracoordinate Macrocyclic Copper(Ⅱ), Nickel(Ⅱ) and Cobalt(Ⅲ) Complexes with DNA 被引量:1
20
作者 张节圣 牛淑妍 +2 位作者 接贵芬 李雪梅 瞿斌 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期257-263,共7页
Mononuclear copper(Ⅱ), nickel(Ⅱ) and cobalt(Ⅲ) tetracoordinate macrocyclic complexes were synthesized and spectroscopically characterized. The crystal structure of the three compounds were determined by X-ray... Mononuclear copper(Ⅱ), nickel(Ⅱ) and cobalt(Ⅲ) tetracoordinate macrocyclic complexes were synthesized and spectroscopically characterized. The crystal structure of the three compounds were determined by X-ray crystallography. The electrochemical experimental results indicate that the three complexes could interact with DNA mainly by electrostatic interaction. The interaction of tetracoordinate macrocyclic cobalt(Ⅲ) complex with DNA was studied by cyclic voltammetry and UV-vis spectroscopy. The experimental results reveal that tetracoordinate macrocyc- lic cobalt(Ⅲ) complex could interact with DNA by electrostatic interaction to form a 1 : 1 DNA association complex with a binding constant of 7.50 ×10^3 L·mol^-1. 展开更多
关键词 copper(Ⅱ) nickel(Ⅱ) cobalt complexes tetracoordinate macrocyclic ligand DNA electrostatic interaction
原文传递
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部