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Ionothermal Synthesis and Fluorescence Property of a Complex Constructed by Seven Nuclear(CH_3COO)_2Co_7(OH)_2] Clusters and 4,4'-Oxybisbenzoic Acid Ligand 被引量:1
1
作者 李飒英 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期980-986,共7页
A new 3D cobalt metal-organic framework [C_7H_(13)N_2]_2[(CH_3COO)_2Co_7(oba)_5-(Hoba)_2(OH)_2]·H_2O has been synthesized under ionothermal conditions and characterized by elemental analysis, FT-IR, XRD... A new 3D cobalt metal-organic framework [C_7H_(13)N_2]_2[(CH_3COO)_2Co_7(oba)_5-(Hoba)_2(OH)_2]·H_2O has been synthesized under ionothermal conditions and characterized by elemental analysis, FT-IR, XRD, and TG. This complex crystallizes in monoclinic system, space group P21/c with a = 19.4499(4), b = 10.8839(2), c = 27.7796(5) ?, β = 104.467(2)o, V = 5694.22(19) ?~3, Z = 2, C_(116)H_(92)Co_7N_4O_(42), M_r = 2626.45, D_c = 1.532 g/cm^3 , F(000) = 2682, μ = 1.085 mm-1, R = 0.0387 and wR = 0.1177. Its structure is characterized as a 3D open framework constructed by seven nuclear clusters [(CH_3COO)_Co_7(OH)_2] and the 4,4?-oxybisbenzoic acid ligand. The used ILs cations are located in the middle of the pore and compensate for the negative charges of framework. Furthermore, its fluorescence property has also been studied. 展开更多
关键词 cobalt complex ionothermal synthesis crystal structure fluorescence property
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Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure and Fluorescent Property of a Cd(Ⅱ) Complex Based on Biimidazole and Isonicotinate-N-oxide 被引量:4
2
作者 毛稳玲 胡宗球 丁瑜 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期587-591,共5页
A new complex [Cd(H2biim)2(H2O)2]·(ino)2·4H2O (H2biim = 2,2'-biimidazole, ino = isonicotinate-N-oxide) has been prepared and characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis, IR and fluore... A new complex [Cd(H2biim)2(H2O)2]·(ino)2·4H2O (H2biim = 2,2'-biimidazole, ino = isonicotinate-N-oxide) has been prepared and characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis, IR and fluorescence spectra analysis. The crystal is of triclinic system, space group P1 with a = 7.5380(6), b = 8.0402(7), c = 13.5094(11) , α = 104.269(1), β = 93.604(1), γ = 98.349(1)°, V = 780.93(11) 3, Mr = 765.00, Dc = 1.627 g/cm3, F(000) = 390, μ = 0.776 mm-1 and Z = 1. The final R = 0.0322 and wR = 0.0825 for 7038 observed reflections with I 2σ(I) and R = 0.0341 and wR = 0.0832 for all data. The title complex exhibits an infinite chain-like structure through bridging isonicotinate-N-oxide. Strong interchain hydrogen bonds between isonicotinate-N-oxide and H2biim result in the robust 3-D supramolecular architecture. Moreover, the complex shows strong photoluminescence with emission maximum at λ = 401 nm upon λex = 330 nm. 展开更多
关键词 cadmium(Ⅱ) complex crystal structure 2 2-biimidazole isonicotinc acid N-oxide hydrothermal synthesis fluorescent property
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Synthesis,Structure and Spectral Properties of a Novel Triaryl Substituted Triazole and Its Co(Ⅱ) Complex 被引量:4
3
作者 陈水生 张淑萍 +1 位作者 李慧泉 邵思常 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第3期341-346,共6页
The new compound 3-(2-pyridyl)-4-(p-methoxyphenyl)-5-(2-thienyl)-1,2,4-triazole L was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,UV and photoluminescent spectra.The complex CoL2(NC... The new compound 3-(2-pyridyl)-4-(p-methoxyphenyl)-5-(2-thienyl)-1,2,4-triazole L was synthesized and characterized by elemental analysis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,UV and photoluminescent spectra.The complex CoL2(NCS)2 was prepared by the reaction of ligand L with Co(SCN)2,and its structure was characterized by single-crystal X-ray diffraction,IR,UV,elemental analysis and MS.The complex crystallizes in monoclinic,space group P21/n with a=13.7639(19),b=7.6641(11),c=18.409(3),β=101.549(3)o,V = 1902.6(5) 3,Z=2,C38H28CoN10O2S4,Mr=843.87,Dc=1.473 g/cm3,μ=0.720 mm-1,S=1.075,F(000)=866.0,the final R=0.0825 and wR=0.2149 for 2566 observed reflections(I2σ(I)).In the crystal structure,the cobalt atom adopts a distorted octahedral environment with two NCS-ions in the axial positions and two bidentate chelating L ligands in the equatorial plane.The extended 2D network of the complex is formed by intermolecular C–H…N hydrogen bonds together with π-π stacking interactions. 展开更多
关键词 synthesis spectral properties cobalt(Ⅱ) complex crystal structure
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一例锶配合物的合成、结构及表征
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作者 保玉婷 梁毅农 孙赞 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第2期293-299,共7页
在溶剂热条件下,以1,4,5,8-萘四羧酸(H_(4)L1)为配体,六水合氯化锶为金属源合成了一例锶配合物[Sr(L)_(2)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1)。通过元素分析(EA)、X射线单晶衍射(SXRD)、X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)进行结构表... 在溶剂热条件下,以1,4,5,8-萘四羧酸(H_(4)L1)为配体,六水合氯化锶为金属源合成了一例锶配合物[Sr(L)_(2)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1)。通过元素分析(EA)、X射线单晶衍射(SXRD)、X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)进行结构表征。X射线单晶衍射结果表明,1,4,5,8-萘四羧酸(H_(4)L1)发生原位反应生成1,3-二氧代-1H,3H-苯并[脱]异色烯-6,7-二羧酸(H2L)。在配合物1中,每个锶原子位于四方反棱柱的几何构型中,配体连接金属延伸形成一维链状结构,链与链之间通过氢键与π…π堆积作用形成2D超分子结构。探究了配合物的固态发光行为,发现配合物在211 nm的激发波长下产生宽的发射光谱带(450~690 nm),并在535 nm处出现最大发射波长,因此可知配合物是一种潜在的绿光材料。 展开更多
关键词 溶剂热合成 锶配合物 晶体结构 荧光性质 原位反应
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2-萘甲酸/1,10-菲啰啉共同构筑Mn(II)配合物的合成及固态发光
5
作者 任娜娜 江旭滢 +3 位作者 宋合兴 史福林 王雅茹 孙赞 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第10期1776-1783,共8页
在溶剂热条件下,以2-萘甲酸(HL)与1,10-菲啰啉(phen)为配体、碳酸锰为金属源合成了一例双核锰配合物[Mn_(2)(L)_(4)(phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析、傅里叶变换红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析等对配合物... 在溶剂热条件下,以2-萘甲酸(HL)与1,10-菲啰啉(phen)为配体、碳酸锰为金属源合成了一例双核锰配合物[Mn_(2)(L)_(4)(phen)_(2)(H_(2)O)_(2)](1)。通过单晶X射线衍射、元素分析、傅里叶变换红外光谱、粉末X射线衍射和热重分析等对配合物1进行结构表征。单晶衍射分析表明配合物1属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.76989(5)nm,b=1.17586(5)nm,c=1.66830(9)nm,α=107.074(5)°,β=96.167(5)°,γ=106.901(5)°。不对称单元由一个锰离子、两个2-萘甲酸根、一个1,10-菲啰啉和一个水分子组成,Mn(II)呈扭曲的八面体构型。两个不对称单元之间通过羧基氧原子桥接形成双核分子,双核结构之间通过π…π堆积作用形成2D超分子结构。荧光光谱分析结果表明:配合物1具有良好的荧光性能,最大发射波长为416 nm(λ_(ex)=302 nm)。热重分析表明配合物1能够稳定到117℃,之后开始失水(失水量为3.18%),脱水之后的结构能稳定到223℃,之后有机骨架开始坍塌。Hirshfeld表面分析研究了分子间的相互作用。 展开更多
关键词 双核Mn(II)配合物 溶剂热合成 晶体结构 2-萘甲酸 荧光性质 表面分析
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含2,6-双(咪唑-2-基)吡啶的铕(Ⅲ)和铽(Ⅲ)配合物的合成、结构及其水溶性发光性能
6
作者 王文思 梁海潮 康舒铭 《合成化学》 CAS 2024年第6期525-533,共9页
稀土发光材料因具有尖锐的荧光发射峰、较长的荧光寿命和色谱纯度高等优点,使其在发光传感、生物探针和防伪等方面具有广泛应用。由Eu^(3+)和Tb^(3+)与2,6-双(咪唑-2-基)吡啶(PyBim,L)合成了2种新型水溶性单核镧系离子配合物(EuL_(3))Cl... 稀土发光材料因具有尖锐的荧光发射峰、较长的荧光寿命和色谱纯度高等优点,使其在发光传感、生物探针和防伪等方面具有广泛应用。由Eu^(3+)和Tb^(3+)与2,6-双(咪唑-2-基)吡啶(PyBim,L)合成了2种新型水溶性单核镧系离子配合物(EuL_(3))Cl_(3)和(TbL_(3))Cl_(3)。固态配合物(EuL_(3))Cl_(3)和(TbL_(3))Cl_(3)是等结构的,并且均结晶在斜方晶系Pcca空间群。(EuL_(3))Cl_(3)晶胞参数为:a=1.9111(11)nm,b=1.1406(6)nm,c=1.9470(10)nm,β=90°。(TbL_(3))Cl_(3)晶胞参数为:a=1.9123(3)nm,b=1.1381(2)nm,c=1.9412(4)nm,β=90°。中心镧系元素离子通过3个PyBim配体的氮原子形成九配位的配合物,接近三帽三棱柱(D_(3h))的局部对称性。此外,通过紫外和荧光光谱仪测定2种配合物紫外吸收强度和荧光发射强度均随配合物浓度增大而增强,且呈线性关系。配合物(EuL_(3))Cl_(3)和(TbL_(3))Cl_(3)的紫外吸收强度符合朗伯比尔定律,说明其在水中具有良好溶解性。2种配合物具有高荧光发射性,(EuL_(3))Cl_(3)的量子产率为17.57%±0.01%,(TbL_(3))Cl_(3)的量子产率为16.02%±0.01%,说明PyBim配体可以作为吸收和传输光能的有效天线,敏化配位的镧系元素离子。 展开更多
关键词 镧系配合物 荧光性能 水溶性 2 6-双(咪唑-2-基)吡啶 合成 晶体结构 三帽三棱柱
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水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:8
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作者 霍涌前 任宜霞 +4 位作者 陈小利 郑浩 王升文 崔华莉 王潇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期877-880,902,共5页
以水杨醛缩对甲苯胺(HL)为配体合成了单核水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物CoL2Cl。通过X-射线单晶衍射、荧光光谱进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0.862 8(6)nm,b=0.180 35(11)nm,c=0.164 30(11)nm,α=γ=90&#... 以水杨醛缩对甲苯胺(HL)为配体合成了单核水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物CoL2Cl。通过X-射线单晶衍射、荧光光谱进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0.862 8(6)nm,b=0.180 35(11)nm,c=0.164 30(11)nm,α=γ=90°,β=103.593(13)°,V=2.485(3)nm3,Z=4,Dc=1.376 Mg/m3,F(000)=1 064,μ=0.826mm-1,并得到了CoL2Cl的原子坐标、等效温度因子、键长、键角和扭转角等数据。根据测试数据,分析了CoL2Cl的结构特点和合成机理。钴离子位于变形四面体的中心,分别与2个席夫碱、1个N原子和2个氧原子、1个Cl-形成配位键。配合物分子通过π-π堆积构成了三维网状结构。荧光光谱表明,配合物金属离子对配体π-π*跃迁引起的荧光发射峰有较大的影响。 展开更多
关键词 钴(Ⅱ)配合物 晶体结构 合成 荧光性质
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稀土(Y、Pr、Tb)希夫碱配合物的合成、结构及荧光性质 被引量:6
8
作者 范文博 江元汝 +2 位作者 徐婷 李兆 陈利君 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期15-20,共6页
以水杨醛苯甲酰腙为配体(H2L),采用溶剂热法,合成了3种稀土[Y、Pr、Tb]配合物。通过红外光谱、热重分析、元素分析、紫外及荧光光谱对其进行了表征,并用X单晶衍射测定了钇配合物的结构。其结构以4个对称的金属核为骨架,每个金属核上带有... 以水杨醛苯甲酰腙为配体(H2L),采用溶剂热法,合成了3种稀土[Y、Pr、Tb]配合物。通过红外光谱、热重分析、元素分析、紫外及荧光光谱对其进行了表征,并用X单晶衍射测定了钇配合物的结构。其结构以4个对称的金属核为骨架,每个金属核上带有2个配体,属于四方晶系,P4/ncc空间群,a=2.1656(2)nm,b=2.1656(2)nm,c=2.6668(4)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=12.507(3)nm3,Z=16。荧光光谱表明,钇配合物在473nm处有强的荧光发射,铽、镨配合物都表现出良好的特征荧光发射,其光致发光性能良好,有望在光学材料方面得到应用。 展开更多
关键词 稀土配合物 晶体结构 荧光性质 合成
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新型的二维铅配位聚合物Pb(dpq)(bdic)的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:6
9
作者 陈勇强 王秀丽 +1 位作者 刘国成 林宏艳 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期91-94,共4页
利用水热法合成了一种新型二维配位聚合物Pb(dpq)(bdic)(dpq=二-吡啶-(3,2-d:2′,3-′f)-二氮萘,H2bdic=丁二酸).通过元素分析I、R、单晶X射线衍射对配合物的结构进行了表征.结果表明:该配合物属于三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数a=0.697 8... 利用水热法合成了一种新型二维配位聚合物Pb(dpq)(bdic)(dpq=二-吡啶-(3,2-d:2′,3-′f)-二氮萘,H2bdic=丁二酸).通过元素分析I、R、单晶X射线衍射对配合物的结构进行了表征.结果表明:该配合物属于三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数a=0.697 8(5)nm,b=0.868 9(6)nm,c=1.395 0(10)nm,α=100.995(8)°,β=100.164(8)°,γ=101.649(8)°,Z=2,V=0.792 6(10)nm3,R1=0.084 5,wR2=0.210 1.标题配合物有较好的热稳定性.此外,该固态配合物在室温下表现出绿色的荧光性质. 展开更多
关键词 铅(Ⅱ)配合物 水热合成 晶体结构 荧光性质
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{[Co(4,4′-bipy)(H_2O)_4]·(α-Furacrylicacid)2·(H_2O)}_n的水热合成、晶体结构及电化学分析 被引量:3
10
作者 杨颖群 李昶红 +1 位作者 李薇 匡云飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1247-1250,共4页
配位聚合物由于在分子识别、催化、光电性质和磁性等方面表现出独特性能.在新功能材料的开发中显示了诱人的应用前景,近年来。设计和组装具有一维、二维和三维有序结构的配位聚合物已成为超分子化学研究中最活跃的领域之一。为了构筑... 配位聚合物由于在分子识别、催化、光电性质和磁性等方面表现出独特性能.在新功能材料的开发中显示了诱人的应用前景,近年来。设计和组装具有一维、二维和三维有序结构的配位聚合物已成为超分子化学研究中最活跃的领域之一。为了构筑具有特殊拓扑结构的多维配位聚合物。 展开更多
关键词 钴(Ⅱ)配合物 水热合成 晶体结构 电化学性质
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新型8-氨基喹啉锌配合物的合成及其荧光性能 被引量:3
11
作者 徐衡 朱昌海 +3 位作者 薛晨 姜灏 黄荣谊 赵顺平 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第7期619-622,共4页
以8-氨基喹啉,高氯酸锌和叠氮酸钠为原料,通过溶剂热反应合成了一种新型的单核配合物[Zn(8-aminoql)2(N3)]·Cl O4(1),其结构经FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 028 430)属单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=8.445 2(7)... 以8-氨基喹啉,高氯酸锌和叠氮酸钠为原料,通过溶剂热反应合成了一种新型的单核配合物[Zn(8-aminoql)2(N3)]·Cl O4(1),其结构经FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 028 430)属单斜晶系,P2/c空间群,晶胞参数a=8.445 2(7),b=6.878 1(6),c=16.437 3(13),β=93.72(3)°,V=952.78(14)3,Z=2,Dc=1.726 g·cm-3,μ=1.474 mm-1,F(000)=504,R1=0.052 4,wR2=0.140 4[I>2σ(I)]。中心Zn(II)为五配位构型,分别与五个N原子配位,其中4个N原子来自两个8-氨基喹啉配体,一个N原子来自N3-。1通过分子间弱的氢键(N-H┈O)和芳环间π…π堆积作用构成三维超分子结构。固体荧光性能测定结果表明:在355.0 nm波长激发下,1的最大发射波长位于516.4 nm。 展开更多
关键词 8-氨基喹啉 锌配合物 合成 晶体结构 荧光性能
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非对称Salamo型N_2O_3配体构筑的四核铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物:合成、结构及荧光性质(英文) 被引量:3
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作者 董秀延 高垒 +2 位作者 王飞 张阳 董文魁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第4期739-749,共11页
合成了2个新设计的Salamo型N_2O_3配体(H3L)构筑的四核配合物,{Cu(L)(OAc)Cu(H_2O)}_2(1)和{Zn(L)(OAc)Zn(H2O)}_2(2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及X射线单晶衍射等方法对其进行了表征。配合物1由2个完全... 合成了2个新设计的Salamo型N_2O_3配体(H3L)构筑的四核配合物,{Cu(L)(OAc)Cu(H_2O)}_2(1)和{Zn(L)(OAc)Zn(H2O)}_2(2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及X射线单晶衍射等方法对其进行了表征。配合物1由2个完全去质子化的L3-配体单元、2个桥联的乙酸根离子和2个配位的水分子组成,形成了一种对称的四核结构。铜(Ⅱ)离子均为五配位且分别具有稍微扭曲的三角双锥和四方锥几何构型。该配合物通过C-H…π相互作用自组装而形成了一种一维链状超分子结构。而配合物2却为非对称的四核结构,由2个完全去质子化的L3-配体单元、2个配位的水分子以及2个桥联的乙酸根离子组成。该配合物形成了一种三维超分子结构。同时,还研究了配体H_3L及配合物1和2的荧光性质。 展开更多
关键词 Salamo型队N203配体 配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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链状钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质 被引量:4
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作者 关磊 闫启博 +2 位作者 张力嫱 张宇航 张娜 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1187-1191,共5页
采用水热法合成得到了链状钴配合物[Co(4,4'-bipy)(H_2O)_4]n·2nH_2L·4nH_2O(H_2L-=2,5-二羟基苯磺酸离子,4,4'-bipy=4,4’-联吡啶)。采用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析等对配合物进行了组成和结构表... 采用水热法合成得到了链状钴配合物[Co(4,4'-bipy)(H_2O)_4]n·2nH_2L·4nH_2O(H_2L-=2,5-二羟基苯磺酸离子,4,4'-bipy=4,4’-联吡啶)。采用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析等对配合物进行了组成和结构表征。单晶衍射研究表明,配合物中钴离子与4,4'-bipy的氮原子配位和水分子的氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。H_2L-配体没有配位,只是平衡结构中的电荷。在结构单元中,[Co(4,4'-bipy)(H_2O)_4]+,H_2L-和H_2O之间通过氢键相连。配合物的荧光发射峰与配体相比发生了红移,最大发射峰在411 nm。 展开更多
关键词 荧光性质 钴离子 配合物 晶体结构
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新型含氮配体多核铜配合物的合成、晶体结构及其性能研究 被引量:3
14
作者 关磊 白玄玄 王莹 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期587-591,共5页
以1,10-邻菲罗啉(phen)为配体,采用溶剂蒸发法在水中分别合成了羟基桥连和氯离子桥连的两个新型的含氮配体多核铜离子配合物[Cu4(phen)4(H2O)2(OH)4·(NO3)4·2H2O(1)和Cu2(phen)2Cl4(2)],其结构经元素分析和X-射线单晶衍射表征... 以1,10-邻菲罗啉(phen)为配体,采用溶剂蒸发法在水中分别合成了羟基桥连和氯离子桥连的两个新型的含氮配体多核铜离子配合物[Cu4(phen)4(H2O)2(OH)4·(NO3)4·2H2O(1)和Cu2(phen)2Cl4(2)],其结构经元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=10.143 0(9),b=11.900 1(11),c=12.629 9(13),α=111.060(2)°,β=91.070 0(10)°,γ=110.920(2)°,Z=1,V=1 309.8(2)3,F(000)=692。2属单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数a=9.860 9(8),b=17.852 9(13),c=13.412 3(15),β=106.583(11)°,Z=4,V=2 263.0(4)3,F(000)=1 256。用荧光光谱和热分析分别研究了1和2的荧光性质和热稳定性,结果表明:在310 nm激发波长激发下,与phen相比,1和2的荧光发射峰分别发生红移和蓝移,λem分别位于451 nm和374 nm。1和2的初始分解温度分别为298℃和300℃。 展开更多
关键词 1 10-邻菲罗啉 铜配合物 合成 晶体结构 荧光性质 热稳定性
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3-乙氧基水杨醛缩 N, N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨 Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
15
作者 台夕市 冯一民 +2 位作者 孔凡元 王大奇 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期319-323,共5页
Schiff-base ligands are able to coordinate metalsthrough imine nitrogen and another group, usuallylinked to the aldehyde. Modern chemists still
关键词 3-乙氧基水杨醛缩N N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨 Zn(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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2,3-吡啶二酸钙配合物的合成及其晶体结构与荧光性质 被引量:2
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作者 吴刚 李会会 郭莉 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期688-692,共5页
2,3-吡啶二酸(H2pdc)与CaCO3反应制得配合物[Ca2pdc2(H2O)8](1),其结构经IR,元素分析及X-射线单晶衍射表征。1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=7.880 8(2),b=10.163 5(3),c=13.745 7(4),α=80.427(2)°,β=87.855(2)°,γ... 2,3-吡啶二酸(H2pdc)与CaCO3反应制得配合物[Ca2pdc2(H2O)8](1),其结构经IR,元素分析及X-射线单晶衍射表征。1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=7.880 8(2),b=10.163 5(3),c=13.745 7(4),α=80.427(2)°,β=87.855(2)°,γ=88.563(2)°,V=1 084.69(5)3,Mr=554.50,Dc=1.698 g.cm-3,F(000)=288,μ=0.611 mm-1,Z=2,R=0.029 6,wR=0.085 0。1为之字形一维链结构,Ca(Ⅱ)中心采取七配位扭曲的五角双锥几何构型,配体pdc2-作为μ2-桥连结2个Ca(Ⅱ)形成一维链,通过O-H┈O氢键将一维链连结在一起形成二维层,进一步通过O-H┈O氢键将二维层结合在一起形成三维结构。研究了1的荧光性能,结果表明,在326 nm激发波长激发下,1的最大发射峰位于402 nm。 展开更多
关键词 钙配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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2,3-吡嗪二酸锶配合物的合成及其晶体结构与荧光性能 被引量:1
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作者 吴刚 冯建华 +1 位作者 李会会 王小锋 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期683-687,共5页
2,3-吡嗪二酸(H2pdc)和SrCO3反应合成了配合物[Sr(pdc)(H2O)2].H2O(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=10.520(10)(2),b=7.050(6),c=13.575(10),β=94.330(7)°,V=1 003.9(14)... 2,3-吡嗪二酸(H2pdc)和SrCO3反应合成了配合物[Sr(pdc)(H2O)2].H2O(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=10.520(10)(2),b=7.050(6),c=13.575(10),β=94.330(7)°,V=1 003.9(14)3,Z=4,Dc=2.036 g.cm-3,μ=5.395 mm-1,F(000)=608,R1=0.040 0,ωR2=0.102 7,S=1.069。1的不对称单元中含有一个Sr(Ⅱ)原子,Sr(Ⅱ)中心采取八配位的双帽三棱柱几何构型,配体H2pdc中的2个羧基采用不同的配位模式,其中1个羧基采取μ2-η2:η1-桥联配位模式,而另外1个采取μ2-η1:η1桥联配位模式,整个pdc2-作为μ4-桥联结4个不同的Sr(Ⅱ)原子形成(4,4)拓扑结构的二维网;二维网再由O-H┈O氢键进一步将二维层联结在一起形成三维结构。在355 nm激发波长激发下,1的最大发射峰在628 nm。 展开更多
关键词 锶配合物 合成 晶体结构 荧光性能
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新型夹心双核配和物[Zn_2(ABTC)(phen)_2(H_2O)_6·2H_2O]的合成及其荧光性能 被引量:1
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作者 段丽萍 张骁勇 +2 位作者 马学林 雍胜利 赵宝忠 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第2期114-118,共5页
以3,3',4,4'-偶氮苯四羧酸(ABTC)和1,10-菲罗啉(phen)为配体,金属Zn(Ⅱ)为配位中心,采用溶剂挥发法在乙醇水中合成了新型夹心双核配合物[Zn2(ABTC)(phen)2(H2O)6·2H2O(1)],其结构和荧光性能经元素分析,X-射线单晶衍射和FL... 以3,3',4,4'-偶氮苯四羧酸(ABTC)和1,10-菲罗啉(phen)为配体,金属Zn(Ⅱ)为配位中心,采用溶剂挥发法在乙醇水中合成了新型夹心双核配合物[Zn2(ABTC)(phen)2(H2O)6·2H2O(1)],其结构和荧光性能经元素分析,X-射线单晶衍射和FL表征。1属单斜晶系,空间群C12/c1(15),晶胞参数a=24.774(3),b=12.853 8(13),c=14.698 3(15),β=94.195(2)°,V=4 668.0(8)3,Dc=1.584 Mg·cm-3,Z=24,F(000)=2 232,μ=43.083 mm-1,Goo F=0.969,R1=0.164 2,ωR2=0.047 3。ABTC作为桥梁配体,夹在两个配位中心中间。通过两个游离的水分子及配位分子的氢键作用,堆积成三维超分子孔道结构。在280 nm激发波长激发下,1在415 nm处有强的荧光发射峰。 展开更多
关键词 ABTC Zn(Ⅱ) 夹心双核配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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新型联吡啶二羧酸镝配合物的合成及其性能 被引量:1
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作者 解瑞俊 达日贺扎布 +3 位作者 韩利民 高媛媛 海尔汗 索全伶 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第5期391-395,共5页
2,2'-联吡啶-6,6'-二甲酸(H2bpdc)与Dy2O3经水热反应合成了一个新型的联吡啶二羧酸镝配合物[Dy2(bpdc)3(H2O)3·0.5H2O(1)],其结构和性能经IR,元素分析,FL,X-射线单晶衍射和TG表征。实验结果表明:1具有较好的热稳定性;在336... 2,2'-联吡啶-6,6'-二甲酸(H2bpdc)与Dy2O3经水热反应合成了一个新型的联吡啶二羧酸镝配合物[Dy2(bpdc)3(H2O)3·0.5H2O(1)],其结构和性能经IR,元素分析,FL,X-射线单晶衍射和TG表征。实验结果表明:1具有较好的热稳定性;在336 nm紫外光激发下,1分别在484 nm(4F9/2→6H15/2)和576 nm(4F9/2→6H13/2)处发射Dy(Ⅲ)的特征荧光。 展开更多
关键词 联吡啶羧酸配体 镝配合物 水热合成 晶体结构 热稳定性 荧光性质
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{[Zn(1,3-BIP)(IPA)]·2H2O}n配合物的合成及其荧光性能 被引量:8
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作者 卢久富 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第9期816-819,共4页
以1,3-双咪唑丙烷(1,3-BIP),间苯二甲酸(IPA)和Zn(NO3)2·6H2O为原料,通过水热法合成了一个新型的zN(Ⅱ)配合物【{[Zn(1,3-BIP)(IPA)]·2H2O}N(1)】,其结构和性能经IR,元素分析,X-射线单晶衍射,TGA,XRD... 以1,3-双咪唑丙烷(1,3-BIP),间苯二甲酸(IPA)和Zn(NO3)2·6H2O为原料,通过水热法合成了一个新型的zN(Ⅱ)配合物【{[Zn(1,3-BIP)(IPA)]·2H2O}N(1)】,其结构和性能经IR,元素分析,X-射线单晶衍射,TGA,XRD及FL表征。1(CCDC:1009028)属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=9.1798(5)A,b=10.2216(5)A,c=11.1625(6)A,α=83.300(4)°,β=87.617(4)°,γ=76.392(4)°,V=1010.94A^3,De=1.441g·cm^-1,R1=0.0569,WR2=0.1750。1的初始分解温度为135℃;室温固态荧光测试结果显示,在330nm波长激发下,1的λem位于421nm。 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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