花粉辅助合成钴蓝中空微球及性能研究

采用荷花花粉辅助共沉淀法制备球状氢氧化物/花粉前驱体,再经高温烧结制得中空微球钴蓝粉末样品。通过调节反应体系的pH值,探讨制备中空微球钴蓝结构的工艺条件。进一步对钴蓝样品进行表征,并提出中空微球钴蓝形成机理。结果表明:pH值对钴蓝的微观形貌及性能影响较大。当pH值为8.5时,制得形貌可控的中空微球钴蓝样品,微球层内存在二级多孔结构,样品的比表面积和比表面能增加,有助于提高光学性能。其呈色性能较优(L*=40.86,a*=-9.81,b*=-39.26),荷花花粉模板在蓝紫光区450—490 nm波段的反射率比未加花粉模板高出约13%,通过对无机钴蓝颜料性能研究将为化学材料的制备提供新方法。

陶瓷钴蓝色料的结构、性能及发展

介绍了陶瓷钴蓝色料的尖晶石型结构与性能,分析了其呈色机理,综合评述了不同制备方法及其优缺点和最新研究进展,强调了钴对人体健康及环境的毒害性,并探讨了釉上钴蓝色料耐酸性差的原因,从低碳绿色环保的角度展望了陶瓷钴蓝色料的发展趋势。

沉淀-共沸蒸馏法合成超细钴蓝颜料的研究

利用沉淀-共沸蒸馏法合成超细钴蓝颜料,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、荧光反射仪现代分析测试技术对样品性能进行表征。结果表明,用正丁醇共沸蒸馏能有效防止干燥过程中颗粒间的团聚。经1000℃煅烧2h后的钴蓝粉体材料具有良好的分散性、结晶度高、外形规则。其蓝光波段反射率为67%,红光波段反射率为13%,达到彩色显象管用钴蓝颜料的要求。为实现性能优异、超细钴蓝的国产化提供了借鉴意义。

微乳液法制备超细Co-Cr-Fe-Ni钴黑陶瓷颜料

利用AEO7(脂肪醇聚氧乙烯(7)醚)/环己烷/正丁醇体系,以微乳液法制备超细钴黑陶瓷颜料。绘制了不同温度下AEO7/环己烷/正丁醇/水的拟三元相图;运用马尔文粒度分布仪测定了不同前驱离子浓度制备的钴黑颜料粒径;通过XRD和FT-IR测定了钴黑颜料物相及结构,采用UV-Vis和色差仪对钴黑颜料呈色进行分析。结果表明,该微乳液体系制备的钴黑颜料颗粒度随着前驱离子浓度降低而减小,粒度分布窄且均匀;钴黑颜料是系列尖晶石型物质;随着煅烧温度升高,钴黑颜料呈现较纯正黑色,偏红现象降低。

纳米钴蓝颜料的微乳法制备及其表征

利用油包水微乳法 ,进行了纳米尖晶石类颜料的制备研究 .通过 XRD和 TEM测试 ,证明制得了此类颜料的纳米钴蓝粒子 .对纳米颜料进行了 UV及颜色特性的测定与分析 ,探讨了纳米尖晶石颜料的形成机理及纳米粒子的量子尺寸效应 .

Co对绿色巴夫藻超微结构的影响

利用电镜技术探讨金属离子Co对绿色巴夫藻超微结构的影响。实验结果表明 ,一定浓度的Co可导致细胞色素体肿涨 ,类囊体片层受破坏 ,细胞质膜不完整 ,液泡增多变大 ,核内异染色质增多边聚 ,同时还对线粒体产生不同程度的影响。初步证实Co对藻细胞的两大能量供应系统色素体和线粒体有不同程度的影响 ,使细胞能量供给受限制 ,影响藻正常的生长代谢。

溶胶-凝胶法制备纳米钴蓝颜料

以金属醇盐为原料,采用溶胶-凝胶法制备出粒度均匀、粒径小、分散性好、颜色鲜亮具有尖晶石结构的纳米钴蓝颜料。通过TG-DTA、FTIR、XRD和SEM等分析手段研究了粉体的形成过程及粉体的形貌与粒径。

耐酸陶瓷釉上钴蓝颜料的研究

采用固相法合成尖晶石型CoAl2O4和硅锌矿型(Co,Zn)2SiO4钴蓝色料,比较了它们的呈色及耐酸性。引入SiO2和MgO对Co2O3-Al2O3系统进行改性,并以细磨CoAl2O4为晶核,考察其对颜料呈色及耐酸性的影响,研制出呈色鲜艳、色饱和度较高、耐酸性良好的釉上钴蓝颜料。结果表明,尖晶石结构比硅锌矿结构耐酸性强,细磨CoAl2O4晶核的引入能提高尖晶石型钴蓝色料的呈色效果和耐酸性。XRD分析表明,最佳配方色料的主晶相为CoAl2O4,但有SiO2残留。

尖晶石型钴蓝颜料的研究进展

介绍了尖晶石型钴蓝颜料的结构和显色机理,结合纳米材料的制备方法,综述了近年来钴蓝颜料制备方法及工艺,主要有固相反应法、液相反应法、气相法。其中固相反应法生产工艺简单,是目前工业生产常用方法,但制备的颜料粒径、色泽、稳定性等性能不能充分满足市场需求;液相反应法与气相法均可制成高品质的钴蓝颜料,但工艺复杂、成本较高。最后对钴蓝颜料的应用和发展作了简要介绍。

喷雾热解法合成高性能球形钴蓝的研究

研究了喷雾热解法合成高性能球形钴蓝。试验对比了两种不同喷雾热解前驱体溶液对钴蓝形貌及反射性能的影响,一种是硝酸盐溶液体系;另一种是聚合物溶液体系,聚合物溶液是由硝酸铝溶液加入氨水水解合成的。由X射线荧光光谱分析可知,喷雾热解合成的钴蓝较商品钴蓝的纯度高。喷雾热解产物再经1 000℃煅烧2 h,由硝酸盐溶液体系合成的钴蓝的形貌是不规则的,而由聚合物体系合成出的是实心球形的钴蓝,且比不规则外形的及商品的钴蓝有较高的反射性能。

软化学法制备尖晶石结构的钴蓝颜料的研究

研究了以尿素为沉淀剂 ,采用软化学法合成具有尖晶石结构的钴蓝颜料的制备方法 ,尿素在不同条件下的水解行为及水解率的表征 ;探讨了煅烧温度与颜料的光学性能、晶型转化、以及粒径大小的关系 ;并将本法与干法所制颜料进行了对比。结果表明 ,本方法较干法煅烧温度低 10 0～ 2 0 0℃ ,晶型好 ,粒度均匀 ,晶界清晰 。

复合型钴蓝颜料的研究

本文采用化学共沉淀法合成复合型钴蓝颜料 ,确立了合理的制备工艺。采用XRD和DTA TG分析了颜料的晶体结构和热稳定性。通过光谱反射曲线的分析 ,探讨了颜料的颜色、结构和发色机理 ,以及掺杂离子浓度与颜料发色的关系和掺杂离子作用机理。

康熙青花色料的仿制研究

以探索再现研制康熙青花色料为目的,在Co-Al尖晶石为基础的钴蓝色料中引入不同比例的Fe2O3和MnO2,并探讨其对合成康熙青花色料的呈色影响。通过XRD、能谱仪及色度仪对样品进行测试分析,研究表明,随着Fe/Co值的升高,青花色料的呈色逐渐由明蓝向暗蓝色转变;Mn/Co值的升高,青花色料的呈色逐渐由明蓝色向灰青色转变。在合成过程中得到不同比例的CoAl2O4、FeAl2O4、MnAl2O4、Mn0.83Al1.96Fe0.21O4晶体,这些物质与游离态的铁、钴、锰离子所形成的化合物共同作用,影响着青花色料的呈色效果。

溶胶凝胶自蔓延燃烧法制备钴蓝颜料

采用溶胶凝胶法制备钴蓝前体干凝胶,经自蔓延燃烧及煅烧制备钴蓝颜料,研究了柠檬酸用量、溶胶反应温度、pH值、金属离子浓度、乙二醇等对凝胶的形成、燃烧特性及对制备的钴蓝颜料晶型结构的影响,以及干凝胶热处理方式和煅烧温度对钴蓝颜料晶型的影响。研究表明:柠檬酸用量、溶胶反应温度、乙二醇对制备的钴蓝晶型结构无影响;提高溶胶反应的温度,增加金属离子的浓度(0.01～0.1mol/L),有利于凝胶的较快形成;Co2+、Al3+总浓度低至0.005mol/L,不能形成完好尖晶石结构;适宜的pH值(约6.5)有利于柠檬酸的电离及与金属离子的络合以及干凝胶的自蔓延燃烧;乙二醇的使用可以改善钴蓝颜料的团聚现象;干凝胶自蔓延燃烧不能形成完好的尖晶石结构,燃烧后再煅烧,有助于改善钴蓝颜料的晶体结构及分散性;干凝胶自蔓延燃烧后再煅烧,随着煅烧温度的提高,制备的钴蓝颜料晶型更加完整,颜色更加鲜亮。

两种钴蓝颜料在聚烯烃色母粒中的应用研究

通过X射线光电子能谱仪、X射线衍射仪及扫描电镜对钴蓝颜料元素种类及含量、结晶性能、颜料粒子形貌及分布的研究,了解两种钴蓝颜料的微观差异;将两种钴蓝颜料应用于色母粒,采用积分球式测色仪、显微镜和熔体流动速率仪,分析了色母粒及其着色制品的着色力、分散性能、遮盖性能及色母粒的加工流动性能差异。结果表明,恰当的钴铝含量可以使钴蓝颜料在制品中有良好的着色效果;颜料表面元素中碳含量高有利于颜料在塑料中的分散,制备的色母粒加工流动性能更好;原生粒子小的钴蓝颜料充分分散后其着色效果比原生粒子大的更好;而对于40%钴蓝颜料含量的色母粒,采用5%的蜡作为分散剂,可以达到很好的分散效果。

陶瓷釉上钴蓝颜料用耐酸无铅熔剂的研究

采用固相法合成了硅锌矿型钴蓝色料,然后选取耐酸性较强的无铅熔剂与色料按照一定比例混合,在一定温度下彩烤得到钴蓝颜料。通过单因素试验、正交试验对熔剂配方进行优化,制得呈色鲜艳、耐酸性良好的釉上钴蓝颜料。XRD分析结果表明:彩烤后颜料中存在(Co,Zn)2SiO4和ZrSiO4晶相。

无钴黑色陶瓷颜料中铬含量测定的新方法

本文以盐酸羟胺作还原剂,研究了三价铬与二甲酚橙的显色反应,结果发现Cr3+在0～80滋g/50ml范围内,其吸光度与Cr3+含量成正比相关,用于无钴黑色陶瓷颜料中铬含量的测定,作出了回归方程,且进行了显著性检验,获得了理想的结果。

若干阳离子对复合型钴蓝颜料反射性能的影响

在对钴蓝颜料晶体结构、发色机理分析的基础上 ,采用化学共沉淀法在 Co Al2 O4晶格中引入 Zn2 +、Mg2 +和 La3+、Y3+作为掺杂制备出反射性能优异的新型复合型钴蓝颜料 :与未掺杂的Co Al2 O4相比 ,在 4 50 nm波长处反射率最大提高了 30 .8% ,达到 78% ;6 0 0 nm处反射率最大降低了 33.3% ,达到 1 0 %。通过对掺杂离子类型、浓度与反射性能影响的探讨 ,得出结论 :掺杂离子改变钴蓝颜料反射性能的主要作用机理为晶格畸变引起 Co2 +3d轨道电子能级分裂程度的变化。

纳米Co_(0.5)Mg_(0.5)Al_2O_4复合钴蓝颜料的制备研究与表征

以金属盐为原料,将溶胶-凝胶和燃烧法相结合,制备Co0.5Mg0.5Al2O4复合钴蓝颜料。采用XRD,TG-DTA,UV-Vis,SEM和EDS等测试技术对粉体的形成、形貌、粒径及吸光度等进行表征。结果表明,获得的产物是明显的尖晶石晶体结构,粒度均匀、颜色鲜亮,粒径约为67 nm,较传统的钴蓝颜料成本低,具有更好的应用前景。

沉淀法制备草酸钴及其粒度对钴蓝颜料性能的影响

以硫酸钴和草酸为原料,采用直接沉淀法制备超细草酸钴粉体。用激光粒度分析仪和高倍光学显微镜对制备的粉体进行了表征,用紫外分光光度仪对钴蓝颜料进行紫外反射光谱分析。分析了加料方式和Co2+浓度对合成草酸钴粒度的影响,以及草酸钴粒度对钴蓝颜料反射率的影响。结果表明采取反加料方式,Co2+浓度越低,草酸钴粒度越小,钴蓝颜料的颜色越鲜艳。