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强钴—氧键合作用提升缺陷型Co_(2)MnO_(4)酸性析氧反应稳定性
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作者 谢静宜 吕千喜 +6 位作者 乔韦珍 卜辰宇 张昱声 翟雪君 吕仁庆 柴永明 董斌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期48-49,共2页
通过实验和理论已经验证钴基氧化物是一种很有前景的析氧反应(OER)催化剂。然而,普通的钴基催化剂在酸性环境中非常不稳定,在酸性电解质中容易被腐蚀。因此,在目前的研究中,设计出能在强酸性条件下同时保持活性和稳定性的析氧催化剂是... 通过实验和理论已经验证钴基氧化物是一种很有前景的析氧反应(OER)催化剂。然而,普通的钴基催化剂在酸性环境中非常不稳定,在酸性电解质中容易被腐蚀。因此,在目前的研究中,设计出能在强酸性条件下同时保持活性和稳定性的析氧催化剂是实现大规模工业制氢应用的一项重要挑战。因此,我们报道了通过在四氧化三钴的尖晶石晶格中引入锰(Mn)从而产生富含缺陷的催化剂(CoMn_(1)O),它在酸性电解质中具有较长的使用寿命。我们利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和能量色散光谱(EDS)元素图研究了晶相结构和化学价态。在引入锰后,由于局部晶体结构的改变,产生了大量的缺陷。此外,随着锰含量的增加,可以观察到Co 2p光谱的红移,这表明Co的总价逐渐增加,形成了更稳定的Co-O键。此外,当Mn与Co的比例达到1(CoMn_(1)O)时,目标催化剂表现出良好的OER活性,在10和50mA·cm^(-2)时,过电位分别为415和552 mV。详细的物理表征和电化学测试表明,CoMn_(1)O比不含锰的Co_(3)O_(4)(CoMn_(0)O)能稳定4倍以上的时间。这可以归因于锰的引入调节了Co的电子密度偏向O,从而形成更稳定的Co-O键。Mn可以通过延缓Co活性位点的氧化速率来促进酸性氧的进化,并进一步提升稳定性。密度泛函理论(DFT)计算进一步分析了CoMn_(1)O和CoMn_(0)O的电子结构。与CoMn_(0)O相比,CoMn_(1)O中Co 3d的d带中心(εd)向费米能级(EF)移动。这表明CoMn_(1)O通过加强与OER中间物的键合作用从而降低了反应能垒。本研究为设计非贵金属电催化剂实现高效稳定的酸性析氧提供有前景的策略。 展开更多
关键词 中空结构 钴锰尖晶石氧化物 钴锰普鲁士蓝类似物 酸性析氧反应
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整体式钴基复合金属催化剂微波催化燃烧甲苯特性
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作者 赵思蕊 卜龙利 +4 位作者 代菁雯 黄思宁 罗梦垚 刘楠 王嘉乐 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1253-1264,共12页
以蜂窝状堇青石为载体,通过将钴与过渡金属铜锰铈复合,浸渍法制备系列整体式钴基复合金属催化剂,探究其在微波辐照下对典型VOCs—甲苯的催化活性.结果表明,甲苯进气浓度1000mg/m^(3),进气流速4L/min时,催化剂对甲苯的催化活性为CoCuCeOx... 以蜂窝状堇青石为载体,通过将钴与过渡金属铜锰铈复合,浸渍法制备系列整体式钴基复合金属催化剂,探究其在微波辐照下对典型VOCs—甲苯的催化活性.结果表明,甲苯进气浓度1000mg/m^(3),进气流速4L/min时,催化剂对甲苯的催化活性为CoCuCeOx>CoCuOx>CoCuMnCeOx>Co CuMnOx,CoCuCeOx对甲苯的T50=220℃、T90=295℃.表征可知,钴铜氧化物的复合使得催化剂表面颗粒态的CoOx、CuOx和Cu Co_(2)O_(4)尖晶石相互搭建形成有空隙的球状结构,而锰的加入不利于该球状结构生成.Cu^(2+)取代了一部分Co3O4尖晶石结构中的Co^(2+)形成Cu Co_(2)O_(4)尖晶石,CuCo_(2)O_(4)尖晶石中的Co-O和Cu-O键容易断裂,从而促进气态氧的吸附与活化,产生表面活性氧物种参与甲苯的氧化反应.Ce的加入会存在Ce^(3+)/Ce4+价态的转化,促使CoCuCeOx催化剂表面产生丰富的氧空位,进而作为活性中心促进甲苯的氧化降解.钴、铜、铈之间的复合改变了活性组分结构,提高了催化剂的吸波性能与催化活性,可应用于微波催化燃烧VOCs技术中. 展开更多
关键词 钴基复合金属 钴铜尖晶石 整体式催化剂 微波催化燃烧 甲苯
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Ni、Mg掺杂钴尖晶石催化分解N_(2)O的实验
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作者 胡南 赵旭腾 +2 位作者 张毅然 陈婷 林赫 《柴油机》 2024年第4期10-20,共11页
为了解决氨燃料发动机的氧化亚氮(N_(2)O)排放问题,研究一种Ni、Mg掺杂的钴尖晶石催化剂用于N_(2)O高效分解。采用共沉淀法合成一系列过渡金属M(Cu、Ni、Mg)掺杂钴尖晶石(Co3O_(4))形成M_(x)Co_(3-x)O_(4)复合金属氧化物,并探究其在不... 为了解决氨燃料发动机的氧化亚氮(N_(2)O)排放问题,研究一种Ni、Mg掺杂的钴尖晶石催化剂用于N_(2)O高效分解。采用共沉淀法合成一系列过渡金属M(Cu、Ni、Mg)掺杂钴尖晶石(Co3O_(4))形成M_(x)Co_(3-x)O_(4)复合金属氧化物,并探究其在不同气氛下的催化活性。Ni_(0.4)Mg_(0.2)Co_(2.4)O_(4)催化剂可在350℃时达到90%的N_(2)O分解效率,在通有10%水蒸气反应的情况下480℃完全转化。通过一系列表征手段发现:Ni、Mg同时掺杂进入晶格结构较好,形成较为完整的整体尖晶石结构;Ni、Mg协同Co作为活性位点,使钴尖晶石分散度更好,并未像Cu等掺杂时形成对应金属氧化物的杂相而减少活性中心是其改性效果进一步提升的重要原因;同时因Ni、Mg同时掺杂进入晶格,使掺杂后钴尖晶石晶格膨胀,晶格尺寸变大,比表面积有明显提升,高于Ni、Mg单独掺杂,增加了接触活性位点,使其拥有更低的反应温度;通过XPS发现Ni_(0.4)Mg_(0.2)Co_(2.4)O_(4)中Co^(2+)、Ni^(2+)的结合能均最高,电子云密度相对最低,有助于N、O中的电子向其转移,且作为主要分解活性中心的Co^(2+)占比最高,从能量和价态角度解释了其同温度下分解效率最高的现象;此外,在H_(2)-TPR下,随着Ni、Mg掺杂量的增加,H_(2)的还原温度更高,说明其在高低温下的还原性更强,有助于对N_(2)O中的高价N进行吸附还原,而Ni_(0.4)Mg_(0.2)Co_(2.4)O_(4)在60 h时的60000 h-1空速气流下也显示出较好的稳定性(350℃下转化率维持在90%左右)。 展开更多
关键词 氨燃料 氧化亚氮 钴尖晶石 Ni掺杂催化剂 催化分解 复合金属氧化物
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不同A位取代Co基尖晶石纳米线阵列的合成及其催化碳烟消除的研究
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作者 杨华 杨幸川 +2 位作者 徐丽 曹春梅 刘国际 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期98-105,111,共9页
采用水热法在泡沫镍基底上成功合成了3种A位取代的钴基尖晶石纳米线阵列催化剂(MCo-NW,M为Mn、Fe和Ni)用于催化消除碳烟。泡沫镍的三维大孔和纳米线之间的交叉大孔不仅降低了气体传质阻力,而且提高了催化剂和碳烟之间的接触效率。此外,M... 采用水热法在泡沫镍基底上成功合成了3种A位取代的钴基尖晶石纳米线阵列催化剂(MCo-NW,M为Mn、Fe和Ni)用于催化消除碳烟。泡沫镍的三维大孔和纳米线之间的交叉大孔不仅降低了气体传质阻力,而且提高了催化剂和碳烟之间的接触效率。此外,Mn、Fe和Ni对Co_(3)O_(4)中A位的取代不仅提高了催化剂的氧化还原能力,而且加快了表面氧空位的生成和表面吸附氧的活化。因此,MCo-NW比Co-NW的催化碳烟性能更高,其中MnCo-NW因具有最多的高活性吸附氧物种和最高的氧化还原能力,从而表现出最高的碳烟催化活性。在NO/O_(2)/N_(2)气氛中,MnCo-NW的T_(10)为290℃,T_(50)为379℃,选择性为100%。 展开更多
关键词 钴基尖晶石 纳米线 碳烟 催化消除
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钴铁尖晶石在CO_(2)加氢中的结构演变与催化特性
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作者 王明瑞 张蒙蒙 +4 位作者 丁凡舒 袁菲 张光辉 聂小娃 郭新闻 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第1期41-49,共9页
利用原位X射线衍射(XRD)分析结合密度泛函理论(DFT)计算,揭示了采用溶胶-凝胶法合成的结构明确的钴铁尖晶石(CoFe_(2)O_(4))在催化CO_(2)加氢转化中的结构演变与催化特性。原位XRD分析结果表明,CoFe_(2)O_(4)在预还原过程中形成Co_(3)Fe... 利用原位X射线衍射(XRD)分析结合密度泛函理论(DFT)计算,揭示了采用溶胶-凝胶法合成的结构明确的钴铁尖晶石(CoFe_(2)O_(4))在催化CO_(2)加氢转化中的结构演变与催化特性。原位XRD分析结果表明,CoFe_(2)O_(4)在预还原过程中形成Co_(3)Fe_(7)合金,Co_(3)Fe_(7)合金在反应中保持稳定,且其催化加氢能力较强,转化产物主要为甲烷与C_(2)-C_(4)烷烃(C_(2)^(0)~C_(4)^(0))。K-CoFe_(2)O_(4)(将CoFe_(2)O_(4)用K_(2)CO_(3)助剂改性)的预还原过程中出现富钴合金(K-Co1Fe1)向富铁合金(K-Co_(3)Fe_(7))的转化,且需要更高的预还原温度才能使Co_(3)Fe_(7)合金完全形成。反应过程中,K-Co_(3)Fe_(7)逐渐被碳化并形成双金属碳化物K-(Co_(1-x)Fe_(x))5C2。K-(Co_(1-x)Fe_(x))5C2催化CC偶联能力较强,低碳烯烃(C2=~C4=)与液态烃类(C5+)的时空收率分别达到8.7 mmol/(g·h)与4.6 mmol/(g·h)。DFT计算结果表明,(Co_(1-x)Fe_(x))_(5)C_(2)具有适宜的加氢能垒与较低的C—C偶联能垒,利于碳链增长。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 钴铁尖晶石 结构演变 原位XRD 活性相 DFT计算
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CoFe_(2)O_(4)/CuO活化过氧乙酸高效降解磺胺甲恶唑 被引量:3
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作者 刘振中 万思文 +2 位作者 吴阳 王波延 季宏亮 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期130-138,共9页
利用化学沉淀法和溶胶凝胶法,通过两步法成功制备出含有尖晶石钴铁氧体和氧化铜的复合催化剂CoFe_(2)O_(4)/CuO,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对制备出的CoFe_(2)O_(4)/CuO进行表征,探究不同高级氧化... 利用化学沉淀法和溶胶凝胶法,通过两步法成功制备出含有尖晶石钴铁氧体和氧化铜的复合催化剂CoFe_(2)O_(4)/CuO,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对制备出的CoFe_(2)O_(4)/CuO进行表征,探究不同高级氧化体系对磺胺甲恶唑(SMX)去除能力,考察过氧乙酸(PAA)浓度、催化剂投加量、水体中常见干扰物质(Cl−,HCO_(3)^(-),SO_(4)^(2−),HA)和不同自由基捕获剂对SMX去除的影响。分析结果表明CoFe_(2)O_(4)/CuO同时具有CoFe_(2)O_(4)与CuO的特征,对比单独CoFe_(2)O_(4)与CuO,CoFe_(2)O_(4)/CuO对PAA展现出极高的活化性能,在最佳反应条件下(催化剂投加量=20 mg·L^(−1),c(PAA)=200μmol·L^(−1),c(SMX)=10μmol·L^(−1)),90 s内SMX的降解率能达到92%。Co元素是主要参与PAA活化的元素,有机自由基(R-O•)是对SMX起主导作用的自由基。催化剂在回收重复利用后尽管对SMX的去除率有所下降,但仍能实现对SMX较为快速的降解。 展开更多
关键词 尖晶石钴铁氧体 氧化铜 高级氧化 磺胺甲恶唑 过氧乙酸 有机自由基
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乙二醇和聚乙烯醇改性费托合成Co基催化剂性能
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作者 王杏伟 任衍伦 张莉 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期30-34,87,共6页
载体的性质对催化剂活性有着不可忽视的影响。以拟薄水铝石为前驱体,采用乙二醇和聚乙烯醇改性,采用浆料法制备了Co基费托合成催化剂载体,通过浸渍法负载Co活性组分。以商用氧化铝为对比样,采用N_(2)低温吸附、XRD(X射线衍射)、H_(2)-TP... 载体的性质对催化剂活性有着不可忽视的影响。以拟薄水铝石为前驱体,采用乙二醇和聚乙烯醇改性,采用浆料法制备了Co基费托合成催化剂载体,通过浸渍法负载Co活性组分。以商用氧化铝为对比样,采用N_(2)低温吸附、XRD(X射线衍射)、H_(2)-TPR(H_(2)程序升温还原)、CO-TPD(CO程序升温脱附)、FT-IR(红外光谱)、TG-DSC(热量-差热分析)和XPS(X射线光电子能谱)等手段进行表征,采用颗粒固定床反应器对其费托合成催化性能进行评价。结果表明,改性催化剂较商用氧化铝制备的催化剂,具有Co分散度高,粒径小,可还原度高等优点。且具有高CO转化率(50.51%),低CH_(4)选择性(7.28%),高C_(5+)选择性(73.93%)的反应性能,在反应72 h后催化剂没有出现任何劣化,稳定性优越。此外,当催化剂在空气气氛中焙烧时,易形成难以还原的CoAl_(2)O_(4)尖晶石,导致催化剂失去活性。 展开更多
关键词 费托合成 钴基催化剂 催化剂改性 焙烧气氛 CoAl_(2)O_(4)尖晶石
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CoFe_(2-x)RE_xO_4(RE=Tb,Dy)纳米晶薄膜的化学合成及磁性 被引量:16
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作者 程福祥 邝峻峰 +2 位作者 廖春生 徐志刚 严纯华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期503-506,共4页
以溶胶-凝胶法制备了稀土铽或镝掺杂的钴尖晶石铁氧体纳米晶薄膜.考察了Tb或Dy的掺杂量及晶化条件对晶相的影响.结果表明,稀土离子的掺杂量x超过0.3时,样品很难形成尖晶石单相.原子力显微镜对纳米晶薄膜表面形貌的观测显... 以溶胶-凝胶法制备了稀土铽或镝掺杂的钴尖晶石铁氧体纳米晶薄膜.考察了Tb或Dy的掺杂量及晶化条件对晶相的影响.结果表明,稀土离子的掺杂量x超过0.3时,样品很难形成尖晶石单相.原子力显微镜对纳米晶薄膜表面形貌的观测显示,溶胶-凝胶法制备的薄膜粒度可控制在20~50nm,且具有较高的表面平整度.对于厚度为200nm的薄膜,均方根粗糙度仅为4~5nm.磁特性研究发现。 展开更多
关键词 磁光存贮材料 铁氧化 钴尖晶石 掺杂 纳米晶薄膜
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铜钴尖晶石复合氧化物的组成对二甲苯完全氧化反应活性的影响 被引量:11
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作者 付冬 胡瑞生 +1 位作者 阿山 沈岳年 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期589-591,共3页
A series of copper cobalt composite oxides with different composition were synthesized by solid phase reaction using citric acid as a complex agent, and characterized with XRD, BET and TPR. The effects of the copper/c... A series of copper cobalt composite oxides with different composition were synthesized by solid phase reaction using citric acid as a complex agent, and characterized with XRD, BET and TPR. The effects of the copper/cobalt ratio on the crystal structure, specific surface area, reduction performance and catalytic activity of the catalyst for xylene combustion were studied. It was found that the catalytic activity of the catalyst has close relation with the copper/cobalt ratio. The interaction between copper and cobalt improved the specific surface area and reduction properties of the samples. The catalyst sample with n (Cu)/ n (Co)=1 has the largest specific surface area, the highest activity and the lowest reduction temperature. At the same time, the experimental results indicated that the spinel CuCo 2O 4 has high catalytic activity for xylene complete oxidation. The addition of opportune copper oxide promotes the CuCo 2O 4 dispersion on the composite oxide. 展开更多
关键词 尖晶石复合氧化物 固相合成 二甲苯 完全氧化 催化剂 燃烧反应 催化合成
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陶瓷钴蓝色料的结构、性能及发展 被引量:13
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作者 卢希龙 胡琪 +2 位作者 余峰 陈云霞 曹春娥 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第15期56-59,共4页
介绍了陶瓷钴蓝色料的尖晶石型结构与性能,分析了其呈色机理,综合评述了不同制备方法及其优缺点和最新研究进展,强调了钴对人体健康及环境的毒害性,并探讨了釉上钴蓝色料耐酸性差的原因,从低碳绿色环保的角度展望了陶瓷钴蓝色料的发展... 介绍了陶瓷钴蓝色料的尖晶石型结构与性能,分析了其呈色机理,综合评述了不同制备方法及其优缺点和最新研究进展,强调了钴对人体健康及环境的毒害性,并探讨了釉上钴蓝色料耐酸性差的原因,从低碳绿色环保的角度展望了陶瓷钴蓝色料的发展趋势。 展开更多
关键词 钴蓝色料 尖晶石型 耐酸性 钴毒害
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结晶分解法合成超细钴蓝颜料 被引量:12
11
作者 胡国荣 曹雁冰 +2 位作者 邓新荣 彭忠东 李国 《涂料工业》 CAS CSCD 2006年第11期15-18,共4页
研究了结晶分解法合成钴蓝颜料的工艺,采用铝和钴的硝酸盐或硫酸盐混合溶液为原料,蒸发结晶后获得硝酸盐或硫酸盐的混晶体。硝酸盐混晶体在1 000℃下煅烧2 h可获得尖晶石型产物,得到的粉体团聚严重;以硫酸盐为母盐则在1 200℃下煅烧2 h... 研究了结晶分解法合成钴蓝颜料的工艺,采用铝和钴的硝酸盐或硫酸盐混合溶液为原料,蒸发结晶后获得硝酸盐或硫酸盐的混晶体。硝酸盐混晶体在1 000℃下煅烧2 h可获得尖晶石型产物,得到的粉体团聚严重;以硫酸盐为母盐则在1 200℃下煅烧2 h得到尖晶石型结构的产物,加入一定量助熔剂后合成温度下降约100℃,煅烧得到的产物团聚较少,形貌规则,粒度分布均匀;通过对颜料反射性能分析,探讨了母盐种类的选择对所得到产物的性能影响情况,硫酸盐结晶分解法可以获得具有优良反射性能的产物,适合作为彩色显象管中蓝色荧光粉的着色颜料。 展开更多
关键词 结晶 分解 尖晶石 铝酸钻 超细
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氮掺杂MnCo_2O_4/N-KB的制备及氧还原催化性能 被引量:4
12
作者 冯艳 吴剑波 +2 位作者 张晓玲 彭超群 王日初 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期569-579,共11页
以Mn(Ac)_2和Co(Ac)_2作为前驱体,导电碳Ketjenblack (KB)作为负载碳源,采用水解-水热法制备氮掺杂的MnCo_2O_4/N-KB催化剂材料,对其结构特征和碱性溶液中氧还原反应的催化性能进行表征,并进一步分析其氧还原反应活性。结果表明:MnCo_2O... 以Mn(Ac)_2和Co(Ac)_2作为前驱体,导电碳Ketjenblack (KB)作为负载碳源,采用水解-水热法制备氮掺杂的MnCo_2O_4/N-KB催化剂材料,对其结构特征和碱性溶液中氧还原反应的催化性能进行表征,并进一步分析其氧还原反应活性。结果表明:MnCo_2O_4/N-KB催化剂的形态是KB骨架上生长纳米级MnCo_2O_4,并且在N-KB和MnCo_2O_4之间形成化学耦合,产生协同作用,有效提高了MnCo_2O_4/N-KB催化剂的氧还原活性。MnCo_2O_4与N-KB的质量比为1∶9时,MnCo_2O_4/N-KB催化剂在O_2饱和0.1mol·L^(-1)KOH溶液中对氧还原反应的电催化性能最佳,反应的极限电流密度为5.7 mA·cm^(-2),半波电位接近0.81 V,电子转移数为4。在相同负载量下,MnCo_2O_4/N-KB催化剂相比商用Pt/C(电流密度5.2 mA·cm^(-2),半波电位0.83 V)有着更高的极限电流密度和耐久性。 展开更多
关键词 氧还原反应 锰钴尖晶石 水热反应 电化学
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微乳液法制备超细Co-Cr-Fe-Ni钴黑陶瓷颜料 被引量:11
13
作者 林东恩 刘建雄 张逸伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期129-131,135,共4页
利用AEO7(脂肪醇聚氧乙烯(7)醚)/环己烷/正丁醇体系,以微乳液法制备超细钴黑陶瓷颜料。绘制了不同温度下AEO7/环己烷/正丁醇/水的拟三元相图;运用马尔文粒度分布仪测定了不同前驱离子浓度制备的钴黑颜料粒径;通过XRD和FT-IR测定了钴黑... 利用AEO7(脂肪醇聚氧乙烯(7)醚)/环己烷/正丁醇体系,以微乳液法制备超细钴黑陶瓷颜料。绘制了不同温度下AEO7/环己烷/正丁醇/水的拟三元相图;运用马尔文粒度分布仪测定了不同前驱离子浓度制备的钴黑颜料粒径;通过XRD和FT-IR测定了钴黑颜料物相及结构,采用UV-Vis和色差仪对钴黑颜料呈色进行分析。结果表明,该微乳液体系制备的钴黑颜料颗粒度随着前驱离子浓度降低而减小,粒度分布窄且均匀;钴黑颜料是系列尖晶石型物质;随着煅烧温度升高,钴黑颜料呈现较纯正黑色,偏红现象降低。 展开更多
关键词 微乳液法 钴黑 陶瓷颜料 尖晶石 AEO7
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耐酸陶瓷釉上钴蓝颜料的研究 被引量:7
14
作者 卢希龙 余峰 +2 位作者 曹春娥 沈华荣 熊春华 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期18-21,共4页
采用固相法合成尖晶石型CoAl2O4和硅锌矿型(Co,Zn)2SiO4钴蓝色料,比较了它们的呈色及耐酸性。引入SiO2和MgO对Co2O3-Al2O3系统进行改性,并以细磨CoAl2O4为晶核,考察其对颜料呈色及耐酸性的影响,研制出呈色鲜艳、色饱和度较高、耐酸性良... 采用固相法合成尖晶石型CoAl2O4和硅锌矿型(Co,Zn)2SiO4钴蓝色料,比较了它们的呈色及耐酸性。引入SiO2和MgO对Co2O3-Al2O3系统进行改性,并以细磨CoAl2O4为晶核,考察其对颜料呈色及耐酸性的影响,研制出呈色鲜艳、色饱和度较高、耐酸性良好的釉上钴蓝颜料。结果表明,尖晶石结构比硅锌矿结构耐酸性强,细磨CoAl2O4晶核的引入能提高尖晶石型钴蓝色料的呈色效果和耐酸性。XRD分析表明,最佳配方色料的主晶相为CoAl2O4,但有SiO2残留。 展开更多
关键词 耐酸 钴蓝色料 尖晶石 硅锌矿 晶核
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尖晶石型钴蓝颜料的研究进展 被引量:17
15
作者 刘竹波 叶明泉 韩爱军 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期483-487,共5页
介绍了尖晶石型钴蓝颜料的结构和显色机理,结合纳米材料的制备方法,综述了近年来钴蓝颜料制备方法及工艺,主要有固相反应法、液相反应法、气相法。其中固相反应法生产工艺简单,是目前工业生产常用方法,但制备的颜料粒径、色泽、稳定性... 介绍了尖晶石型钴蓝颜料的结构和显色机理,结合纳米材料的制备方法,综述了近年来钴蓝颜料制备方法及工艺,主要有固相反应法、液相反应法、气相法。其中固相反应法生产工艺简单,是目前工业生产常用方法,但制备的颜料粒径、色泽、稳定性等性能不能充分满足市场需求;液相反应法与气相法均可制成高品质的钴蓝颜料,但工艺复杂、成本较高。最后对钴蓝颜料的应用和发展作了简要介绍。 展开更多
关键词 尖品石 钴蓝颜料 纳米粒子
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铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应 被引量:2
16
作者 王艳力 刘钢 +4 位作者 贾明君 朱小梅 邹秀晶 张文祥 蒋大振 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2376-2380,共5页
研究了具有尖晶石结构的铬酸钴及负载钾的铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应.结果表明,相对较高的反应温度有利于提高催化剂的反应活性和2,6-二甲酚的选择性;随着质量空速的降低,苯酚的转化率和2,6-二甲酚的选择性逐渐增加,... 研究了具有尖晶石结构的铬酸钴及负载钾的铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应.结果表明,相对较高的反应温度有利于提高催化剂的反应活性和2,6-二甲酚的选择性;随着质量空速的降低,苯酚的转化率和2,6-二甲酚的选择性逐渐增加,邻甲酚的选择性逐渐降低,这表明2,6-二甲酚是邻甲酚进行连续反应的结果.另外,钾的引入能明显提高邻甲酚的选择性,降低苯酚的转化率和2,6-二甲酚的选择性,原因可能主要是由于负载钾后铬酸钴催化剂上的较强的酸中心数目明显减少所致. 展开更多
关键词 苯酚 甲醇 铬酸钴 尖晶石 邻位烷基化
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改性钴蓝颜料及其研究进展 被引量:4
17
作者 程爱菊 赵彦钊 郭文姬 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1078-1081,共4页
简述了尖晶石型钴蓝颜料的结构及其固相、液相、气相不同制备方法,通过XRD、SEM等测试手段从微观上总结了近年来不同价态离子掺杂对所制备出的钴蓝颜料结构和性能的影响,其中二价阳离子对颜料的晶格常数有明显影响,且晶格常数的变化符合... 简述了尖晶石型钴蓝颜料的结构及其固相、液相、气相不同制备方法,通过XRD、SEM等测试手段从微观上总结了近年来不同价态离子掺杂对所制备出的钴蓝颜料结构和性能的影响,其中二价阳离子对颜料的晶格常数有明显影响,且晶格常数的变化符合Vegard定律;三价阳离子对颜料的色调有显著的改善。最后对从制备方法和掺杂离子方面对钴颜料的发展进行了展望。 展开更多
关键词 改性 钴蓝 尖晶石结构 离子掺杂
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载体焙烧温度对Co-Mo/MgO-Al2O3变换催化剂性能的影响 被引量:5
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作者 连奕新 王会芳 +1 位作者 方维平 杨意泉 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期549-554,共6页
通过X射线衍射、N2吸附-脱附、程序升温脱附、程序升温还原和电子顺磁共振方法研究了焙烧温度对MgO-Al2O3载体物化结构和Co-Mo/MgO-Al2O3变换催化剂性能的影响.结果表明,在600~800oC范围内焙烧的复合氧化物以MgAl2O4-xMgO-yAl2O3无定... 通过X射线衍射、N2吸附-脱附、程序升温脱附、程序升温还原和电子顺磁共振方法研究了焙烧温度对MgO-Al2O3载体物化结构和Co-Mo/MgO-Al2O3变换催化剂性能的影响.结果表明,在600~800oC范围内焙烧的复合氧化物以MgAl2O4-xMgO-yAl2O3无定形形式存在,载体表面存在较多的中强酸-碱位,相应的负载催化剂具有较高的水煤气变换活性.在氧化态催化剂中存在较多八面体结构的Mo物种,而硫化态催化剂中含有较多氧硫包围的Mo物种.这些钼物种与催化剂的活性紧密相关. 展开更多
关键词 氧化镁 氧化铝 尖晶石 钴钼基催化剂 水煤气变换
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熔盐法合成钴蓝颜料及其性能研究 被引量:8
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作者 赵彦钊 程爱菊 王莉 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期8-10,共3页
采用熔盐法下制备了尖晶石结构的钴蓝颜料。研究了烧成温度、熔盐量与反应原料的配比、保温时间等工艺参数对样品的发色、相结构、相貌的影响。
关键词 熔盐法 钴蓝 性能 尖晶石结构
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碱土Sr对Co/Al_2O_3催化剂甲烷部分氧化反应的影响 被引量:10
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作者 余长林 周晓春 +3 位作者 翁维正 胡久彪 陈喜蓉 魏龙福 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1222-1229,共8页
以γ-Al2O3为载体,采用共浸渍法制备了Sr-Co/Al2O3系列催化剂,研究了助剂Sr对Co/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化(POM)制合成气反应的影响,并利用N2物理吸附、X射线衍射、H2-程序升温还原和热重等技术对催化剂的理化性质进行了表征。结果表明... 以γ-Al2O3为载体,采用共浸渍法制备了Sr-Co/Al2O3系列催化剂,研究了助剂Sr对Co/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化(POM)制合成气反应的影响,并利用N2物理吸附、X射线衍射、H2-程序升温还原和热重等技术对催化剂的理化性质进行了表征。结果表明,未添加助剂的Co/Al2O3和800℃焙烧的Sr-Co/Al2O3催化剂在POM反应初期催化活性很低,然而,当添加Sr的质量分数高于2%时,催化剂表现出很好的催化活性和稳定性。焙烧后的新鲜催化剂上主要存在两类Co物种,一类是与载体相互作用较弱、易被H2还原为单质的Co3O4;另一类是与载体相互作用较强、难还原、无催化活性的CoAl2O4尖晶石。在焙烧过程中,Sr易形成Sr4Al14O25,从而削弱Co与Al2O3之间的相互作用,能在一定程度上抑制CoAl2O4物种的形成,提高催化剂的稳定性和活性。未添加Sr的Co/Al2O3在反应时易发生物相改变生成尖晶石,导致催化剂迅速失活;但当焙烧温度达到800℃时,添加有限量的Sr还是无法阻止CoAl2O4的产生。 展开更多
关键词 助剂锶 甲烷部分氧化 尖石晶 氧化铝
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