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Glycerol steam reforming over calcium hydroxyapatite supported cobalt and cobalt-cerium catalysts 被引量:5
1
作者 J.Dobosz M.Cichy +1 位作者 M.Zawadzki T.Borowiecki 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第2期404-412,共9页
Calcium hydroxyapatite(HAp) supported cobalt and cobalt-cerium catalysts were examined for hydrogen production in glycerol steam reforming. The catalysts were synthesized by incipient wetness impregnation method and... Calcium hydroxyapatite(HAp) supported cobalt and cobalt-cerium catalysts were examined for hydrogen production in glycerol steam reforming. The catalysts were synthesized by incipient wetness impregnation method and characterized through X-ray diffraction, adsorption-desorption isotherms of N2 and temperature-programmed reduction of H2. Catalytic properties were examined in terms of glycerol conversion, selectivity toward hydrogen and C-containing products in temperature range of 650-800 ℃.The effect of active metal reduction and residence time(thereby flow feed rate) was analysed. It was found that the growth of residence time increased the hydrogen selectivity in the whole temperatures range whereas the catalyst reduction, before the catalytic process, decreased the hydrogen selectivity at temperatures lower than 750 ℃. The cerium addition improved the catalytic behaviour for hydrogen production via glycerol steam reforming. Cerium oxide suppressed the sintering of cobalt particles and as a result Co-Ce/HAp ensured higher stability and H2 selectivity than Co/HAp. Under reaction conditions investigated in this study, the highest selectivity toward hydrogen at 650 ℃ was obtained for 7.5 Co-Ce/HAp catalyst. 展开更多
关键词 Calcium hydroxyapatite cobalt catalysts cobalt-cerium catalysts Glycerol steam reforming
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铈红与钴蓝对聚乙烯棚膜红/蓝光质调控及性能影响 被引量:1
2
作者 杨康 曾舒 +3 位作者 张怡 王聚恒 麻玉龙 黄晓枭 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期166-170,共5页
红/蓝光质调控聚乙烯(PE)棚膜一直以来是农膜行业亟需解决的难题。在PE中引入铈红(CeS)和钴蓝(CoO·Al_(2)O_(3)),通过吹塑工艺制备PE红/蓝光棚膜。光电雾度仪测试结果发现CeS和CoO·Al_(2)O_(3)对PE棚膜的透光率影响较小,但雾... 红/蓝光质调控聚乙烯(PE)棚膜一直以来是农膜行业亟需解决的难题。在PE中引入铈红(CeS)和钴蓝(CoO·Al_(2)O_(3)),通过吹塑工艺制备PE红/蓝光棚膜。光电雾度仪测试结果发现CeS和CoO·Al_(2)O_(3)对PE棚膜的透光率影响较小,但雾度和散光度有所增加;光纤光谱仪和手持式光谱照度仪表征结果显示CeS和CoO·Al_(2)O_(3)明显提升450~520 nm的蓝光和605~700 nm的红光透过率,且CeS与CoO·Al_(2)O_(3)质量比为1∶2时,红光透过率为39.2%,蓝光透过率为38.1%,红/蓝光透过比例为1.03;万能拉伸试验机测试结果发现CeS与CoO·Al_(2)O_(3)可改善PE棚膜的力学性能,其中拉伸强度较空白样提升约5.5%,断裂伸长率提升约16.8%,直角撕裂强度提升约3%,穿刺强度提升约21.8%;差示扫描量热仪表征结果显示添加CeS与CoO·Al_(2)O_(3)可提升PE氧化诱导期(Oit)达45 min以上,PE具有良好的耐热老化性能。上述测试表征结果表明:CeS与CoO·Al_(2)O_(3)的引入可明显提升PE棚膜的散光性能、力学性能、耐热稳定性能、红/蓝光透过率及透过比例。此外,可通过调控CeS与CoO·Al_(2)O_(3)的质量比获得不同红/蓝光质调控的PE功能棚膜。 展开更多
关键词 铈红 钴蓝 聚乙烯棚膜 红/蓝光 光质调控 性能
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Modifying Behaviors of Ultrasonic Irradiation and Rare Earth Metal Cerium on Electroless Co-Ni-B Alloy Coating 被引量:1
3
作者 宣天鹏 章磊 黄芹华 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第S1期185-189,共5页
By plasma transmitting spectrograph,electron energy spectrometry,X-ray diffractometry,transmission electron microscopy and micro-hardometry,the effects of ultrasonic irradiation and rare earth metal cerium on the depo... By plasma transmitting spectrograph,electron energy spectrometry,X-ray diffractometry,transmission electron microscopy and micro-hardometry,the effects of ultrasonic irradiation and rare earth metal cerium on the depositing speed,chemical composition,crystal structure and microhardness of electroless Co-Ni-B alloy coating were inspected and analyzed. The results show that cerium and ultrasonic irradiation can evidently raise the depositing speed of electroless Co-Ni-B alloy. The cerium content of electroless Co-Ni-B-Ce alloy coating also increases after ultrasonic irradiation applied to electroless Co-Ni-B plating process. Under the action of ultrasonic irradiation and rare metal cerium,the chemical composition of electroless Co-Ni-B alloy coating is changed. Electroless Co-Ni-B alloy with amorphous structure is transformed to electroless Co-Ni-B-Ce alloy with microcrystalline in general state and electroless Co-Ni-B-Ce alloy with crystalline structure in ultrasonic irradiation. In this way microhardness of the coatings increases remarkably. 展开更多
关键词 metal materials ultrasonic irradiation cerium electroless plating cobalt crystal structure rare earths
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CeCl_(3)对工业电解液中钴电沉积层的晶粒细化作用
4
作者 徐仰涛 代靖民 +2 位作者 裴亮 杜海洋 王超 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期886-897,共12页
稀土元素具有较强的吸附性,可以提高电沉积过程中的形核率,从而通过阻碍晶粒长大来改善沉积层的微观组织。本文为了研究不同浓度的氯化铈(CeCl_(3))对工业电解液中钴电沉积层的晶粒细化作用,采用普林斯顿电化学工作站,通过阴极极化曲线... 稀土元素具有较强的吸附性,可以提高电沉积过程中的形核率,从而通过阻碍晶粒长大来改善沉积层的微观组织。本文为了研究不同浓度的氯化铈(CeCl_(3))对工业电解液中钴电沉积层的晶粒细化作用,采用普林斯顿电化学工作站,通过阴极极化曲线、循环伏安曲线和计时电流曲线分析不同浓度的CeCl_(3)对钴电结晶行为的影响;利用扫描电子显微镜和原子力显微镜分析沉积层微观组织及粒径尺寸,并通过X射线衍射分析其择优取向和晶体结构。结果表明:工业电解液中添加不同浓度的CeCl_(3)会使得钴的沉积电位发生负移,过电位增大,形核弛豫时间tm缩短,加快了钴电沉积过程的形核速率;但是添加CeCl_(3)并不会改变钴的电结晶形核/生长机制,在峰值电流之前均为三维瞬时形核方式;随沉积时间的延长,形核曲线逐渐偏离三维瞬时形核曲线并趋于稳定,且钴沉积层晶体结构也不会发生改变,仍为密排六方结构(HCP)。当添加0.4 g/L的CeCl_(3)时,晶粒取向由(■)面择优生长转变为(■)和(■)晶面择优生长,沉积层的晶粒分布均匀,晶粒也得到了明显的细化。 展开更多
关键词 工业电解液 氯化铈 电结晶行为 沉积层
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可见光协同钴铈铁氧体高效活化过一硫酸盐降解噻虫胺
5
作者 何明轩 李枭 +4 位作者 周展鹏 唐湘威 宋天玮 邓垚成 龚道新 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第11期1228-1239,共12页
采用溶胶-凝胶燃烧的方法,将Co掺入到CeFeO_(3)(CFO)钙钛矿晶格中,制备了具有晶格缺陷的CeFe_(0.8)Co_(0.2)O_(3)(CFCO)纳米颗粒催化剂,并考察了其光催化活化过一硫酸盐(PMS)降解噻虫胺(CTD)的性能和活化机理。通过扫描电子显微镜(SEM)... 采用溶胶-凝胶燃烧的方法,将Co掺入到CeFeO_(3)(CFO)钙钛矿晶格中,制备了具有晶格缺陷的CeFe_(0.8)Co_(0.2)O_(3)(CFCO)纳米颗粒催化剂,并考察了其光催化活化过一硫酸盐(PMS)降解噻虫胺(CTD)的性能和活化机理。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等表征技术对CFCO催化剂进行表征分析,结果表明,在CFCO上形成了表面氧空位(V_(O))。同时,还研究了过一硫酸盐用量、不同pH值对CFCO降解噻虫胺的影响。结果表明,在CFCO投加量为0.6 g/L、PMS用量为0.8 mmol/L、pH值为7时,20 mg/L的噻虫胺在30 min内完全降解。并且经过4次循环使用后,噻虫胺降解率仍能达到91.2%。CFCO对于PMS的高效活化能力,主要归功于晶格缺陷所产生的电位差促使自由电子顺着氧空位快速定向传导到PMS上。为了模拟在天然水体环境中CFCO光催化活化PMS去除CTD,进行阴离子和有机酸的对比实验,分析了不同环境因素对CFCO降解噻虫胺的影响;此外,通过自由基淬灭实验与电子自旋共振(ESR)检测确定了CFCO光催化活化PMS降解噻虫胺实验中起主要作用的活性物种为单线态氧(^(1)O_(2))与羟基自由基(·OH),并分析推测了自由基的产生机理。最后采用高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)检测了CTD降解过程中可能产生的代谢产物,并基于代谢产物的产生顺序归纳出了三条可能的降解路径。研究结果表明,CFCO催化剂在可见光照射下能够高效活化PMS,从而迅速降解水体中的噻虫胺,为铁氧体材料降解新烟碱农药提供了一条可行的方案。 展开更多
关键词 钴铈铁氧体 过一硫酸盐 光催化 噻虫胺 钙钛矿
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Co_(0.2)/Ce_(1-x)Zr_xO_2催化剂的制备、表征及其催化碳烟燃烧反应性能 被引量:17
6
作者 韦岳长 刘坚 +4 位作者 赵震 姜桂元 段爱军 何洪 王新平 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期283-288,共6页
采用微孔扩散-共沉淀法制备了不同Ce/Zr摩尔比的Ce1-xZrxO2(x=0,0.2,0.4,0.5)固溶体,并以此为载体用超声波助分散等体积浸渍法制备了Co0.2/Ce1-xZrxO2催化剂,考察了催化剂中Ce/Zr比对其催化柴油车尾气碳烟颗粒物燃烧反应性能的影响.结... 采用微孔扩散-共沉淀法制备了不同Ce/Zr摩尔比的Ce1-xZrxO2(x=0,0.2,0.4,0.5)固溶体,并以此为载体用超声波助分散等体积浸渍法制备了Co0.2/Ce1-xZrxO2催化剂,考察了催化剂中Ce/Zr比对其催化柴油车尾气碳烟颗粒物燃烧反应性能的影响.结果表明,在催化剂与碳烟颗粒松散接触条件下,Co0.2/Ce1-xZrxO2催化剂催化碳烟颗粒物燃烧的活性非常高.其中Co0.2/Ce0.8Zr0.2O2催化剂活性最高,T10,T50,T90和SmCO2分别为316oC,385oC,413oC和99.9%.这与目前文献报道的松散接触条件下活性最高的担载Pt催化剂相近.应用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、紫外-可见漫反射和傅里叶变换红外光谱技术对Ce1-xZrxO2固溶体及Co0.2/Ce1-xZrxO2催化剂进行了表征.结果表明,Ce1-xZrxO2固溶体由纳米级小颗粒组成(平均粒径在10nm左右).适量的Ce/Zr比有利于改善立方尖晶石型Co3O4在Ce1-xZrxO2固溶体表面的分散,从而提高催化剂活性.程序升温还原结果表明,Co0.2/Ce0.8Zr0.2O2催化剂具有最优的低温还原特性,与它具有最高的催化活性相一致. 展开更多
关键词 固溶体 碳烟燃烧 钴氧化物 微孔扩散-共沉淀法
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稀土铈对化学沉积Co-Ni-B合金镀层结构和性能的影响 被引量:10
7
作者 宣天鹏 章磊 黄芹华 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期399-402,共4页
研究了稀土铈对化学沉积Co Ni B合金层化学组成、结构和性能的影响。结果表明 :微量稀土铈的加入提高了镀层中钴的含量 ,降低了镍和硼的含量 ;使镀层由非晶态转变为晶态 ;稀土铈也明显地提高了镀层的显微硬度 ,在一定的范围内 ,镀液中... 研究了稀土铈对化学沉积Co Ni B合金层化学组成、结构和性能的影响。结果表明 :微量稀土铈的加入提高了镀层中钴的含量 ,降低了镍和硼的含量 ;使镀层由非晶态转变为晶态 ;稀土铈也明显地提高了镀层的显微硬度 ,在一定的范围内 ,镀液中稀土铈添加量越多 ,镀层的铈含量和显微硬度也越高 ;稀土铈还提高了镀层的饱和磁化强度 ,降低了剩余磁化强度和矫顽力 。 展开更多
关键词 稀土 化学镀钴 Co-Ni-B合金
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Co、Ce共掺杂TiO_2纳米粉体制备及光催化性能 被引量:10
8
作者 陈娜娜 吴玉程 +2 位作者 宋林云 朱绍峰 黄新民 《中国科技论文在线》 CAS 2010年第4期336-340,共5页
以钛酸丁酯为原料,Co和Ce为掺杂剂,在室温下采用水解沉淀法制备共掺杂纳米TiO2光催化剂。采用XRD、TEM对其组织结构进行表征,并研究不同掺杂量和焙烧温度对TiO2光催化剂光催化性能的影响,确定了Co和Ce的最佳掺杂量和最佳热处理温度。结... 以钛酸丁酯为原料,Co和Ce为掺杂剂,在室温下采用水解沉淀法制备共掺杂纳米TiO2光催化剂。采用XRD、TEM对其组织结构进行表征,并研究不同掺杂量和焙烧温度对TiO2光催化剂光催化性能的影响,确定了Co和Ce的最佳掺杂量和最佳热处理温度。结果表明:介孔(Co,Ce)-TiO2光催化剂晶粒尺寸约为20.4nm,比表面积为97.442m2·g-1。当Co与TiO2的摩尔比r(Co)/r(TiO2)=0.1、Ce与TiO2的摩尔比r(Ce)/r(TiO2)=0.05时,(Co,Ce)-TiO2复合体系在500℃下焙烧的光催化活性最好,甲基橙分解率可达90%。 展开更多
关键词 纳米粉体 二氧化钛 掺杂 光催化性能
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稀土元素对钴-镍-硼合金化学沉积的影响 被引量:12
9
作者 章磊 宣天硼 黄芹华 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 2002年第3期20-23,共4页
研究了稀土元素铈、镧、钇对化学镀钴 -镍 -硼合金沉积速度的影响。稀土元素的加入增大了合金层的沉积速度 ,其中 ,钇的作用最为明显。对其作用机理的研究表明 ,稀土元素的加入能促进反应离子在金属基体表面的吸附 ,改变金属溶液界面的... 研究了稀土元素铈、镧、钇对化学镀钴 -镍 -硼合金沉积速度的影响。稀土元素的加入增大了合金层的沉积速度 ,其中 ,钇的作用最为明显。对其作用机理的研究表明 ,稀土元素的加入能促进反应离子在金属基体表面的吸附 ,改变金属溶液界面的双电层结构 ,降低钴 -镍 -硼合金沉积的阴极极化 ,从而加快了合金的沉积速度。 展开更多
关键词 稀土元素 钴-镍-硼合金 化学沉积 化学镀
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Co/Ce共掺杂高硅氧玻璃的制备和光谱性能 被引量:1
10
作者 谢康 赵修建 +1 位作者 周永恒 顾真安 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期496-499,共4页
为开发新型电光源 ,研究了掺杂高硅氧玻璃的制备和光谱性能 .首先制作多孔玻璃 ,通过掺杂溶液浸渍 ,制备掺Co和Ce高硅氧玻璃 ,并研究了在还原气氛下热处理玻璃的光谱性能 .实验表明 :合理的温度制度是制备掺杂高硅氧玻璃的关键 ,改进工... 为开发新型电光源 ,研究了掺杂高硅氧玻璃的制备和光谱性能 .首先制作多孔玻璃 ,通过掺杂溶液浸渍 ,制备掺Co和Ce高硅氧玻璃 ,并研究了在还原气氛下热处理玻璃的光谱性能 .实验表明 :合理的温度制度是制备掺杂高硅氧玻璃的关键 ,改进工艺条件可制成耐热性能优良的掺杂高硅氧玻璃 .光谱测试表明 :Co离子的价态较为稳定 ,通常以低价Co2 + 离子形态存在于玻璃之中 ;Ce则主要以Ce4+ 离子形态存在 ,在还原气氛下热处理 ,被还原成低价Ce3 + 离子 . 展开更多
关键词 共掺杂 高硅氧玻璃 光谱性能 制备 技术玻璃
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CeO_2和Co_3O_4助剂对镍基催化剂上CH_4积碳和CO_2消碳性能的影响 被引量:16
11
作者 杨咏来 李文钊 徐恒泳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期517-520,共4页
采用脉冲微反技术研究了添加CeO2 和Co3 O4助剂对镍基催化剂上CH4积碳和CO2 消碳性能的影响 ,并用BET ,TGA ,XPS及CO2 TPSR等技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,添加CeO2 可以提高活性原子Ni0 中d电子的密度 ;Ni0 原子中d电子密度的... 采用脉冲微反技术研究了添加CeO2 和Co3 O4助剂对镍基催化剂上CH4积碳和CO2 消碳性能的影响 ,并用BET ,TGA ,XPS及CO2 TPSR等技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,添加CeO2 可以提高活性原子Ni0 中d电子的密度 ;Ni0 原子中d电子密度的增加在一定程度上抑制了CH4分子中C H键σ电子向d轨道的迁移 ,降低了CH4裂解积碳性能 ;同时加强了Ni0原子d轨道向CO2 空反键π轨道的电子迁移 ,促进了CO2 分子的活化 ,提高了CO2 的消碳活性 .助剂Co3 O4的添加则促进CH4的裂解积碳 ,抑制了CO2 的消碳 .分析表明 ,活性金属与半导体助剂之间存在的金属 半导体相互作用是影响这种机制的主要因素 . 展开更多
关键词 CEO2 CO3O4 CH4 CO2 金属-半导体相互作用 镍基催化剂 氧化铈 氧化钴 积碳 消碳 甲烷 二氧化碳
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柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备介孔La-Co-Ce-O混合氧化物催化剂 被引量:7
12
作者 罗金勇 孟明 +1 位作者 钱颖 查宇清 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期471-473,共3页
采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备了不同原子配比的La-Co-Ce-O混合氧化物催化剂. 这些样品具有较大的比表面积(〉100 m^2/g)和均匀的孔径(3.7~3.9 nm), 并显示出较高的热稳定性. 模板剂分解法制备的样品中CeO2和Co3O4的分散性... 采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备了不同原子配比的La-Co-Ce-O混合氧化物催化剂. 这些样品具有较大的比表面积(〉100 m^2/g)和均匀的孔径(3.7~3.9 nm), 并显示出较高的热稳定性. 模板剂分解法制备的样品中CeO2和Co3O4的分散性以及对CO和丙烷氧化的催化活性均明显优于传统共沉淀法制备的样品. 催化剂活性并不与表面钴原子分数成正比,而与表面钴、铈物种间的协同效应密切相关,当表面钴、铈原子分数接近时,协同效应最佳,催化氧化性能最好. 展开更多
关键词 混合氧化物 十六烷基三甲基溴化铵 介孔结构 一氧化碳 丙烷 氧化
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柱撑蒙脱土负载的钴系催化剂的制备 被引量:2
13
作者 曾尚红 董慧 +2 位作者 苏海全 张玉龙 胡瑞生 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期274-279,共6页
以钠化改型后的内蒙古兴和县蒙脱土为原料,使用离子交换法和浸渍法制备柱撑蒙脱土负载的钴催化剂.应用XRD和TPR方法对制备的催化剂进行表征,结果表明浸渍法比离子交换法更有利于活性组分钴的负载,且浸渍次数和各组分的浸渍顺序影响柱撑... 以钠化改型后的内蒙古兴和县蒙脱土为原料,使用离子交换法和浸渍法制备柱撑蒙脱土负载的钴催化剂.应用XRD和TPR方法对制备的催化剂进行表征,结果表明浸渍法比离子交换法更有利于活性组分钴的负载,且浸渍次数和各组分的浸渍顺序影响柱撑蒙脱土负载的钴催化剂中钴的分散度和还原行为. 展开更多
关键词 柱撑蒙脱土 催化剂
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铜基催化剂的结构、物性及其对混合碳四选择加氢反应的催化性能 被引量:6
14
作者 张全信 刘希尧 +1 位作者 雷鸣 徐仑 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期250-252,共3页
用XRD ,XPS ,SEM和H2 TPR等手段研究了铜基负载型催化剂的结构和物性及其对混合碳四加氢脱炔的催化性能 .结果表明 ,在负载铜催化剂中加入一定量的Co可提高催化剂的加氢脱炔活性 ,而Co含量较少时加入少量的Ce也能提高催化剂的活性和选... 用XRD ,XPS ,SEM和H2 TPR等手段研究了铜基负载型催化剂的结构和物性及其对混合碳四加氢脱炔的催化性能 .结果表明 ,在负载铜催化剂中加入一定量的Co可提高催化剂的加氢脱炔活性 ,而Co含量较少时加入少量的Ce也能提高催化剂的活性和选择性 .Cu和Co之间存在着相互协同作用 ,使得活性组分在催化剂表面偏析 ,CuO在催化剂表面呈非晶相分散状态 ,催化剂颗粒粒径变小 ,催化剂更容易被还原 。 展开更多
关键词 结构 选择加氢反应 催化性能 铜基催化剂 协同作用 混合碳四 脱炔
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钴铈复合氧化物在催化氧化中吸附氧的EPR研究 被引量:6
15
作者 刘常坤 范以宁 陈懿 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期45-49,共5页
以溶胶-凝胶法制备了钴、铈及其复合氧化物,考察了其对对甲酚催化氧化的性能,复合氧化物表现出优良的活性和选择性.用EPR方法对3个催化剂样品表面吸附氧及其在可控气氛下与对甲酚的作用进行了研究,实验表明,O2可能为活性氧物种,... 以溶胶-凝胶法制备了钴、铈及其复合氧化物,考察了其对对甲酚催化氧化的性能,复合氧化物表现出优良的活性和选择性.用EPR方法对3个催化剂样品表面吸附氧及其在可控气氛下与对甲酚的作用进行了研究,实验表明,O2可能为活性氧物种,其吸附量及配位环境可与催化活性和选择性相关联。 展开更多
关键词 复合氧化物 催化氧化 EPR
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钴铈复合氧化物超细微粒催化剂的制备与性能研究 被引量:5
16
作者 刘常坤 范以宁 陈懿 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期43-47,共5页
用溶胶-凝胶法制备钴(Co)、铈(Ce)不同比例的复合氧化物超细微粒催化剂,并考察其催化氧化对甲酚(PMP)选择制取对羟基苯甲醛(PHB)的性能。结果表明,以nCo/nCe=1的Co、Ce复合氧化物在250℃焙烧时具... 用溶胶-凝胶法制备钴(Co)、铈(Ce)不同比例的复合氧化物超细微粒催化剂,并考察其催化氧化对甲酚(PMP)选择制取对羟基苯甲醛(PHB)的性能。结果表明,以nCo/nCe=1的Co、Ce复合氧化物在250℃焙烧时具有最佳催化性能,可使PHB的选择性达86.0%。应用DTA-TG、TEM、XRD等手段考察了氧化物催化剂前驱体的热分解行为及焙烧温度对粒子晶态的影响。结果表明,在250℃下恒温焙烧2h,可得到非晶态、高比表面钴铈复合氧化物超细微粒(r≤30nm),且其非晶态结构的热稳定性较好;而得到的单金属组分氧化物却呈晶态结构。焙烧温度为700℃时,复合氧化物也呈现晶态结构,且具有CeO2晶型。 展开更多
关键词 钴铈复合氧化物 超细微粒催化剂 金属催化剂
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铈钴复合氧化物催化甲烷裂解制氢及两步法制合成气实验研究 被引量:3
17
作者 李孔斋 王华 +1 位作者 魏永刚 刘明春 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期129-134,共6页
采用共沉淀法制备了铈钴摩尔比为1∶1的复合氧化物催化剂。在固定床反应器中进行了甲烷催化裂解实验,并用空气进行了催化剂失活/活化再生循环实验,利用XRD分析手段对催化剂进行了表征。结果表明,铈钴复合氧化物催化剂对甲烷裂解和积炭... 采用共沉淀法制备了铈钴摩尔比为1∶1的复合氧化物催化剂。在固定床反应器中进行了甲烷催化裂解实验,并用空气进行了催化剂失活/活化再生循环实验,利用XRD分析手段对催化剂进行了表征。结果表明,铈钴复合氧化物催化剂对甲烷裂解和积炭选择性氧化都有良好的催化性能。600℃甲烷裂解转化率达到43%,并能在280 min的时间内保持活性。用空气能有效地活化已失活的催化剂,并且再生前30 min积炭可被高选择性(91%)地氧化为CO,通过控制再生过程中的空气流量可以将再生后期尾气中的CO和CO2有效分离,从而分别得到较高纯度的CO和CO2。XRD结果显示,多次裂解/再生循环过程,对催化剂晶体结构没有明显破坏。 展开更多
关键词 甲烷裂解 铈钴复合氧化物 氢气 再生 合成气 稀土
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溶胶-凝胶法制备铈钴复合氧化物催化剂的研究 被引量:4
18
作者 刘常坤 范以宁 陈懿 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期316-318,共3页
用溶胶-凝胶法制备了钴、铈及其复合氧化物催化剂,在以对甲酚氧化制取对羟基苯甲醛的反应中,其催化性能较好。用DTA-TG、FT-IR、TEM、XRD等手段考察了复合氧化物前驱体的热分解行为以及焙烧温度对粒子晶态的影响。... 用溶胶-凝胶法制备了钴、铈及其复合氧化物催化剂,在以对甲酚氧化制取对羟基苯甲醛的反应中,其催化性能较好。用DTA-TG、FT-IR、TEM、XRD等手段考察了复合氧化物前驱体的热分解行为以及焙烧温度对粒子晶态的影响。结果表明,在250℃下恒温焙烧2h,可得到非晶态和高比表面的钴铈复合氧化物超细微粒(r≤30nm),且具有良好的保持非晶态结构的热稳定性。 展开更多
关键词 钴铈复合氧化物 超细微粒 溶胶-凝胶法催化剂
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钙钛矿型La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(1-x)Co_xO_3催化剂的制备及其三效催化活性 被引量:2
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作者 陈佳阳 张文强 +2 位作者 陈耀文 郭锡坤 宋一兵 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期431-436,共6页
采用自燃烧法制备了一组钙钛矿型复合氧化物La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(1-x)Co_xO_3(x=0.9,0.7,0.5,0.3,0.1),并考察了其对CO、C_3H_6和NO的三效催化活性。XRD和SEM表征结果显示,La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(1-x)Co_xO_3具有良好的钙钛矿型晶体结构,... 采用自燃烧法制备了一组钙钛矿型复合氧化物La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(1-x)Co_xO_3(x=0.9,0.7,0.5,0.3,0.1),并考察了其对CO、C_3H_6和NO的三效催化活性。XRD和SEM表征结果显示,La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(1-x)Co_xO_3具有良好的钙钛矿型晶体结构,晶粒大小为纳米级并自组装成片状结构。催化剂的比表面积为14.73~22.43 m^2/g,含有微孔和介孔结构。催化活性评价结果表明:La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(0.1)Co_(0.9)O_3具有很好的三效催化活性,在理论空燃比的条件下,CO、C_3H_6和NO的起燃温度分别为195℃、264℃和290℃,完全转化温度分别为239℃、418℃和415℃,低温三效催化活性良好;Fe和Co的掺杂量同时影响着La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(1-x)Co_xO_3的催化效果。 展开更多
关键词 三效催化剂 自燃烧法
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超声波和稀土铈对化学镀Co-Ni-B合金镀层的改性作用 被引量:5
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作者 宣天鹏 章磊 黄芹华 《金属功能材料》 CAS 2003年第4期15-19,共5页
利用等离子发射光谱仪、电子能谱仪、X射线衍射仪、透射电子显微镜和显微硬度计等考察和分析了引入超声波和稀土金属铈时化学镀Co Ni B合金镀液的沉积速度、Co Ni B合金镀层的化学成分、晶体结构和显微硬度。结果表明 ,超声波和稀土金... 利用等离子发射光谱仪、电子能谱仪、X射线衍射仪、透射电子显微镜和显微硬度计等考察和分析了引入超声波和稀土金属铈时化学镀Co Ni B合金镀液的沉积速度、Co Ni B合金镀层的化学成分、晶体结构和显微硬度。结果表明 ,超声波和稀土金属铈的介入明显提高了化学镀Co Ni B合金的沉积速度 ,超声波的介入则提高了化学镀Co Ni B Ce合金镀层中稀土铈的含量。在超声波和稀土铈的共同作用下 ,化学镀Co Ni B合金镀层的化学组成发生了改变 ,镀层结构由非晶态向微晶和晶态转化 。 展开更多
关键词 化学镀 Co-Ni-B合金镀层 超声波 改性作用 晶体结构 化学成分 显微硬度
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