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HPV分型检测、Aptima HPV检测和cobas 4800 HPV检测在诊断宫颈病变中的应用效果对比
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作者 魏媛 梁慧 《当代医药论丛》 2018年第15期1-2,共2页
目的:对比用HPV分型检测、Aptima HPV检测和cobas 4800 HPV检测诊断宫颈病变的效果。方法:选取2014年7月至2016年6月期间在徐州市妇幼保健院就诊的278例疑似宫颈病变患者作为研究对象。对这278例患者均进行HPV分型检测、Aptima HPV检测... 目的:对比用HPV分型检测、Aptima HPV检测和cobas 4800 HPV检测诊断宫颈病变的效果。方法:选取2014年7月至2016年6月期间在徐州市妇幼保健院就诊的278例疑似宫颈病变患者作为研究对象。对这278例患者均进行HPV分型检测、Aptima HPV检测、cobas 4800 HPV检测和病理检查(以病理检查的结果作为最终的诊断结果)。然后对比用HPV分型检测、Aptima HPV检测、cobas 4800 HPV检测诊断宫颈病变的特异度、敏感度、阴性预测值、阳性预测值和约登指数。结果:用HPV分型检测、Aptima HPV检测和cobas 4800 HPV检测诊断宫颈病变的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值和约登指数相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用HPV分型检测、Aptima HPV检测和cobas 4800 HPV检测诊断宫颈病变的效果相近。 展开更多
关键词 hpv分型检测 Aptimahpv检测 cobas4800hpv检测 宫颈病变
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cobas 4800 HPV检测在宫颈癌筛查中的应用价值 被引量:9
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作者 崔晓莉 王纯雁 +7 位作者 王红 康乐妮 陈汶 陈凤 于露露 洪恩宇 潘秦镜 乔友林 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期341-344,共4页
目的:评价cobas 4800 HPV检测技术在宫颈癌及癌前病变筛查中的可行性及应用价值。方法:对河南省新密市856例年龄>21岁有性生活的妇女进行宫颈癌筛查。每位妇女均接受了cobas 4800 HPV检测、高危型HPV第二代杂交捕获试验(hy brid capt... 目的:评价cobas 4800 HPV检测技术在宫颈癌及癌前病变筛查中的可行性及应用价值。方法:对河南省新密市856例年龄>21岁有性生活的妇女进行宫颈癌筛查。每位妇女均接受了cobas 4800 HPV检测、高危型HPV第二代杂交捕获试验(hy brid capture 2 technology,HC2)检测、ThinPrep液基细胞学和阴道镜检查。阴道镜下在可见病变处直接取活检;任意筛查结果阳性但无可见病变时,于宫颈外口鳞柱交界处行四象限随机活检和宫颈管搔刮术(endocervical curettage,ECC)。结果:cobas 4800HPV检测与HC2检测对宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)2级以上(CIN2、CIN3及宫颈癌)患者的灵敏度均为94.4%(34/36),特异度分别为63.2%(516/817)和63.9%(522/817);一致率为83.4%(711/853),两者具有高度一致性(Kappa=0.65)。cobas 4800 HPV检测对于液基细胞学检查漏诊的患者具有100%检出率。cobas 4800 HPV16及18分型检测对于CIN2以上患者的阳性预测值21.9%为HC2检测10.3%的2.13倍。妇女感染HPV16及18型患CIN2以上病变的年龄比感染其他类型平均小5.4岁。结论:cobas 4800 HPV检测与HC2检测具有相似的准确性和良好的一致性,比ThinPrep液基细胞学检查更为灵敏,并且能鉴别HPV16及18两种高风险类型HPV感染,利于医生更有针对性地随访宫颈病变中的高危病例。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头瘤病毒 筛查 cobas 4800
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液基细胞学、Aptima HPV E6/E7 mRNA、Cobas 4800 HPV在不同宫颈癌筛查模式下的效果比较 被引量:4
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作者 吴晨鹏 刘颖 +3 位作者 李雪梅 刘宝利 李小华 张志勇 《诊断病理学杂志》 2023年第2期123-126,共4页
目的探索最优的宫颈癌筛查模式,为制订宫颈癌前病变的临床管理方案提供依据。方法回顾性分析联合应用液基细胞学(liquid-based cytology,LBC)和人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)检测方法进行宫颈癌筛查的结果及随访资料。符合纳... 目的探索最优的宫颈癌筛查模式,为制订宫颈癌前病变的临床管理方案提供依据。方法回顾性分析联合应用液基细胞学(liquid-based cytology,LBC)和人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)检测方法进行宫颈癌筛查的结果及随访资料。符合纳入标准者5974例,其中联合应用LBC和Aptima HPV E6/E7 mRNA(AHPV)方法1798例,联合应用LBC和Cobas 4800 HPV DNA(CHPV)方法4176例。分析不同筛查模式的效果。结果LBC、AHPV、CHPV、AHPC初筛+LBC分流、CHPV初筛+LBC分流的AUC曲线下面积分别为0.918、0.934、0.911、0.941、0.919。单一筛查模式中,LBC的阴道镜转诊率最低、漏诊率最高。联合筛查模式中,AHPV初筛+LBC分流阴道镜转诊率显著低于CHPV初筛+LBC分流,二者的漏诊率无显著差异。结论在诸多种宫颈癌筛查模式中,AHPV初筛+LBC分流联合筛查可获得最优的筛查效果。 展开更多
关键词 宫颈癌筛查 液基细胞学 Aptima hpv cobas 4800 hpv
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Cobas4800高危型HPV分型在中山市宫颈癌筛查中的临床价值 被引量:1
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作者 王山云 曾建峰 《医学理论与实践》 2020年第13期2196-2198,共3页
目的:观察Cobas4800高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测技术及HR-HPV分型对中山市宫颈癌筛查的有效性及临床价值。方法:对5650名妇女同时行液基细胞学(LCT)及Cobas4800技术检测HR-HPV,对细胞学检测大于或等于ASC-H的患者行阴道镜检查,或镜... 目的:观察Cobas4800高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)检测技术及HR-HPV分型对中山市宫颈癌筛查的有效性及临床价值。方法:对5650名妇女同时行液基细胞学(LCT)及Cobas4800技术检测HR-HPV,对细胞学检测大于或等于ASC-H的患者行阴道镜检查,或镜下宫颈活检。评价细胞学级别、病理学级别,记录不同LCT级别及不同病理学级别的HR-HPV分型(HPV16、HPV18型、其他12种高危型HPV)、阴道镜下宫颈活检结果。结果:在接受Cobas 4800 HR-HPV分型检测的5650例标本中,共检出732例HR-HPV阳性(包括单一分型及多重感染),总阳性率12.96%(732/5650),其中以其他12种分型感染率最高(阳性率为9.15%)。按照LCT联合HPV筛查流程,其中102例患者需阴道镜下宫颈组织病理学检查,病理诊断≤宫颈低级别上皮内瘤变的患者61例,以其他12型感染为主[感染率为54.10%(33/61)];病理诊断≥宫颈高级别上皮内瘤变的患者41例,其中以HPV16型感染为主[感染率为58.54%(24/41)]。按年龄段分为21~30岁、31~40岁、41~50岁及>50岁4个组,31~40岁组的高危型HPV感染阳性率最高,感染率为38.80%(284/732)。在HPV阳性患者对应的LCT结果分析,共635例正常或炎症,HPV16型感染导致的HSIL感染明显高于其他分组。结论:高危型HPV感染与宫颈病变的发生、发展密切相关,中山地区高危型HPV感染的亚型主要为其他12种高危型,HPV16导致宫颈癌变率最高。 展开更多
关键词 cobas4800高危型hpv检测 液基细胞学检测 宫颈癌
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两种沙眼衣原体检测方法的比较
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作者 滕扬 姜婷婷 +3 位作者 叶海玲 王宇萍 陈祥生 乔友林 《实验室检测》 2024年第5期156-160,共5页
目的比较两种生殖道沙眼衣原体检测方法(GeneXpert^(■)CT/NG和Roche^(■)Cobas 4800 CT/NG),总结各自优势劣势,从而为这两种方法的推广应用提供参考。方法实地调查样本医院,利用方便抽样抽取60名患者,分别采集阴道拭子用于GeneXpert^(... 目的比较两种生殖道沙眼衣原体检测方法(GeneXpert^(■)CT/NG和Roche^(■)Cobas 4800 CT/NG),总结各自优势劣势,从而为这两种方法的推广应用提供参考。方法实地调查样本医院,利用方便抽样抽取60名患者,分别采集阴道拭子用于GeneXpert^(■)CT/NG检测,尿液标本用于Roche^(■)CT/NG检测,由工作人员记录、整理检测过程中的检测花费时间、检测成本以及检出阳性率等数据,从而比较两种检测方法。结果Roche^(■)Cobas 4800CT/NG的检测时间为293分钟,GeneXpert^(■)CT/NG检测时间为92.95分钟,即Roche^(■)Cobas 4800 CT/NG检测是GeneXpert^(■)CT/NG检测时间的3.15倍;当样本医院检测量在3000例时,Roche^(■)Cobas 4800 CT/NG检测成本约为GeneXpert^(■)CT/NG检测成本的1/5,随着检测量的增大,当检测量在200000例时,Roche^(■)Cobas 4800 CT/NG检测单位成本约为GeneXpert^(■)CT/NG检测单位成本的1/3;本研究60例参与者中,GeneXpert^(■)CT/NG检测出11例CT阳性患者,CT阳性率为0.183。Roche^(■)Cobas4800 CT/NG检测出10例,CT阳性率为0.167。结论GeneXpert^(■)CT/NG检测更具有时间优势,耗费时间短,出结果更快;Roche^(■)Cobas 4800 CT/NG检测更具有成本优势,检测成本更低;GeneXpert^(■)CT/NG检测阳性检出率更高。 展开更多
关键词 生殖道沙眼衣原体 检测方法 GeneXpert^(■)CT/NG Roche^(■)cobas 4800 CT/NG
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细胞DNA倍体分析系统结合HR-HPV在宫颈癌筛查中的应用 被引量:2
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作者 王建 黄种心 《中国卫生标准管理》 2021年第11期69-71,共3页
目的评估DNA倍体分析系统检测结合HR-HPV检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的临床意义。方法随机选取2019年1000例行宫颈活检及宫颈细胞学检查的标本,同时行DNA倍体分析系统检测和HR-HPV检测,并对结果进行统计学分析。结果CIN I及以上的阳... 目的评估DNA倍体分析系统检测结合HR-HPV检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的临床意义。方法随机选取2019年1000例行宫颈活检及宫颈细胞学检查的标本,同时行DNA倍体分析系统检测和HR-HPV检测,并对结果进行统计学分析。结果CIN I及以上的阳性检出率:HR-HPV阳性率67.6%~90.9%;DNA倍体分析结果阳性率5.3%~76.4%;HR-HPV+DNA倍体分析结果阳性率70.7%~100%。结论随着组织病理恶性度升高,HR-HPV及DNA倍体分析结果阳性率都有不同程度的升高。DNA倍体分析系统结合HR-HPV检测,可以提高宫颈癌及癌前病变的检出率,有效的提高检查的准确性。 展开更多
关键词 细胞DNA倍体分析系统 HR-hpv 宫颈癌 癌前筛查 罗氏cobas 4800 阳性率
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DH3与cobas4800在宫颈癌筛查中的效果对比研究 被引量:6
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作者 徐慧芳 余艳琴 +4 位作者 邵晨轶 张询 胡尚英 赵方辉 乔友林 《中国肿瘤临床与康复》 2020年第2期129-132,共4页
目的探讨DH3基于细胞学标本进行宫颈癌筛查的效果。方法选取2015年8月至2015年10月间山西阳城地区参加宫颈癌筛查(筛查方法为液基细胞学)的35~64岁妇女473例和2017年7月至2017年8月间同地区宫颈癌筛查(液基细胞学与cobas4800联合筛查)的... 目的探讨DH3基于细胞学标本进行宫颈癌筛查的效果。方法选取2015年8月至2015年10月间山西阳城地区参加宫颈癌筛查(筛查方法为液基细胞学)的35~64岁妇女473例和2017年7月至2017年8月间同地区宫颈癌筛查(液基细胞学与cobas4800联合筛查)的37~66岁妇女740例,共1213份标本。每份标本均行DH3和cobas4800检测,比较两种检测技术的一致性及临床效果。结果DH3和cobas4800的14种高危型HPV、HPV16/18及其他高危型别阳性率分别为16.9%和22.1%、7.3%和5.5%及11.1%和19.0%,差异均有统计学意义(均P<0.05),一致率依次为87.2%、91.7%和84.9%。以CIN2+为临床终点,DH3和cobas4800的敏感度和特异度分别为100.0%和84.6%、100.0%和81.4%。结论DH3基于细胞学标本进行宫颈癌筛查有良好的可行性。 展开更多
关键词 DH3 cobas4800 宫颈肿瘤 人乳头瘤病毒
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宫颈癌筛查方法研究进展
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作者 田玲玲 段仙芝 《内蒙古医学杂志》 2017年第7期806-808,811,共4页
宫颈癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁女性身体健康。目前针对宫颈癌及癌前病变的筛查方法研究已成为热点,但各种筛查方法都有各自的优缺点,根据经济、文化等发展程度不同,适宜的筛查方法可降低疾病的发病率,提高人群的... 宫颈癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁女性身体健康。目前针对宫颈癌及癌前病变的筛查方法研究已成为热点,但各种筛查方法都有各自的优缺点,根据经济、文化等发展程度不同,适宜的筛查方法可降低疾病的发病率,提高人群的顺应性,增加疾病的检出率。 展开更多
关键词 薄层液基细胞学 CARE hpv cobas 4800 宫颈癌
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两种不同人乳头瘤病毒核酸检测试剂的性能比较
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作者 田亚宾 周海卫 +3 位作者 刘东来 石大伟 沈舒 张春涛 《中国病毒病杂志》 CAS 2020年第4期263-266,共4页
目的评价Cobas4800和INNO-LiPA两种人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)核酸检测试剂检测宫颈脱落细胞样本中14种高危型HPV(high-risk HPV,HR-HPV)的一致性。方法采用Cobas4800和INNO-LiPA两种HPV核酸检测试剂,分别对收集的489份宫... 目的评价Cobas4800和INNO-LiPA两种人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)核酸检测试剂检测宫颈脱落细胞样本中14种高危型HPV(high-risk HPV,HR-HPV)的一致性。方法采用Cobas4800和INNO-LiPA两种HPV核酸检测试剂,分别对收集的489份宫颈脱落细胞样本进行一对一检测。通过计算κ值和配对χ~2检验比较2种试剂检测14种HR-HPV的特异性、灵敏度和一致率。结果Cobas4800和INNO-LiPA两种核酸检测试剂,检测HPV16和HPV18的一致性较好,总符合率为94.4%和97.3%(κ>0.8,P>0.1);检测其他12种HR-HPV的一致性为83.44%(κ=0.670,P<0.001)。进一步分析检测结果不一致样本,发现INNO-LiPA试剂比Cobas4800试剂检出更多的HR-HPV型别(HPV52、HPV58和HPV68)。结论Cobas4800和INNO-LiPA两种HPV核酸检测试剂,检测HPV16和HPV18的一致性较高。在检测其他12种HR-HPV型别上,INNO-LiPA的灵敏度优于Cobas4800。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 检测试剂 灵敏度 特异性 检测一致性 cobas4800 INNO-LiPA
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