微波辅助提取茯苓中茯苓多糖的研究

目的 将微波辅助提取新技术应用于茯苓水溶性多糖的提取 ,寻求最佳提取工艺。方法 采用均匀优化设计试验条件 ,以苯酚 -硫酸法测定样品中多糖含量。对超声辅助提取和传统水提法比较 ,并对水解前后的微波提取多糖衍生物用毛细管电泳检测。结果 最佳提取条件 :时间为 18m in;固液比为 1∶ 5 0 ;微波占空比 4 2 % ,此时提取率为 2 .792 %。优于传统。结论 微波辅助提取速度更快、提取效率更高 ;毛细管电泳检测表明微波提取茯苓多糖过程合理 ,能得到较理想的提取物。

茯苓多糖的提取、结构及药理作用研究进展

茯苓是我国传统药食两用中药材,具有利水渗湿、健脾、宁心的功效。茯苓多糖是其主要活性成分之一,具有抗肿瘤、抗炎、保肝、调节机体免疫力等药理作用,广泛应用于食品、医药及保健品等领域。本文对茯苓多糖的提取、分离纯化、降解、结构表征、结构修饰及其药理作用进行总结,为茯苓多糖的进一步研究和开发利用提供参考。

正交实验法优化二氧化碳超临界流体萃取茯苓多糖工艺参数

目的优选二氧化碳超临界流体(CO2-SFE)萃取茯苓多糖工艺参数。方法以茯苓多糖为评价指标,采用正交实验法对CO2-SFE萃取茯苓多糖提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺条件为:温度35℃,压强20MPa,夹带剂(水)用量0.4ml/g,萃取4.0h。结论优选出的工艺科学合理。

植物复合酶SPE-002提取茯苓多糖工艺研究

以资源丰富且多糖含量高的茯苓为原料,以茯苓多糖提取率为考察指标,通过单因素试验,研究植物复合酶SPE-002提取茯苓多糖的技术参数(SPE-002加酶率、酶解时间、酶解温度和酶解反应体系pH值),并通过正交试验及验证试验加以优化,结果表明,加酶率5.0%(即加酶量为底物的5.0%)、酶解时间90min、酶解温度50℃、酶解pH值5.0是植物复合酶SPE-002提取茯苓多糖的最优技术参数.在该优化条件下,茯苓多糖提取率为11.78%.

辐照降解茯苓多糖效应研究

采用扫描电镜、水溶性糖含量检测、紫外光谱、红外光谱等分析方法,系统研究了不同剂量^(60)Co辐照处理对茯苓多糖的降解效应。结果表明,茯苓经辐照后,微观结构上颗粒变小、形状不规则,1000kGy和1200kGy处理出现平整切口;随着辐照剂量的增大,水溶性总糖、水溶性茯苓多糖增加,且1000kGy效应最显著;紫外光谱检测结果显示,1000kGy和1200kGy辐照处理有羰基生成;红外检测结果显示,800、1000、1200kGy辐照处理后羰基均明显增加,且1000kGy和1200kGy处理间的差异不明显;说明辐照茯苓后,茯苓多糖可有效裂解为以羰基类化合物为主且相对分子质量较小的物质,并呈剂量关系。

茯苓菌丝体生物量、多糖含量的测定

通过收集经液体培养的茯苓1号[Poria cocos(Schw.)Wolf.Strain 1]、茯苓5.78号(P.cocos Strain5.78)菌株菌丝体,并干燥后称重,比较其生物量产率;采用苯酚-硫酸法,分别测定茯苓1号、茯苓5.78号菌株菌丝体的多糖吸光度,从而测定出其多糖含量。结果表明,茯苓1号比茯苓5.78号生长速度快,生物量大;茯苓5.78号菌丝体的多糖含量比茯苓1号高。说明在相同的液体培养基条件下,茯苓1号、茯苓5.78号菌株的菌丝体生长速度不同;茯苓多糖含量也不一样。

茯苓多糖的提取方法优选

目的优选茯苓多糖的提取方法。方法以茯苓多糖为评价指标,采用正交实验法对茯苓多糖加热回流及超声波提取工艺进行优选,并将两种方法进行比较。结果两种方法的提取得率有显著性差异(P<0.05)。结论超声波提取茯苓多糖较优。

茯苓菌液体发酵产胞内多糖条件的优化

以不同碳源、氮源、pH、温度、接种量、转速、时间为单一变量,通过单因素试验和Plackett–Burman试验从7个因素中筛选显著性因素,对筛选出的显著性因素进行最陡爬坡试验,采用Box–Behnken试验探究茯苓菌液体发酵产胞内多糖的最优条件。结果表明:接种量、pH、葡萄糖质量分数和酵母膏质量分数是茯苓菌液体发酵产胞内多糖的显著性因素;在接种量9%、pH 5.7、葡萄糖质量分数4%、酵母膏质量分数1%、时间7 d、温度28℃、转速170 r/min的条件下,茯苓胞内多糖的含量为(5.82±0.18)g/L,生物量为(14.63±0.21)g/L,分别为未优化前的1.6倍和2.0倍。与常规栽培相比,茯苓菌液体发酵产胞内多糖的时间大大缩短,减少了松材消耗,且茯苓菌液体发酵培养基成本低廉。

三种中药多糖的抗抑郁活性及其机制研究

[目的]寻找新型高效的抗抑郁药物是一项紧迫的工作。本研究从石菖蒲、白芍和茯苓3种具有抗抑郁作用的中药中分别提取中药多糖,命名为ATSP、PLPP和PCWP,并进一步研究其抗抑郁抗氧化作用及其机制。[方法]采用小鼠强迫游泳、悬尾和慢性应激反应模型评价三种中药多糖的抗抑郁活性,通过测定DPPH和羟基自由基清除率,还原能力以及脂质抗氧化能力研究三种中药多糖的抗氧化活性。[结果]三种中药多糖显著减少小鼠强迫游泳和悬尾试验中的不动时间;在慢性应激反应中,可以有效防止抑郁小鼠脑组织中5-羟色胺含量的减少,同时可以阻止脑组织中超氧歧化酶的增加;体外抗氧化结果显示ATSP的半数DPPH清除浓度为(5.46±0.05)g·L^(-1),PCWP的半数羟基自由基清除浓度为(6.53±0.02)g·L^(-1),ATSP、PLPP和PCWP的半数抗脂质过氧化浓度分别为(6.06±0.16)、(6.78±0.96)、(1.81±0.09)g·L^(-1),表明三种多糖均具有一定的抗氧化能力。[结论]本研究所得到的三种中药多糖具有明显的抗抑郁效果,其作用机制可能和其抑制5-羟色胺的再摄取及显著的抗氧化能力有关,可作为抗抑郁候选药物。

羧甲基茯苓多糖(CMP)的制取及鉴定

茯苓[Poria cocos(Schw.)Wolf]菌核经稀碱提取,中和,羧甲基化,透析,Sevage法除去蛋白质,醇析和Sephadex G-20柱层纯化后得羧甲基茯苓多糖(Carboxymethylpachymaran,CMP)。对CMP进行理化鉴定,UV分析表明,CMP无核酸,蛋白质的特征吸收峰;IR分析表明,CMP有糖的特征吸收峰;纸层析表明,CMP仅山羧甲基葡萄糖组成;^(13)C-NMR分析表明,CMP是β-构型的葡聚糖,分子量(MWt)为3.8×10~4。

不同分子量茯苓多糖抑制酪氨酸酶活性及抗炎功效的研究

通过超微粉碎茯苓粉,采用热水浸提法获得茯苓粗多糖,粗多糖醇沉后复溶,过截留相对分子质量为5k Da和10 k Da的超滤膜,再经醇沉,冷冻干燥获得不同分子量的茯苓多糖PW-P1、PW-P2和PW-P3。采用体外DPPH自由基清除、LPS诱导NO炎症及酪氨酸酶活性模型,测试其抗炎及美白活性。结果表明,茯苓多糖PW-P1、PW-P2、PW-P3的粗多糖含量分别为96.46%、93.18%、92.25%,且具有良好的清除DPPH自由基作用,其中多糖PW-P3对DPPH自由基的清除率IC50为0.45 mg·mL^(-1),而多糖PW-P1与PW-P2的IC50则大于0.8mg·mL^(-1)。茯苓多糖PW-P1、PW-P2、PW-P3在浓度为50μg·mL^(-1)~1 000μg·mL^(-1)的条件下,对脂多糖诱导的产生的NO有显著的抑制作用,其中多糖PW-P2、PW-P3对NO的抑制率大于多糖PW-P1。初步证实茯苓多糖PW-P1、PW-P2、PW-P3具有一定的抑制酪氨酸酶活性,但其美白活性及其作用机理还有待进一步研究。

茯苓多糖分离纯化、结构修饰及其生物活性

茯苓[Poria cocos(Schw.)Wolf]是一味传统的中药材,具有利尿、化痰、安神等功效,其主要活性成分茯苓多糖(PCP)具有广泛的活性作用,包括抗肿瘤、免疫调节、抗炎症和调节神经等。现将近年来PCP分离纯化、结构修饰和生物活性方面的研究进行了综述,旨在为茯苓在食品医药等领域进一步的发展提供参考。

滇黄精茯苓复合含片制备工艺优化及其活性评价

以物理方法破壁后的滇黄精粉、茯苓粉、薏苡仁粉为原料,采用湿法制粒压片,以复合含片的感官评分和崩解时限为综合评分指标,利用单因素及正交试验确定含片最佳配方。运用Box-Behnken响应面法优化制备工艺条件,同时评价其活性成分含量及体外抗氧化能力。结果表明,原料中薏苡仁粉、茯苓粉、滇黄精粉的质量比3∶3∶1,原料与辅料的质量比1∶4,辅料中乳糖与麦芽糊精的质量比1∶1,润湿剂乙醇体积浓度70%,46℃干燥25 min,过16目筛后加入1.1%硬脂酸镁压片,该条件下制备的含片综合评分最高,其多糖含量104 mg/g,黄酮含量3.17 mg/g,体外抗氧化试验显示10 mg/mL含片水提物对DPPH自由基、ABTS+自由基、羟自由基的清除率分别为23.2%、32.0%、45.0%,总还原力为0.191,0.4 mg/mL含片水提物对Fe3+的还原能力较VC偏弱。复合含片成型完好,口感适宜,含服方便,具备一定营养价值。

茯苓的化学成分及生物活性研究进展

目的了解茯苓的化学成分及生物活性研究进展。方法通过查阅国内外相关文献,进行归纳和分析,对茯苓的化学成分及生物活性进行综述。结果从茯苓中分离得到并鉴定的化学成分包括三萜类、二萜类、甾醇类、其他类及多糖类。现代药理研究表明,茯苓具有抗肝纤维化、利尿、免疫调节、调节肠道菌群、抗炎、抗肿瘤和增强机体免疫力等多种生物活性。结论茯苓的现代研究尽管取得了一定的进展,但仍存在一些问题,需要进一步探讨。

茯苓化学成分研究

目的研究茯苓Poria cocos的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然产物.方法采用正相硅胶,反相RP-18,Sephadex LH-20及MCI等柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构.结果从茯苓的提取物中共分离并鉴定了13个化合物,经波谱分析确定分别为：麦角甾-7,22-二烯-3β-醇（Ⅰ）、胡萝卜苷（Ⅱ）、茯苓酸（Ⅲ）、3β-乙酰基-16α-羟基-羊毛甾-7,9（11）,24（31）-三烯-21-酸（Ⅳ）、3β,16α-二羟基-羊毛甾-7,9（11）,24（31）-三烯-21-酸（Ⅴ）、16α-羟基-3-羰基-羊毛甾-7,9（11）,24（31）-三烯-21-酸（Ⅵ）、3β-羟基-羊毛甾-7,9（11）,24-三烯-21-酸（Ⅶ）、3β-对羟基苯甲酸去氢土莫里酸（Ⅷ）、3β,16α-二羟基-羊毛甾-7,9（11）,24-三烯-21-酸（Ⅸ）、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅹ）、L-尿苷（Ⅺ）、柠檬酸三甲酯（Ⅻ）、（R）-苹果酸二甲酯（ⅩⅢ）.结论化合物Ⅱ和Ⅹ～ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到.

茯苓萜类的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立茯苓三萜化合物的指纹图谱。方法 反相高效液相色谱法。结果 道地药材茯苓及不同地区收集的市场商品具有相当稳定的、相似程度很高的指纹图谱。结论 可利用液相色谱的特征峰控制茯苓及其制剂的质量。

氧载体对茯苓菌液态深层发酵的影响

目的:探讨氧载体对茯苓菌液态深层发酵的调控效应。方法:采用单因素试验设计分别考察氧载体种类、浓度和添加时间对茯苓菌液态深层发酵的影响,进而确定氧载体添加策略,并分析氧载体对茯苓菌在10 L生物反应器中的代谢调控过程。结果:氧载体最佳添加方案为接种48 h后添加1.0%(V/V)吐温-80,此时10 L反应器中茯苓菌细胞干重可达13.43 g/L,胞外多糖和茯苓酸产量分别为8.58 g/L、989.52μg/L,明显高于未添加氧载体发酵体系。结论:吐温-80可显著提高液态深层发酵体系中茯苓菌细胞生长、胞外多糖合成及茯苓酸积累水平,为解决高等真菌液态发酵过程中因溶氧限制引起的菌体生长和产物抑制问题提供了参考。

茯苓原生质体制备与再生条件初探

目的研究茯苓原生质体制备及其再生条件。方法采用不同菌龄、酶液浓度、酶解时间、稳渗剂对茯苓原生质体产率及再生条件进行研究。结果不同菌龄、酶液浓度、酶解时间、稳渗剂对茯苓原生质体产率及再生产生不同影响。结论Z10-2原生质体制备时菌丝最适菌龄为72 h,酶液浓度为3%,稳渗剂以0.5 m o l/L的甘露醇为佳。Z10-3原生质体制备时菌丝最适菌龄为56 h,酶液浓度为3%,稳渗剂以0.6 m o l/L的甘露醇为佳。Z10-2和Z10-3原生质体均以甘露醇作稳渗剂再生率较高,其最佳浓度为0.6 m o l/L。在该条件下Z10-2原生质体再生率为7.5×1-0 3,Z10-3为1.3×10-2。

茯苓的体外抑菌作用研究

目的 :探讨茯苓体外抑菌作用。方法 :用 K- B纸片扩散法 1 0 0 %茯苓浸出液滤纸片对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、炭疽杆菌、大肠杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌抑菌作用进行了研究。结果 :茯苓对以上细菌均有抑菌作用。结论

茯苓皮中总三萜超声波辅助提取工艺优化

为探讨茯苓[Poria cocos(Schw.)Wolf]皮中总三萜的超声波辅助提取工艺,考察了液固比、超声波功率、提取时间、提取温度和茯苓皮干粉粒度对茯苓皮总三萜提取率的影响,并对部分工艺参数采用正交试验设计进行优化。结果表明,以50%乙醇为提取溶剂、超声波功率500 W、液固比15∶1(V/m,mL∶g)、干粉粒度0.150 mm、提取温度50℃、提取时间20 min为最优提取参数组合,验证试验的提取率为2.6%,正交试验的优化结果可信。