辅酶Q_(10)在卵母细胞衰老与辅助生殖领域的研究进展

辅酶Q_(10)是线粒体呼吸链中重要递氢体,其作为常见的抗氧化剂广泛应用于临床多个领域。氧化应激导致的线粒体功能障碍是造成卵母细胞衰老的重要原因,而卵母细胞衰老是生育能力下降的重要标志。辅助生殖技术作为治疗不孕症的主要手段,可大大提高低生育人群的妊娠率。辅酶Q_(10)能够延缓卵巢储备消耗,促进卵母细胞成熟,从而提高妊娠率。此外,辅酶Q_(10)能改善患者卵巢对刺激的反应,并改善卵母细胞和胚胎质量,有助于提高辅助生殖技术的成功率。

辅酶Q_(10)联合牙周基础治疗对2型糖尿病伴发慢性牙周炎患者龈沟内炎症因子和糖代谢水平的影响

目的:针对罹患2型糖尿病的慢性牙周炎患者,开展牙周基础治疗后口服辅酶Q_(10)3个月,观察其牙周临床指数、龈沟内炎症因子及机体糖代谢水平的变化情况。方法:选取60例患有2型糖尿病的慢性牙周炎患者,随机将其分为观察组、对照组,每组30例。对照组仅实施常规牙周基础治疗,观察组在其基础上辅助口服辅酶Q_(10)3个月。两组均在完成各自治疗计划后第6个月复诊,比较牙周临床指数(PD、AL和SBI)、龈沟内炎症因子(IL-1β、IL-6)水平和糖代谢(FBG、HbA1c)水平。结果:(1)治疗前,两组PD、AL和SBI水平无统计学差异(P>0.05);复诊时,两组PD、AL、SBI均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组较对照组更低(P<0.05)。(2)治疗前,两组龈沟内IL-1β和IL-6的浓度无统计学差异(P>0.05);复诊时,两组IL-1β、IL-6均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。(3)治疗前,两组FBG、HbA1c均无统计学差异(P>0.05);复诊时,两组FBG、HbA1c均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:相较于单纯的牙周基础治疗,联合口服辅酶Q_(10)对于2型糖尿病的慢性牙周炎患者牙周临床指数、龈沟内炎症因子水平和机体糖代谢情况的控制和改善更显著有效。

男性不育症患者精子核DNA完整性的临床研究

目的:探讨男性不育症患者的精子核DNA完整性情况及治疗措施。方法:选取2022年5—8月在我院生殖医学中心诊治的210例男性不育症患者作为研究对象。收集分析精液样本,根据常规参数的参考值将患者分为正常精液组、少精子症组、弱精子症组和畸形精子症组,再对四组患者的精子核DNA完整性进行检测,比较精子DNA碎片指数(DFI)。按照DFI值将患者分为精子核DNA完整性正常组和异常组,比较常规参数精子浓度、活动力、前向运动精子率(PR)和正常形态精子率。分析患者精子DFI与常规参数之间的相关性。给予精子核DNA完整性异常组患者左卡尼汀(LC)联合辅酶Q_(10)(CoQ_(10))治疗,比较治疗前后的DFI和常规参数。结果:少精子症组、弱精子症组、畸形精子症组和正常精液组的DFI比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与精子核DNA完整性正常组比较,DNA完整性异常组的精子浓度、活动力、PR和正常形态精子率均偏低,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析得出男性不育症患者的精子DFI与所测常规参数之间呈负相关。经LC联合CoQ_(10)治疗后,DNA完整性异常组患者的精子浓度、活动力、PR和正常形态精子率较治疗前增高,而DFI值较治疗前有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精子核DNA完整性主要与精液质量相关,临床实践中采用LC联合CoQ_(10)对精子核DNA完整性异常的患者予以治疗,可有效改善其精液质量并减轻DNA损伤。

结直肠癌中辅酶Q_(10)的功能及分子机制探讨

目的:探索辅酶Q_(10)(coenzyme Q_(10),CoQ_(10))对结直肠癌细胞增殖和迁移能力的影响及潜在分子机制。方法:使用CoQ_(10)分别处理SW480细胞和RKO细胞后,采用细胞计数和细胞划痕实验探究CoQ_(10)对结直肠癌细胞增殖和迁移能力的影响;采用流式细胞术探究CoQ_(10)对结直肠癌SW480细胞周期和细胞凋亡的影响;采用RNA-seq测序分析CoQ_(10)对结直肠癌RKO细胞系基因表达谱的影响,将差异表达基因进行GO和KEGG通路分析,最后采用定量RT-PCR验证RNA-seq结果。结果:(1)CoQ_(10)对结直肠癌细胞系SW480的细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡和细胞迁移均无明显影响,对结直肠癌细胞系RKO的细胞增殖也无明显影响,但可抑制RKO细胞迁移。(2)CoQ_(10)处理结直肠癌RKO细胞后的RNA-seq结果表明,差异表达基因明显富集于细胞黏附分子信号通路、细胞外基质受体信号通路和胆固醇信号通路等。定量RT-PCR验证结果表明,CoQ_(10)处理确实可导致胆固醇合成通路中的PCSK9、HMGCR、HMGCS1和DHCR7基因表达明显上调,提示CoQ_(10)可能通过调节这些基因的表达来抑制结直肠癌细胞RKO的迁移。结论:CoQ_(10)对结直肠癌细胞的增殖无明显影响,但可通过参与调节胆固醇代谢而抑制部分结直肠癌细胞的迁移能力。

软糖中辅酶Q_(10)含量检测方法研究

本研究采用HPLC法,测定软糖基质辅酶Q_(10)含量,通过筛选提取溶剂、溶解软糖的用水量、溶剂提取次数,确定检测软糖中辅酶Q_(10)含量测定的前处理方法,并进行相关的方法学验证。通过检测限、定量限、线性、精密度和准确度的试验,证明本研究所采用的方法能满足软糖中辅酶Q_(10)含量测定的要求。

前体物质对辅酶Q_(10)生物合成的影响

首次研究了以辅酶Q10 (CoQ10 )主要侧链供给前体物质———茄尼醇和醌环供给前体———羟基苯甲酸和辅酶Q0 对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespromb 2 1794 - 2 3) 生产CoQ10 产量的影响,并对前体的转化工艺进行了初步研究。确定了适宜于粟酒裂殖酵母生长及高转化前体生成CoQ10 的条件为:酵母在2 8℃下,2 2 0r/min于发酵培养基中培养18h后,加入0 5 g/L茄尼醇继续发酵培养18h ,进行前体转化反应。结果表明,单独添加茄尼醇能达到最大产量33 1mg/L ,比对照样品增加了91% ,任2种前体物质共同添加都要比单独添加茄尼醇时产量低。茄尼醇和CoQ0 共同添加时,单位细胞胞外辅酶CoQ10 的产量达到最高的1 35mg/g ,比对照样品增加了117%。

高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)含量的研究

应用色谱技术，建立了辅酶Q_10(CoQ_10)含量测定的高效液相色谱方法.并从多个影响保留时间的因素中选出三个水平、三个因子进行正交设计，从而确定了CoQ10。含量测定的最佳条件。本法选用碳十八硅烷为固定相，检测波长为275um，经过多批COQ10。测定，其回收率大于99．6％，RSD小于0．07％，方法简便快速、灵敏度高、特异性强，适用于该药品的含量分析检测。

反相高效液相色谱法测定血浆中的辅酶Q_(10)

建立了一种检测血浆中辅酶Q10含量的高效液相色谱法。血浆经甲醇脱脂蛋白后,以正己烷萃取,萃取液依次经硅胶柱净化、C18柱固相萃取,再进行高效液相色谱分析。色谱柱为HypersilODS2柱(5μm,150mm×4 6mmi d ),以异丙醇 甲醇(体积比为45∶55)溶液作流动相,辅酶Q9作内标,检测波长为275nm。在0 1～50 0mg/L质量浓度范围内,辅酶Q10与辅酶Q9的峰面积比与相应CoQ10的质量浓度呈良好的线性关系(r2=0 999),血浆中辅酶Q10的检测限为0 03mg/L(S/N=3),加标回收率为96%～98%,方法重现性好(RSD<3%)。用此法测定正常人血浆中辅酶Q10的含量水平,结果令人满意。

反相高效液相色谱法测定化妆品中辅酶Q_(10)的含量

建立一种测定化妆品中辅酶Q10含量的反相高效液相色谱方法。样品用异丙醇振荡萃取后,经C18固相萃取小柱净化。以HypersilODS2(5μm,150mm×4.6mmi.d)作分析柱,以辅酶Q9为内标,异丙醇 甲醇(V(异丙醇)∶V(甲醇)=2∶3)作流动相,在波长275nm处进行检测。在0.5～100mg L范围内,峰高比与质量浓度比呈良好的线性关系,化妆品中辅酶Q10的检出限为0.76ng。方法的RSD<5%。

6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3,4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯的合成

以辅酶Q0为原料,通过三步主要反应,合成了辅酶Q10的重要中间体6 (3 甲基 2 羟基 3 烯 1 丁基) 3,4 二甲氧基 2,5 二苄氧基甲苯。第1步Friedel Crafts烷基化反应以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,收率69 9%。环氧化反应用过氧乙酸〔w(CH3CO3H)=40%〕作氧化剂,得到95 3%的收率。最后采用异丙醇铝进行选择性开环得目标产物(Ⅲ),收率89 9%。总收率达到60%(以辅酶Q0计)。

丹参、辅酶Q_(10)对低氧供豚鼠动脉血气及耳蜗电图的影响

目的 探讨丹参、辅酶Q10 及联合用药的抗缺氧作用。方法 在豚鼠低氧供模型 ( 5 %O2 +95 %N2 )上 ,比较对照组、丹参组、辅酶Q10 组及联合用药组低氧 30min后动脉血气及耳蜗电图的变化。结果 低氧 30min时辅酶Q10 组及联合用药组O2 cont,O2sat及pH显著高于对照组及丹参组 (P <0 .0 5 ) ,后两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;各用药组耳蜗电图N1阈移及振幅下降幅度均显著低于对照组 (P <0 .0 1) ,联合用药组又显著低于各单用药组 (P <0 .0 5 )。结论 丹参、辅酶Q10 能有效对抗缺氧性耳蜗损害 ,辅酶Q10 尚能提高整个机体抗缺氧能力 。

辅酶Q10注射液稳定性的研究

辅酶Q_(10)注射液稳定性很差,在贮存过程中易析出沉淀,含量下降快,有效期仅半年左右,为此我们进行了处方及工艺的改进。新处方注射液稳定性好,溶液澄明无刺激性,有效期可达2年以上。

一阶导数紫外光谱法测定辅酶Q_(10)胶囊的含量

目的 :建立用一阶导数紫外光谱法快速测定辅酶Q10 胶囊含量的方法。方法 :用无水乙醇作溶剂 ,以一阶导数紫外光谱在 2 5 6～ 2 81nm峰 谷间距离D作为定量依据 ,用标准对照法计算含量。结果 :辅酶Q10 浓度在5～ 40 μg/ml之间与一阶导数紫外光谱在 2 5 6～ 2 81nm峰 谷间距离D呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 1 0 1 .1 % ,RSD为 1 .2 % (n =5 )。结论 :此法简便、准确 ,重现性好。

辅酶Q_(10)的制备及其药物功能

在前人工作基础上,选用有机非极性溶剂醚、烷烃,从动物脏器提取辅酶Q10,产率高、质量好,为辅酶Q10的研制提供了实用的方法。采用仪器分析手段,测试了产品纯度,符合国家标准。概要地讨论了辅酶Q10在帕金森氏症、心脑血管疾病等方面的药物功能,以及辅酶Q10的应用领域。

辅酶Q_0的合成工艺研究

辅酶 Q0 是化学合成辅酶 Q1 0 的母体化合物。本文以对甲酚为原料 ,经溴化、甲氧基化、羟甲基化、氧化四步合成了辅酶 Q0 ,对每一步的产物用 IR和 MS进行定性。并对关键步骤甲氧基化和氧化过程进行了工艺优化 ,四步的总收率为 4 9.0 %。

改良的Ellman's法测定小鼠肝脏还原型谷胱甘肽含量

目的 :观察辅酶Q(CoQ10 )对急性肝损伤的保护作用。方法 :采用改良的Ellman s法测定小鼠肝脏还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。结果 :CoQ10 高、低剂量组 ,肝脏GSH含量均较生理盐水 (NS)对照组高 ,其差异有显著和极显著性意义 (P <0 0 5和P <0 0 1)。结论 :CoQ10 能减少超量醋氨酚 (AAP)

止血带引起的肢体脂质过氧化反应防治的再观察

本文报告辅酶Q_(10)、维生素C对四肢骨科手术使用止血带过程中LPO代谢产物MDA变化的影响。分止血带组、止血带-维生素C组、止血带-维生素C、辅酶Q_(10)组。各组在松止血带前、松止血带后5、10、20min时分别采血供生化测定。结果发现在手术开始前肌注辅酶Q_(10)10mg,在松止血带再灌注时又静脉快速点滴维生素C 2.5g,能抑制由止血带引起的肢体脂质过氧化反应。维生素C、辅酶Q_(10)对止血带引起的肢体脂质过氧化反应的抑制作用,系通过抗氧化作用和稳定生物膜而实现的。

辅酶Q_0的合成工艺研究

辅酶Q_0是化学合成辅酶Q_(10)的母体化合物。本文以对甲酚为原料,经溴化、甲氧基化、羟甲基化、氧化4步合成了辅酶Q_0,对每一步的产物用IR和MS进行定性,并对关键步骤甲氧基化和氧化过程进行了工艺优化,4步的总收率为49.0%。

VE、VC及CoQ_(10)预防大鼠心肌缺血再灌注损伤的电镜形态定量研究

本文作者采用形态计量法研究 VE、VC 及 CoQ_(10)对大鼠心肌缺血/再灌注超微结构损伤的保护效果。结果表明,缺血5min 时肌原纤维无异常变化,但线粒体明显缩小,异常线粒体增多。再灌注60min 时,异常肌原纤维及异常线粒体明显增多,线粒体明显肿大。三种药物均能明显地减轻再灌注引起的肌原纤维及线粒体损伤。CoQ_(10)对线粒体嵴及基质的保护较好;VE 及 VC 对线粒体外膜的保护较好。