软骨及姜黄联合葛根薏仁提取物对膝骨关节炎大鼠软骨损伤的改善作用

系统研究了姜黄提取物、软骨提取物、葛根薏仁提取物单独及联合使用对膝骨关节炎大鼠软骨损伤的改善作用,主要从减少膝关节肿胀(炎症)、促进软骨细胞修复和关节基质修复方面,研究了3种提取物在大鼠膝骨关节炎中的协同效应。结果显示:姜黄提取物在抑制关节肿胀、改善软骨损伤方面有较明显的作用,具体表现在能较好地改善Ⅱ型胶原蛋白(CollagenⅡ)、基质金属蛋白酶3(MMP3)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超氧化物歧化酶(SOD)的水平;软骨提取物主要通过改善MMP3、COMP、TNF-α、前列腺素E2(PGE2)及SOD水平起到明显改善关节炎病变的效果;葛根薏仁提取物能够提高CollagenⅡ及SOD水平,抑制MMP3、COMP、TNF-α和白细胞介素1β(IL-1β)的升高,从而改善大鼠膝关节病变程度;3种提取物的复合使用对大鼠膝关节软骨的修复作用最为突出,且对各生化指标的异常改变均有更佳的改善效果。由此可见,通过对姜黄提取物、软骨提取物及葛根薏仁提取物的比例优化,可开发出具有显著抗炎和修复软骨作用的功能性食品,为实现“健康中国2030”添砖加瓦。

基于糖脂代谢调控的薏苡仁提取物生物学活性作用机制探讨

糖脂代谢是人体生命活动的一项基础能量代谢,有助于人体正常生长发育、维持细胞组织营养和调节机体的动态平衡。薏苡仁是中药的利水渗湿药之一,其主要有效单体成分包括多糖类、酯类、脂肪酸类等,其中具有多种与糖脂代谢相关的生物活性,由于其生物学上的积极治疗作用,故在糖脂代谢紊乱相关疾病中具有治疗潜力。因此,回顾有关薏苡仁提取物对糖脂代谢失调相关疾病影响的文献,对相关机制进行整理、分析、总结,从而得出薏苡仁提取物可以通过调控糖脂代谢,在调节肠道菌群、抗炎、镇痛、抗癌等方面发挥多组分、多靶点、多途径以及相互协调的干预效应,使薏苡仁调控糖脂代谢成为疾病治疗的新策略。

正交试验设计优化薏苡仁脂肪提取工艺

本文以薏苡仁为材料,以薏苡仁脂肪提取率为指标,通过单因素试验和正交试验对提取时间(沸腾时间、淋洗时间、回收时间)、提取溶剂体积、提取温度3个因素进行考察,确定了使用自动索氏浸提系统提取薏苡仁脂肪的最佳工艺条件:沸腾时间35 min、淋洗时间50 min、回收时间10 min、提取溶剂体积70 mL、提取温度135℃。

薏苡仁提取物对人肝癌细胞增殖、凋亡及p53表达的影响

目的 :探讨薏苡仁提取物 (康莱特注射液 ,KL T)抗肝癌的作用机制。方法 :利用 MTT法、免疫组化法及电镜观察34例肝癌患者的癌细胞在体外培养和经 KL T处理后的变化 ,并与对照组比较。结果 :1KL T对肝癌细胞增殖有抑制作用 ,可达 30 %以上。 2经 KL T处理后的肝癌细胞有明显的凋亡现象和 p5 3增高 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 3电镜下观察 :肝癌细胞形态改变 ,出现细胞膜小泡和凋亡小体形成等凋亡细胞的特征性变化。结论 :KL T抗肝癌的作用是通过诱发细胞凋亡或上调 p5 3基因表达 ,引起细胞坏死而达到治疗目的的。

薏苡仁油注射液对人体肝癌SMMC-7721细胞株体外抗肿瘤作用及机制研究

目的:研究薏苡仁油注射液(KLT)对人体肝癌SMMC-7721的体外抗肿瘤作用及机制。方法:在人肝癌SMMC-7721细胞模型上采用CCK-8细胞增殖试验、划痕试验、Transwell小室穿膜试验、Matrigel克隆形成试验观察KLT对细胞增殖、迁移及侵袭的影响;应用流式细胞术检测KLT对肿瘤细胞周期及细胞凋亡的影响;Western blot检测KLT对肿瘤细胞中目的基因的表达情况。结果:经KLT作用后的人肝癌细胞生长、迁移及侵袭功能被抑制;流式细胞术检测发现KLT处理的肝癌细胞阻滞于G2/M期,细胞晚期凋亡较明显;KLT上调了cyclin B1的表达,下调了cyclin D1、cyclin E的表达。结论:KLT在体外对肝癌细胞具有良好的抗肿瘤活性,其作用机制可能与其诱导的细胞周期阻滞、细胞凋亡、抑癌基因的上调、癌基因的下调有关。

薏苡仁提取物改善大鼠非酒精性脂肪肝游离脂肪酸的代谢机制研究

目的:观察薏苡仁提取物对非酒精性脂肪肝的作用效果,从游离脂肪酸角度探讨薏苡仁提取物调节非酒精性脂肪性肝病的作用机制。方法:SD大鼠60只,随机分为6组,每组大鼠10只,分别为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(血脂康胶囊,1 g·kg^(-1))、薏苡仁提取物高(20 g·kg^(-1))、中(10 g·kg^(-1))、低(5 g·kg^(-1))剂量组,正常对照组给予正常基础饲料喂养,其余5组大鼠均采用高脂饲料复制非酒精性脂肪性肝脏病变大鼠模型,造模时间为8周,从第5~8周开始药物干预治疗,观察薏苡仁提取物干预后对大鼠肝重、脂肪重及其指数的影响,检测血清总胆固醇(TC)、丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、游离脂肪酸(FFA)、脂肪酸合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(ACCa-se)、丙二酰辅酶A(MALONYL-Co A)、单磷酸腺苷活化的蛋白激酶(AMPK)、脂联素(ADP)的含量。结果:模型对照组大鼠脂质代谢相关指标与正常对照组相比均出现显著异常(P<0.05),提示模型复制成功。药物干预治疗后,阳性对照组和薏苡仁水煎液3个剂量组均可不同程度的调整大鼠脂质代谢相关指标;与模型对照组相比,高剂量组和阳性对照组可显著提升TC、FFA、AMPK表达水平(P<0.05),降低ALT、AST、FAS、ACCa-se、MALONYL-Co A指标(P<0.05);薏苡仁提取液3个剂量组均可明显降低NAFLD大鼠的体质量、肝湿重,改善相关指数。结论:薏苡仁水煎液具有显著改善高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝病的药理效应;提高血清脂联素水平,改善低脂联素血症,再引起下游脂质代谢连锁反应;其改善大鼠非酒精性脂肪性肝病的游离脂肪酸代谢是通过调节"ADPAMPK-ACCase-malony-Co A-FFA"脂质代谢通路实现的。

薏苡仁水提液对溃疡性结肠炎大鼠血清IL-6、IL-10的影响

目的:观察薏苡仁水提液对TNBS致溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠的作用及对血清IL-6、IL-10水平的影响。方法:Wistar大鼠随机分为6组:空白组、模型组、薏苡仁水提液高、中、低剂量组、柳氮磺吡啶组。TNBS灌肠11 d以产生大鼠UC模型后,灌服相应药物治疗14 d。观察大鼠一般活动状态及大便性状、潜血便血情况,结肠大体形态学及组织病理学改变,进行疾病活动指数评分(disease activ-ity index,DAI)和CMDI评分,酶联免疫吸附法(ELISA)法检测大鼠血清IL-6、IL-10的水平。结果:薏苡仁水提液能显著改善TNBS致UC大鼠的一般状态,减轻其结肠组织病理学损伤。模型组大鼠结肠黏膜DAI比正常组明显增高(P<0.01)。而各给药组较模型组DAI和CMDI均有不同程度的降低(P<0.01),IL-6与模型组相比均有不同程度的降低(P<0.01),而IL-10与模型组相比均有所升高(P<0.01),但薏苡仁水提液低剂量组与其他各给药组相比P<0.01。结论:薏苡仁水提液对UC大鼠损伤的肠黏膜有明显的修复作用,可能通过抑制肠道免疫反应,减少促炎因子和增加抑炎因子的表达,调节促炎因子与抗炎因子间的平衡而发挥其抗炎作用。

薏苡仁提取物对糖尿病肾病大鼠肾功能的作用及机制研究

目的探讨薏苡仁提取物(CSE)对糖尿病肾病大鼠肾脏功能的保护作用及相关机制。方法对大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌(STZ)复制糖尿病肾病模型。采取不同的干预措施,将50只大鼠随机分为5组:对照组(ND组)、链脲佐菌模型组(STZ组)、格列齐特治疗组(GLI组)、CSE低剂量组(CSE-L组),CSE高剂量组(CSE-H组)。检测各组大鼠空腹血糖水平、24 h尿蛋白含量、初始体重、最终体重、肾脏重量及肾组织损伤指标。Western blotting法检测肾组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)和髓样分化因子88(MyD88)蛋白的相对表达量。结果各组大鼠不同时间的空腹血糖水平差异有统计学意义(P<0.05),6周时血糖低于1周和3周时血糖;各组大鼠的空腹血糖水平差异有统计学意义(P<0.05),STZ组高于ND组(P<0.05),CSE-L组、CSEH组低于STZ组(P<0.05)。各组大鼠空腹血糖水平的变化趋势差异有统计学意义(P<0.05)。各组大鼠24 h尿蛋白含量、初始体重、最终体重比较,差异有统计学意义(P<0.05),STZ组24 h尿蛋白水平高于ND组(P<0.05),初始体重、最终体重低于ND组(P<0.05),CSE-L组、CSE-H组24 h尿蛋白水平低于STZ组(P<0.05),初始体重、最终体重高于STZ组(P<0.05)。各组大鼠肾功能参数比较,差异有统计学意义(P<0.05),STZ组Scr、BUN、TC、HDL-C及IL-6水平高于ND组(P<0.05);CSE-H组Scr、BUN、TG、TC、HDLC、GSH、IL-6水平低于STZ组(P<0.05)。各组大鼠肾组织中TGF-β1和MyD88蛋白相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05),STZ组肾组织中TGF-β1蛋白相对表达量高于ND组(P<0.05),MyD88蛋白相对表达量低于ND组(P<0.05),CSE-H组肾组织中TGF-β1蛋白相对表达量低于STZ组(P<0.05),MyD88蛋白相对表达量高于STZ组(P<0.05)。结论CSE可通过调节TGF-β1、MyD88抑制糖尿病肾病大鼠肾脏纤维化进程和炎症反应,具有良好的肾脏保护作用。

提取方法和溶剂对薏苡仁油提取率的影响

为了提高薏苡仁油的提取效率,考察5种不同极性的溶剂(无水乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、环己烷)在3种不同的提取方法中对薏苡仁油提取率的影响,并分析其原因。结果表明,丙酮在加热回流提取法中提取率最高(8.17%),无水乙醇在超声辅助提取和微波辅助提取法中得率均较高。3种提取方法中,超声辅助提取法的得油率最高(10.79%),而微波法虽然提取效率高(0.0678g/min),但得油率太低(6.78%),不适于薏苡仁油的提取。

微波辅助提取薏苡仁油工艺优化

采用微波辅助提取法研究了薏苡仁中薏苡仁油的提取工艺。在单因素实验基础上,采用Box-Behnken试验设计结合响应面分析法,对薏苡仁油的提取工艺进行优化。单因素实验结果表明,薏苡仁油最佳提取液料比为12∶1 mL/g、微波提取温度为60℃、微波提取时间为15 min、微波提取功率600 W。响应面试验结果表明,薏苡仁油提取的最优工艺参数为液料比为12.39∶1 mL/g,微波提取温度为60℃,微波提取时间为920 s,微波提取功率为621 W。在此条件下,薏苡仁油得率可达9.31%±0.10%,与预测值9.41%接近,说明响应面法优化的薏苡仁油微波辅助提取工艺具有可行性。

水提醇沉法提取薏米多糖及其对羟自由基的清除作用

以薏米为原料,利用超声辅助水提醇沉法提取薏米多糖,通过正交试验设计优化薏米多糖的提取工艺条件,并对薏米多糖的抗氧化性进行研究。结果表明,薏米多糖提取的最佳工艺条件为:提取时间为2h,提取温度为75℃,pH值为5,料液比为1∶20(g/mL),此时薏米多糖得率为1.56%。在相同的质量浓度下,所提取的薏米多糖对羟自由基具有一定的清除能力,但效果弱于抗坏血酸。

薏苡仁多糖的提取及其对油脂的抗氧化作用研究

用微波辅助法提取薏苡仁中多糖,采用单因素试验和正交试验优化提取条件。结果表明,最佳提取工艺条件为:提取时间4 min、微波功率320 W、液料比1∶30(g/m L),在此条件下薏苡仁粗多糖提取率可达10.52%。油脂抗氧化试验表明,薏苡仁多糖对猪油、芝麻油、豆油和葵花籽油均具有抗氧化作用,且抗氧化作用的大小顺序为芝麻油>豆油>葵花籽油>猪油。

薏苡仁油回流提取工艺参数优化及其动力学研究

探索加热回流法提取薏苡仁油的最佳工艺条件,并对提取过程进行深入探讨。采用单因素法考察溶剂、料液比、药材粒径、提取时间等对薏苡仁油提取率的影响,在此基础上研究其提取动力学。结果表明薏苡仁油较佳的提取条件为采用丙酮作为溶剂,液固比7倍,药材平均粒径0.25 mm,提取3 h。动力学研究表明,粒径较小时（0.25~0.83 mm）,薏苡仁油的提取动力学符合二阶溶出动力学模型,即减小药材粒径,可明显增加有效成分的提取率。

薏苡仁多糖提取工艺的研究进展

薏苡仁多糖是中药薏苡仁的主要活性成分之一,具有广泛的药理活性和开发前景。为薏苡仁多糖提取工艺深入研究提供参考,从单一提取法和协同提取法方面综述了近年来薏苡仁多糖的提取工艺研究进展,分析了各种提取方法的优劣,并提出存在的不足及发展趋势。

微波法提取薏苡仁油的研究

以薏苡仁油的提取率为指标,考察了微波法提取薏苡仁油的主要影响因素微波辐射功率、微波辐射时间、料液比和药材粒度;采用气相色谱法考察微波对薏苡仁油成分的影响,并与加热回流法进行了比较。结果表明,微波法提取薏苡仁油的优化工艺条件为:采用无水乙醇作溶剂、药材粒度60目、微波辐射功率300 W、微波辐射时间7 min、料液比1∶5,在此条件下薏苡仁油的提取率为6.87%;气相色谱分析表明,微波法与加热回流法提取的薏苡仁油的主要化学成分基本相同,微波辐射对薏苡仁油成分无影响。

超临界二氧化碳萃取薏苡仁油的研究

本文应用超临界CO2萃取技术萃取薏苡中的薏苡仁油,考察了压力、温度、萃取时间、原料颗粒直径及CO2流体流量对萃取的影响。通过实验确定了超临界二氧化碳萃取薏苡仁油的较佳工艺条件为萃取压力33MPa,萃取温度42℃,物料粒度30目,萃取时间3h,CO2流体流量10㎏/h。

薏苡仁提取油的成分分析

[目的]比较3家不同企业的薏仁提取油的成分差异。[方法]将3家企业的薏苡仁分别用正己烷提取，对提取物进行气相色谱－质谱联用（GC-MS）分析，并采用峰面积归一化法测定相对含量。[结果]不同企业薏苡仁提取油中共鉴定出48种成分，其中有10种成分是3种薏苡仁所共有，其中5种酸类、3种醛类、1种酯类、1种烷类，相同成分占总成分的89．50％～97．81％。[结论]不同企业的薏苡仁提取油成分差异较小，主要成分是油酸和棕榈酸。

超声波辅助酸提薏苡仁多糖工艺优化

目的:优化薏苡仁多糖提取工艺。方法:超声波辅助酸水提取,采用蒽酮硫酸法测定多糖含量,以多糖提取率和干浸膏得率为指标,以提取温度、p H值、料液比、时间和次数为考察因素。采用正交试验优选提取工艺,并采用冷冻干燥制备干浸膏。通过极差分析、方差分析,分析各因素对综合评价的影响,确定最佳工艺。结果:优选工艺为10倍量p H 5.0盐酸溶液浸泡10 min,80℃超声波15 min,提取2次。该条件下多糖提取率为14.12%,干浸膏得率为14.45%。结论:优化后的提取工艺经济高效、稳定可行,同时解决了因淀粉高温糊化带来的提取和含量测定环节的干扰。

薏仁米淀粉的研究进展

薏仁米是传统的药食兼用杂粮作物,除了直接作药或煮粥食用外,在食品、美容以及医药保健行业均有广泛应用。淀粉是薏仁米最主要的生化组分,占其干质量的50%~70%。薏仁米副产品,尤其与之相关食品的品质与其淀粉特性密切相关。本文从薏仁米淀粉的提取工艺、淀粉结构、理化特性(包含糊化、老化、透明度、冻融稳定性、膨胀和溶解、消化特性等)以及淀粉改性等方面的研究现状进行综述,以期为薏仁米淀粉相关的高附加值产品的研发和生产提供参考。

薏苡仁中酯类化学物质组提取工艺研究

目的:明确薏苡仁中酯类化学物质组的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,分别对溶剂量、提取时间、提取次数进行考察,应用高效液相色谱法以薏苡仁中酯类化学物质组的含量为指标进行分析,同时结合出膏率考察最佳提取工艺。结果:薏苡仁中酯类化学物质组最佳提取工艺为采用6倍量丙酮提取1次,提取30 min。结论:最佳工艺条件能充分有效地提取薏苡仁中酯类化学物质组。