目的:表达并纯化大肠杆菌素Ia通道结构域(Colicin Ia channel domain)与变异链球菌感受刺激多肽(CSP)的融合蛋白。方法:将编码大肠杆菌素Ia通道结构域的基因与编码变异链球菌感受刺激多肽CSP的基因导入带有麦芽糖结合蛋白(MBP)基因的pMA...目的:表达并纯化大肠杆菌素Ia通道结构域(Colicin Ia channel domain)与变异链球菌感受刺激多肽(CSP)的融合蛋白。方法:将编码大肠杆菌素Ia通道结构域的基因与编码变异链球菌感受刺激多肽CSP的基因导入带有麦芽糖结合蛋白(MBP)基因的pMAL-c2x质粒中,构建pMAL-c2x-Colicin Ia channeldomain-CSP融合表达载体,将重组质粒转化大肠埃希菌BL21后,IPTG诱导融合蛋白表达,裂解后得到目的蛋白。结果:通过双酶切、电泳分析、测序,证明成功构建了pMAL-c2x-Colicin Ia channel domain-CSP融合表达载体,目的蛋白产物经SDS-PAGE分析,与预期一致。结论:成功构建了pMAL-c2x-Colicin Ia channeldomain-CSP,表达并纯化目的蛋白,为进一步研究Colicin Ia channel domain-CSP的功能奠定了基础。展开更多
文摘目的:表达并纯化大肠杆菌素Ia通道结构域(Colicin Ia channel domain)与变异链球菌感受刺激多肽(CSP)的融合蛋白。方法:将编码大肠杆菌素Ia通道结构域的基因与编码变异链球菌感受刺激多肽CSP的基因导入带有麦芽糖结合蛋白(MBP)基因的pMAL-c2x质粒中,构建pMAL-c2x-Colicin Ia channeldomain-CSP融合表达载体,将重组质粒转化大肠埃希菌BL21后,IPTG诱导融合蛋白表达,裂解后得到目的蛋白。结果:通过双酶切、电泳分析、测序,证明成功构建了pMAL-c2x-Colicin Ia channel domain-CSP融合表达载体,目的蛋白产物经SDS-PAGE分析,与预期一致。结论:成功构建了pMAL-c2x-Colicin Ia channeldomain-CSP,表达并纯化目的蛋白,为进一步研究Colicin Ia channel domain-CSP的功能奠定了基础。
