有多种皮损表现的胶样粟丘疹

报告1例胶样粟丘疹。患者女,52岁。眼周、舌部丘疹2年,手部角化斑1年。体格检查:双眼周可见多个直径3～5 mm的肤色和棕色丘疹,舌及下唇黏膜下散在直径2～3 mm的黄白色小结节,部分为紫红色。组织病理学检查:真皮上层许多无结构均质的嗜酸性物质,结晶紫和刚果红染色阴性。诊断:胶样粟丘疹。该病需要和原发性系统性淀粉样变性病及类脂蛋白沉积症鉴别。

皮肤镜观察成人胶样粟丘疹

报告1例成人胶样粟丘疹,并描述皮肤镜特点。患者女,51岁。双侧颧部淡黄色丘疹4年余,经皮损组织病理检查确诊为胶样粟丘疹。皮肤镜下可见棕黄色无结构团块被白色条纹分隔,呈橘瓣横截面样改变;团块间隔及周围有分枝样血管。进一步对皮肤镜下呈无结构团块的三种疾病(胶样粟丘疹、汗管瘤及皮脂腺腺瘤)的皮肤镜模式进行比较后发现其团块形状及血管分布等有所不同。皮肤镜检查在胶样粟丘疹诊断及鉴别诊断中有指导作用。

胶样粟丘疹1例

患者女,47岁,农民。双颧部可见对称分布的淡黄色半透明扁平丘疹4年。皮损组织病理示:真皮乳头内可见无结构的嗜伊红均质性物质,内有裂隙,甲紫蓝染色、PAS染色均(+)。诊断:胶样粟丘疹。

胶样粟丘疹1例并文献复习

目的分析胶样粟丘疹的临床特点。方法报告本院诊治的1例胶样粟丘疹,并回顾复习国内报道的35例类似病例。结果本例为51岁女性患者,农民,双侧手背淡黄色丘疹5年,累及面部3年,无自觉症状。皮损组织病理示:真皮上部可见大片均质性有裂隙、无定形的淡嗜酸性胶样物质沉积。诊断:胶样粟丘疹。36例胶样粟丘疹患者的平均发病年龄(44.09±9.72)岁,其中男14例,女22例,男女比例为7∶11。仅有2例(5.56%)有皮损发生在非曝光部位,余均发生于曝光部位,且有25例(69.44%)与过度日晒有关。结论胶样粟丘疹患者女性多于男性,本病与过度日光曝晒有密切关系。

面部胶样粟丘疹一例

47岁女性患者,面部黄色斑丘疹、斑块3年余,加重2年。查体可见面部及鼻尖多发蜡黄色斑丘疹、丘疹及斑块,相互融合,表面光滑,无破溃、糜烂。皮肤镜检查可见橙黄色背景下毛细血管扩张及粟粒样囊肿。皮损组织病理见真皮中上层大量团块状均质红染物质;PAS、甲紫及刚果红染色阳性:免疫组化染色示κ蛋白阳性,λ蛋白部分阳性,CD79α散在阳性。诊断:胶样粟丘疹。

色素性胶样粟丘疹1例并文献复习

色素性胶样粟丘疹与胶原蛋白和弹性纤维变性有关,导致均匀的嗜酸性团块呈乳头状真皮沉积。目前病因未明,在临床上较少见,可能与紫外线照射、氢醌制剂的使用、石油化工产品的接触以及遗传相关。现报道1例64岁色素性胶样粟丘疹女性患者,经手术切除3月后无复发。