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Pt/C催化剂催化邻硝基苯甲醚加氢制备邻氨基苯甲醚
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作者 龙慧 崔小舟 +4 位作者 李英圻 彭秧锡 唐兆丰 彭伟才 王刚 《化工生产与技术》 CAS 2024年第1期1-3,23,I0002,共5页
以邻硝基苯甲醚为原料,采用Pt/C催化剂,通过液相催化加氢工艺合成邻氨基苯甲醚,研究不同反应条件对其转化率和选择性的影响,确定最佳工艺条件为,无水乙醇作溶剂、反应温度80℃、反应压力2 MPa、Pt/C催化剂用量0.01 g和反应时间2 h。相... 以邻硝基苯甲醚为原料,采用Pt/C催化剂,通过液相催化加氢工艺合成邻氨基苯甲醚,研究不同反应条件对其转化率和选择性的影响,确定最佳工艺条件为,无水乙醇作溶剂、反应温度80℃、反应压力2 MPa、Pt/C催化剂用量0.01 g和反应时间2 h。相比传统硫化钠法和铁粉盐酸法等,催化加氢还原工艺可有效解决废水污染问题,提高产品收率和品质,降低生产成本,同时更易实现自动化生产,属于绿色新型工艺,具有良好的工业化前景。 展开更多
关键词 pt/c催化剂 催化加氢 邻硝基苯甲醚 邻氨基苯甲醚
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Rapid synthesis of highly active Pt/C catalysts with various metal loadings from single batch platinum colloid 被引量:1
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作者 Yuxin Li Xiang Zhu +3 位作者 Yawen Chen Shiqiao Zhang Jia Li Jianguo Liu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第8期138-145,I0005,共9页
A series of Pt/C catalysts for proton exchange membrane fuel cells(PEMFCs) with various metal loadings is synthesized by a microwave-assisted polyol process via mixing an extremely stable platinum colloid(> 3 month... A series of Pt/C catalysts for proton exchange membrane fuel cells(PEMFCs) with various metal loadings is synthesized by a microwave-assisted polyol process via mixing an extremely stable platinum colloid(> 3 months’ shelf life) from single batch preparation with activated carbon ethylene glycol suspension.21 wt%, 42 wt% and 61 wt% Pt loadings are employed to showcase the advantages of the improved polyol process. The ultraviolet(UV)–visible spectra and ζ-potential measurements are conducted to monitor the wet chemistry process during catalyst preparation. The powder X-ray diffraction(XRD), transmission electron microscopy(TEM) and thermogravimetric analysis(TGA) characterizations are carried out on catalysts. The catalyst activities are investigated using electrochemical and single cell tests. The stability of Pt nanoparticle colloid is explored by ORR, cyclic voltammetry(CV) and ζ-potential measurements. The TEM results show the Pt particle sizes of the colloid, and the sizes of the 21 wt%, 42 wt% and 61 wt%Pt/C samples are 2.1–3.9 nm. Because of the high Pt dispersion, the Pt/C catalysts exhibit superior electroactivity toward ORR. In addition, four 61 wt% Pt/C catalysts made from the Pt colloid with 0–3 months’ shelf life show almost the same performance, which exhibits superior stability of the Pt colloid system without surfactant protection. 展开更多
关键词 PEMFc pt/c catalyst Microwave irradiation Modified polyol process Platinum nanocolloid Oxygen reduction reaction
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Preparation of Pt/C Catalyst with a New and Simple Organic Sol Method 被引量:4
3
作者 YaWenTANG GangLI +2 位作者 ChangPengLIU WeiX1NG TianHongLU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第7期875-878,共4页
关键词 pt colloid pt/c catalyst particle size.
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Pt-Ni core-shell structure with Pt-skin and electronic effect on catalytic performance
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作者 Chong Yao Dandan Ma +9 位作者 Jie Luo Yixin Chen Min Tian Haoxuan Xie Chunshan Lu Feng Feng Xiaoliang Xu Qingtao Wang Qunfeng Zhang Xiaonian Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第11期260-267,共8页
In order to improve the catalytic performance of the nitrobenzene hydrogenation rearrangement to prepare p-aminophenol,a bimetallic Pt-Ni/C(PNC)catalyst was synthesized.Taking advantage of the synergistic effect of Ni... In order to improve the catalytic performance of the nitrobenzene hydrogenation rearrangement to prepare p-aminophenol,a bimetallic Pt-Ni/C(PNC)catalyst was synthesized.Taking advantage of the synergistic effect of Ni and Pt to enhance product selectivity and catalytic performance stability,the electrons in Ni are moved to Pt by the electron effect,which affects the catalyst’s ability to activate H_(2)as well as the amount of hydrogen activated.Furthermore,due to the strong Pt(5d)-Ni(3d)coupling effect,Ni can effectively maintain Pt stability in the acidic system and reduce Pt dissolution.The stability of the PNC can be found to be greatly enhanced compared to the Pt/C(PC)catalyst,and p-aminophenol selectivity is greatly enhanced,showing excellent catalytic performance. 展开更多
关键词 NITROBENZENE P-AMINOPHENOL pt-Ni/c bimetallic catalyst Electronic effect pt(5d)-Ni(3d)coupling
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Solvent effects on Pt-Ru/C catalyst for methanol electro-oxidation 被引量:2
5
作者 Jinwei Chen Chunping Jiang Hui Lu Lan Feng Xin Yang Liangqiong Li Ruilin Wang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2009年第3期341-345,共5页
Alloying degree, particle size and the level of dispersion are the key structural parameters of Pt-Ru/C catalyst in fuel cells. Solvent(s) used in the preparation process can affect the particle size and alloying de... Alloying degree, particle size and the level of dispersion are the key structural parameters of Pt-Ru/C catalyst in fuel cells. Solvent(s) used in the preparation process can affect the particle size and alloying degree of the object substance, which lead to a great positive impact on its properties. In this work, three types of solvents and their mixtures were used in preparation of the Pt-Ru/C catalysts by chemical reduction of metal precursors with sodium borohydride at room temperature. The structure of the catalysts was characterized by X-ray diffraction (XRD) and Transmission electron microscopy (TEM). The catalytic activity and stability for methanol electro-oxidation were studied by Cyclic Voltammetry (CV) and Chronoamperometry (CA). Pt-Ru/C catalyst prepared in H2O or binary solvents of H2O and isopropanol had large particle size and low alloying degree leading to low catalytic activity and less stability in methanol electro-oxidation. When tetrahydrofuran was added to the above solvent systems, Pt-Ru/C catalyst prepared had smaller particle size and higher alloying degree which resulted in better catalytic activity, lower onset and peak potentials, compared with the above catalysts. Moreover, the catalyst prepared in ternary solvents of isopropanol, water and tetrahydrofuran had the smallest particle size, and the high alloying degree and the dispersion kept unchanged. Therefore, this kind of catalyst showed the highest catalytic activity and good stability for methanol electro-oxidation. 展开更多
关键词 solvent effect fuel cell methanol electro-oxidation pt-Ru/c catalyst TETRAHYDROFURAN
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质子交换膜燃料电池Pt/C催化剂材料制备研究
6
作者 陈期生 《科技和产业》 2023年第13期207-211,共5页
质子交换膜燃料电池主要成本集中在贵金属Pt催化剂,而Pt/C催化剂是目前质子交换膜燃料电池的关键材料之一。为此,对机械化学法、乙醇机械化学法、乙醇浸渍搅拌法等工艺方法制备Pt/C催化剂进行研究,并对退火、铂金属用量等条件进行探索... 质子交换膜燃料电池主要成本集中在贵金属Pt催化剂,而Pt/C催化剂是目前质子交换膜燃料电池的关键材料之一。为此,对机械化学法、乙醇机械化学法、乙醇浸渍搅拌法等工艺方法制备Pt/C催化剂进行研究,并对退火、铂金属用量等条件进行探索。结果表明:高温退火会降低Pt/C催化剂的催化性能,故退火温度要适当,不能超过900℃;3种方法制备Pt/C电催化性能进行对比,乙醇机械法和乙醇浸渍搅拌法性能相当,机械化学法优于前两者,并对其进行平行试验验证,重复性较好,测试性能稳定,具有可操作性;对其机械化学法Pt负载量(20%~40%)电催化性能对比发现,Pt负载量增加,电催化性能增加;对比扩大球磨和玛瑙研磨发现,扩大球磨的电催化性能好,说明该方法可实现扩大实施,对质子交换膜燃料电池工业化应用具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 质子交换膜 燃料电池 pt/c催化剂 电催化性能
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Pt掺杂Pd/C催化剂催化间苯二酚合成1,3-环己二酮的研究
7
作者 许涛涛 郑凯 +2 位作者 陈龙 张高鹏 李小安 《山东化工》 2023年第23期1-3,6,共4页
1,3-环己二酮分子中含有活泼的β-二羰基结构,常作为药物分子的关键中间体,从而在有机合成领域有着广泛的应用。催化加氢法以其收率高、反应易控、易分离、品质稳定、环境友好等特点而受到人们的重视,是目前生产1,3-环己二酮的主流方法... 1,3-环己二酮分子中含有活泼的β-二羰基结构,常作为药物分子的关键中间体,从而在有机合成领域有着广泛的应用。催化加氢法以其收率高、反应易控、易分离、品质稳定、环境友好等特点而受到人们的重视,是目前生产1,3-环己二酮的主流方法。工业生产中主要是以Pd/C为催化剂进行选择性加氢,相比于价格相对较高的贵金属Pd,价格低廉的Pt更具优势。因此,研究Pt掺杂Pd/C催化剂具有重要的现实意义。本文以Pt掺杂Pd/C为催化剂,催化间苯二酚合成1,3-环己二酮,着重考察了反应压力、温度、催化剂组分、金属Pd含量对选择性加氢反应的影响,对未来工业化生产有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 1 3-环己二酮 选择性加氢 pt掺杂 PD/c催化剂
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SYNTHESIS OF MPt/C (M=La, Nd) CATALYSTS BY MICROWAVE RADIATION
8
作者 ZHANGYanfeng LIZhong +1 位作者 YANGShuting CAOZhaoxia 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2004年第1期35-42,共8页
In this paper, MPt/C (M= La, Nd) catalysts of PEMFC were synthesized by microwave radiation process. The crystallinity and structure of catalysts were respectively analyzed by XRD and nitrogen adsorption tests. The ac... In this paper, MPt/C (M= La, Nd) catalysts of PEMFC were synthesized by microwave radiation process. The crystallinity and structure of catalysts were respectively analyzed by XRD and nitrogen adsorption tests. The activity of catalysts was investigated by electrochemistry experiment. The results showed that: 1) compared with Pt/C catalyst prepared by typical impregnation-reduction process, the size of MPt/C catalyst particle decreased and the available crystal for O2 reduction increased; 2) the MPt/C catalysts had relatively high BET surface areas; and 3)these crystal transformations of the MPt/C catalyst brought high the electrocatalytic activity, and as a result, improved the power of PEMFC. 展开更多
关键词 合成 微波辐射 聚合物电解质膜燃料电池 催化剂 X射线衍射 氮吸附试验
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固相反应制备的Pt/C催化剂对乙醇氧化的电催化活性 被引量:11
9
作者 马国仙 唐亚文 +3 位作者 杨辉 周益明 邢巍 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1001-1004,共4页
用固相反应法制备了Pt/C催化剂(Pt/C(s)),并研究了该催化剂对乙醇氧化的电催化活性。XRD和TEM测量表明,Pt/C(s)中Pt的平均粒径为3.8nm,结晶度为2.38,远小于用传统的液相还原方法制得的Pt/C催化剂(Pt/C(1))的平均粒径(8.5nm)和结晶度(5.... 用固相反应法制备了Pt/C催化剂(Pt/C(s)),并研究了该催化剂对乙醇氧化的电催化活性。XRD和TEM测量表明,Pt/C(s)中Pt的平均粒径为3.8nm,结晶度为2.38,远小于用传统的液相还原方法制得的Pt/C催化剂(Pt/C(1))的平均粒径(8.5nm)和结晶度(5.56)。因此,Pt/C(s)对乙醇的电催化氧化性能远好于液相还原法制得的Pt/C(1)。 展开更多
关键词 固相反应 制备 pt/c 催化剂 乙醇 氧化 电催化活性 燃料电池
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胶态Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化性能 被引量:4
10
作者 唐亚文 杨辉 +2 位作者 李钢 邢巍 陆天虹 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第B05期157-159,共3页
研究了Pt金属载量为20%的碳载胶态Pt金属催化剂对甲醇的电催化氧化性能,并与E TEK公司同类型催化剂进行了比较。X衍射光谱(XRD)和透射电镜(TEM)研究显示在胶态Pt/C催化剂中,Pt粒子的平均粒径为3.8nm,并且具有良好的均一度。电化学研究显... 研究了Pt金属载量为20%的碳载胶态Pt金属催化剂对甲醇的电催化氧化性能,并与E TEK公司同类型催化剂进行了比较。X衍射光谱(XRD)和透射电镜(TEM)研究显示在胶态Pt/C催化剂中,Pt粒子的平均粒径为3.8nm,并且具有良好的均一度。电化学研究显示:尽管胶态Pt/C催化剂拥有相对较小的电化学活性面积,但对甲醇的电催化氧化性能却明显优于E TEK公司的Pt/C催化剂,其原因应归结于利用有机溶胶法制得的胶态Pt/C催化剂拥有更合理的平均粒径。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 胶态pt/c催化剂 电催化氧化性能 甲醇
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PEMFC催化剂的研究:自制Pt/C电催化剂的性质 被引量:12
11
作者 李莉 王恒秀 +3 位作者 徐柏庆 李晋鲁 邢魏 毛宗强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期342-346,共5页
研究了一种用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的自制Pt/C电催化剂(标记为THYT-1)的物理化学和电化学性质.将THYT-1电催化剂与E-TEK公司的同类电催化剂的组成、形态及电催化性能进行了比较.单电池测试结果显示,THYT-1的电催化性能优于E-TEK... 研究了一种用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的自制Pt/C电催化剂(标记为THYT-1)的物理化学和电化学性质.将THYT-1电催化剂与E-TEK公司的同类电催化剂的组成、形态及电催化性能进行了比较.单电池测试结果显示,THYT-1的电催化性能优于E-TEK电催化剂.CV测试结果表明CO在这两种电催化剂上的电氧化性能相近;TEM分析表明两种催化剂上Pt晶粒在炭载体上呈均匀分布,平均粒径均为2~3nm;XPS和XRD测试结果表明两种催化剂中Pt主要以金属态存在.这些数据表明THYT-1催化剂的物理化学性质与E-TEK公司的相类似. 展开更多
关键词 PEMFc催化剂 pt/c电催化剂 质子交换膜燃料电池 碳负载铂催化剂
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用Pt/C催化剂通过浸渍-还原法制备疏水催化剂 被引量:9
12
作者 肖成建 胡胜 +2 位作者 傅中华 罗阳明 王和义 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第9期855-859,共5页
选择XC-72R炭黑为载体,采用改进的浸渍-还原法制备了2-3 nm高分散度Pt/C催化剂。研究了还原温度、还原剂、pH和甲醛用量等工艺条件对Pt粒径大小及分散度的影响,采用透射电镜和X射线衍射等对催化剂进行表征。结果表明,提高溶液pH和反应... 选择XC-72R炭黑为载体,采用改进的浸渍-还原法制备了2-3 nm高分散度Pt/C催化剂。研究了还原温度、还原剂、pH和甲醛用量等工艺条件对Pt粒径大小及分散度的影响,采用透射电镜和X射线衍射等对催化剂进行表征。结果表明,提高溶液pH和反应温度、增加甲醛用量均有助于得到Pt粒子粒径较小的高分散度Pt/C催化剂,较佳的工艺条件为:用乙二醇与水为炭黑分散溶剂,反应温度80-90℃,pH≈11,甲醛用量80倍于PtCl62-物质的量,可以制备Pt粒子粒径在2 nm左右的高分散度Pt/C催化剂。 展开更多
关键词 pt/c催化剂 疏水催化剂 浸渍-还原法
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基于杨梅单宁制备Pt/SiO_2-C催化剂及其对肉桂醛选择性催化加氢性能 被引量:10
13
作者 方超 陈亚君 +4 位作者 毛卉 赵俊 蒋云福 赵仕林 马骏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期124-130,共7页
以天然植物多酚杨梅单宁(BT)改性的SiO2为载体,经吸附Pt4+、Na BH4还原和碳化处理制得Pt/SiO2-C催化剂.对所制备的催化剂进行了表征,并考察了催化剂对肉桂醛液相选择性催化加氢的性能.结果表明,由于杨梅单宁分子的分散稳定作用,使碳化... 以天然植物多酚杨梅单宁(BT)改性的SiO2为载体,经吸附Pt4+、Na BH4还原和碳化处理制得Pt/SiO2-C催化剂.对所制备的催化剂进行了表征,并考察了催化剂对肉桂醛液相选择性催化加氢的性能.结果表明,由于杨梅单宁分子的分散稳定作用,使碳化过程中纳米Pt粒子粒径适度增长且保持高度分散.碳化温度影响杨梅单宁的脱除效果、纳米Pt粒子晶型与粒径,以及载体的比表面积与孔径,最终影响肉桂醛催化加氢性能.500℃碳化处理得到的Pt/SiO2-C-500催化剂的催化性能最佳,在乙醇为溶剂,323.25 K和2MPa氢压条件下,肉桂醛6 h转化率为82.98%,生成肉桂醇的选择性达到91.33%,表现出较高的催化活性和选择性.同时,该催化剂重复使用5次后其催化活性仍为第一次反应活性的81.18%,体现出优良的重复使用性. 展开更多
关键词 杨梅单宁 铂纳米粒子 二氧化硅 肉桂醛 选择性加氢性能 pt/SiO2-c催化剂
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四氯化碳加氢制氯仿Pt-Pd/C催化剂的制备与研究 被引量:20
14
作者 蒋晓原 毛建新 +3 位作者 陆维敏 郑小明 操来章 吴周安 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期483-486,共4页
在FYX -1型 1L高压反应釜上考察了Pt/C、Pt-Pd/C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响。结果表明 ,在反应温度 12 5℃、H2 压力 4 0MPa和CCl4的质量分数 12 0 %时 ,0 0 5 %Pt-0 0 5 %Pd/2 0~ 40目C催化剂表现出较好的加氢反应... 在FYX -1型 1L高压反应釜上考察了Pt/C、Pt-Pd/C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响。结果表明 ,在反应温度 12 5℃、H2 压力 4 0MPa和CCl4的质量分数 12 0 %时 ,0 0 5 %Pt-0 0 5 %Pd/2 0~ 40目C催化剂表现出较好的加氢反应活性 ,其CCl4的转化率和CHCl3 的选择性均达到 95 %~ 97%。 展开更多
关键词 加氢 四氯化碳 氯仿 催化剂
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负载型Pt/C催化剂的制备条件对Pt晶粒尺寸的影响 被引量:8
15
作者 黄成德 单忠强 +2 位作者 李晓婷 韩佐青 陈延禧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期645-647,共3页
The effects of impregnation and reduction conditions on the particle size of Pt and structure of Pt/C catalyst were investigated by TEM, XRD and rotating thin-layer electrode techniques. The results showed that reduct... The effects of impregnation and reduction conditions on the particle size of Pt and structure of Pt/C catalyst were investigated by TEM, XRD and rotating thin-layer electrode techniques. The results showed that reductants affected the particle size and crystal face of platinum in the catalyst and Pt/C catalyst prepared from BP-2000 and by using HCHO as reductant showed a good electrocatalytic activity. 展开更多
关键词 纳米级 铂/碳催化剂 浸渍还原法 晶粒结构 制备
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反胶束法制备直接甲醇燃料电池Pt-Sn/C催化剂及其表征 被引量:16
16
作者 白玉霞 吴建军 +3 位作者 邱新平 王建设 朱文涛 陈立泉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期527-531,共5页
在水/AOT/环己烷反胶束体系中,制备了Pt-Sn/C催化剂,研究了不同ω(反胶束溶液中水与表面活性剂的物质量之比)值对Pt-Sn粒径的影响.并采用TEM,XRD,XPS,循环伏安等技术对其进行表征.TEM结果表明合成的Pt-Sn纳米颗粒为球形,在碳载体表面均... 在水/AOT/环己烷反胶束体系中,制备了Pt-Sn/C催化剂,研究了不同ω(反胶束溶液中水与表面活性剂的物质量之比)值对Pt-Sn粒径的影响.并采用TEM,XRD,XPS,循环伏安等技术对其进行表征.TEM结果表明合成的Pt-Sn纳米颗粒为球形,在碳载体表面均匀分布,粒径分布窄,平均粒径为2.7nm.Pt-Sn颗粒尺寸随着ω的增加而增大.XRD结果表明该催化剂中Pt具有面心立方结构且没有与Sn形成合金.XPS结果表明在该催化剂中,Pt主要以零价态存在.在甲醇溶液中的循环伏安扫描结果表明,甲醇氧化峰电位和峰电流随着ω的增加而减小,说明反胶束方法可以通过控制颗粒尺寸,从而影响催化剂的电氧化活性.相对于商用Pt-Ru/VulcanXC-72(20wt%,E-TEK公司),该催化剂具有较低的峰电势以及较高的If/Ib(循环伏安曲线中正向扫描峰电流与反向扫描峰电流的比值),这表明用此方法制备的Pt-Sn/C催化剂具有较好的抗中毒能力. 展开更多
关键词 反胶束法 催化剂 pt-Sn/c 直接甲醇燃料电池:甲醇电化学氧化
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固相反应法制备Pt-Ru/C催化剂对乙醇氧化的电催化活性研究 被引量:6
17
作者 马国仙 唐亚文 +2 位作者 周益明 邢巍 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期394-398,共5页
It is reported for the first time that the Pt - Ru/C catalyst was prepared with the solid phase reaction method.Cyclic voltammetric measurements indicated that the anodic peak potential of ethanol at the electrode wit... It is reported for the first time that the Pt - Ru/C catalyst was prepared with the solid phase reaction method.Cyclic voltammetric measurements indicated that the anodic peak potential of ethanol at the electrode with the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method was0.54V and the peak current was100mA · cm -2 .While the anodic peak potential and peak current were0.64V and43mA · cm -2 respectively at the Pt - Ru/C catalyst prepared with the traditional liquid phase reaction method.It illustrated that the electrocatalytic activity of the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method was much better than that of the Pt - Ru/C catalyst prepared with the traditional liquid phase reaction method.It is because the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method is of low crystallinity and high dispersivity. 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 乙醇 氧化 电催化活性 固相反应 铂-钌/碳催化剂
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用于燃料电池Co@Pt/C核壳结构催化剂的制备及表征 被引量:12
18
作者 曹春晖 林瑞 +2 位作者 赵天天 黄真 马建新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期95-101,共7页
采用两步化学还原法制备了Co@Pt/C电催化剂,并在还原气氛下对催化剂进行热处理.通过高分辨透射电镜(HR-TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂的微观结构和形貌进行表征.结果表明:形成的Co@Pt/C催化剂具有核壳结构,金属纳米颗粒均... 采用两步化学还原法制备了Co@Pt/C电催化剂,并在还原气氛下对催化剂进行热处理.通过高分辨透射电镜(HR-TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂的微观结构和形貌进行表征.结果表明:形成的Co@Pt/C催化剂具有核壳结构,金属纳米颗粒均匀负载于碳上,其粒径分布范围较窄;热处理对催化剂的结构和形貌有较大影响.利用循环伏安(CV)法和线性伏安扫描(LSV)法表征催化剂的电化学活性、氧还原反应(ORR)动力学特性及耐久性.制备的Co@Pt/C催化剂在电解质溶液中表现出良好的电化学性能,核壳结构的形成有助于提高Pt的利用率.动力学性能测试表明催化剂的ORR反应以四电子路线进行.相比于合金催化剂,核壳结构催化剂的耐久性和稳定性有很大程度的改善. 展开更多
关键词 燃料电池 核壳结构co@pt/c催化剂 电化学性能 反应动力学 耐久性
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四氯化碳加氢Pt/C催化剂活性下降原因浅析 被引量:7
19
作者 蒋晓原 毛建新 +3 位作者 陆维敏 郑小明 操来章 徐晓玲 《科技通报》 北大核心 2001年第1期18-22,共5页
在 FYX- 1型 1L高压反应釜上考察了 Pt/ C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响 ,结果表明 ,CCl4 的转化率和 CHCl3的选择性均达到 95%~ 97% ;但催化剂重复使用后 ,CCl4转化率明显下降 .通过液氮容量吸附和原子吸收光谱法分析 ,... 在 FYX- 1型 1L高压反应釜上考察了 Pt/ C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响 ,结果表明 ,CCl4 的转化率和 CHCl3的选择性均达到 95%~ 97% ;但催化剂重复使用后 ,CCl4转化率明显下降 .通过液氮容量吸附和原子吸收光谱法分析 ,其活性下降的原因可能是反应产生的氯离子与 Pt/ C催化剂发生了某种化学和物理吸附 ,氯和 Pt形成了 Cl- Pt中间体 ,部份氯占据了Pt/ C催化剂的表面 。 展开更多
关键词 pt/c加氢催化剂 活性下降 四氯化碳 催化剂活性 氯仿加氢反应 转化率 吸附
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PTFE含量对Pt/C/PTFE疏水催化剂氢水液相催化交换性能的影响 被引量:5
20
作者 胡胜 肖成建 +4 位作者 朱祖良 罗顺忠 王和义 罗阳明 王昌斌 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期527-532,共6页
研究采用液相还原法制备10%Pt/C催化剂,再将其与PTFE一起负载于多孔金属载体,制备Pt/ C/PTFE疏水催化剂。用XRD表征Pt/C催化剂上Pt晶相结构和粒径大小,Pt粒子平均粒径为3.1nm;SEM表征PTFE与Pt/C催化剂的分散状态,二者基本混合均匀,局部... 研究采用液相还原法制备10%Pt/C催化剂,再将其与PTFE一起负载于多孔金属载体,制备Pt/ C/PTFE疏水催化剂。用XRD表征Pt/C催化剂上Pt晶相结构和粒径大小,Pt粒子平均粒径为3.1nm;SEM表征PTFE与Pt/C催化剂的分散状态,二者基本混合均匀,局部地方有因未均匀分散而形成的PTFE膜。由于催化剂疏水性不够,PTFE与Pt/C质量比为0.5∶1时,Pt/C/PTFE催化剂活性较低,比例增至1∶1,催化剂活性明显增加,而继续增加PTFE比例,有更多的Pt活性位被包覆在PTFE中,同时催化剂内扩散效应增加,催化剂活性又逐渐降低。对多孔金属载体预处理,PTFE与Pt/C质量比为0.5∶1时,Pt/C/PTFE催化剂活性增加,而比例升为1∶1时,催化剂活性降低。 展开更多
关键词 ptFE 疏水催化剂 pt/c/ptFE 氢水液相交换反应 氢同位素分离
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