结直肠癌组织中Id-1、MMP-9的表达变化及其意义

目的观察结直肠癌组织中癌基因DNA结合分化抑制蛋白1(Id-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达变化,并探讨其意义。方法结直肠癌组织50例份(观察组),正常结直肠组织50例份(对照组),分别采用免疫组化法、RT-PCR法、Western blotting法检测两组Id-1、MMP-9,分析Id-1、MMP-9阳性表达与结直肠癌临床病理参数的关系。结果观察组及对照组Id-1阳性表达率分别为72%、24%,MMP-9阳性表达率分别为78%、22%,两组比较,P均<0.05。Id-1、MMP-9阳性表达均与结直肠癌浆膜浸润、TNM分期、淋巴结转移、肝转移及脉管浸润相关(P均<0.05)。观察组及对照组Id-1 mRNA的相对表达量分别为0.96±0.03、0.20±0.04,MMP-9 mRNA的相对表达量分别为0.88±0.04、0.21±0.03,两组比较,P均<0.05。观察组及对照组Id-1蛋白的相对表达量分别为0.82±0.04、0.31±0.02,MMP-9蛋白的相对表达量分别为0.86±0.05、0.29±0.03,两组比较,P均<0.05。结论结直肠癌组织中Id-1、MMP-9表达升高,二者表达与结直肠癌浆膜浸润、TNM分期、淋巴结转移、肝转移及脉管浸润相关。

DDR1a在结肠癌细胞株中的表达及与基质金属蛋白酶2,9的关系

目的:探讨结肠癌细胞中盘状结构域受体酪氨酸激酶1(Discoidin domain receptor tyrosine kinases1a,DDR1a)的表达和基质金属蛋白酶2(Matrix metalloproteinase 2,MMP2)、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase9,MMP9)的活性及其相互的关系。方法:用Westernblot检测结肠癌细胞株和人正常结肠平滑肌细胞株中DDR1a表达,明胶酶谱法检测各细胞株中的MMP2,MMP9的活性。结果:侵袭能力强的结肠癌细胞LOVO中,DDR1a呈显著高表达(P<0.01)及MMP2、MMP9呈显著高活性(P<0.01),此外在所测细胞中DDR1a表达与MMP2及MMP9活性呈显著正相关(P<0.05)。结论:本研究提示DDR1a可作为反映结肠癌细胞侵袭力生物学指标之一。

MMP-9在结肠癌组织中表达的临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP-9)在结肠癌组织中的表达的临床意义。方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)法检测68例结肠癌,26例结肠腺瘤及26例正常结肠组织中MMP-9的表达情况和其与各种临床病理参数的关系,同时分析三者表达的相关性。结果MMP-9在结肠癌组(75%)中的表达明显高于结肠腺瘤组(38.5%)和正常结肠组(15.4%),其在结肠癌组中的表达率也与肌层浸润深度、淋巴转移情况密切相关(P均<0.05)。结论检测MMP-9表达水平对评估结肠癌预后有重要的临床意义,MMP-9的表达可能与结肠癌的浸润、转移有关。

金属硫蛋白2与基质金属蛋白酶9在炎症相关性结肠癌中的表达及意义

目的:研究金属硫蛋白2(MT2)与基质金属蛋白酶9(MMP9)在小鼠的结肠炎及炎症相关性结肠癌(CAC)中的表达情况及相关性。方法:采用氧化偶氮甲烷试剂(AOM)腹腔注射及葡聚糖硫酸钠试剂(DSS)喂药方法,成功建立小鼠的结肠炎-癌模型。使用免疫组化方法观察MT2与MMP9在小鼠结肠炎-癌模型中的表达情况。应用统计学分析MT2与MMP9在小鼠结肠炎-癌模型中的表达相关性。结果:MT2在小鼠的结肠炎及炎癌组织中的表达明显上调,具有统计学意义(P<0.05);在炎症组与炎癌组,MT2与MMP9的表达均存在显著正相关性,具有统计学意义(r=0.949,P<0.001;r=0.859,P=0.001)。结论:MT2与MMP9在小鼠的结肠炎和炎症相关性结肠癌中表达的显著正相关性提示它们可能在结肠炎症促进癌变这一过程起到一定作用,有望成为治疗炎症相关性结肠癌的新靶点。

结肠癌患者MMP-9的表达及临床意义

目的测定基质金属蛋白酶(MMP-9)在结肠癌患者血清中的水平及组织中的表达,探讨其与结肠癌恶性程度、浸润、转移的关系。方法采用ELISA法及免疫组织化学SP法检测42例结肠癌患者血清MMP-9水平及结肠癌组织中MMP-9表达,分析与结肠癌恶性程度、浸润、转移的关系。结果1.结肠癌患者血清MMP-9水平显著高于对照组(P<0.01),Dukes C期、D期血清MMP-9水平显著高于A、B期(P<0.01),低分化者血清MMP-9显著高于高、中分化者(P<0.05)。2.结肠癌MMP-9蛋白表达阳性率高于正常结肠组织,但无统计学差异(P>0.05),而Dukes分期C+D期阳性表达率显著高于A+B期(P<0.05),有淋巴结转移者阳性表达率显著高于无淋巴结转移(P<0.05)。结论MMP-9与Dukes分期、淋巴结转移有关,具有重要的临床意义。

大肠癌核基质蛋白变化与其生物学行为的关系

目的:比较不同分化程度大肠癌及伴有或不伴有淋巴结转移大肠癌与切缘大肠正常组织核基质蛋白表达差异,初步探讨核基质蛋白变化与大肠癌生物学行为的关系及其机制。方法:应用高分辨率双向电泳分析12例大肠癌组织及切缘大肠正常组织核基质蛋白成分的差异。用免疫组织化学SP方法检测大肠癌MMP-9、CB的表达。结果:大肠癌组织中存在5个特异性核基质蛋白,在正常大肠组织中未表达。正常大肠组织中存在3个特异性核基质蛋白,在大肠癌组织中缺乏。不同分化程度大肠癌核基质蛋白表达也具差异。一核基质蛋白(N4),存在于12例切缘正常大肠组织及9例中高分化不伴有淋巴结转移的癌组织中,而在3例低分化且伴有淋巴结转移的癌组织中则缺乏。免疫组织化学染色显示MMP-9、CB在缺乏核基质蛋白N4的低分化大肠癌中表达呈强阳性,明显强于具有核基质蛋白N4的中-高分化大肠癌。结论:大肠癌中存在肿瘤特异性核基质蛋白,不同分化程度及伴有或不伴有淋巴结转移大肠癌核基质蛋白表达也具有差异,大肠癌特异性核基质蛋白可望成为大肠癌的肿瘤标志物。大肠癌核基质蛋白改变可能与淋巴结转移有关,且可能与其对MMP-9、CB表达调节有关。

Kiss-1及基质金属蛋白酶9在结肠癌组织中的表达及意义

目的检测Kiss-1及基质金属蛋白酶9（MMP-9）在结肠癌组织中的表达，探讨其临床意义。方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接（SP）法检测68例结肠癌，26例结肠腺瘤及26例正常结肠组织中Kiss-1及MMP-9的表达情况，分析其与各种临床病理参数的关系及两者表达的关联性。结果Kiss-1蛋白metastin在结肠癌组中的表达率（48．5％）明显低于结肠腺瘤组（80．8％）及正常结肠组（96．2％），并且其在结肠癌组中的表达率在不同的组织学分级、肌层浸润深度及淋巴结转移中差异有统计学意义（P均〈0．05）。MMP-9在结肠癌组中的表达率（75％）明显高于结肠腺瘤组（38．5％）和正常结肠组（15，4％），其在结肠癌组中的表达率在不同的肌层浸润深度、淋巴转移中差异有统计学意义（P均〈0，05）。Kiss-1蛋白metastin与MMP-9在结肠癌中的表达呈相反的趋势，有关联性（P〈0．01）。结论Kiss-1蛋白metastin的表达下调和MMP-9的表达上调可能与结肠癌的浸润、转移有关。

结肠癌组织中Survivin、基质金属蛋白酶-9和血管内皮生长因子的表达及临床意义

目的探讨Survivin、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和血管内皮生长因子（VEGF）在结肠癌组织中的表达及其与肿瘤进展的关系。方法采用免疫组化SP法检测60例结肠癌组织中Survivin、MMP．9和VEGF表达情况，并以25例正常结肠组织作为对照。结果结肠癌组织中Survivin、MMP-9和VEGF表达显著高于正常结肠组织（P〈0．05）。结肠癌患者中Ⅲ-Ⅳ期、淋巴结转移患者的Survivin、MMP-9和VEGF阳性表达率分别高于Ⅰ-Ⅱ期和无淋巴结转移患者（P〈0．05）。结论结肠癌组织中Survivin、MMP-9和VEGF的表达水平明显升高。在结肠癌的浸润转移中起到了重要的作用，可作为反映结肠癌进展的生物学指标。