期刊文献+
共找到264篇文章
< 1 2 14 >
每页显示 20 50 100
Titrimetric and Spectrophotometric Determination of Some Thiadiazole Derivatives by Using Amplification Reactions
1
作者 Mahmood M. Barbooti Ridha I. Al-Bayati Asra A. Hussain 《American Journal of Analytical Chemistry》 2021年第2期46-58,共13页
The principle of using amplification reactions of iodine was employed in this paper to estimate the thiadiazole derivatives on basis of their reactions with iodine I chloroform, removal of the excess iodine and determ... The principle of using amplification reactions of iodine was employed in this paper to estimate the thiadiazole derivatives on basis of their reactions with iodine I chloroform, removal of the excess iodine and determination of the resulting iodide, after oxidation to iodate. The overall reaction gave an amplification of the iodide that is (12) times larger for the compounds: 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole (I);2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiaole (II) and 2,5-diamino-1,3,4-thiadiazole (III) and (36) times for 2,5-dihydrazino-1,3,4-thiadiazole (IV) and (6) times for 5-mercapto-2[(3[5’-nitro-2-’furyl]·methylene)amino]-1,3,4-thiadiazole (V) and 5-mercapto-2[(3[5’-nitro-2-’furyl]-prop-2-enylidene)amino]-1,3,4-thiadiazole (VI). By titration, 1-mL of standard thiosulfate solution was found equivalent to 0.108 mg of (I);0.126 mg of (II), 0.16 mg of (III), 0.041 mg of (IV), 0.40 mg of (V) and 0.435 mg of (VI). Using the spectrophotometric detection for the amplification reaction gave high absorbance values at 605 nm for the blue starch-iodine complex. Beer’s law was obeyed up to 4.0 ppm for compounds (I and II);6.0 ppm for compounds (III, IV and VI) and 5.0 ppm for compound (V). The mechanism of the reactions was proposed and the analytical parameters were evaluated for both methods. The method was applied for synthetic samples of industrial importance. The recovery was comparable while the sensitivity and detection limits were better for the spectrophotometric detection. 展开更多
关键词 THIADIAZOLES titrimetry Amplification Reaction Spectrophotometric Determination
下载PDF
《定量化学分析简明教程》与国外典型分析化学教材中定量化学分析主要内容的比较
2
作者 李娜 吴熙 《大学化学》 CAS 2023年第6期75-81,共7页
本文比较了北京大学《定量化学分析简明教程》与国外主要分析化学教材中定量化学分析的一部分内容,主要涉及误差与分析数据处理、溶液中的化学平衡与容量滴定分析。各教材对化学分析部分的基本内容、方法与思路基本一致,对内容展示的方... 本文比较了北京大学《定量化学分析简明教程》与国外主要分析化学教材中定量化学分析的一部分内容,主要涉及误差与分析数据处理、溶液中的化学平衡与容量滴定分析。各教材对化学分析部分的基本内容、方法与思路基本一致,对内容展示的方式、顺序、切入点有所不同,为读者提供了不同的视角。《定量化学分析简明教程》在保证阐明基本概念、原理与方法的前提下,保持简明特色。国外大部分教材对溶液中的化学平衡基本概念进行详细介绍,适合没有学过普化原理的学生学习。未来的分析化学教材中,化学分析的内容可能会因为学科前沿的发展、新方法的出现而精简,建议适当加强在建立分析方法中涉及的步骤或流程、误差与数据处理的内容,建议涵盖建立分析化学方法应考虑的问题(即分析化学语言)以及分析方法特性评价的部分,建议进一步凝练溶液中化学平衡问题处理的思想方法,因为这些构成了理解分析化学思路的基础,以及发展分析方法和实施认证新方法的保证。 展开更多
关键词 定量化学分析 教材 误差与分析数据处理 化学平衡 容量滴定分析法
下载PDF
溴酸钾滴定法测定金属砷中砷含量的改进
3
作者 赵艳琼 张洪 +1 位作者 梁德华 洪发珺 《云南化工》 CAS 2023年第9期79-81,共3页
采用溴酸钾滴定法对金属砷中砷含量进行测定,试样用浓硫酸加热分解完全后,加水煮沸,趁热加入硝酸、尿素,甲基橙作为指示剂,用溴酸钾标准溶液滴定至溶液呈无色为终点,由消耗的溴酸钾标准溶液体积计算出砷量,减去相当于试样中锑量的砷量... 采用溴酸钾滴定法对金属砷中砷含量进行测定,试样用浓硫酸加热分解完全后,加水煮沸,趁热加入硝酸、尿素,甲基橙作为指示剂,用溴酸钾标准溶液滴定至溶液呈无色为终点,由消耗的溴酸钾标准溶液体积计算出砷量,减去相当于试样中锑量的砷量后得到净砷量。该分析方法简单、快速,结果精准可靠。 展开更多
关键词 金属砷 溴酸钾 滴定法
下载PDF
氟铝络合滴定计算分析法测定乙醇-水溶液介质中的铝 被引量:13
4
作者 张云 李大鹏 +1 位作者 杨立 许圆 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期947-950,共4页
导出了氟离子标准溶液滴定铝离子的络合滴定计算分析的数学模型。以氟离子选择性电极作指示电极,利用氟离子与铝离子在乙醇水溶液中产生沉淀,仅形成3种络合物的现象,先计算出3个条件累积稳定常数,再计算出铝离子的分析浓度。通过氢氧化... 导出了氟离子标准溶液滴定铝离子的络合滴定计算分析的数学模型。以氟离子选择性电极作指示电极,利用氟离子与铝离子在乙醇水溶液中产生沉淀,仅形成3种络合物的现象,先计算出3个条件累积稳定常数,再计算出铝离子的分析浓度。通过氢氧化铝的条件溶度积常数,求出溶液控制的pH值约为4.7。讨论了滴定数据的位置对测定结果的影响。 展开更多
关键词 滴定计算分析法 水溶液介质 氟离子选择性电极 乙醇-水溶液 累积稳定常数 溶度积常数 铝离子 数学模型 络合滴定 标准溶液 指示电极 氢氧化铝 测定结果 络合物 pH值
下载PDF
一种海水中溶解无机碳的准确简易测定方法 被引量:22
5
作者 宋金明 李学刚 +3 位作者 李宁 高学鲁 袁华茂 詹天荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1689-1692,共4页
海水中的溶解无机碳(DIC)可占海水中总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础。目前测量DIC所使用的仪器较为昂贵、复杂,不适于外海调查。实验设计了一套密封的气提吸收装置,并通过大量的实验建立了一种简便、快速的DIC现场测... 海水中的溶解无机碳(DIC)可占海水中总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础。目前测量DIC所使用的仪器较为昂贵、复杂,不适于外海调查。实验设计了一套密封的气提吸收装置,并通过大量的实验建立了一种简便、快速的DIC现场测定方法,即取大约100~150mL海水,加10%H3PO4将其中的CO2释放出来,用0.1mol/LNaOH进行二级吸收,以酚酞和溴甲酚绿甲基红混合指示剂指示终点,用HCl标准溶液滴定所吸收的CO2,计算DIC含量。经检验该方法具有较高的精密度和准确度,相对标准偏差为076%。用该方法测定了2003年6月取自胶州湾的水样,结果表明胶州湾内表层水DIC平均为2066μmol/L,底层水为2075μmol/L;湾外表层水平均为1949μmol/L。 展开更多
关键词 DIC LN 调查 溴甲酚绿 含量 HC 实验 溶解无机碳 海水 底层水
下载PDF
库仑滴定法测定烟叶提取物中茄尼醇 被引量:24
6
作者 刘快之 李德亮 +2 位作者 陈伯森 孙心齐 赵瑾 《化学研究》 CAS 1997年第3期56-59,共4页
本文提出用库仑滴定法测定茄尼醇。以含有1mol·L-1KBr的78%(V/V)醋酸溶液为介质,以5mA恒电流为电解电流,对布尼醇进行库仑滴定,用双铂电极电流法指示滴定终点,得到满意结果.方法简便、准确,不需要标准溶液,不需要昂贵... 本文提出用库仑滴定法测定茄尼醇。以含有1mol·L-1KBr的78%(V/V)醋酸溶液为介质,以5mA恒电流为电解电流,对布尼醇进行库仑滴定,用双铂电极电流法指示滴定终点,得到满意结果.方法简便、准确,不需要标准溶液,不需要昂贵仪器。 展开更多
关键词 KB 叶提取物 茄尼醇 库仑滴定法 醋酸溶液 标准溶液 测定 铂电极 滴定终点 介质
下载PDF
重铬酸钾氧化-硫酸亚铁滴定法快速测定海洋沉积物中有机碳 被引量:48
7
作者 刘昌岭 朱志刚 +2 位作者 贺行良 张波 夏宁 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第3期205-208,共4页
采用重铬酸钾氧化-硫酸亚铁滴定法,建立了一套快速测定海洋沉积物中有机碳含量的方法。选择了海洋沉积物样品的粒径大小、干燥温度和干燥时间,探讨了催化剂的用量及氯离子的干扰和消除方法。方法是对国标GB/T 17378.5—1998的合理改进,... 采用重铬酸钾氧化-硫酸亚铁滴定法,建立了一套快速测定海洋沉积物中有机碳含量的方法。选择了海洋沉积物样品的粒径大小、干燥温度和干燥时间,探讨了催化剂的用量及氯离子的干扰和消除方法。方法是对国标GB/T 17378.5—1998的合理改进,大大地缩短了实验流程,降低了测定成本。对国家标准物质进行测定,并与仪器分析结果比对,证明本法可靠准确。 展开更多
关键词 氧化滴定法 有机碳 快速测定 海洋沉积物
下载PDF
聚羟基烷酸酯酶降解动力学研究 被引量:4
8
作者 郑裕东 王迎军 +2 位作者 吴刚 陈晓峰 钟青华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期760-763,共4页
研究了羟基丁酸 羟基戊酸共聚物 (PHBV)在脂肪酶中的降解行为 ,用滴定法测定降解速度并进行酶促反应动力学研究 .探讨了降解速度与酶浓度和底物浓度的数学关系和Michaelis Menten常数 ,从实验上和理论上证实了PHBV的物理形态和几何尺寸... 研究了羟基丁酸 羟基戊酸共聚物 (PHBV)在脂肪酶中的降解行为 ,用滴定法测定降解速度并进行酶促反应动力学研究 .探讨了降解速度与酶浓度和底物浓度的数学关系和Michaelis Menten常数 ,从实验上和理论上证实了PHBV的物理形态和几何尺寸对酶降解过程的影响 。 展开更多
关键词 聚羟基烷酸酯 酶降酯 动力学 滴定 脂肪酶 羟基丁酸-羟基戊酸共聚物
下载PDF
硫酸亚铁铵滴定法快速测定铬铁矿中铬 被引量:13
9
作者 梁云生 杨毅 毛文剑 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第1期73-74,共2页
对硫酸亚铁铵滴定法快速测定铬铁矿中铬的各项因素进行了考察。选择过氧化钠和氢氧化钠混合熔剂分解样品,氧化酸度为0.5mol/L硫酸,200g/L过硫酸铵溶液对铬有较好的氧化效果,20g/L硝酸银溶液单杯加入量为5mL取得较好的催化效果,... 对硫酸亚铁铵滴定法快速测定铬铁矿中铬的各项因素进行了考察。选择过氧化钠和氢氧化钠混合熔剂分解样品,氧化酸度为0.5mol/L硫酸,200g/L过硫酸铵溶液对铬有较好的氧化效果,20g/L硝酸银溶液单杯加入量为5mL取得较好的催化效果,采用50g/L氯化钠可消除干扰。方法简便、快速,用于实际样品的测定,结果与推荐值相符,相对标准偏差(RSD,12=5)为0.18%~0.23%。 展开更多
关键词 滴定法 铬铁矿 快速测定
下载PDF
甘蔗蜡皂化值的测定研究 被引量:3
10
作者 王利军 郭海蓉 +2 位作者 陈赶林 武晓云 唐丽 《现代食品科技》 EI CAS 2007年第6期81-83,共3页
分别采用国标法、电导滴定法、pH值滴定法测定甘蔗蜡的皂化值,探讨电导滴定法和pH值滴定法测定蔗蜡皂化值的操作条件,并对测定结果进行分析。实验结果表明,电导滴定法、pH值滴定法能有效克服甘蔗蜡自身颜色的干扰,测定结果准确可靠,具... 分别采用国标法、电导滴定法、pH值滴定法测定甘蔗蜡的皂化值,探讨电导滴定法和pH值滴定法测定蔗蜡皂化值的操作条件,并对测定结果进行分析。实验结果表明,电导滴定法、pH值滴定法能有效克服甘蔗蜡自身颜色的干扰,测定结果准确可靠,具有较好的相关性。 展开更多
关键词 甘蔗蜡 皂化值 国标法 电导滴定法 pH值滴定法
下载PDF
亚钛还原钒酸铵微量滴定法测定矿石中微量铀方法的改进 被引量:12
11
作者 徐卫东 孙荣 +1 位作者 朱霞萍 刘平辉 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期325-327,共3页
根据亚钛还原钒酸铵滴定法的测定原理,对样品溶样、过滤洗涤、还原氧化、滴定等操作方法做了改进。磷酸-盐酸-过氧化氢混合酸低温溶解样品,离心分离过滤,亚钛还原UO22+,过量亚钛用次溴酸钠氧化,尿素亚硝酸钠混合液进一步氧化未被次溴... 根据亚钛还原钒酸铵滴定法的测定原理,对样品溶样、过滤洗涤、还原氧化、滴定等操作方法做了改进。磷酸-盐酸-过氧化氢混合酸低温溶解样品,离心分离过滤,亚钛还原UO22+,过量亚钛用次溴酸钠氧化,尿素亚硝酸钠混合液进一步氧化未被次溴酸钠氧化的微量低价杂质。在小体积(10 mL)范围内,用低浓度钒酸铵标准溶液进行滴定操作测定微量铀,滴定终点清晰,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.05%~0.07%,方法测定下限为0.001%,适于矿石和矿渣中0.001%~0.01%铀的测定。方法简便、快速,能满足生产和科研的需要。 展开更多
关键词 亚钛 钒酸铵 滴定法 微量铀 矿石
下载PDF
重铬酸钾滴定法测定地质样品中氧化亚铁结果的不确定度评定 被引量:10
12
作者 白金峰 何小辉 +1 位作者 张勤 胡外英 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期77-80,共4页
对滴定法测定地质样品中氧化亚铁含量的不确定度来源进行了详细分析,对测定过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,包括样品和标准物质重铬酸钾的称量引入的不确定度,重铬酸钾的纯度引入的不确定度,容量瓶和滴定管的体积引入的不确定... 对滴定法测定地质样品中氧化亚铁含量的不确定度来源进行了详细分析,对测定过程中的主要不确定度分量进行了合理评定,包括样品和标准物质重铬酸钾的称量引入的不确定度,重铬酸钾的纯度引入的不确定度,容量瓶和滴定管的体积引入的不确定度,相关元素的摩尔质量引入的不确定度以及测量的重复性引入的不确定度。最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。 展开更多
关键词 不确定度分量 不确定度评定 滴定法 地质样品 氧化亚铁
下载PDF
沉淀单点滴定法与双点滴定法研究 被引量:7
13
作者 张云 谭超 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期9-12,共4页
导出了沉淀单点滴定法与双点滴定法计算式。以银电极为指示电极 ,Ag+ 标准溶液为滴定剂 ,对Cl-、Br-、I-及SCN-等离子的测定进行了研究 ;对影响测定结果准确度的因素进行了讨论。实验发现 ,在α =1 .0~ 1 .1的条件下 ,单点滴定法有较... 导出了沉淀单点滴定法与双点滴定法计算式。以银电极为指示电极 ,Ag+ 标准溶液为滴定剂 ,对Cl-、Br-、I-及SCN-等离子的测定进行了研究 ;对影响测定结果准确度的因素进行了讨论。实验发现 ,在α =1 .0~ 1 .1的条件下 ,单点滴定法有较高的准确度 ;在α1 ≈ 1 .0~ 1 .1、ΔV =0 .5~ 1 .0mL的条件下 。 展开更多
关键词 沉淀单点滴定法 双点滴定法 计算公式 离子测定 滴定剂 银电极
下载PDF
微波溶样-自动电位滴定法测定铬矿石中三氧化二铬 被引量:14
14
作者 胡德新 马德起 +2 位作者 苏明跃 王虹 姚传刚 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期83-86,共4页
样品经硫酸-磷酸-氟硼酸分解,在30~60 kPa条件下进行微波溶样,用自动电位滴定仪测定铬矿石中三氧化二铬的含量。对两个不同三氧化二铬含量的铬矿石国家一级标准物质测定20次,测定的平均值与标准值的相对误差为0.015%~0.021%,相对标准... 样品经硫酸-磷酸-氟硼酸分解,在30~60 kPa条件下进行微波溶样,用自动电位滴定仪测定铬矿石中三氧化二铬的含量。对两个不同三氧化二铬含量的铬矿石国家一级标准物质测定20次,测定的平均值与标准值的相对误差为0.015%~0.021%,相对标准偏差为0.09%~0.10%。选取主要进口国的不同含量的铬矿石进行主含量的测定,与经典法对比,分析结果均在合理允差范围之内。方法具有简便、快速、低耗、污染小等优点,可应用于大批铬矿石样品的分析及检测。 展开更多
关键词 三氧化二铬 铬矿石 自动电位滴定法 微波消解
下载PDF
单点滴定与双点滴定铈量法测定Fe(Ⅱ) 被引量:6
15
作者 张云 杨立 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期21-24,共4页
以Ce4+标准溶液作滴定剂,用单点滴定法与双点滴定法对Fe(Ⅱ)的测定进行了研究。实验发现,在滴定分数α=0.9~1.0的条件下,单点滴定法有较高的准确度;在第一滴定点的滴定分数α≈0.9、ΔV=0.5~1.0mL的条件下,双点滴定法有较高的准确度。
关键词 单点滴定 双点滴定 量法测定 Fe(Ⅱ) 电位滴定 氧化还原滴定
下载PDF
同时求出滴定剂与被滴定物质浓度的氧化还原滴定计算分析法 被引量:3
16
作者 张云 许圆 +1 位作者 江勇 邓子峰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1448-1450,共3页
对氧化还原滴定计算分析法同时测定Ce4+ 与Fe2 + 进行了研究。以铂电极为指示电极 ,在Fe3+ 存在的条件下 ,用Ce4+ 溶液滴定Fe2 + 溶液 ,可同时求出Ce4+ 与Fe2 + 的浓度。讨论了Fe3+
关键词 滴定剂 被滴定物质 浓度 氧化还原滴定 滴定计算分析法 电位滴定
下载PDF
野外现场多元素快速分析方法的研究和应用 Ⅰ.分析技术及金的测定 被引量:18
17
作者 盛绍基 戚文玲 +3 位作者 杨祥 熊立新 靳兰兰 查晓峰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期81-92,共12页
针对野外现场分析的要求 ,选择了微珠比色、微量滴定和蛋膜富集比色三项技术 ,拟定了 30个痕量 (或次量、主量 )元素的 40个分析方法 ;对方法的准确性、精密度、灵敏度等参数与公认可靠方法进行了对比 ,或采用标准物质分析进行验证 ;在... 针对野外现场分析的要求 ,选择了微珠比色、微量滴定和蛋膜富集比色三项技术 ,拟定了 30个痕量 (或次量、主量 )元素的 40个分析方法 ;对方法的准确性、精密度、灵敏度等参数与公认可靠方法进行了对比 ,或采用标准物质分析进行验证 ;在方法拟定过程中特别注意了快速方便、降低环境污染、降低成本和提高方法的可操作性。这些方法对实验环境条件要求不高 ,满足野外现场分析应用。金的测定方法包括硫代米蚩酮 -微珠析出比色 (LD 为 2ng ,RSD <1 6% ) ,蛋膜富集 -硫代米蚩酮比色 (吸附率 95 %~ 1 0 5 % ,回收率 1 0 6% ,RE <9% ) ,氢醌微量滴定 (LD 为 5 μg ,RE≤2 % ) ,用标准物质分析验证方法的准确性 ,其结果均与标准值相符。 展开更多
关键词 野外现场分析 微珠比色 微量滴定 蛋薄膜富集 岩石矿物 地质样品
下载PDF
卒中昏迷患者高血糖实时胰岛素滴定模式的研究 被引量:5
18
作者 杨中良 刘卫东 +3 位作者 丁勇 刘向阳 张宇一 牛惠燕 《中国脑血管病杂志》 CAS 2009年第3期113-118,共6页
目的探讨实时胰岛素滴定模式对卒中昏迷患者并发高血糖的调控作用。方法将入院后12h内连续2次以上随机血糖〉10.0mmol/L的卒中昏迷患者110例,随机纳入对照组(35例)、治疗Ⅰ组(每1小时滴定组,37例)和治疗Ⅱ组(每2小时滴定组,3... 目的探讨实时胰岛素滴定模式对卒中昏迷患者并发高血糖的调控作用。方法将入院后12h内连续2次以上随机血糖〉10.0mmol/L的卒中昏迷患者110例,随机纳入对照组(35例)、治疗Ⅰ组(每1小时滴定组,37例)和治疗Ⅱ组(每2小时滴定组,38例)。对照组采用预混胰岛素,即优泌林70/30,皮下注射,治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组以诺和灵R加入等渗盐水中以微量泵静脉推注,按所检测的血糖值确定胰岛素用量。记录各时点的血糖值,并分析各组院内感染发生率及滴定治疗对神经功能预后的影响。结果治疗组(Ⅰ和Ⅱ组)平均血糖值低于对照组,分别为(8.9±2.5)mmol/L和(12.7±3.1)mmol/L,P=0.000;血糖达标率高于对照组,分别为58.7%和17.5%,P=0.000;而低血糖(〈3.9mmol/L)的发生率均为1.5%,差异无统计学意义,P=0.719。与治疗Ⅱ组相比,治疗Ⅰ组平均血糖值低于治疗Ⅱ组,分别为(7.9±1.7)mmoL/L和(9.3±2.7)mmol/L,P=0.000;血糖达标率高于治疗Ⅱ组,分别为65.5%和42.6%,P=0.000;低血糖率低于治疗Ⅱ组,分别为1.1%和2.2%,P=0.003。治疗组的院内感染率明显低于对照组(分别为10.7%和25.7%,χ^2=4.135,P=0.042),而治疗Ⅰ组与Ⅱ组相比差异无统计学意义(分别为8.1%和13.2%,χ^2=0.113,P〉0.05)。神经功能预后治疗组好于对照组,对照组mRS评分高于治疗Ⅰ、Ⅱ组,F=4.377,P=0.015,说明治疗Ⅰ、Ⅱ组患者神经功能预后均好于对照组。结论实时胰岛素滴定模式可及时、有效、持续地对卒中昏迷患者并发的高血糖进行调控,高频度的血糖监测和调控,是进行血糖控制的有效手段。实时胰岛素滴定模式也有利于降低院内感染率,促进神经功能的恢复。 展开更多
关键词 卒中 血糖 胰岛素 滴定分析法
下载PDF
浊度滴定法 被引量:3
19
作者 詹先成 李成蓉 +3 位作者 钟术光 李志毅 林涛 李琳丽 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1112-1114,共3页
报道了一种实用的浊度传感器及浊度滴定仪 ,以及一种利用此仪器检测溶液的浑浊程度 (溶液中散射光相对强度 )来判断沉淀反应滴定终点的方法。将一束光线通入溶液 ,在溶液中与其垂直的方向上 ,利用内置浊度传感器检测散射光相对强度 ;随... 报道了一种实用的浊度传感器及浊度滴定仪 ,以及一种利用此仪器检测溶液的浑浊程度 (溶液中散射光相对强度 )来判断沉淀反应滴定终点的方法。将一束光线通入溶液 ,在溶液中与其垂直的方向上 ,利用内置浊度传感器检测散射光相对强度 ;随着滴定剂的加入 ,溶液将逐渐变得浑浊 ,散射光相对强度逐渐增强 ,如果沉淀反应完全且溶解度足够小 ,散射光相对强度将在化学计量点处达最大值 ,由此可判断滴定终点。以AgNO3 溶液滴定NaCl溶液为例验证了浊度滴定法 ,结果表明 :浊度滴定法较化学指示剂法适用于更低的浓度 ;在适当的条件下浊度滴定法的精密度和准确度均可 <0 .2 %。 展开更多
关键词 浊度滴定法 浊度传感器 溶胶 药物含量测定 散射光
下载PDF
改进的重铬酸盐法测定水和废水中化学需氧量 被引量:8
20
作者 陈丽琼 张榆霞 +2 位作者 夏新 吴晓凤 杜江 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期163-166,共4页
对重铬酸盐法测定水和废水中化学需氧量的国家标准方法作了改进。改进方法较原方法的取样量由20.00mL减少为10.00mL,氯离子掩蔽剂硫酸汞由固体改为溶液;改进方法受氯离子干扰的程度与国标方法相似,当氯离子质量浓度小于1 000mg·L-... 对重铬酸盐法测定水和废水中化学需氧量的国家标准方法作了改进。改进方法较原方法的取样量由20.00mL减少为10.00mL,氯离子掩蔽剂硫酸汞由固体改为溶液;改进方法受氯离子干扰的程度与国标方法相似,当氯离子质量浓度小于1 000mg·L-1时对测定结果无影响。改进方法的检出限为3 mg·L-1,对标准物质和标准溶液进行测定,测定结果的相对误差在0.96%~2.70%之间,标准偏差在0.80~5.6 mg·L-1之间,相对标准偏差(n=6)在0.80%~5.9%之间。方法应用于水样的测定,测定值与国标法测定值相符,测定值的标准偏差在0.94~20.5mg·L-1之间,相对标准偏差(n=6)在0.53%~11%之间。 展开更多
关键词 重铬酸盐法 化学需氧量 废水
下载PDF
上一页 1 2 14 下一页 到第
使用帮助 返回顶部