光学纯Communesin F中间体的合成

以communesin F消旋体的全合成过程中的醛中间体为原料,在光学纯叔丁基亚磺酰胺的手性诱导下,通过加成和还原反应制得摩尔比为1:1的非对应异构体3a和3b;脱去3a的叔丁基亚磺酰基制得光学纯4;4的氨基用Boc保护合成了光学纯Communesin F的重要中间体5。3～5的结构经1H NMR表征。

Communesin类天然产物合成研究进展

Communesin类化合物是主要来源于海洋青霉属真菌的生物碱类化合物。该类生物碱含有罕见的、密集官能团化的笼状七环骨架,包括至少5个手性中心,其中含有2个相邻的季碳中心,这使得该类化合物的合成具有极大的挑战性。另外,该类化合物显示有杀虫、抑制细胞增殖及显著的细胞毒性等多种生物活性。目前共有8个课题组完成了该类化合物的全合成工作,其骨架合成的报道也层出不穷。本文对communesin类化合物的分子骨架合成及全合成研究按时间顺序进行归纳综述,为进一步研究该类天然产物提供参考。

4-溴吲哚衍生物的合成

以4-溴吲哚为原料,经3步反应合成了1-甲基-4-溴吲哚乙醇(4,总收率46.9%);经5步反应合成了1-甲基-4-溴吲哚乙胺(6,总收率41.3%)。4和6的结构经1HNMR,13C NMR和IR表征。4和6分别是合成具重要生理活性的天然产物Communesin和Clavicipitic acid的重要中间体。

氧化偶联策略在复杂吲哚生物碱全合成中的应用

氧化偶联反应作为一种高效、经济的C—C键构建策略,在天然产物的全合成中得到了重要的应用.近年来,马大为课题组通过发展高效的LiHMDS/I2偶联条件,成功实现了四种复杂吲哚生物碱的全合成,在该领域取得了重要的进展.本文就马大为课题组近年在该领域的工作作一亮点评述.