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Research Progress in Toxicity and Toxicity-reducing and Efficacy-enhancing Compatibility of Radix Aconiti Lateralis Praeparata
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作者 Si LIN Huizhen QIN +1 位作者 Lingyu DENG Hua ZHU 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2021年第3期112-116,136,共6页
Radix Aconiti Lateralis Praeparata contains alkaloids,flavonoids,polysaccharides,organic acids and organic alkalis,among which diester alkaloids are important effective ingredients,which can be used for treating heart... Radix Aconiti Lateralis Praeparata contains alkaloids,flavonoids,polysaccharides,organic acids and organic alkalis,among which diester alkaloids are important effective ingredients,which can be used for treating heart failure,rheumatic heart disease,coronary heart disease,hypotension,shock and other diseases.However,it also contains the main ingredients that produce toxic effects and are highly toxic to the cardiovascular system,nervous system,digestive system,reproductive system,embryos,and livers and kidneys.In this study,we analyzed the toxicity-reducing and efficacy-enhancing effects of the compatibility of Radix Aconiti Lateralis Praeparata with with single herbs Glycyrrhiza uralensis Fisch.,Panax ginseng C.A.Meyer,Zingiber ojjicinale Rosc.and Rheum palmatum L.,aiming to provide references for further exploring the appropriate compatibility conditions of traditional Chinese medicine in the future and improving the safety of the clinical application of Radix Aconiti Lateralis Praeparata. 展开更多
关键词 radix Aconiti lateralis praeparata TOXICITY Toxicity reducing and efficacy enhancing compatibility
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Study on Hot Property of Aconiti Lateralis Radix Praeparata and Its Compatibility with Zingiberis Rhizoma Based on Animal Temperature Tropism
2
作者 SUN Zhi-yong ZHAO Yan-ling +4 位作者 WANG Jia-bo LI Rui-sheng WEI Si-si JIANG Feng-juan XIAO Xiao-he 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2012年第4期294-300,共7页
Objective To establish an objective method for evaluating the intrinsic characteristics between hot and cold properties of herbal drugs and to study the hot property of Aconiti Lateralis Radix Praeparata(ALRP) and its... Objective To establish an objective method for evaluating the intrinsic characteristics between hot and cold properties of herbal drugs and to study the hot property of Aconiti Lateralis Radix Praeparata(ALRP) and its compatibility with Zingiberis Rhizoma(ZR) on animal temperature tropism.Methods The equipment with cold/hot pads was used to investigate the variety of temperature tropism among mice treated by ALRP and its compatibility with ZR.Meanwhile,the activities of adenosine triphosphatase(ATPase),total anti-oxidant capability(T-AOC),and total superoxide dismutase(T-SOD) were measured.Results Compared with the homologous ALRP group,the compatibility between ALRP and ZR(AZ) had a stronger action against the decreasing of remaining rate on hot pad(P < 0.05),suggesting an enhancement of cold tropism.Meanwhile,the internal indexes of Na+-K+-ATPase activity,Ca2+-Mg2+-ATPase activity,and oxygen consuming volume increased significantly(P < 0.05),suggesting an enhancement of energy metabolism.The changes of T-AOC and T-SOD activity suggested that AZ reinforced the anti-oxidative capability of mice.In addition,it could be inferred from cluster analysis that the activity of AZ was concretely stronger than that of homologous ALRP.Conclusion ALRP and ZR are both herbs with hot property,but AZ has an enhanced trend of hot property.This external behavior of cold tropism and the internal activity of energy metabolism and anti-oxidant might reflect the internal hot property in an intuitive and objective way.The changes of ATPase activity of liver tissue might be the mechanism of drug action. 展开更多
关键词 Aconiti lateralis radix praeparata animal temperature tropism clustering analysis compatibility Zingiberis Rhizoma
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Hot Property of Aconiti Lateralis Radix Praeparata and its Compatibility with Zingiberis Rhizoma Based on Animal Temperature Tropism
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作者 SUN Zhi-yong1 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2012年第4期-,共7页
Abstract: Objective To establish an objective method for evaluating the intrinsic characteristics between hot and cold properties of herbal drugs and to study the hot property of Aconiti Lateralis Radix Praeparata (... Abstract: Objective To establish an objective method for evaluating the intrinsic characteristics between hot and cold properties of herbal drugs and to study the hot property of Aconiti Lateralis Radix Praeparata (ALRP) and its compatibility with Zingiberis Rhizoma (ZR) on animal temperature tropism. Methods The equipment with cold/hot pads was used to investigate the variety of temperature tropism among mice treated by ALRP and its compatibility with ZR. Meanwhile, the activities of adenosine triphosphatase (ATPase), total anti-oxidant capability (T-AOC), and total superoxide dismutase (T-SOD) were measured. Results Compared with the homologous ALRP group, the compatibility between ALRP and ZR (AZ) had a stronger action against the decreasing of remaining rate on hot pad (P 【 0.05), suggesting an enhancement of cold tropism. Meanwhile, the internal indexes of Na+-K+-ATPase activity, Ca2+-Mg2+-ATPase activity, and oxygen consuming volume increased significantly (P 【 0.05), suggesting an enhancement of energy metabolism. The changes of T-AOC and T-SOD activity suggested that AZ reinforced the anti-oxidative capability of mice. In addition, it could be inferred from cluster analysis that the activity of AZ was concretely stronger than that of homologous ALRP. Conclusion ALRP and ZR are both herbs with hot property, but AZ has an enhanced trend of hot property. This external behavior of cold tropism and the internal activity of energy metabolism and anti-oxidant might reflect the internal hot property in an intuitive and objective way. The changes of ATPase activity of liver tissue might be the mechanism of drug action. 展开更多
关键词 KEY words: Aconiti lateralis radix praeparata ANIMAL TEMPERATURE TROPISM clustering analysis compatibility Zingiberis Rhizoma
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麻黄-附子药对提取物中麻黄类生物碱的溶解性能考察 被引量:6
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作者 王艳宏 刘书博 +1 位作者 关枫 陈大忠 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第1期91-94,共4页
目的测定麻黄-附子药对提取物中麻黄类生物碱平衡溶解度和表观油水分配系数,为经皮给药研究提供依据。方法采用70%乙醇提取、D101大孔吸附树脂纯化方法,制备麻黄-附子药对提取物。采用沉淀法联合HPLC,测定麻黄-附子药对提取物中主要有... 目的测定麻黄-附子药对提取物中麻黄类生物碱平衡溶解度和表观油水分配系数,为经皮给药研究提供依据。方法采用70%乙醇提取、D101大孔吸附树脂纯化方法,制备麻黄-附子药对提取物。采用沉淀法联合HPLC,测定麻黄-附子药对提取物中主要有效成分麻黄碱和伪麻黄碱在各类溶剂中的平衡溶解度。采用摇瓶法,测定麻黄-附子药对中麻黄碱和伪麻黄碱在正辛醇-水中的表观油水分配系数。结果提取物在甲醇和乙腈中的溶解度较大,麻黄碱和伪麻黄碱在pH 7.4磷酸盐缓冲液中的溶解度最大。麻黄碱、伪麻黄碱在正辛醇-水中的表观油水分配系数分别为0.101(lgP=-0.99)、0.076(lgP=-1.12)。提取物中麻黄生物碱类成分的油水分配系数受pH值影响较大。结论提取物在极性大的溶剂中溶解性较好,适宜的pH值可在一定范围内改善其有效成分的水溶性和脂溶性,从而有利于透皮吸收。 展开更多
关键词 麻黄-附子药对 麻黄类生物碱 平衡溶解度 表观油水分配系数 高效液相色谱法
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附子配伍减毒增效及其相关的研究进展 被引量:9
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作者 唐恒 晏远智 +1 位作者 唐宝璋 游晶 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2018年第10期1867-1875,共9页
回顾文献,本文就近年来附子配伍减毒增效及其相关的研究进展,从以下五个方面作一简介。内容有:附子的现代基础研究;四逆汤全方或拆方的减毒增效系列研究;附子多药配伍方剂中药对的减毒增效研究;利用复杂生物网络研究附子方剂的疗效;深... 回顾文献,本文就近年来附子配伍减毒增效及其相关的研究进展,从以下五个方面作一简介。内容有:附子的现代基础研究;四逆汤全方或拆方的减毒增效系列研究;附子多药配伍方剂中药对的减毒增效研究;利用复杂生物网络研究附子方剂的疗效;深入研究附子的领域及展望。 展开更多
关键词 附子 配伍 减毒增效 相关研究
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附子人参不同配伍比例对缺糖缺氧/复糖复氧损伤大鼠心肌细胞的保护作用 被引量:7
6
作者 王晓丽 李玉梅 张大方 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期148-152,共5页
目的观察不同配伍比例的附子人参对缺糖缺氧/复糖复氧损伤大鼠心肌细胞的保护作用。方法将原代培养6 d的心肌细胞分为正常对照组、模型组、不同配伍比例的附参组、空白血清组。建立原代大鼠心肌细胞缺糖缺氧/复糖复氧损伤模型,观察不同... 目的观察不同配伍比例的附子人参对缺糖缺氧/复糖复氧损伤大鼠心肌细胞的保护作用。方法将原代培养6 d的心肌细胞分为正常对照组、模型组、不同配伍比例的附参组、空白血清组。建立原代大鼠心肌细胞缺糖缺氧/复糖复氧损伤模型,观察不同配伍比例的附子人参血清对损伤心肌细胞自发搏动、细胞活力的作用,并测定心肌细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量以及心肌组织上清液中一氧化氮(NO)分泌量和乳酸脱氢酶(LDH)释放率。结果与空白血清组比较,各附参配伍组心肌细胞自发搏动频率、细胞活力显著升高(P<0.05),心肌细胞SOD活性显著升高(P<0.05),MDA含量、NO分泌量和LDH释放率均显著降低(P<0.05),而且附参(2∶1)组对心肌细胞的自发搏动频率、细胞活力、SOD、MDA和LDH作用均不同程度地优于其余各配伍组。结论各附参配伍组对缺糖缺氧/复糖复氧损伤大鼠心肌细胞具有保护作用,其中以附参(2∶1)组作用效果最为显著。 展开更多
关键词 附子 人参 配伍 缺糖缺氧/复糖复氧 心肌细胞
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附子与败酱草配伍药效成分变化规律研究 被引量:2
7
作者 周政 刘丽萍 +1 位作者 刘海涛 雷鹏 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期697-701,共5页
目的研究附子与败酱草配伍后药效成分苯甲酰新乌头原碱、原儿茶酸、绿原酸的含量变化。方法采用HPLC测定附子单煎液、败酱草单煎液、附子与败酱草单煎混合液、附子与败酱草合煎液中3种药效成分的含量。结果与附子单煎液相比,单煎混合液... 目的研究附子与败酱草配伍后药效成分苯甲酰新乌头原碱、原儿茶酸、绿原酸的含量变化。方法采用HPLC测定附子单煎液、败酱草单煎液、附子与败酱草单煎混合液、附子与败酱草合煎液中3种药效成分的含量。结果与附子单煎液相比,单煎混合液和合煎液中苯甲酰新乌头原碱的含量减少;与败酱草单煎液相比,单煎混合液中原儿茶酸、绿原酸含量减少,合煎液中原儿茶酸、绿原酸含量增加。结论附子与败酱草配伍合煎可减少附子中苯甲酰新乌头原碱的溶出,而促进败酱草中原儿茶酸、绿原酸的溶出,从药效成分角度说明配伍后败酱草可缓和附子辛烈之性,而附子可加强败酱草化瘀、散结之力。 展开更多
关键词 附子 败酱草 配伍 含量变化 高效液相色谱法
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大黄附子配伍药理与临床的研究现状 被引量:3
8
作者 王岚 彭成 《中医药学刊》 CAS 2006年第11期2020-2021,共2页
大黄与附子配伍是中药反佐配伍中增效减毒的重要方式。从现代药理研究和临床应用两方面综述了这一配伍的研究现状,为进一步研究提供基础。
关键词 大黄 附子 配伍 药理 临床
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附子毒-效关系探析 被引量:7
9
作者 李琳 平静 《河南中医》 2015年第1期171-172,共2页
应用附子要以"得附子之益,去附子之损"为原则,正所谓"正有毒以祛毒,非无毒以治有毒也"。附子之毒与效密不可分,是以毒攻毒治法的具体体现,辨证地看待附子的毒-效关系,从而对今后附子的临床合理应用提供一定的借鉴。
关键词 附子 毒-效关系 炮制 配伍减毒 配伍增效 剂量
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附子与大黄配伍源流的研究 被引量:5
10
作者 王岚 彭成 《山东中医药大学学报》 2006年第2期100-103,158,共5页
附子与大黄配伍是中药反佐配伍中增效减毒的重要方式。本文从历代文献方面论述这一配伍的沿革,为进一步研究提供基础。
关键词 方剂 附子 大黄 配伍
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浅析历代医家对附子配伍的临床应用 被引量:6
11
作者 张斐斐 魏飞跃 《河南中医》 2017年第9期1662-1666,共5页
附子最有用亦最难用,通过合理配伍,可减轻附子毒性,体现出多方向的功效,扩大治疗范围。总结历代医家附子配伍特点有二:一是两种功效类似的药物配伍,如通过辛热同施、母子相生,用以增强原有药物的功效。二是通过组合附子与在性味、功能... 附子最有用亦最难用,通过合理配伍,可减轻附子毒性,体现出多方向的功效,扩大治疗范围。总结历代医家附子配伍特点有二:一是两种功效类似的药物配伍,如通过辛热同施、母子相生,用以增强原有药物的功效。二是通过组合附子与在性味、功能、作用趋向上对立的相关药物,组成寒热、刚柔、攻补、动静结合的药对,使它们既互相制约又相互促进。临床应用附子须辨证准确,配伍合理,煎服得宜,方有望既最大限度地发挥其功效,又尽量减少和避免可能产生的不良反应。 展开更多
关键词 附子 临床配伍 相反配伍 相须配伍
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不同煎煮方法及时间对炮附子配伍大黄治疗阳虚型便秘的效果及对心脏的影响
12
作者 张晓芳 刘慧娜 《中国合理用药探索》 2022年第7期87-93,共7页
目的:探讨不同煎煮方法及时间对炮附子配伍大黄治疗阳虚型便秘的效果及对心脏的影响。方法:选健康成年SD大鼠,采用随机数字表法分为单煎组、合煎组与空白对照组,并进一步按煎煮时间分为5个亚组,每亚组7只。单煎组各亚组分别给予煎煮60... 目的:探讨不同煎煮方法及时间对炮附子配伍大黄治疗阳虚型便秘的效果及对心脏的影响。方法:选健康成年SD大鼠,采用随机数字表法分为单煎组、合煎组与空白对照组,并进一步按煎煮时间分为5个亚组,每亚组7只。单煎组各亚组分别给予煎煮60、90、120、150、180min的合并水煎液,合煎组中各亚组分别给予煎煮60、90、120、150、180min的合煎液,空白对照组给予等体积的0.9%氯化钠溶液。观察给药后大鼠排便情况(首粒排便时间、24h内排便颗粒数);检测给药后的血清胃泌素(GAS)及血浆胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、内皮素(ET)水平;检测给药后的大鼠心功能[左室收缩压(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室内最大下降速率(-dp/dt_(max))、左室内最大上升速率(+dp/dt_(max))]变化情况;观察心律失常发生情况。结果:单煎组、合煎组各亚组的首粒排便时间均短于空白对照组(P<0.05),24h内排便颗粒数均大于空白对照组(P<0.05),GAS、MTL、VIP、ET、LVSP、+dp/dt_(max)水平均高于空白对照组(P<0.05),-dp/dt_(max)、LVEDP水平均低于空白对照组(P<0.05)。合煎组各亚组的首粒排便时间均短于单煎组(P<0.05),24h内排便颗粒数均大于单煎组(P<0.05),GAS、MTL、VIP、ET、LVSP、+dp/dt_(max)水平均高于单煎组(P<0.05),-dp/dt_(max)、LVEDP水平均低于单煎组(P<0.05)。单煎组及合煎组组内煎煮120min亚组的首粒排便时间均短于同组内煎煮60min亚组、90min亚组(P<0.05),24h内排便颗粒数均大于同组内煎煮60min亚组、90min亚组(P<0.05),GAS、MTL、VIP、ET、LVSP、+dp/dt_(max)水平均高于同组内煎煮60min亚组、90min亚组(P<0.05),-dp/dt_(max)、LVEDP水平均低于同组内煎煮60min亚组、90min亚组(P<0.05)。单煎组及合煎组组内煎煮120min亚组的首粒排便时间均稍短于同组内煎煮150min亚组、180min亚组,24h内排便颗粒数均稍大于同组内煎煮150min亚组、180min亚组,GAS、MTL、VIP、ET、LVSP、+dp/dt_(max)水平均稍高于同组内煎煮150min亚组、180min亚组,-dp/dt_(max)、LVEDP水平均稍低于同组内煎煮150min亚组、180min亚组,但比较均无统计学差异(P>0.05)。单煎组、合煎组与空白对照组各亚组的心律失常发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:炮附子配伍大黄可缓解阳虚型便秘模型大鼠的排便困难情况、改善胃肠道功能、心功能,且合并煎煮120min时既有较佳的疗效,对心脏的毒性较小。 展开更多
关键词 炮附子 大黄 中药配伍 煎煮方法 煎煮时间 胃肠功能 心功能 心律失常
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麻黄、附子古今配伍应用 被引量:4
13
作者 高明慧 李冉 +2 位作者 宋慧荣 罗亚敏 陶晓华 《河南中医》 2019年第3期329-331,共3页
麻黄、附子配伍可用于外感表证、内伤杂病、诸窍病、妇科病等。太阳主表,为一身之藩篱;少阴主里,为一身之根本。外感过程中,邪气侵袭人体,因人体少阴之气的强弱,出现不同的证候,麻黄主入太阳经功在驱邪,附子主入少阴经功在扶正,麻黄、... 麻黄、附子配伍可用于外感表证、内伤杂病、诸窍病、妇科病等。太阳主表,为一身之藩篱;少阴主里,为一身之根本。外感过程中,邪气侵袭人体,因人体少阴之气的强弱,出现不同的证候,麻黄主入太阳经功在驱邪,附子主入少阴经功在扶正,麻黄、附子配伍,驱邪又扶正,治疗诸外感病证。临床中纯实证少见,纯虚证更是不多,虚实夹杂证最为常见,麻黄、附子的联合正与虚实错杂、邪实正虚的病理特点吻合,麻黄给邪出路、引邪外达,附子温阳固护少阴,防止麻黄发越太过,两者组合闭门不留寇、祛邪不伤正。气是人体一切生命活动的基础,气机紊乱又是各种疾病的始动因素,麻黄向上向外宣畅气机又能通调水道使气下行,附子向内向下调理气机亦能由里达表、温通表里,两者相配一上一下,调畅人体气机,治疗内伤杂病。 展开更多
关键词 麻黄 附子 《伤寒论》 《金匮要略》 张仲景
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基于均匀设计法的附子与甘草配伍减毒研究 被引量:3
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作者 贾真 刘艳彦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第2期69-73,共5页
目的观察附子、甘草不同配伍比例对附子毒性的影响,探索甘草与附子配伍减毒的最佳比例。方法使用均匀设计表确定附子、甘草的配伍比例;以小鼠死亡率为指标进行附子、甘草不同配伍比例急性毒性评价;多元线性回归分析得到多元函数模型,针... 目的观察附子、甘草不同配伍比例对附子毒性的影响,探索甘草与附子配伍减毒的最佳比例。方法使用均匀设计表确定附子、甘草的配伍比例;以小鼠死亡率为指标进行附子、甘草不同配伍比例急性毒性评价;多元线性回归分析得到多元函数模型,针对函数模型求偏导数,得到附子、甘草最佳配比;比较附子及最佳配比附子、甘草的急性毒性,验证其减毒效果。结果随着甘草剂量增加,小鼠死亡率整体呈下降趋势。针对多元回归分析得到的多元函数模型求偏导数得附子、甘草最佳配比为0.42∶1。附子半数致死剂量为30.9 g/kg,附子、甘草最佳配比最大耐受量为100 g/kg,小鼠死亡率为20%,附子毒性明显减小。结论附子、甘草配伍比例对附子毒性有一定影响,从整体趋势来看,随着甘草剂量的增加,附子的毒性逐渐越小。 展开更多
关键词 附子 甘草 配伍 均匀设计法 小鼠
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某中医院附子配伍规律化学计量学分析 被引量:1
15
作者 秦冬 王璠 狄永良 《中国药业》 CAS 2022年第6期117-120,共4页
目的为临床安全、有效应用附子提供参考。方法从某院处方系统中提取2020年1月至6月含附子的内服处方(不含酒药及膏方),对药物名称、分类、性味归经等进行规范。统计处方中附子超剂量及其高频配伍情况,并对高频配伍中药进行聚类分析和主... 目的为临床安全、有效应用附子提供参考。方法从某院处方系统中提取2020年1月至6月含附子的内服处方(不含酒药及膏方),对药物名称、分类、性味归经等进行规范。统计处方中附子超剂量及其高频配伍情况,并对高频配伍中药进行聚类分析和主成分分析。结果该院附子超剂量处方率为6.99%;附子配伍中药共209味,累计频次3328次;与附子配伍≥30次的有28味,累计频次1889次;配伍频次较高的有黄芪(136次)、白术(126次)、甘草(121次)、茯苓(106次)、白芍(105次)等,功效以补虚药(32.14%)、解表药(17.86%)为主,药性以温性(60.71%)为主,药味以甘味(32.61%)、辛味(30.43%)为主,归经以脾经(22.67%)、肝经(17.33%)为主;聚类分析及主成分分析中,高频药物均可聚为3类。结论该院附子使用基本合理。附子为毒性中药,使用时应严谨辨证,合理配伍,准确煎煮,最大限度地减少其不良反应,保证用药安全有效。 展开更多
关键词 附子 中药配伍 功效 性味归经 聚类分析 主成分分析
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附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组分对比研究 被引量:24
16
作者 章津铭 傅超美 +4 位作者 何宇新 卢君蓉 高飞 王继森 廖婉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期165-169,共5页
目的研究附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组成,以揭示附子-甘草配伍作用机制。方法采用高效液相-飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)对比分析附子-甘草合煎前后沉积物中6种酯型生物碱的量,借助傅里叶变换红外光谱(FTIR)及二阶光谱比较附子... 目的研究附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组成,以揭示附子-甘草配伍作用机制。方法采用高效液相-飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)对比分析附子-甘草合煎前后沉积物中6种酯型生物碱的量,借助傅里叶变换红外光谱(FTIR)及二阶光谱比较附子-甘草合煎前后沉积物的结构变化。结果附子配伍甘草合煎过程中,附子中大量酯型生物碱被甘草成分复合而发生沉积,沉积物产生的机制初步确定为生物碱中叔胺N与甘草羧酸C=O发生缔合。结论初步探析了附子-甘草合煎前后汤液中沉积物化学组分变化,有助于揭示附子-甘草配伍过程中化学组分变化及配伍作用机制。 展开更多
关键词 附子 甘草 配伍 沉积物 化学组分
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HPLC-Q-TOF/MS指纹技术对比分析附子配伍炙甘草前后化学组分变化 被引量:17
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作者 林彦君 游宇 +3 位作者 季宁平 章津铭 陈秋薇 傅超美 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1556-1560,共5页
目的分析附子-炙甘草配伍前后化学组分变化,探讨附子配伍炙甘草减毒的机制。方法采用HPLC-Q-TOF/MS分别对附子配伍炙甘草前后汤液进行化学对比研究。分别制备附子单煎液与附子炙甘草合煎液供试品溶液,在同一分析条件下,分别建立其HPLC-M... 目的分析附子-炙甘草配伍前后化学组分变化,探讨附子配伍炙甘草减毒的机制。方法采用HPLC-Q-TOF/MS分别对附子配伍炙甘草前后汤液进行化学对比研究。分别制备附子单煎液与附子炙甘草合煎液供试品溶液,在同一分析条件下,分别建立其HPLC-MS指纹图谱,并采用Q-TOF/MS检测。结果从附子单煎液中指认出20种成分及其结构;从附子炙甘草合煎液中指认出32种成分及结构,其中4种成分来源于炙甘草,28种成分来源于附子,但附子配伍炙甘草前后汤液中生物碱成分种类和量差别均较大。结论说明配伍炙甘草可能导致汤液中附子生物碱成分状态的改变,为附子-炙甘草配伍减毒机制的探讨提供了实验依据。 展开更多
关键词 附子 炙甘草 配伍 HPLC-Q-TOF MS 化学组成 指纹技术
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配伍药物与pH值环境对大黄蒽醌类成分溶出变化的影响规律 被引量:28
18
作者 谢臻 周媛 +3 位作者 陈勇 李怡萱 麦蓝尹 钟明玉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3476-3481,共6页
目的研究配伍药物与pH值环境对大黄药对中蒽醌类成分溶出变化的影响规律。方法首先检测与大黄配伍的药物(醋甘遂、牡丹皮、黄芩、黄连、附子、枳实、厚朴)单煎液的pH值,然后在相同pH值的水溶液中加入大黄进行煎煮,采用UV-Vis法和HPLC法... 目的研究配伍药物与pH值环境对大黄药对中蒽醌类成分溶出变化的影响规律。方法首先检测与大黄配伍的药物(醋甘遂、牡丹皮、黄芩、黄连、附子、枳实、厚朴)单煎液的pH值,然后在相同pH值的水溶液中加入大黄进行煎煮,采用UV-Vis法和HPLC法测定此pH值的水煎液中蒽醌类成分的量,与大黄药对共煎液中蒽醌类成分的量进行比较。结果 UV-Vis法检测结果显示,大黄与黄连配伍时,总蒽醌的溶出量最低,而大黄与黄芩配伍时总蒽醌的溶出量最高。用盐酸水溶液提取大黄,总蒽醌的溶出量随pH值升高而增加;HPLC法测定结果显示,在测定的7个药对中,黄连与大黄配伍时,蒽醌类成分溶出量最低,而附子与大黄配伍时,蒽醌类成分的溶出量最高。使用不同pH值的盐酸水溶液提取大黄时,蒽醌类成分的量在pH值为5.6时最高。结论大黄在煎煮过程中,与其配伍的药物和pH值环境均会引起蒽醌类成分溶出量的变化,但是不同药物配伍后形成的pH值环境与用盐酸调整的pH值环境对蒽醌类成分产生的影响存在不一致性,pH值环境对其影响较大。 展开更多
关键词 大黄 药对配伍 PH值 蒽醌成分 醋甘遂 牡丹皮 黄芩 黄连 附子 枳实 厚朴
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附子与人参不同配伍对心肌细胞的减毒作用 被引量:21
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作者 王晓丽 李丽静 +2 位作者 李玉梅 李超英 张大方 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期153-158,共6页
目的:探讨附子配伍不同比例人参的减毒作用。方法:将原代培养6 d的心肌细胞分为空白(NC)组,不同比例的附子人参(AG)组,空白血清(BS)组。AG组加入含有不同配伍比例的附子人参的载药血清,观察药物对原代培养心肌细胞的自发搏动的... 目的:探讨附子配伍不同比例人参的减毒作用。方法:将原代培养6 d的心肌细胞分为空白(NC)组,不同比例的附子人参(AG)组,空白血清(BS)组。AG组加入含有不同配伍比例的附子人参的载药血清,观察药物对原代培养心肌细胞的自发搏动的影响,检测心肌细胞的细胞活力,测定原代心肌细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量,测定上清液中一氧化氮(NO)分泌量和乳酸脱氢酶(LDH)释放率,利用分光光度法检测半胱氨酸蛋白酶(Caspases-3)活性,Western blot法检测Bcl-2和Bax的蛋白表达,RT-PCR检测Bcl-2和Caspases-3 mRNA的表达。结果:与附子-人参按1∶0配伍的载药血清(AG1∶0)组比较,加入附子配伍不同比例人参载药血清后,心肌细胞自发搏动频率显著降低,心肌细胞内SOD活性显著升高,MDA含量,NO分泌量和LDH释放率显著降低,Caspases-3活性,Bax蛋白表达和Caspases-3 mRNA表达显著降低,Bcl-2蛋白表达和Bcl-2 mRNA表达显著升高,细胞活力在作用2-4 h显著升高,均为显著性差异(P〈0.05)。AG1∶0.5组对心肌细胞以上各项检测指标的影响与BS组比较不具有显著性差异。结论:附子配伍不同比例的人参可抑制附子对心肌细胞的毒性作用,其中附子-人参配比为1∶0.5时,人参可有效地抑制附子的毒性作用。 展开更多
关键词 附子 人参 不同配伍 减毒作用 心肌细胞
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从体外成分变化-体内代谢-生物效应拮抗解析附子甘草配伍减毒作用机制 被引量:18
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作者 马丽娜 叶祖光 张广平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期4165-4170,共6页
附子甘草(附甘)是中医临床常用药对,是具有代表性的酸碱药对,特别是其独特的配伍内涵,充分体现了古人的用药智慧。因此,为了更全面、深刻地认识两者配伍的科学内涵,药学工作者从化学、药理、毒理等多个角度研究了附甘药对配伍减毒增效... 附子甘草(附甘)是中医临床常用药对,是具有代表性的酸碱药对,特别是其独特的配伍内涵,充分体现了古人的用药智慧。因此,为了更全面、深刻地认识两者配伍的科学内涵,药学工作者从化学、药理、毒理等多个角度研究了附甘药对配伍减毒增效的作用机制。该文在梳理前人研究工作基础上,从体外共煎煮过程中甘草成分通过水解、脂交换和形成缔合物等多个环节降低附子中毒性成分含量、到甘草有效成分影响毒性成分体内代谢及对附子心脏毒性的直接生物对抗效应3个层次系统解读附子配伍甘草减毒增效的现代科学内涵及目前存在的问题和争议,从而为进一步深入研究提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 附子 甘草 配伍减毒 药对 体内代谢 生物拮抗
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