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A COMPARISON OF THE DETERMINATION OF STABILITY CONSTANTS OF COMPLEXES OF Cd(Ⅱ)WITH AMINO ACIDS AND SIMPLE PEPTIDES USING MICRO—pH—METRIC TITRATIONS AND CYCLIC VOLTAMMETRY
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作者 Ai Ru LU Department of Chemistry,Northwest University,Lanzhou,730070Leslie D.PETTIT Gareth BERNARD Jan E.GREGOR School of Chemistry,The University of Leeds,Leeds,LS2,9JT,U.K. 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第10期933-934,共2页
This paper reports the determination of stability constants for complexes of Cd(Ⅱ)with Gly, Ala,Val,Asp,Gly—Asp,Asp Gly,Gly—Gly and Gly—Gly—Gly using both micro—pH—metric titra- tions and the application of con... This paper reports the determination of stability constants for complexes of Cd(Ⅱ)with Gly, Ala,Val,Asp,Gly—Asp,Asp Gly,Gly—Gly and Gly—Gly—Gly using both micro—pH—metric titra- tions and the application of convolution—deconvolution cyclic voltammetry at 25℃ and I=0.10 mol· dm^(-3)(KNO_3).Stability constants were calculated from pH—metric data using the SUPERQUAD com- puter program and cyclic voltammograms were collected,stored and manipulated using the EG and G CONDECON 300 software.A considerably larger ligand:metal ratio(e,g.50:1)was possible using voltammetry.Evaluation of results from the two techniques suggests that stability constants for the species[CdL_2]and[CdL_3]are reliable when calculated fromvoltammetry while those for[CdL]are more reliable when determined by pH-metric titration. 展开更多
关键词 A COMPARISON OF THE DETERMINATION OF stability CONSTANTS OF complexES OF Cd METRIC TITRATIONS AND CYCLIC VOLTAMMETRY WITH amino acidS AND SIMPLE PEPTIDES USING MICRO pH
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A comparison of the determination of stability constants of complexes of Pb(II) with amino acids using micro-pH-metric titrations and cyclic voltammetry 被引量:1
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作者 LU Ai-Ru PETTIT Leslie +1 位作者 D.BERNARD Gareth GREGOR Jan E. 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1991年第6期493-498,共0页
This paper reports the determination of stability constants for complexes of Pb(Ⅱ) with Gly, Ala, Asp and Gly-Gly using both micro-pH-metric titrations and the application of convolution-de- convolution cyclic voltam... This paper reports the determination of stability constants for complexes of Pb(Ⅱ) with Gly, Ala, Asp and Gly-Gly using both micro-pH-metric titrations and the application of convolution-de- convolution cyclic voltammetry at 25℃ and I = 0.10 mol.dm^(-3)(KNO_3). Stability constants were calculated from pH-metric data using the SUPERQUAD computer program and cyclic voltammograms were collected, stored and manipulated using the E G and G CONDECON 300 software. A consider- ably larger ligand: metal ratio (e.g. 50:1) was possible using voltammetry. Under these conditions, hydroxy complex formation was minimised and the formation of bis-complexes optimised. Computer based calculations were carried out on PC-compatible microcomputers fitted with mathematics co- processors. Evaluation of results from the two techniques suggests that stability constants for the species [PbL_2] are reliable when calculated from voltammetry while those for [PbL] are mote reliable when determined by pH-metric titration. 展开更多
关键词 A comparison of the determination of stability constants of complexes of Pb with amino acids using micro-pH-metric titrations and cyclic voltammetry pH II
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脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液稳定性研究
3
作者 杨培培 张丽雯 +1 位作者 程钢 黄赵刚 《中国药业》 CAS 2024年第2期60-62,共3页
目的为临床合理使用脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(商品名卡文)提供依据。方法将卡文3个腔室液体混匀(样品S1);再分别添加电解质(氯化钾和氯化钠,样品S2),维生素(水溶性维生素及脂溶性维生素,样品S3),多种微量元素(样品S4),以及上... 目的为临床合理使用脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(商品名卡文)提供依据。方法将卡文3个腔室液体混匀(样品S1);再分别添加电解质(氯化钾和氯化钠,样品S2),维生素(水溶性维生素及脂溶性维生素,样品S3),多种微量元素(样品S4),以及上述所有成分(样品S5)。分别于室温下放置0,4,8,12 h时测定混合液的pH、渗透压、不溶性微粒数,并考察乳剂粒径分布情况。结果样品S1-S5室温下放置12 h内外观无明显变化,pH为5.51~5.59;渗透压,S2为934~972 mOsmol/kg,S3为816~831 mOsmol/kg,S4为810~835 mOsmol/kg,S5为934~957 mOsmol/kg;不溶性微粒变化不明显;乳剂粒径分布集中在1~10 nm。结论在卡文中添加规定限度内的电解质、维生素和多种微量元素,对其pH、不溶性微粒、乳剂粒径等影响较小,但电解质对渗透压影响较大,应予以重视。 展开更多
关键词 脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液 电解质 维生素 配伍 稳定性
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花青素加工稳定性及其研究进展 被引量:1
4
作者 崔海鹏 郭健龙 +1 位作者 王大全 杨剑婷 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第13期388-397,共10页
花青素是许多植物果实中的重要次级代谢物质,是一种良好的天然色素,具有很强的生物功能活性。然而,花青素易受环境因素和加工因素的影响,导致其贮藏及加工稳定性较差。因此,深入研究花青素的加工稳定性,拓宽其应用领域,已成为国内外关... 花青素是许多植物果实中的重要次级代谢物质,是一种良好的天然色素,具有很强的生物功能活性。然而,花青素易受环境因素和加工因素的影响,导致其贮藏及加工稳定性较差。因此,深入研究花青素的加工稳定性,拓宽其应用领域,已成为国内外关注的热点问题。该文阐述了花青素的组成和结构,对其在食品中的稳定性研究进行归纳,并对国内外关于提高其稳定性的研究进展进行综述,旨在为花青素的开发与应用提供理论依据。 展开更多
关键词 花青素 稳定性 氨基酸 复合物
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钯(Ⅱ)三元配合物稳定性及其与DNA作用研究 被引量:6
5
作者 高恩君 丁丽娜 +1 位作者 刘祁涛 孙亚光 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1091-1095,共5页
合成了[Pd(bipy)(DL-gly)]Cl·2H2O(1)和[Pd(bipy)(L-lys)]C·lH2O(2)两个钯三元配合物.配合物1和2的稳定常数对数值lgβ分别为13.81和13.71,表征常数驻lgK、lgX高于统计值,表明在配合物分子内存在d-pπ电子协同效应.紫外光谱... 合成了[Pd(bipy)(DL-gly)]Cl·2H2O(1)和[Pd(bipy)(L-lys)]C·lH2O(2)两个钯三元配合物.配合物1和2的稳定常数对数值lgβ分别为13.81和13.71,表征常数驻lgK、lgX高于统计值,表明在配合物分子内存在d-pπ电子协同效应.紫外光谱、荧光光谱结果表明,配合物1和2与鱼精DNA主要以插入方式键合,键合常数分别为2.37×106(1)和4.57×106(2).CD光谱图也显示,配合物与DNA分子之间发生了作用.质粒pBR322DNA的凝胶电泳图表明,配合物浓度在3.00×10-3~7.50×10-4mol·L-1范围内对DNA分子有切割作用,配合物浓度低于3.75×10-4mol·L-1时则主要以插入方式与DNA键合. 展开更多
关键词 钯(Ⅱ)三元配合物 稳定性 联吡啶 氨基酸 DNA 插入作用
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复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液稳定性研究及临床应用 被引量:7
6
作者 李荣辉 谭鸿毅 +3 位作者 杨双 刘亚利 李美玲 阳国平 《中南药学》 CAS 2012年第3期168-171,共4页
目的考察由新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)[以下简称复方氨基酸(19)注射液]配制的全静脉营养液的稳定性及应用于人体的安全性。方法复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下存放48h,按中国药典2010年版... 目的考察由新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)[以下简称复方氨基酸(19)注射液]配制的全静脉营养液的稳定性及应用于人体的安全性。方法复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下存放48h,按中国药典2010年版二部附录要求,观察其外观、不溶性微粒、脂肪乳粒粒径大小和分布、pH值、渗透压的变化,并检查细菌内毒素。通过伦理委员会批准该营养液用于6例健康受试者,考察其应用于人体的安全性、耐受性。结果观察期内,复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下不溶性微粒、脂肪乳粒粒径大小和分布、pH值、渗透压均在药典规定的范围内,40℃时外观略有变化。无菌试验和细茵内毒素检查的结果显示,该全静脉营养液无菌、无细菌内毒素。6例健康受试者可安全耐受该全静脉营养液。结论复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下存放24h符合中国药典静脉用注射乳状液的质量要求,应用于人体是安全可耐受的。 展开更多
关键词 复方氨基酸(19)注射液 全静脉营养液 稳定性 临床应用
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影响复方氨基酸注射液中焦亚硫酸钠含量测定的因素 被引量:7
7
作者 姚克荣 徐连连 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1997年第3期132-134,共3页
在进行复方氨基酸注射液中焦亚硫酸钠含量测定时,反应的温度和时间对测定结果有明显的影响。研究结果表明,当反应温度在28C,反应时间为15min时,吸收度趋向稳定,此时测得的结果较好。
关键词 复方氨基酸 注射液 无水亚硫酸钠 含量 测定
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复方氨基酸注射液(20AA)包装材料改进及其稳定性的研究 被引量:3
8
作者 张庆明 张平 +3 位作者 陈美惠 孙志伟 苏华 曹燕丽 《中国药事》 CAS 2017年第5期542-549,共8页
目的:研究复方氨基酸注射液(20AA)在非PVC五层共挤膜软袋包装基础上,另加外阻隔袋内置抗氧剂并抽真空封口包装条件下的稳定性。方法:根据《药物稳定性研究指导原则》和复方氨基酸注射液(20AA)的质量标准,对样品进行光照试验、加速试验... 目的:研究复方氨基酸注射液(20AA)在非PVC五层共挤膜软袋包装基础上,另加外阻隔袋内置抗氧剂并抽真空封口包装条件下的稳定性。方法:根据《药物稳定性研究指导原则》和复方氨基酸注射液(20AA)的质量标准,对样品进行光照试验、加速试验和长期试验。结果与结论:复方氨基酸注射液(20AA)在非PVC五层共挤膜软袋包装基础上,另加外阻隔袋内置抗氧剂并抽真空封口包装条件下,与非PVC五层共挤膜软袋包装比较,其性状、透光率、含量明显改善,但p H值有所下降。 展开更多
关键词 氨基酸注射液 非PVC药包材 光照试验 加速试验 阻隔袋 药物稳定性
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生理条件下铜(Ⅱ)与氨基葡萄糖及α-氨基酸的配位性能 被引量:1
9
作者 董丽 杨洁 +1 位作者 杨志军 孙祥德 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期883-886,共4页
To study the coordination reactions of glucosamine and α-aminoacid with copper(Ⅱ) under the physiological condition,the pH potentiometric titration was used to determine the protonation constants of glucosamine and ... To study the coordination reactions of glucosamine and α-aminoacid with copper(Ⅱ) under the physiological condition,the pH potentiometric titration was used to determine the protonation constants of glucosamine and α-aminoacid,and the formation constants of the binary and ternary complexes of glucosamine and α-aminoacid with Cu(Ⅱ) at 37℃ with ionic strength I=0.154mol/L NaCl respectively.The results indicated that all of the protonation constants of glucosamine and α-aminoacid,and stability constant of the binary and ternary complexes of glucosamine and α-aminoacid with Cu(Ⅱ) at 37℃,I=0.154mol/L NaCl are smaller than those at 25℃ with ionic strength I=0.10 mol/L KNO3 respectively.The results also indicated that the stable ternary complex could be formed from glucosamine and α-aminoacid with copper(Ⅱ).Furthermore,the two biologically active ligand,glucosamine and α-aminoacid showed higher compatible.The stability of the ternary complexes increased with the increase of protonation constant of α-aminoacid and the stability of its binary complexes. 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 Α-氨基酸 铜(Ⅱ) 配合物 稳定性 生理条件
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20AA复方氨基酸注射液与非PVC共挤输液袋的稳定性研究 被引量:2
10
作者 王银娟 费桂元 +1 位作者 李思 李黎 《中南药学》 CAS 2013年第5期382-384,共3页
目的研究20AA复方氨基酸注射液在非PVC多层共挤输液袋中的稳定性。方法根据《药物稳定性研究指导原则》和20AA复方氨基酸注射液的质量标准,对供试品进行光照试验、加速试验和长期试验。结果 20AA复方氨基酸注射液在非PVC多层共挤输液袋... 目的研究20AA复方氨基酸注射液在非PVC多层共挤输液袋中的稳定性。方法根据《药物稳定性研究指导原则》和20AA复方氨基酸注射液的质量标准,对供试品进行光照试验、加速试验和长期试验。结果 20AA复方氨基酸注射液在非PVC多层共挤输液袋包装条件下,其性状、透光率、色氨酸含量检测指标不符合规定。结论 20AA复方氨基酸注射液不适用于非PVC多层共挤输液袋包装。 展开更多
关键词 20AA复方氨基酸注射液 非PVC多层共挤输液袋 稳定性
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注射用肌氨肽苷与不同输液配伍的稳定性考察 被引量:2
11
作者 高声传 周芬 刘美彤 《中国药师》 CAS 2016年第7期1391-1395,共5页
目的:考察注射用肌氨肽苷与不同输液配伍后的稳定性,为临床应用提供依据。方法:考察注射用肌氨肽苷分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍溶液在0,0.5,1,2,4,8 h时的外观、p H、不溶性微... 目的:考察注射用肌氨肽苷与不同输液配伍后的稳定性,为临床应用提供依据。方法:考察注射用肌氨肽苷分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍溶液在0,0.5,1,2,4,8 h时的外观、p H、不溶性微粒数及次黄嘌呤和多肽含量的变化情况。结果:不同配物溶液均为澄明液体,p H无明显变化,次黄嘌呤和多肽的含量均符合要求。与10%葡萄糖注射液配伍时,≥10μm的不溶性微粒数最少,符合中国药典2015年版四部规定,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时,个别时间点的≥10μm不溶性微粒数不符合规定;各配伍溶液≥25μm的不溶性微粒数均符合规定。结论:注射用肌氨肽苷最适配伍溶媒为10%葡萄糖注射液。 展开更多
关键词 注射用肌氨肽苷 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 10%葡萄糖注射液 葡萄糖氯化钠注射液 配伍稳定性
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注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液中稳定性的研究 被引量:3
12
作者 郭静 周学琴 《现代医院》 2009年第9期60-61,共2页
目的观察注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液(18AA)配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法采用高效液相色谱法测量室温下注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,放置4 h内配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及含量的变化。... 目的观察注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液(18AA)配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法采用高效液相色谱法测量室温下注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,放置4 h内配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及含量的变化。结果注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,性状、pH值及含量无明显变化。不溶性微粒与放置时间有关。结论注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液配伍后,应在2 h内使用。 展开更多
关键词 注射用头孢唑肟钠 复方氨基酸注射液 配伍稳定性
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三元配合物Co(L-phe)(Aa)稳定性研究 被引量:1
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作者 乐学义 冯明昊 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期119-122,共4页
应用pH电位滴定法研究了三元配合物Co(L phe)(Aa)[L phe为苯丙氨酸根,Aa-为L val(缬氨酸根)、L leu(亮氨酸根)、L ile(异亮氨酸根)或L trp(色氨酸根)]在水溶液中的稳定性[t=25℃,c(NaClO4)=0 1mol/L].三元配合物相对稳定性用δK[δK=Δl... 应用pH电位滴定法研究了三元配合物Co(L phe)(Aa)[L phe为苯丙氨酸根,Aa-为L val(缬氨酸根)、L leu(亮氨酸根)、L ile(异亮氨酸根)或L trp(色氨酸根)]在水溶液中的稳定性[t=25℃,c(NaClO4)=0 1mol/L].三元配合物相对稳定性用δK[δK=ΔlogK-ΔlogKS,其中ΔlogK=logKCoCo(L phe)(Aa)-logKCoCo(L phe)-logKCoCo(Aa),ΔlogKS=1/2(ΔlogK(L phe)+ΔlogK(Aa)+log2)]表示 结果表明:与相关L-丙氨酸(L ala)配合物Co(L phe)(L ala)相比,所有这些配合物均具有相对较高的δK值,表明配合物分子内存在着额外的稳定化作用.这种稳定化作用可能主要归因于三元配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用,并且这种作用随着氨基酸侧链结构变化而变化. 展开更多
关键词 三元配合物 酸根 分子内 疏水作用 稳定化作用 链结构 侧链 KS 苯丙氨酸 氨基酸
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肾病用17种氨基酸注射液制备工艺的研究 被引量:2
14
作者 王琳 马海英 《中南药学》 CAS 2014年第5期418-423,共6页
目的研究制备工艺对肾病用17种氨基酸注射液稳定性的影响。方法采用L-8900高速氨基酸分析仪测定注射液的含量,考察氨基酸原料药的投料顺序、活性炭加入量、配制及灌装过程中的充氮、不同灭菌工艺条件对各种氨基酸含量的影响,并进行制剂... 目的研究制备工艺对肾病用17种氨基酸注射液稳定性的影响。方法采用L-8900高速氨基酸分析仪测定注射液的含量,考察氨基酸原料药的投料顺序、活性炭加入量、配制及灌装过程中的充氮、不同灭菌工艺条件对各种氨基酸含量的影响,并进行制剂冷冻-加热循环试验、制剂加热与光照试验、制剂的加速稳定性试验。结果调整氨基酸原料药的投料顺序、活性炭加入量为0.1%,在配制及灌装过程中的充氮可增加肾病用17种氨基酸注射液的稳定性。结论改变工艺因素可以获得稳定的肾病用17种氨基酸注射液。 展开更多
关键词 肾病用17种氨基酸注射液 工艺因素 冷冻-加热循环试验 稳定性
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氨基酸和铬(Ⅲ)络合反应热力学性质的试验研究 被引量:1
15
作者 冯先华 朱正和 《成都科技大学学报》 CAS CSCD 1989年第4期41-47,共7页
本文基于平衡数据法,测定了不同温度下甘氨酸、谷氨酸和天冬氨酸与Cr(Ⅲ)的络合稳定常数,得到稳定常数与温度的关系分别为Lgβ<sub>2</sub>=-(27200)/(2.303RT)+20.92,Lgβ<sub>2</sub>=-(55800)/(2.3... 本文基于平衡数据法,测定了不同温度下甘氨酸、谷氨酸和天冬氨酸与Cr(Ⅲ)的络合稳定常数,得到稳定常数与温度的关系分别为Lgβ<sub>2</sub>=-(27200)/(2.303RT)+20.92,Lgβ<sub>2</sub>=-(55800)/(2.303RT)+26.39,lgβ<sub>2</sub>=-(49000)/(2.303RT)+27.81.首次较系统地研究了铬络合反应的热力学性质,指出这些络合反应均为吸热反应,并探讨了稳定性差异的原因。 展开更多
关键词 制革 氨基酸 络合反应 热力学
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钴(Ⅱ)氨基酸配合物分子内配体间疏水作用 被引量:1
16
作者 乐学义 李维嘉 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期259-260,284,共3页
应用pH电位滴定法研究了二元配合物Co(Aa) 2 [Aa-=苯丙氨酸根 (L phe) ,缬氨酸根 (L val) ,亮氨酸根 (L leu) ,异亮氨酸根 (L ile) ,色氨酸根 (L trp) ]在水溶液中的稳定性 [T =2 5℃ ,c=0 1mol/LNaClO4]。配合物Co(Aa) 2 相对于母体... 应用pH电位滴定法研究了二元配合物Co(Aa) 2 [Aa-=苯丙氨酸根 (L phe) ,缬氨酸根 (L val) ,亮氨酸根 (L leu) ,异亮氨酸根 (L ile) ,色氨酸根 (L trp) ]在水溶液中的稳定性 [T =2 5℃ ,c=0 1mol/LNaClO4]。配合物Co(Aa) 2 相对于母体配合物Co(Aa) + 稳定性用ΔlogK[ΔlogK =logKCo(Aa)Co(Aa) 2 logKCoCo(Aa) ]表示。结果表明 :与L 丙氨酸 (L ala)配合物Co(L ala) 2 相比 ,所有这些氨基酸配合物Co(Aa) 2 均具有相对较大的ΔlogK ,表明这些配合物分子内存在着额外的稳定化作用。这种稳定性化作用可能主要归因于配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用 。 展开更多
关键词 钴配合物 氨基酸 疏水作用 PH电位滴定法 稳定常数
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氯化铒与氨基酸配合物的稳定性研究 被引量:1
17
作者 陈芳 胡珍珠 《河南科学》 2007年第3期389-390,共2页
用分光光度法测定了稀土铒盐与甘氨酸(Gly,)组氨酸(L-His,)脯氨酸(L-Pro)形成配合物的组成及平衡常数,从而研究了稀土氨基酸配合物的稳定性,并用DFT-B3LYP方法和6-31G(d,p)基组计算了氨基酸中相关原子的净电荷,结果表明,配合物的稳定性... 用分光光度法测定了稀土铒盐与甘氨酸(Gly,)组氨酸(L-His,)脯氨酸(L-Pro)形成配合物的组成及平衡常数,从而研究了稀土氨基酸配合物的稳定性,并用DFT-B3LYP方法和6-31G(d,p)基组计算了氨基酸中相关原子的净电荷,结果表明,配合物的稳定性主要受配体空间位阻的影响. 展开更多
关键词 氯化铒 氨基酸 配合物 稳定性
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盐酸普鲁卡因注射液稳定性考察 被引量:1
18
作者 尤本明 宋洪杰 《药学实践杂志》 CAS 2011年第2期125-127,共3页
目的考察温度和湿度对普鲁卡因注射液的稳定性影响。方法取3批供试品,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下,分别取放置0、2、4、6个月的样品。用高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因和其降解产物对氨基... 目的考察温度和湿度对普鲁卡因注射液的稳定性影响。方法取3批供试品,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下,分别取放置0、2、4、6个月的样品。用高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因和其降解产物对氨基苯甲酸的含量。结果普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量随时间延长逐渐下降,6个月下降了10.42%,降解产物对氨基苯甲酸随时间延长逐渐增加,6个月增加了412.89%。结论普鲁卡因注射液在温度(40±2)℃和相对湿度(75±5)%条件下不稳定。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因注射液 稳定性 对氨基苯甲酸 高效液相色谱法
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锌(Ⅱ)-氨基酸配合物分子内配体间疏水作用
19
作者 乐学义 程子豪 +1 位作者 陈实 肖晓霞 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期451-454,共4页
应用 p H电位滴定法研究了配合物 Zn( Aa) 2 [Aa-=L- val(缬氨酸根 ) ,L- phe(苯丙氨酸根 ) ,L- trp(色氨酸根 ) ,L- tyr(酪氨酸根 ) ]在水和 2 0 %、40 %及 60 %二氧六环 /水溶液中的稳定性 [t=2 5℃ ,c=0 .1 mol/L Na Cl O4]。配合物 ... 应用 p H电位滴定法研究了配合物 Zn( Aa) 2 [Aa-=L- val(缬氨酸根 ) ,L- phe(苯丙氨酸根 ) ,L- trp(色氨酸根 ) ,L- tyr(酪氨酸根 ) ]在水和 2 0 %、40 %及 60 %二氧六环 /水溶液中的稳定性 [t=2 5℃ ,c=0 .1 mol/L Na Cl O4]。配合物 Zn( Aa) 2 相对于母体配合物 Zn( Aa) + 稳定性用Δlog K=log KZn( Aa)Zn( Aa) 2 - log KZn Zn( Aa) 表示。结果表明 :与 L-丙氨酸 ( L- ala)配合物 Zn( L- ala) 2 相比 ,所有这些氨基酸配合物 Zn( Aa) 2 均具有相对较大的 Δlog K值 ,表明这些配合物分子内存在着额外的稳定化作用。这种稳定性化作用可能主要归因于配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用 。 展开更多
关键词 锌(Ⅱ) 配合物 氨基酸 稳定常数 疏水作用
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40%二氧六环-水溶液中氨基酸铜配合物的形成研究
20
作者 孙锦玉 张向东 +1 位作者 关伟 刘祁涛 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第2期115-120,共6页
本文在温度25±0.1℃、离子强度为0.1mol/L(NaNO3)的40%二氧六环-水(v/v)介质体系中,测定了六种氨基酸的酸解离常数及其铜配合物的稳定常数.比较了纯水与混合溶剂情况下,氨基酸配体的解离变化和金... 本文在温度25±0.1℃、离子强度为0.1mol/L(NaNO3)的40%二氧六环-水(v/v)介质体系中,测定了六种氨基酸的酸解离常数及其铜配合物的稳定常数.比较了纯水与混合溶剂情况下,氨基酸配体的解离变化和金属铜配合物的稳定性,讨论了有机溶剂组份在氨基酸配体酸解离过程及金属铜离子配位过程中的影响作用. 展开更多
关键词 氨基酸 解离常数 铜配合物 二氧六环 水溶液
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