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Nickel (Ⅱ) Complex Catalyzed Conjugate Addition Reaction of Functionalised Organozinc Reagents to α,β -Unsaturated Esters 被引量:1
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作者 Yu Lai HU Jian Hua YU +2 位作者 Shi Yan YANG Yuan Qi YIN Jin Xian WANG(State Key Laboratory for Oxo Synthesis and Selective Oxidation, Lanzhou Institute of Chemical Physics. Chinese Academy of Sciences, Lanzhou 730000)(Department of Chemistry, Northwest Normal U 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期17-18,共2页
Functionalized organozinc reagents can easily under 1, 4-addition reaction withunsaturated esters in the presence of catalytic amount of Ni (acac)_2 and tertiary ammes under verymild conditions to give the products in... Functionalized organozinc reagents can easily under 1, 4-addition reaction withunsaturated esters in the presence of catalytic amount of Ni (acac)_2 and tertiary ammes under verymild conditions to give the products in excellent yields. 展开更多
关键词 Conjugate addition reaction organozinc reagents α β-unsaturated esters nickel complex CATALYSIS
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二价钯络合物催化合成肉桂酸酯类的Heck反应研究
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作者 刘梅 周明霞 +1 位作者 夏卫亮 陈伟强 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期324-329,336,共7页
以二芳基鎓碘盐与丙烯酸酯为反应物、碳酸银为添加剂,在1,2-二氯乙烷溶剂中实现了无需磷配体的钯催化合成肉桂酸酯类化合物的Heck偶联反应。通过核磁共振氢谱(H^(1))、碳谱(C^(13))和高分辨质谱(HRMS)对肉桂酸酯类产物进行了结构表征。... 以二芳基鎓碘盐与丙烯酸酯为反应物、碳酸银为添加剂,在1,2-二氯乙烷溶剂中实现了无需磷配体的钯催化合成肉桂酸酯类化合物的Heck偶联反应。通过核磁共振氢谱(H^(1))、碳谱(C^(13))和高分辨质谱(HRMS)对肉桂酸酯类产物进行了结构表征。结果表明,在带有双齿胺配体的钯催化剂与催化量的碳酸银复配下,可以催化二芳基鎓碘盐与丙烯酸酯发生偶联反应,不需要额外添加磷配体;该反应条件温和、催化剂用量低、适用范围广。合成的肉桂酸酯类化合物具有抗炎活性,为医药研发提供了理论依据。 展开更多
关键词 钯络合物 二芳基鎓碘盐 碳酸银 肉桂酸酯类 HECK偶联反应 金属催化
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光诱导基于EDA机理构建S-芳基黄原酸酯新策略
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作者 杨道山 左峻泽 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期1-9,共9页
黄原酸酯类化合物作为药物化学、农业化学、材料化学中重要的组成部分,一直备受化学家们的关注.寻找简单、高效合成S-芳基取代黄原酸酯的方法引起了研究者广泛的关注.报道了一种可见光诱导下基于硫负离子与噻蒽盐间的EDA(电子供体受体)... 黄原酸酯类化合物作为药物化学、农业化学、材料化学中重要的组成部分,一直备受化学家们的关注.寻找简单、高效合成S-芳基取代黄原酸酯的方法引起了研究者广泛的关注.报道了一种可见光诱导下基于硫负离子与噻蒽盐间的EDA(电子供体受体)过程实现C-S键构建的新策略.在温和无金属的条件下,以中等至优良的收率得到了一系列S-芳基黄原酸酯,克级实验与日光实验证明了反应的应用潜力,为黄原酸酯类化合物的合成提供了一种新思路. 展开更多
关键词 黄原酸酯 EDA复合物 噻蒽盐 可见光诱导 C-S键的构建
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Catalytic Hydrolysis of Lipophilic Amino Acid Esters by Metallomicelles as Carboxypeptidase A Models
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作者 Xiao Qi YU Jing Song YOU +2 位作者 Qing Xiang XIANG Qian Shun YAN Ru Gang XIE (Department of Chemistry, Sichuan University, Chengdu 610064) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第8期731-732,共2页
Lipophilic complexes of macrocyclic 12-membered dioxotetraamine ligand bearing bis-hydroxy groups as functional pendants are effective catalysts for the hydrolysis of amino acid esters in micellar media, and the rate ... Lipophilic complexes of macrocyclic 12-membered dioxotetraamine ligand bearing bis-hydroxy groups as functional pendants are effective catalysts for the hydrolysis of amino acid esters in micellar media, and the rate enhancement of more than 10-fold were observed. 展开更多
关键词 metallomicelles lipophilic complexes amino acid esters HYDROLYSIS
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改进的固相萃取-气相色谱-质谱法测定复杂基质文具用品中6种邻苯二甲酸酯类化合物的含量 被引量:1
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作者 马宇熙 房苗 胡海 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1241-1248,共8页
提出了乙腈萃取-固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法测定4种复杂基质文具用品(塑料书皮、包书膜、笔杆、尺子)中6种邻苯二甲酸酯类化合物[PAEs,包括邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯... 提出了乙腈萃取-固相萃取柱净化-气相色谱-质谱法测定4种复杂基质文具用品(塑料书皮、包书膜、笔杆、尺子)中6种邻苯二甲酸酯类化合物[PAEs,包括邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)]含量,并对方法的前处理条件,包括萃取剂(乙酸乙酯、二氯甲烷、体积比1∶1的正己烷-二氯甲烷混合溶液、正己烷、丙酮、四氢呋喃、甲苯、乙腈)、萃取温度(0,20,30,40℃)和萃取时间(10,20,30,40 min)等进行了优化。将样品剪成10 mm×10 mm的小片,分取0.2 g,加入乙腈5 mL,振荡20 min,于40℃超声萃取30 min,分取1 mL萃取液过活化好的固相萃取柱(Si/PSA SPE玻璃小柱),用10 mL乙腈洗脱柱子,收集洗脱液,氮吹至近干,用正己烷溶解残渣并定容至1 mL,气相色谱-质谱法分析,外标法定量。净化其他7种溶剂的萃取液时,先用5 mL正己烷淋洗,再用10 mL体积比2∶8的正己烷和乙酸乙酯混合溶液洗脱,其他步骤同乙腈的。各溶剂的萃取效果均采用实际样品中PAEs测定值以及加标回收率来评价。结果显示,乙腈对不同材质文具用品的适应性更强,40℃超声萃取30 min时萃取得到的PAEs更多且其测定值以及回收率更高(大于70.0%)。6种PAEs的质量浓度分别在0.2~10.0 mg·L^(-1)(DBP、BBP、DEHP和DNOP)和2.0~100.0 mg·L^(-1)(DINP和DIDP)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.003~0.05 mg·kg-1;加标回收率为74.1%~107%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%~5.1%。方法用于12份实际样品的分析,DNOP、DINP、DIDP均未检出,DBP、BBP和DEHP的检出总量未超过GB 21027-2020规定的限量。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 邻苯二甲酸酯类化合物 复杂基质 文具用品 前处理方法 优化
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环氧烷烃与硫代内酯交替共聚制备聚酯硫醚及其性能
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作者 杨寒寒 李宜宁 吕小兵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2376-2385,共10页
以金属铬配合物[SalphCr(Ⅲ)Cl]/双-(三苯基正膦基)氯化铵(PPNCl)/叔丁醇锂(tBuOLi)组成三组分催化体系,实现了多种环氧烷烃与γ-硫代丁内酯(TBL)高活性开环共聚。采用^(1)HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS及FTIR对聚合物结构进行了表征,考察了... 以金属铬配合物[SalphCr(Ⅲ)Cl]/双-(三苯基正膦基)氯化铵(PPNCl)/叔丁醇锂(tBuOLi)组成三组分催化体系,实现了多种环氧烷烃与γ-硫代丁内酯(TBL)高活性开环共聚。采用^(1)HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS及FTIR对聚合物结构进行了表征,考察了不同结构聚酯硫醚的热性能以及光学性能。结果表明,聚合过程中叔丁醇锂可有效稳定链末端硫负离子,抑制其回咬,保证了反应活性以及聚合物相对分子质量。聚酯硫醚均具有完全交替结构且呈现无定形形态,玻璃化转变温度(T_(g))处于-53~-18℃之间,热失重5%温度在258~300℃之间。将叔丁基缩水甘油醚与TBL共聚物中的硫醚结构氧化为亚砜和砜时,其聚合物T_(g)分别提高了49和60℃。顺式2,3-环氧丁烷与TBL的共聚物折射率可达1.59,表明主链中的硫原子赋予聚酯硫醚良好的光学性能。 展开更多
关键词 环氧烷烃 γ-硫代丁内酯 金属铬(Ⅲ)配合物 聚酯硫醚 光学材料 功能材料
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膦催化光促进的烷基碘和苯酚及1,4-二氧六环的以电子转移化合物为媒介的羰基化酯化反应
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作者 顾幸威 张有灿 +2 位作者 赵丰乾 艾汉均 吴小锋 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期214-223,共10页
在可持续发展化学的框架内,有机结合电子转移化合物和可见光无疑提供了一条非常理想的选择.电子转移化合物可以在可见光的照射下被激活,然后向目标反应进发,在不需要金属催化剂的情况下实现目标转化.在各类化合物中,酯类化合物在各个领... 在可持续发展化学的框架内,有机结合电子转移化合物和可见光无疑提供了一条非常理想的选择.电子转移化合物可以在可见光的照射下被激活,然后向目标反应进发,在不需要金属催化剂的情况下实现目标转化.在各类化合物中,酯类化合物在各个领域都占据着非常重要的地位.羰基化酯化反应可以把廉价的一氧化碳分子引入到母体分子中,如果以醇或者酚作为亲核试剂,其中酯类化合物可以被直接制得.本文发展了一种膦催化的光促进烷基碘和苯酚的羰基化酯化反应.电子转移化合物在可见光照射下得以活化,在不需要过渡金属催化剂的情况下,该反应可以在标准大气压的一氧化碳气体氛围下实现.该反应体系展现出较好的官能团兼容性和较好的化学选择性,酯基、氟、氯、氰基、酰基、醚、砜等官能团都能够被很好地兼容.也可以采用天然产物大分子化合物作为原料,并得到中等收率的目标产物.^(13)碳标记的一氧化碳实验结果表明,产物中的羰基来源于一氧化碳且能得到中等偏高收率的产物.机理研究结果验证了反应的自由基属性,且该反应能够放大到克级.同时,利用自由基参与的多米诺反应,该策略也能被用于多组分的多氟烷基化羰基化反应.综上,本文结果也为该策略应用于批量生产及其他领域提供了参考和借鉴. 展开更多
关键词 羰基化反应 电子转移化合物 烷基碘 可见光
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THE ROLE OF NITRIC OXIDE IN SMALL INTESTINAL MIGRATING MOTOR COMPLEX
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作者 吴建维 罗金燕 +3 位作者 蒋予 龚均 张宽学 董蕾 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1998年第2期163-169,共7页
The main objective is to study the role or nitric oxide (NO) in small Intestinal migratingmotor complex (MMC). Rats were implanted with strain gauges in the duobenum and jejunum forrecording the motor action of the sm... The main objective is to study the role or nitric oxide (NO) in small Intestinal migratingmotor complex (MMC). Rats were implanted with strain gauges in the duobenum and jejunum forrecording the motor action of the small intestine in fasting and red states arter intravenous infusionof N'-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME ), L-arginin., D-arglnine, sodium nitropusside(NaNP) and angiotensin 1 respectively. The results showed that intravenous inrusion or L-NAME,a NO synthase inhibitor, induced a fasting-like MMC motor pattern in fed rats. Infusion of NaNP, aNO donor, disrupted small intestinal MMC in fasting rats, inducing a postprandial-like motor pattern. Both fasting and postprandial, infusion of L-NAME shortened the duration or Phase I andphase Ⅱ,but didn't chang. the duration, frequency, amplitude and s,eed or Propogatiou of thephaSe, Ⅲ-argining, not D-arginine infused together with L-NAME, prevented the effect of LNAME infusion. Infusion of L-arginine, D-arginine or angioteusin Ⅰ alone didn't modify the smallintestinal motor pattern. It suggests that an inhibition of NO synthesis may be involved in the initiation of the MMC motor pattern during fasting, whereas an increase of NO output relates to the occurrence of the fed motor pattern 展开更多
关键词 nitric oxide (NO) migrating motor complex (MMC) small intestine N^G-nitro-Larginine methyl ester (L-NAME)
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t-PAIC单克隆抗体制备及磁微粒化学发光免疫检测
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作者 王兢磊 孔飞志 +2 位作者 党智笙 钱纯亘 聂立波 《包装学报》 2023年第4期59-67,共9页
以组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂复合物(t-PAIC)为免疫原制备和筛选了一对特异性单克隆抗体,并建立了一种检测人体血浆t-PAIC的磁微粒化学发光免疫检测方法。通过与参比方法比对,选定了反应速度更快的一步法作为反应模式,然后对t-PAIC检... 以组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂复合物(t-PAIC)为免疫原制备和筛选了一对特异性单克隆抗体,并建立了一种检测人体血浆t-PAIC的磁微粒化学发光免疫检测方法。通过与参比方法比对,选定了反应速度更快的一步法作为反应模式,然后对t-PAIC检测方法的检测性能进行了评估。结果显示:该方法的空白限为0.43 ng/mL,检出限为0.91 ng/mL;线性范围为0.91~100ng/mL;重复性CV小于4%,精密度CV小于3%;样本回收率在100%~110%之间;常见干扰物对检测结果无明显影响。构建了t-PAIC检测方法的参考区间,健康成年男性参考范围为1.85~15.91 ng/mL,健康成年女性参考范围为1.90~9.43 ng/mL。t-PAIC检测方法反应快速,在血栓疾病诊断中有重要的应用价值。 展开更多
关键词 单克隆抗体 化学发光 人组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂复合物 吖啶酯
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植物油酸新戊二醇对苯二甲酸复合酯的合成及其润滑性能 被引量:9
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作者 廖德仲 张泰铭 +2 位作者 王素琴 毛立新 许怡学 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期159-163,共5页
用新戊二醇(NPG)和对苯二甲酰氯(TPA)反应生成"低聚物"中间体,当n(NPG)/n(TPA)由2.4增加至3.0时,中间体的聚合度(m)在3.5~1.45之间,收率75.5%。再将中间体与油酸、菜籽油酸进行酯化得到复合酯,收率88.5%。结果表明,复合酯的... 用新戊二醇(NPG)和对苯二甲酰氯(TPA)反应生成"低聚物"中间体,当n(NPG)/n(TPA)由2.4增加至3.0时,中间体的聚合度(m)在3.5~1.45之间,收率75.5%。再将中间体与油酸、菜籽油酸进行酯化得到复合酯,收率88.5%。结果表明,复合酯的粘度随着分子量的增大而增大,粘度指数大于125,凝点低于-27℃,氧化稳定性随分子量的增大而提高,生物降解率>70%,最大无卡咬负荷(PB)为784N,磨斑直径0.41mm,热分解温度>250℃,因此目标产物是性能良好的绿色润滑剂。 展开更多
关键词 新戊二醇 对苯二甲酰氯 油酸 菜籽油酸 复合酯 润滑性能
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雷络酯片治疗类风湿性关节炎的临床研究 被引量:14
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作者 杜秀兰 张宏 +3 位作者 傅新利 张之澧 张梅涧 马永祯 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期88-91,共4页
观察雷公藤叶制剂──雷络酯片治疗类风湿性关节炎的疗效和毒副作用。方法:采用前瞻性、多中心、随机双盲对照的方法,共观察类风湿性关节炎277例,治疗组140,口服雷络酯片,每次2片,每天3次;对照组137例,口服雷公藤根... 观察雷公藤叶制剂──雷络酯片治疗类风湿性关节炎的疗效和毒副作用。方法:采用前瞻性、多中心、随机双盲对照的方法,共观察类风湿性关节炎277例,治疗组140,口服雷络酯片,每次2片,每天3次;对照组137例,口服雷公藤根制剂──雷公藤多甙片,每次 2片,每天 3次,均 6周为 1个疗程。结果:治疗组愈显率 25. 71%,总有效率为86. 43%;对照组愈显率 26. 28%,总有效率为 83. 94%,两组比较无显著性差异(P>0. 05)。不良反应的发生率治疗组为 20. 00%,对照组为 23. 35%,两组比较无显著性差异(P>0. 05)。结论:雷公藤叶制剂的有效性及安生性均同于根制剂。 展开更多
关键词 雷络酯片 类风湿性关节炎 中医药疗法
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双环八氮杂大环双核铜配合物催化羧酸酯水解研究 被引量:10
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作者 寇兴明 胡艳 +3 位作者 田玉华 孟祥光 胡常伟 曾宪诚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期51-58,共8页
合成了一类新的双环二氧大环四胺双核铜配合物,其组成经元素分析、热重/差热分析、摩尔比法及等物质的量连续变化法所确证。在水溶液中,详细研究了其催化2-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)水解的动力学和机理,并与相应的单核铜配合物进行了... 合成了一类新的双环二氧大环四胺双核铜配合物,其组成经元素分析、热重/差热分析、摩尔比法及等物质的量连续变化法所确证。在水溶液中,详细研究了其催化2-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)水解的动力学和机理,并与相应的单核铜配合物进行了对比。结果表明,此双核铜配合物能有效地催化PNPP的水解;两个金属中心之间具有明显的协同作用,较好的模拟了某些天然水解金属酶的“双功能催化机理”。 展开更多
关键词 双核铜配合物 PNPP 连续变化法 摩尔比法 羧酸酯 催化 物质的量 水解 热重 合成
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油酸新戊二醇邻苯二甲酸复合酯的润滑性能 被引量:2
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作者 廖德仲 金小容 +3 位作者 刘士军 何节玉 毛立新 许怡学 《润滑与密封》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期57-59,共3页
以邻苯二甲酸酐、新戊二醇和油酸为原料合成了复合酯,测定了复合酯的流变学性能、生物降解性能和摩擦学性能。结果表明,复合酯的粘度范围宽,40℃的粘度在135~331mm2/s之间,粘度指数约为130,凝点低于-38℃,其中聚合度为1.42的复合酯的最... 以邻苯二甲酸酐、新戊二醇和油酸为原料合成了复合酯,测定了复合酯的流变学性能、生物降解性能和摩擦学性能。结果表明,复合酯的粘度范围宽,40℃的粘度在135~331mm2/s之间,粘度指数约为130,凝点低于-38℃,其中聚合度为1.42的复合酯的最大无卡咬负荷为784N,磨斑直径为0.40mm,优于矿物油。生物降解率大于75%,热分解温度大于300℃,因此复合酯是一类性能优良的合成酯类油。 展开更多
关键词 油酸 邻苯二甲酸酐 新戊二醇 复合酯 润滑性能
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卟啉胆甾酯及其金属络合物的合成、结构与光敏活性 被引量:7
14
作者 黄素秋 刘德伟 +2 位作者 姜兆慈 郭煜 李冰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第11期817-821,共5页
本文报道了七个卟啉胆甾酯和它们的金属络合物的合成、结构测定及其对喉癌细胞(HEP_(-2))的光动力作用试验结果。化合物的DSC测定发现6-Cu和8-Fe有液晶转变峰,对HE-P_(-2)细胞的光敏致死率6,7,10比合合的水溶性卟啉(TPPS、TAMP)高,而比... 本文报道了七个卟啉胆甾酯和它们的金属络合物的合成、结构测定及其对喉癌细胞(HEP_(-2))的光动力作用试验结果。化合物的DSC测定发现6-Cu和8-Fe有液晶转变峰,对HE-P_(-2)细胞的光敏致死率6,7,10比合合的水溶性卟啉(TPPS、TAMP)高,而比HpD低。 展开更多
关键词 卟啉 金属络合物 胆甾酯 肿瘤
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复合固体超强酸催化合成尼泊金酯 被引量:17
15
作者 刘琳 钱建华 赵崇峰 《石油化工高等学校学报》 CAS 2000年第3期37-40,共4页
合成了H -Y ,H -β ,HZSM -5,SO2 - 4/Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 ,SO2 - 4/TiO2 -Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3固体酸催化剂 ,考察了催化剂的催化活性。以对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金系列酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。研究发... 合成了H -Y ,H -β ,HZSM -5,SO2 - 4/Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 ,SO2 - 4/TiO2 -Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3固体酸催化剂 ,考察了催化剂的催化活性。以对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金系列酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。研究发现 ,各种催化剂性能差别较大 ,沸石催化剂的催化活性较低 ,复合固体超强酸有较高的催化活性。用复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3催化合成尼泊金酯催化效果最佳。酯化反应最佳条件为 :以甲苯做带水剂 ,催化剂用量占反应物对酸质量的 3 % ,醇酸摩尔比为 4∶1 ,酯化时间为 4h。在此条件下 ,合成尼泊金丙酯、丁酯、异丙酯的产率分别为 85.2 %、86.0 %和83 .5%。实验结果表明 ,复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3是合成尼泊金酯的较优催化剂 ,具有良好的催化活性。该催化剂制备工艺简单、无腐蚀性 ,可重复使用。 展开更多
关键词 尼泊金酯 复合固体超强酸 催化剂 酯化
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四氮杂大环铜(II)配合物催化羧酸酯水解研究 被引量:3
16
作者 王敏 杜守德 +1 位作者 田玉华 寇兴明 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1011-1016,共6页
合成并表征了一种四氮杂大环配体及其铜(II)配合物.在Brij35胶束溶液中,试验了该配合物对羧酸酯(2-吡啶甲酸对硝基苯酚酯PNPP)水解的催化活性,研究了其催化PNPP水解的动力学,提出了可能的催化反应的机理.
关键词 大环多胺 铜配合物 羧酸酯 水解 催化动力学
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菜籽油酸新戊二醇癸二酸复合酯的制备及性能 被引量:2
17
作者 周石柔 廖德仲 许怡学 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第4期55-58,共4页
新戊二醇(NPG)和癸二酸(SA)反应得到聚合度(m)在1.61~5.44之间的"低聚物"中间体,收率95%以上.再将中间体与菜籽油酸进行酯化得到复合酯,收率90%.实验结果表明复合酯40℃的粘度在110~280mm2/s之间,粘度指数均大于210,凝点低... 新戊二醇(NPG)和癸二酸(SA)反应得到聚合度(m)在1.61~5.44之间的"低聚物"中间体,收率95%以上.再将中间体与菜籽油酸进行酯化得到复合酯,收率90%.实验结果表明复合酯40℃的粘度在110~280mm2/s之间,粘度指数均大于210,凝点低于-41℃,生物降解率>95%,承载能力PB为882 N,磨斑直径0.42 mm,氧化稳定性随聚合度的增大而提高.复合酯是性能优良的绿色润滑剂. 展开更多
关键词 新戊二醇 癸二酸 菜籽油酸 复合酯 绿色润滑剂
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无溶剂体系下复合酯类润滑基础油的合成及性能 被引量:3
18
作者 蔡国星 张乐涛 +1 位作者 马莉 吾满江·艾力 《润滑油》 CAS 2014年第3期19-23,共5页
以三羟甲基丙烷、二元羧酸、单元脂肪酸为原料,在无溶剂条件下合成了三类复合酯类润滑基础油,以庚酸酯类复合酯合成为基础,考察了反应温度、真空度、反应时间和摩尔比例对酯化合成的影响,并对产品物理性能进行了测试分析,结果表明:此复... 以三羟甲基丙烷、二元羧酸、单元脂肪酸为原料,在无溶剂条件下合成了三类复合酯类润滑基础油,以庚酸酯类复合酯合成为基础,考察了反应温度、真空度、反应时间和摩尔比例对酯化合成的影响,并对产品物理性能进行了测试分析,结果表明:此复合酯类润滑基础油在黏度指数、闪点、倾点及氧化安定性方面均表现出优良的性能,是一类性能优异的润滑基础油。 展开更多
关键词 润滑基础油 复合酯 酯化反应 无溶剂
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复杂基质样品中邻苯二甲酸酯测定的样品前处理 被引量:10
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作者 梁婧 庄婉娥 +4 位作者 林芳 姚文松 温裕云 欧延 弓振斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1242-1250,共9页
对不同类型复杂基质样品中邻苯二甲酸酯(PAEs)测定的前处理方法进行了研究。待测样品类型包括沉积物、土壤、悬浮颗粒物、地表灰尘、生物组织、化妆品、皮革、塑料以及近岸/河口海水等复杂基质样品。这些样品中PAEs 测定的最常用方法... 对不同类型复杂基质样品中邻苯二甲酸酯(PAEs)测定的前处理方法进行了研究。待测样品类型包括沉积物、土壤、悬浮颗粒物、地表灰尘、生物组织、化妆品、皮革、塑料以及近岸/河口海水等复杂基质样品。这些样品中PAEs 测定的最常用方法为气相色谱-质谱法(GC-MS),针对该测定方法所需的样品前处理研究集中于待测 PAEs的萃取、净化等步骤操作条件的确定。对各种样品基质前处理方法的研究结果表明,二氯甲烷是进行固液萃取时最佳的超声振荡提取溶剂;而对各种复杂基质样品的净化,硅胶则是经济、实用的固相萃取填料;C18是最常用的近岸/河口海水样品中PAEs的预富集填料;一定比例的正己烷与乙酸乙酯混合溶液是适宜的固相萃取洗脱液。优化实验条件下,各种样品基质中 PAEs 的加标回收率高于58%,方法相对标准偏差(RSD)小于10.5%( n =6);方法对沉积物样品中 PAEs 的检出限(DL,3σ)最低,在0.3μg / kg(邻苯二甲酸二丁酯)-5.2μg / kg(邻苯二甲酸二异壬酯)之间;对近岸/河口海水样品的检出限(DL,3σ)在6 ng / L(邻苯二甲酸二丙酯)-67 ng / L(邻苯二甲酸二异癸酯)之间,能满足上述各类复杂基质样品中16种 PAEs 测定的需要。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 邻苯二甲酸酯 复杂基质 样品前处理
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含氮硼酸酯表面活性剂的合成及表面活性 被引量:6
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作者 王海鹰 李斌栋 +1 位作者 翟羽佳 吕春绪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1052-1055,共4页
以月桂酸、N-(2-羟乙基)乙二胺、硼酸和二乙醇胺为原料,合成了咪唑啉硼酸酯(简称IBE)和咪唑啉醇胺硼酸酯(简称IBE—A),比较了两种硼酸酯的抗水解、表面张力等性能,考察了IBE—A与十二烷基苯磺酸钠(LAS)复配的协同效应。结果... 以月桂酸、N-(2-羟乙基)乙二胺、硼酸和二乙醇胺为原料,合成了咪唑啉硼酸酯(简称IBE)和咪唑啉醇胺硼酸酯(简称IBE—A),比较了两种硼酸酯的抗水解、表面张力等性能,考察了IBE—A与十二烷基苯磺酸钠(LAS)复配的协同效应。结果表明,氮原子的引入有效地增强了硼酸酯抗水解性能,其中IBE—A具有很好的抗水解性能;随pH增加,IBE和IBE—A临界胶束浓度(CMC)和γCMC下降;在中性及碱性条件下,IBE—A的CMC=(1.20~1.35)×10^-3mol·L^-1,γCMC=(31.1~31.4)mN·m^-1。IBE—A和LAS有较强的复配协同效应,当n(IBE—A):n(LAS)=4:6时,CMC=3.16×10^-5mol·L^-1,γCMC=29.6mN·m^-1,其中CMC分别是IBE—A水溶液CMC(1.35×10^-3mol·L^-1)和LAS水溶液CMC(1.14×10^-3mol·L^-1)的1/43和1/36。 展开更多
关键词 硼酸酯咪 唑啉 抗水解 复配
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