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Synthesis and Crystal Structure of Novel Dimer of Bismuth(Ⅲ) Complex with Dithiotetrahydropyrrolocarbamate: [Bi(S_2CNC_4H_8)_2(NO_3)]_2
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作者 YINHan-dong WANGChuan-hua MAChun-lin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期565-567,共3页
A novel dimer of the bismuth(Ⅲ) complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S_2CNC_4H_8)_2·(NO_3)]_2, was synthesized and the crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crys... A novel dimer of the bismuth(Ⅲ) complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S_2CNC_4H_8)_2·(NO_3)]_2, was synthesized and the crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to a monoclinic system with space group P2_1/n, a=0.64718(13) nm, b=2.6738(6) nm, c=1.0423(2) nm, β=106.384(3)°, Z=4, V=1.730(3) nm^3, D_c=2.163 g/cm^3, μ=10.682 mm^(-1), F(000)=1072, R=0.0329, wR=0.0659. The structure shows a distorted pentagonal bipyramidal configuration with the seven-coordinated central Bi atom. In the crystal, the molecular packing in the unit cell reveals that the two adjacent molecules are symmetrically linked each other in the dimer by virtue of a couple of Bi-S interaction. 展开更多
关键词 bismuth() complex Dithiotetrahydropyrrolocarbamate DIMMER Crystal structure
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Synthesis, Crystal Structure and DNA-binding Property of Bismuth(Ⅲ) Complex with p-Hydroxy-phenylacetic Acid
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作者 陈小菊 胡未极 +1 位作者 秦毅 赵国良 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期509-514,共6页
A bismuth(Ⅲ) complex 1 (H2-4,4'-bipy)[Bi(HPPA)5](H2PPA).4H2O (H2PPA = p- hydroxy- phenylacetic acid, 4,4'-bipy = 4,4"-bipyridyl) was hydrothermally synthesized from p-hydroxy-phenylacetic acid (H2PPA),... A bismuth(Ⅲ) complex 1 (H2-4,4'-bipy)[Bi(HPPA)5](H2PPA).4H2O (H2PPA = p- hydroxy- phenylacetic acid, 4,4'-bipy = 4,4"-bipyridyl) was hydrothermally synthesized from p-hydroxy-phenylacetic acid (H2PPA), Bi(NO3)3"6H20 and 4,4'-bipyridyl, and characterized by elemental analysis, IR, molar conductivity and TG. The single-crystal X-ray diffraction studies demonstrated that the complex is of monoclinic system, space group P21 with a = 10.928(7), b = 22.558(7), c = 11.313(7) A, β = 91.864(4)°, V = 2787.7(4) A3, Z = 2, C58H61BiN2O22, Mr = 1347.07, F(000) = 1364, Dc= 1.605 g/cm-3, p(MoKa) = 3.247 mm-1, the final R = 0.0269 and wR = 0.0540 for 9776 observed reflections with I 〉 2or(I). The bismuth(I/I) is seven-coordinated with O atoms, forming a monocapped octahedral geometry. Complex 1 further forms a 3D supramolecular architecture by hydrogen bonds and π-π stacking interactions. Moreover, the interaction between the complex and DNA was studied by EtBr fluoescent probe. 展开更多
关键词 bismuth complex p-hydroxy-phenylaeetie acid 4 4"-bipyridyl crystal structure DNA-BINDING
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Polarographic behavior of 1,4,7-triazacycloanane-N,N',N"-tris (meth-ylphonic acid) (NOTP)-Bi(Ⅲ) complex
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作者 GAO Jinzhang, HE Hui, YANG Wu, and RANG JingwanInstitute of Chemistry, Northwest Normal University, Lanzhou 730070, China 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第4期250-254,共5页
The polargraphic behavior of Bi(Ⅲ)-NOTP complex has been investigated inaqueous solution. It was found that under the conditions of pH 3.0 and of 0.02 mol/L NH_4Cl, theBi(Ⅲ)-NOTP system gives a sensitive second orde... The polargraphic behavior of Bi(Ⅲ)-NOTP complex has been investigated inaqueous solution. It was found that under the conditions of pH 3.0 and of 0.02 mol/L NH_4Cl, theBi(Ⅲ)-NOTP system gives a sensitive second order derivative wave at -0.340 V(vs SCE), which isproved to be an adsorptive complex wave. The composition of the complex is Bi(Ⅲ):NOTP. Furthermore,the peak current is linear to the concentration of Bi(Ⅲ) in the range from 3.0x10^(-8) to5.0x10^(-6) mol/L. Artificial and practical samples have been detected with high sensitivity andreceptivity. 展开更多
关键词 determination of bismuth Bi()- NOTP complex 1 4 7-triazacycloanane-N N′ N″-tris(methylphonic acid)
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一个新颖的三维异核锑(Ⅲ)-镨(Ⅲ)配合物[Sb_2-μ_4-(EDTA)_2Pr(H_2O)_5]NO_3·4H_2O的合成、晶体结构及热分解研究 被引量:6
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作者 沈娟 蒋琪英 +2 位作者 钟国清 贾玉庆 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1588-1592,共5页
合成了锑-镨与乙二胺四乙酸形成的新颖三维配合物[Sb2-μ4-(EDTA)2Pr(H2O)5]NO3·4H2O,用元素分析、红外光谱、热分析及X射线单晶衍射法等进行了组成和结构表征.结果表明该配合物属正交晶系,空间群Pnn2;晶胞参数:a=1.07031(2)nm,b=2... 合成了锑-镨与乙二胺四乙酸形成的新颖三维配合物[Sb2-μ4-(EDTA)2Pr(H2O)5]NO3·4H2O,用元素分析、红外光谱、热分析及X射线单晶衍射法等进行了组成和结构表征.结果表明该配合物属正交晶系,空间群Pnn2;晶胞参数:a=1.07031(2)nm,b=2.30805(4)nm,c=0.72343(2)nm,V=1.78711(7)nm3,Z=2,Dc=2.202g/cm3,F(000)=1164,μ=2.955mm-1,GOF=1.000,最终偏离因子R1=0.0203,wR2=0.0545[I>2σ(Ⅰ)].在标题化合物中,每个镨(Ⅲ)离子的配位数为9,与五个水分子中的五个氧原子和四个羧基氧原子配位,形成三帽三角棱柱空间配位多面体.锑(Ⅲ)与EDTA离子中的四个氧原子和两个氮原子配位,在赤道平面上有一孤对电子.同时讨论了配合物的热分解过程. 展开更多
关键词 锑() 镨() 配合物 晶体结构 氨基羧酸
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含铋(Ⅲ)配合物的合成及铋的配位性质 被引量:21
5
作者 蒋琪英 沈娟 钟国清 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1634-1645,共12页
由于金属铋的绿色安全性,其配合物的应用领域不断扩大。因此,从分子水平探索配合物结构具有十分重要的意义。本文主要根据有机配体的不同,对三价铋离子配合物的合成及相应的结构进行分类概述,并针对固态铋配合物,对铋(Ⅲ)离子在各配合... 由于金属铋的绿色安全性,其配合物的应用领域不断扩大。因此,从分子水平探索配合物结构具有十分重要的意义。本文主要根据有机配体的不同,对三价铋离子配合物的合成及相应的结构进行分类概述,并针对固态铋配合物,对铋(Ⅲ)离子在各配合物中所处的配位环境以及与配体的配位方式等进行了综述。 展开更多
关键词 铋()配合物 配位化学 结构 合成
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三元配合物M(trp)_2(8-hq)[M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)]的合成、表征及电化学性质 被引量:5
6
作者 钟国清 陈明剑 +1 位作者 蒋琪英 张志朋 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期281-286,共6页
在甲醇中用三氯化铋或三氯化锑分别与L-色氨酸(Htrp)和8-羟基喹啉(8-Hhq)合成了三元配合物M(trp)2(8-hq)[M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)]。用元素分析、X射线粉末衍射和红外光谱对三元配合物进行了表征,研究了其热性质和电化学性质。对XRD数据进行了... 在甲醇中用三氯化铋或三氯化锑分别与L-色氨酸(Htrp)和8-羟基喹啉(8-Hhq)合成了三元配合物M(trp)2(8-hq)[M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)]。用元素分析、X射线粉末衍射和红外光谱对三元配合物进行了表征,研究了其热性质和电化学性质。对XRD数据进行了指标化,结果表明:2种三元配合物均属于单斜晶系,Sb(trp)2(8-hq)的晶胞参数为:a=1.9322nm,b=2.3938nm,c=1.8736nm,β=99.981°;Bi(trp)2(8-hq)的晶胞参数:a=1.8938nm,b=1.6168nm,c=1.0482nm,β=95.020°。 展开更多
关键词 三元配合物 锑() 铋() L-色氨酸 8-羟基喹啉
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吡啶甲酸铋(Ⅲ)配合物的合成与表征 被引量:8
7
作者 陈明剑 蒋琪英 钟国清 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期322-326,共5页
以不同类型的吡啶甲酸为配体,通过固液相、固固相反应,合成了两种新的铋配合物:α-吡啶甲酸铋[Bi(C5H4NCOO)3].H2O(1)、β-吡啶甲酸铋BiCl3.(C5H4NCOOH).1.5H2O(2)。用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等手段对配合物进行了... 以不同类型的吡啶甲酸为配体,通过固液相、固固相反应,合成了两种新的铋配合物:α-吡啶甲酸铋[Bi(C5H4NCOO)3].H2O(1)、β-吡啶甲酸铋BiCl3.(C5H4NCOOH).1.5H2O(2)。用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等手段对配合物进行了表征。配合物1为单斜晶系,相应晶胞参数:a=2.0999nm,b=0.9499nm,c=1.1815nm,β=104.999°;配合物2为单斜晶系,晶胞参数:a=1.8589nm,b=1.6889nm,c=1.2049nm,β=96.445°。同时初步分析了影响产物结构及性质的因素。 展开更多
关键词 吡啶甲酸 铋()配合物 合成 表征
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氨荒酸配合物([M(MeBnNCS2)3],M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:3
8
作者 郭应臣 冯玉全 +2 位作者 乔占平 陈书阳 黄深振 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1031-1037,共7页
合成了2种新的N-甲基-N-苄基二硫代氨基甲酸锑[Sb(MeBnNCS2)3](1)和铋[Bi(MeBnNCS2)3](2)配合物。通过元素分析、红外光谱、1H NMR、热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构。配合物1和2均属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物... 合成了2种新的N-甲基-N-苄基二硫代氨基甲酸锑[Sb(MeBnNCS2)3](1)和铋[Bi(MeBnNCS2)3](2)配合物。通过元素分析、红外光谱、1H NMR、热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构。配合物1和2均属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1的晶胞参数为:a=0.955 1(7)nm,b=1.357 5(10)nm,c=2.468 1(17)nm,β=104.01(2)°,Z=4,V=3.105(4)nm3,Dc=1.520 g·cm-3,F(000)=1 440,μ=1.314 mm-1,最终偏离因子R1=0.033 9,wR2=0.083 2,S=1.010;配合物2的晶胞参数为:a=1.339 0(6)nm,b=0.997 5(5)nm,c=2.426 1(5)nm,β=98.433(7)°,Z=4,V=3.205(2)nm3,Dc=1.653 g·cm-3,F(000)=1 568,μ=5.912 mm-1,最终偏离因子R1=0.039 8,wR2=0.086 4,S=1.089。在这2个配合物中,中心金属离子M(Ⅲ)与来自3个配体中的6个硫原子配位,配合物1形成6配位的畸变的八面体构型;配合物2则形成6配位的畸变的五角锥构型。在配合物2中,分子之间又通过Bi…S弱相互作用构成二聚体结构。利用琼脂扩散法测试了配合物的抑菌活性,结果表明配合物1对4种受试菌株具有较强的抑菌活性。 展开更多
关键词 Ⅳ-甲基-Ⅳ-苄基二硫代氨基甲酸钠 锑∞配合物 铋㈣配合物 晶体结构 抑菌活性
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水杨醛缩氨基硫脲合锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)配合物的固相合成 被引量:4
9
作者 卓立宏 郭应臣 乔占平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期631-634,共4页
水杨醛缩氨基硫脲与三碘化锑、三碘化铋通过固相反应,合成了新的配合物[SbI3(C8H9N3OS)],[BiI3(C8H9N3OS)]。经元素分析、X 射线粉末衍射,中红外、远红外光谱和差热 热重分析,确定了其组成和结构。对XRD谱进行指标化,确定了配合物的晶... 水杨醛缩氨基硫脲与三碘化锑、三碘化铋通过固相反应,合成了新的配合物[SbI3(C8H9N3OS)],[BiI3(C8H9N3OS)]。经元素分析、X 射线粉末衍射,中红外、远红外光谱和差热 热重分析,确定了其组成和结构。对XRD谱进行指标化,确定了配合物的晶系和晶胞参数。 展开更多
关键词 水杨醛缩氨基硫脲 锑配合物 铋配合物 固相合成 XRD谱
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锑(Ⅲ)配合物的合成及其空间立体化学 被引量:6
10
作者 沈娟 蒋琪英 钟国清 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期107-116,共10页
含锑(Ⅲ)配合物涉及到许多化学及生物化学的过程,特别是它的一些配合物具有一定的抗癌、杀菌等生物功能,其空间结构的多样性也一直吸引着人们的注意力。本文按照含O供电子配体,含N供电子配体和含S供电子配体分类,系统地综述了各类锑(Ⅲ... 含锑(Ⅲ)配合物涉及到许多化学及生物化学的过程,特别是它的一些配合物具有一定的抗癌、杀菌等生物功能,其空间结构的多样性也一直吸引着人们的注意力。本文按照含O供电子配体,含N供电子配体和含S供电子配体分类,系统地综述了各类锑(Ⅲ)配合物的合成方法及表征手段,介绍了锑(Ⅲ)配合物的分子结构及其晶体学参数和配位环境中孤电子对空间化学活性,展望了锑的生物无机配合物的合成与应用前景。 展开更多
关键词 锑()配合物 合成 空间立体化学
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氨基酸锑(Ⅲ)双核配合物的固相合成与表征 被引量:6
11
作者 钟国清 郭应臣 +2 位作者 栾绍嵘 陈亚茹 臧祥生 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第2期103-108,共6页
采用室温固相反应法合成了甘氨酸锑和苯丙氨酸锑双核配合物 ,用元素分析、远红外光谱、热重差热分析及X射线粉末衍射进行了表征 .两种配合物Sb2 L5X·2 5H2 O(L =gly ,phe;X =Cl或I)的晶体结构均属于单斜晶系 ,甘氨酸锑配合物的晶... 采用室温固相反应法合成了甘氨酸锑和苯丙氨酸锑双核配合物 ,用元素分析、远红外光谱、热重差热分析及X射线粉末衍射进行了表征 .两种配合物Sb2 L5X·2 5H2 O(L =gly ,phe;X =Cl或I)的晶体结构均属于单斜晶系 ,甘氨酸锑配合物的晶胞参数为 :a =0 6 5 2 6nm ,b =1.2 2 2 7nm ,c=1.3877nm ,β=97.88°,V =1.0 96 8nm3 ,苯丙氨酸锑配合物的晶胞参数为 :a =1.0 6 17nm ,b =0 .7839nm ,c =1.5 72 5nm ,β =92 .32°,V =1.30 77nm3 .远红外光谱表明O ,N 。 展开更多
关键词 氨基酸锑()双核配合物 固相合成 远红外光谱 晶胞参数 表征
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Sb(Ⅲ)与腐殖酸络合特征 被引量:2
12
作者 鄢元波 孙福红 +4 位作者 吴丰昌 吴珊 林樱 朱元荣 谢理 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期307-312,共6页
采用平衡透析法和Dom(浓度分配系数)研究土壤提取的HA(腐殖酸)与Sb(Ⅲ)的络合特征及作用机理.结果表明:在Sb(Ⅲ)与HA络合过程中,4 h左右透析管内外ρ〔Sb(Ⅲ)〕达到物理平衡,72 h左右达到络合平衡状态.当pH为4.0时,Dom最大达7.33 Lg,... 采用平衡透析法和Dom(浓度分配系数)研究土壤提取的HA(腐殖酸)与Sb(Ⅲ)的络合特征及作用机理.结果表明:在Sb(Ⅲ)与HA络合过程中,4 h左右透析管内外ρ〔Sb(Ⅲ)〕达到物理平衡,72 h左右达到络合平衡状态.当pH为4.0时,Dom最大达7.33 Lg,Sb(Ⅲ)与HA络合能力最强;当pH为2.0~4.0时,Sb(Ⅲ)与HA的络合能力几乎不受pH影响;当pH为5.0~8.0时,Sb(Ⅲ)与HA的络合能力随着pH的增大而显著减小;当pH为4.0时,Sb(Ⅲ)与HA之间的络合能力随着HA溶液中ρ(DOC)的增加而加强.红外光谱表征反应物的研究结果证明,HA与Sb(Ⅲ)的结合点主要发生在羧基和酚羟基之间. 展开更多
关键词 Sb() 腐殖酸(HA) 络合作用 平衡透析法 浓度分配系数
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铋(Ⅲ)四氢吡咯氨荒酸配合物[Bi(S_(2)CNC_(4)H_(8))_(3)]_(2)的合成和晶体结构 被引量:3
13
作者 尹汉东 王传华 邢秋菊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期955-958,共4页
The novel bismuth?complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S2CNC4H8 )3]2 has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray s ingle crystal diffraction. The crystal belongs to monoclini... The novel bismuth?complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S2CNC4H8 )3]2 has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray s ingle crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic with space group C2 /c, a=1.6356(9) nm, b=1.1875(6) nm, c=2.3954(13) nm, β=100.741(8)°, Z=4, V=4.5 71(4) nm3, Dx=1.882g·cm-3,μ=8.267mm-1, F(000)=2512, R=0.0404, wR=0.0622. In this binuclear complex, each Bi?is seven coordinate with a distorted pentagonal bipyramidal geometry. CCDC: 179924. 展开更多
关键词 双核铋()配合物 四氢吡咯氨荒酸 晶体结构
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锑Ⅲ-邻苯三酚红-硫脲体系的极谱络合吸附波 被引量:2
14
作者 黄美华 李益恒 余灿辉 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期41-43,共3页
在 0 .0 8mol L磷酸溶液中 ,锑 邻苯三酚红络合物产生一灵敏的吸附波 ,加入硫脲对峰高有增敏作用。峰电位在 - 0 .30V(vs .SCE)左右 ,峰高与锑浓度在 4 .1× 10 - 1 0 ~ 2 .1× 10 - 6 mol L间呈线性关系 ;检出限为2× 1... 在 0 .0 8mol L磷酸溶液中 ,锑 邻苯三酚红络合物产生一灵敏的吸附波 ,加入硫脲对峰高有增敏作用。峰电位在 - 0 .30V(vs .SCE)左右 ,峰高与锑浓度在 4 .1× 10 - 1 0 ~ 2 .1× 10 - 6 mol L间呈线性关系 ;检出限为2× 10 - 1 0 mol L。并进行了机理研究。方法应用于铜合金中锑的直接测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 硫脲 邻苯三酚红 极谱络合吸附波 铜合金 微量分析 极谱法
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铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉体系络合吸附波及其应用 被引量:5
15
作者 林树昌 侯典国 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期39-41,共3页
本文建立了铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉体系在单扫示波极谱仪上测定微量铋的方法。以0.6mol/L KOH为支持电解质,该体系有一灵敏导数极谱波,峰电位为-0.68V(vs.SCE)。峰电流与铋的浓度在7.0×10^(-8)3.0×10^(-6)mol/L范围内成线性关系。... 本文建立了铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉体系在单扫示波极谱仪上测定微量铋的方法。以0.6mol/L KOH为支持电解质,该体系有一灵敏导数极谱波,峰电位为-0.68V(vs.SCE)。峰电流与铋的浓度在7.0×10^(-8)3.0×10^(-6)mol/L范围内成线性关系。应用温度系数、电毛细管曲线、循环伏安和脉冲极谱等方法探讨了该极谱波的性质,确认为络合吸附波。应用于测定合金标样获得满意结果。 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 络合吸附波 测定
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3D Bi(Ⅲ)-La(Ⅲ)异金属配位聚合物的合成、结构和热稳定性 被引量:1
16
作者 邓洪权 蒋琪英 +1 位作者 钟国清 胡文远 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期99-104,共6页
A new Bismuth(Ⅲ)-Lanthanum(Ⅲ) heterobimetallic polymer complex,{[(H2O)5La(μ4-edta)Bi(NO3)2]·3H2O}n(edta=diaminetetraacecarboxylate),has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis,F... A new Bismuth(Ⅲ)-Lanthanum(Ⅲ) heterobimetallic polymer complex,{[(H2O)5La(μ4-edta)Bi(NO3)2]·3H2O}n(edta=diaminetetraacecarboxylate),has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis,FT-IR,and X-ray diffraction single crystal structure analysis.It crystallizes in the monoclinic system,with space group P2(1)/n,a=1.27395(5)nm,b=0.82608(4) nm,c=2.38819(11) nm,β=104.9000(10)°,V=2.42879(19) nm3,Z=4,Dc=2.438 g·cm-3,μ=9.077mm-1,F(000)=1678,R1=0.0343,wR2=0.0906.In this complex,Bi atom is coordinated by four carboxyl O atoms from a single edta4-anion.La atom is bonded to four O atoms from four bridging carboxyl O atoms belonging to four different edta4-anions and five O atoms from five H2O molecules.Bi atoms and La atoms are linked by bridged edta4-anions,resulting into a novel infinite 3D network structure.TG-DSC and IR indicate that thermal decomposition proceeds in several stages,dehydration,pyrolysis of ligand,and finally decomposition of salt,and the residue is composite oxide based on δ-Bi2O3 at the temperature of 600℃. 展开更多
关键词 杂金属配合物 铋() 镧() 氨基多羧酸 结构 合成
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锑(Ⅲ)-高铁试剂络合物吸附波的研究 被引量:3
17
作者 王曙 王宝萍 徐存英 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期11-13,共3页
在 pH4.4的 HAc-NaAc 介质中,锑与高铁试剂生成络合物,于-0.59V(vs.SCE)出现一尖锐灵敏的极谱波。峰电流与锑(Ⅲ)浓度在3.3×10^(-8)~3.3×10^(-6)mol/L 范围内呈线性关系。检出限为1.6×10^(-8)mol/L.络合物组成为 Sb(Ⅲ)... 在 pH4.4的 HAc-NaAc 介质中,锑与高铁试剂生成络合物,于-0.59V(vs.SCE)出现一尖锐灵敏的极谱波。峰电流与锑(Ⅲ)浓度在3.3×10^(-8)~3.3×10^(-6)mol/L 范围内呈线性关系。检出限为1.6×10^(-8)mol/L.络合物组成为 Sb(Ⅲ):Ferron=1:2。以巯基棉分离干扰离子,用标样对方法进行验证,结果满意。 展开更多
关键词 锑() 高铁试剂 络合物吸附波
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六亚甲基四胺锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)配合物的固相合成与表征 被引量:2
18
作者 郭应臣 卓立宏 《化学研究》 CAS 2003年第2期39-41,共3页
通过固相反应,合成了新的配合物六亚甲基四胺锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ):SbCl3(C6H12N4)2·H2O(1)、BiCl3(C6H12N4)2·H2O(2).经元素分析、X 射线粉末衍射、远红外光谱和差热 热重分析进行表征,确定了配合物的组成和结构.对XRD谱指标化,确... 通过固相反应,合成了新的配合物六亚甲基四胺锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ):SbCl3(C6H12N4)2·H2O(1)、BiCl3(C6H12N4)2·H2O(2).经元素分析、X 射线粉末衍射、远红外光谱和差热 热重分析进行表征,确定了配合物的组成和结构.对XRD谱指标化,确定其晶系和晶胞参数.SbCl3(C6H12N4)2·H2O(1):a=1.2490nm,b=1.4583nm,c=1.6870nm,β=91.78°,V=3.0706nm3;BiCl3(C6H12N4)2·H2O(2):a=1.3250nm,b=1.3889nm,c=1.7449nm,β=98.94°,V=3.1725nm3. 展开更多
关键词 六亚甲基四胺 锑() 铋() 配合物 固相合成 表征 药物
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锑(Ⅲ)-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙胺基酚-溴代十六烷基三甲胺的络合物吸附波 被引量:2
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作者 张淑云 王宝萍 伍力云 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第12期1433-1436,共4页
在pH5.3的HAc-NaAc、2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-Br2-PADAP)、溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)溶液中,用线性扫描示波极谱法可得到锑(Ⅲ)的络合物吸附波。峰电位为-0.70V(vs.SCE)。二阶导数档峰高与S... 在pH5.3的HAc-NaAc、2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-Br2-PADAP)、溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)溶液中,用线性扫描示波极谱法可得到锑(Ⅲ)的络合物吸附波。峰电位为-0.70V(vs.SCE)。二阶导数档峰高与Sb(Ⅲ)浓度在3.3X10-8~2.5X10-6mol/L范围内呈线性关系。检出限为8.2X10-9mol/L。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理。络合物组成为Sb(Ⅲ):3,5-Br2-PADAP=1∶2。加入CTMAB可消除试剂峰且提高灵敏度。试验了30多种离子对峰电流的影响,用流基棉分离干扰离子。方法已用于矿样中锑的测定。 展开更多
关键词 络合物吸附波 示波极谱法 PADAP CTMAB
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巯基乙酸、异烟酰肼合锑(Ⅲ)三元配合物的合成、表征与抑菌活性研究 被引量:1
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作者 郭应臣 卓立宏 郭卫东 《南阳师范学院学报》 CAS 2005年第6期48-51,共4页
合成了新的巯基乙酸、异烟酰肼合锑(Ⅲ)三元配合物:[Sb(C2H2O2S)·(C2H3O2S)·C6H8N3O]Cl。经元素分析、X-射线粉末衍射、中红外、远红外光谱进行表征,确定了配合物的组成和结构。对XRD谱指标化,确定其晶系和晶胞参数,[Sb(C2H2O... 合成了新的巯基乙酸、异烟酰肼合锑(Ⅲ)三元配合物:[Sb(C2H2O2S)·(C2H3O2S)·C6H8N3O]Cl。经元素分析、X-射线粉末衍射、中红外、远红外光谱进行表征,确定了配合物的组成和结构。对XRD谱指标化,确定其晶系和晶胞参数,[Sb(C2H2O2S)·(C2H3O2S)·C6H8N3O]Cl:a=1.1858nm,b=2.3671nm,c=1.3850nm,β=87.67°;锑(Ⅲ)离子是通过N原子、S原子和O原子参与配位形成五配位的配合物。并对配合物进行了抑菌活性研究。 展开更多
关键词 三元配合物 锑() 巯基乙酸 活性研究 烟酰肼 合成 抑菌 表征 X-射线粉末衍射 远红外光谱 元素分析 XRD谱 晶胞参数 中红外 指标化 原子 五配位
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