血栓分子标志物对晚期非小细胞肺癌化疗疗效的预测价值

目的评估血栓分子标志物[凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)、组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物(t-PAIC)]对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗疗效的预测价值。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院2019年8月至2021年6月117例晚期NSCLC患者(肺腺癌102例,肺鳞癌15例)化疗前血浆TAT、PIC、TM、t-PAIC水平。依据化疗后疗效分为疾病控制组(83例)与疾病进展组(34例),并与健康人对照组(94例)血浆TAT、PIC、TM、t-PAIC水平进行比较。以化疗2个周期后疾病控制为标准,运用ROC曲线分析评估化疗前后血栓分子标志物水平的变化率对化疗后疾病进展的诊断效能。单因素与多因素Logistic分析晚期NSCLC患者化疗疗效的影响因素。结果NSCLC组血浆TAT、PIC、TM、t-PAIC水平均高于健康人对照组(P均<0.05);疾病进展组血浆TAT、PIC、TM、t-PAIC水平均高于疾病控制组和健康人对照组(P均<0.05);疾病控制组血浆TAT、PIC、TM、t-PAIC水平均高于健康人对照组(P均<0.05)。单项检测时化疗前后TAT水平变化率对化疗后疾病进展诊断的ROC曲线下面积(AUC^(ROC))最大,其次为PIC、TM、t-PAIC。四项联合检测的AUC^(ROC)为0.824,敏感性为82.4%,特异性为72.3%。单因素分析结果显示:化疗前后TAT、PIC、TM、t-PAIC比值是晚期NSCLC患者化疗疗效的影响因素(P均<0.05);多因素分析显示:化疗前后TAT比值>1.09、化疗前后PIC比值>1.09、化疗前后TM比值>1.03、化疗前后t-PAIC比值>1.00是影响晚期NSCLC患者化疗疗效的独立危险因素。结论晚期NSCLC患者存在凝血功能失衡现象,血栓分子标志物在评估化疗疗效方面具有较显著的临床价值。

上皮-间叶转变相关蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其预后意义

背景与目的:非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者最主要的死亡原因是手术后肿瘤转移,而上皮-间叶转变(epithelial-mesenchymal transitions,EMT)是肿瘤发生侵袭、转移的重要原因。本研究探讨EMT相关蛋白Snail、Vimentin、E-cadherin和β-catenin在NSCLC患者中的表达及其预后意义。方法:采用组织芯片技术和免疫组织化学EnVision两步法检测Snail、Vimentin、E-cadherin和β-catenin蛋白在165例NSCLC患者中的表达情况。根据免疫组织化学结果对NSCLC患者分组,分析Snail、Vimentin、E-cadherin和β-catenin蛋白在判断患者预后和生存情况中的作用。结果:165例NSCLC患者中,Snail、Vimentin、E-cadherin和β-catenin的阳性表达率分别为45.5%、33.9%、66.7%和50.9%。E-cadherin的表达与Snail呈负相关(P<0.001),而与β-catenin的表达呈正相关(P=0.003)。Snail、Vimentin、E-cadherin/β-catenin复合体异常表达组的生存期均显著低于正常组(P=0.005 9,P=0.025 7,P=0.002 5)。上述任意两个蛋白的异常表达是一个独立的预后因素(P<0.001)。结论:EMT相关蛋白Snail、Vimentin和E-cadherin/β-catenin复合体三者中的任意2种蛋白异常表达可作为判断患者预后的独立指标。

复合型小细胞肺癌研究进展

随着对小细胞肺癌认识和研究的不断深入,人们逐渐发现和揭示了一种病理类型为小细胞肺癌混合非小细胞肺癌成分的疾病,即复合型小细胞肺癌(C-SCLC)。与单纯型小细胞肺癌相比,C-SCLC无论在发生机制与起源、临床生物学特性,还是在治疗和疾病预后等诸多方面都与之既有联系又有区别。基础研究的不断深入促进了C-SCLC来源、机制、起病等多方面的研究进展。随着医疗技术和诊疗手段的发展,临床上对于C-SCLC的发现和诊断率不断提高,治疗上也取得了一定效果。本文对目前C-SCLC的研究进展、诊断与分期、治疗现状和预后等进行归纳,以为今后进一步的基础科研探索和临床治疗提供经验。

复方皂矾丸防治小细胞肺癌化疗骨髓抑制临床观察

目的观察复方皂矾丸防治小细胞肺癌患者化疗骨髓抑制的临床疗效。方法将46例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取卡铂加依托泊苷方案化疗,治疗组化疗的同时服用复方皂矾丸至化疗第14天结束,对照组单纯使用化疗,化疗后比较两组患者白细胞、血小板抑制程度及白细胞、血小板总数的变化。结果治疗组化疗后白细胞、血小板抑制程度低于对照组,白细胞、血小板总数高于对照组,两组比较差异均有统计学意义。结论复方皂矾丸能减轻小细胞肺癌行卡铂加依托泊苷方案化疗所致白细胞、血小板下降。

NACK的表达水平对非小细胞肺癌预后的影响

目的:探讨NACK在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用RT-PCR及Western blot法对35例非小细胞肺癌患者的肺癌组织及癌旁组织的NACK表达水平进行定量分析,以及NACK的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系,通过生存曲线分析随访病人的总体生存率(OS)和无病生存率(DFS)。结果:非小细胞肺癌患者NACK相对表达水平高于正常对照组(P<0.05),其表达与临床分期、分化程度及淋巴结转移显著相关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、抽烟、病理类型无关(P>0.05)。随访3年NACK高表达的病人总体生存率(OS)和无病生存率(DFS)分别为30.7%和34.6%,而低表达者分别为OS 77.8%和DFS 81.8%,两组间差异有显著统计学意义(P<0.001)。结论:我们认为NACK的高表达可以作为预测NSCLC预后不良的高危因素,为以后深入研究NACK-Notch调控机制和探索新的治疗靶点提供重要基础。

晚期非小细胞肺癌患者应用顺铂化疗后MRP和LRP基因的表达

目的探讨多药耐药相关蛋白MRP(multidrug resistance associated protein,MRP)和肺耐药相关蛋白(lung resistance protein,LRP)在非小细胞肺癌中的基因表达及与顺铂耐药的关系。方法搜集化疗前后均有标本的非小细胞肺癌患者13例,应用RT-PCR法检测化疗前后MRP和LRP基因表达,Logistic回归分析法分析2种蛋白基因表达的相关性。结果与顺铂化疗前相比,化疗后患者MRP基因和LRP基因表达均显著增高(P<0.05),Logistic回归分析显示,2种蛋白的基因表达不具有相关性(r=O.036.P<0.05)。结论应用顺铂化疗后MRP和LRP基因表达增高,且2种蛋白的基因表达不具有相关性。

非小细胞肺癌患者血清IL-17和VEGF含量的检测及其临床意义

目的检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清中白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的含量并分析其临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ABC-ELISA)检测52例NSCLC患者术前血清和26名健康体检者血清中IL-17和VEGF的水平,比较两组血清中IL-17和VEGF含量水平的差异,并分析其与临床病理特征的关系。结果 52例NSCLC血清中IL-17和VEGF的含量均明显高于26名健康志愿者(P=0.000)。NSCLC患者血清中IL-17和VEGF的含量呈负相关(r=-0.88,P=0.000)。NSCLC患者血清中IL-17的水平与吸烟状态、病理类型和临床分期相关,其中吸烟人群高于非吸烟人群(P=0.048),鳞癌高于腺癌(P=0.001),随着临床分期的增加,IL-17的水平逐渐降低。NSCLC患者血清中VEGF的水平与分化程度、临床分期相关,其中低分化患者高于中高分化者(P=0.000),且VEGF的水平随临床分期的增加而逐渐升高。结论NSCLC患者血清中IL-17和VEGF的水平均升高,两者均与临床病理特征密切相关,检测血清中IL-17和VEGF的水平对判断NSCLC患者的疾病状态有一定的参考价值。

沉默COPB2通过调节AKT信号通路抑制非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭

目的查明沉默外被体蛋白复合物亚基β2(coatomer protein complex subunitβ2,COPB2)在人非小细胞肺癌细胞(A549)中的作用及其生物学机制。方法通过Western blot法检测非小细胞肺癌组织和癌旁组织、正常肺泡上皮细胞和肺癌细胞中COPB2水平。A549细胞用COPB2短发夹RNA(COPB2 shRNA)转染,MTT法测定细胞活力,EdU染色法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭水平,免疫印迹法检测p-AKT、AKT、Cleaved Caspase-3、cyclin D1、Bcl-2和Bax水平。结果与正常肺组织或细胞相比,非小细胞肺癌组织和细胞中COPB2水平显著上升;沉默COPB2可以显著抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭,降低p-AKT/AKT比值、cyclin D1和Bcl-2水平,升高Cleaved Caspase-3和Bax水平。结论沉默COPB2通过调节AKT信号通路抑制非小细胞肺癌的进展。

SWI/SNF复合体不同亚基突变晚期非小细胞肺癌的预后及免疫标志物分析

目的探讨SWI/SNF复合体(SWItch/Sucrose Non⁃Fermentable complex)不同亚基突变与晚期非小细胞肺癌(non⁃small cell lung cancer,NSCLC)的预后及与肿瘤细胞程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD⁃L1)和肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)表达的相关性。方法回顾性收集2019年4月至2020年9月在广东省人民医院确诊为不可切除局部晚期或转移性NSCLC患者,采用二代测序的方法检测ARID1A、ARID1B、SMARCA4、PBRM1、ARID2、SMARCB1、SMARCE1基因突变并计算样本TMB,免疫组化方法检测PD⁃L1的表达,结合患者的临床资料进行临床病理特征及生存分析。结果在66例患者中,10例患者检测到同时存在2个亚基共突变,共突变率达15.2%;12例患者检测到SWI/SNF复合体亚基突变伴随KRAS突变,共突变率达18.2%。ARID1A、ARID1B、SMARCA4、PBRM1、ARID2、SMARCB1、SMARCE1亚基突变各占24%、12%、34%、12%、16%、1%、1%。SWI/SNF复合体亚基突变的NSCLC患者PD⁃L1≥1%占83.7%,其中ARID1A和SMARCA4突变患者PD⁃L1≥1%均占22.4%;各亚基突变的TMB具有统计学差异(P=0.01),其中SMARCA4突变患者TMB≥10 Muts/Mb占24.2%。生存分析结果显示SWI/SNF复合体不同亚基突变之间的总生存时间差异无统计学意义(P=0.61)。结论SWI/SNF复合体不同亚基突变在NSCLC中的预后无明显差异,但SMARCA4突变倾向于伴随更高的TMB,其潜在的临床意义有待进一步研究。

SMARCA4/BRG1缺陷型非小细胞肺癌的临床病理特点和治疗策略

SWI/SNF复合体是一个含有10~15个亚基的多蛋白复合体,参与重要的细胞进程和功能调控,突变频率较高,最常见的突变亚基为SMARCA4/BRG1。SMARCA4/BRG1缺失的非小细胞肺癌(SMARCA4-deficient non-small lung cancer,SMARCA4-dNSCLC)具有恶性程度高、肿瘤发展迅速、生存率低等特点。SMARCA4-dNSCLC经常发生SMARCA4和KRAS、TP53、KEAP1、STK11共突变的情况,但ALK、EGFR、ROS1等常见突变几乎均为阴性,因此传统的肺癌治疗模式对SMARCA4-dNSCLC效果有限,新型治疗策略的出现或是解决问题的关键。本文将对SMARCA4-dNSCLC的临床病理特点和新型治疗策略进行综述。

EGFR复合少见突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床特征及疗效分析

目的:分析非小细胞肺癌患者中表皮生长因子受体(EGFR)突变为包含少见突变的复合突变患者的临床特征与治疗效果,为EGFR复合少见突变阳性的非小细胞肺癌患者的治疗提供依据。方法:回顾性分析22例EGFR复合少见突变阳性的非小细胞肺癌患者的病历资料及治疗经过。比较患者EGFR基因突变类型、临床资料特征及治疗效果。结果:在我院2014年-2018年病理科检测的EGFR突变阳性的3224名患者当中,EGFR复合突变共147例,占比为4.56%,而复合少见突变患者共27例,占比0.84%。晚期复合少见突变患者中有11名使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,对这些患者的治疗用药及疗效分析后,使用一代TKI治疗患者6人,中位无进展生存时间(PFS)为8.4个月,二代TKI治疗患者5人,中位PFS为7.2月,两组之间无明显统计学差别。结论:EGFR复合少见突变的患者使用一代或二代EGFR-TKI治疗疗效无明显差别。

非小细胞肺癌组织中PDHA1、GBP1的表达及临床意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中丙酮酸脱氢酶复合物E1α亚单位(PDHA1)和鸟苷酸结合蛋白1(GBP1)的表达及临床意义。方法选取山东省烟台市烟台山医院2016年1月至2017年10月84例NSCLC患者为研究对象,比较其癌组织及癌旁组织中PDHA1与GBP1的表达情况。根据患者癌组织中PDHA1的表达情况将其分为PDHA1阳性组(30例)和PDHA1阴性组(54例),再根据GBP1的表达情况将其分为GBP1阳性组(58例)和GBP1阴性组(26例)。随访3年,采用生存曲线分析PDHA1与GBP1表达与患者预后的关系。结果NSCLC患者癌组织中PDHA1表达低于癌旁组织,GBP1表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。84例NSCLC患者均随访成功,无失访病例。随访3年内,共有31例死亡。PDHA1阳性组3年生存率高于PDHA1阴性组,GBP1阳性组3年生存率低于GBP1阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDHA1在NSCLC组织中低表达,GBP1在其中高表达,二者有望成为新的NSCLC预后评估的分子标志物。

EGFR复合少见突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床特征及疗效分析

目的分析非小细胞肺癌患者中表皮生长因子受体(EGFR)突变为包含少见突变的复合突变患者的临床特征与治疗效果,为EGFR复合少见突变阳性的非小细胞肺癌患者的治疗提供依据。方法回顾性分析22例EGFR复合少见突变阳性的非小细胞肺癌患者的病历资料及治疗经过。比较患者EGFR基因突变类型、临床资料特征及治疗效果。结果在我院2014年-2018年病理科检测的EGFR突变阳性的3224名患者当中,EGFR复合突变共147例,占比为4.56%,而复合少见突变患者共27例,占比0.84%。晚期复合少见突变患者中有11名使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,对这些患者的治疗用药及疗效分析后,使用一代TKI治疗患者6人,中位无进展生存时间(PFS)为8.4个月,二代TKI治疗患者5人,中位PFS为7.2月,两组之间无明显统计学差别。结论EGFR复合少见突变的患者使用一代或二代EGFR-TKI治疗疗效无明显差别。.

胃泌素释放肽前体、循环免疫复合物联合神经元特异性烯醇化酶在小细胞肺癌中的检测价值

目的:探究胃泌素释放肽前体(proGRP)、循环免疫复合物(CIC)联合神经元特异性烯醇化酶(NSE)在小细胞肺癌(SCLC)中的检测价值。方法:选择2018年11月-2021年11月佳木斯大学宏大医院收治的80例SCLC(SCLC组)和80例NSCLC(NSCLC组)患者作为研究对象。采用ELISA法检测两组proGRP水平,采用PEG浊度比色法检测两组CIC水平,采用放射免疫法检测两组NSE水平。比较两组三项指标水平,采用受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线对三种肿瘤标志物诊断SCLC的效能进行检测。结果:SCLC组的proGRP、CIC及NSE水平均高于NSCLC组(P<0.05)。proGRP、CIC、NSE单独检测的ROC曲线位置相差不多,对SCLC诊断均具有较好的敏感度和特异度,三者联合检测AUC均显著大于CIC、NSE,proGRP单独检测,差异均有统计学意义(Z_(CIC)=2.141,P<0.05;Z_(NSE)=2.813,P<0.05;Z_(proGRP)=3.309,P<0.05)。结论:proGRP、CIC及NSE联合检测对SCLC的诊断价值较高,可作为SCLC早期诊断的指标。

丙酮酸脱氢酶E1α亚单位、转录激活反应RNA结合蛋白1在表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌中的表达及对患者预后的影响

目的探讨丙酮酸脱氢酶E1α亚单位(PDHA1)、转录激活反应RNA结合蛋白1(TARBP1)在表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及对患者预后的影响。方法取95例接受靶向治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者的肿瘤组织,免疫组化法检测PDHA1、TARBP1蛋白的表达情况,并分析其与患者临床特征的关系。随访3年,记录患者的总生存率,NSCLC患者预后的影响因素采用Cox风险比例回归模型分析。结果95例NSCLC患者肿瘤组织中,PDHA1阳性表达率为45.26%,阴性表达率为54.74%;TARBP1阳性表达率为74.74%,阴性表达率为25.26%。分化程度为中低分化、淋巴结转移NSCLC患者肿瘤组织中PDHA1蛋白的阳性表达率较低、TARBP1蛋白的阳性表达率较高。至随访结束,95例NSCLC患者病死67例,生存28例。PDHA1阳性表达患者总生存率为44.2%,明显高于PDHA1阴性表达患者的17.3%(P﹤0.01);TARBP1阳性表达患者的总生存率为18.3%,明显低于TARBP1阴性表达患者的62.5%(P﹤0.01)。多因素Cox回归分析结果显示,分化程度为中低分化、有淋巴结转移、PDHA1表达阴性、TARBP1表达阳性均是NSCLC患者预后的独立危险因素(P﹤0.05)。结论接受靶向治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者肿瘤组织中PDHA1阴性表达率较低、TARBP1阳性表达率较高,且PDHA1阴性表达、TARBP1阳性表达患者的预后较差。

番茄红素对非小细胞肺癌顺铂化疗增敏作用的研究

目的:研究番茄红素对人非小细胞肺癌A549细胞顺铂化疗敏感性的影响。方法:体外培养并取处于对数生长期的A549细胞进行分组,空白对照组(培养液)、番茄红素组(番茄红素10μg/m L)、顺铂组(顺铂40μg/m L)和联合给药组[番茄红素(10μg/m L)+顺铂(20μg/m L)],各20个复孔;48小时后,噻唑蓝(MTT)比色法测定各组细胞增殖抑制率,流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)检测各组细胞周期、观察细胞凋亡状况并计算凋亡率,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞凋亡相关基因Bl-2 m RNA、Bax m RNA表达,蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测细胞激活型Caspase-3蛋白表达。结果:较顺铂组,联合给药组A549细胞增殖抑制率显著升高,细胞周期处于G2~M期比例显著升高、G0~G1期比例显著降低,凋亡率显著升高,Bcl-2 m RNA表达下调且Bax m RNA表达上调,Bax/Bcl-2值显著提高,激活型Caspase-3蛋白表达显著上调,上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。较空白对照组,番茄红素组A549细胞处于G2~M期比例显著提高、G0~G1期比例显著降低,Bcl-2 m RNA表达下调、Bax/Bcl-2比值显著升高,激活型Caspase-3蛋白表达显著上调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:番茄红素具有提高人非小细胞肺癌顺铂化疗敏感性的药理学作用,可能与番茄红素能够阻滞细胞有丝分裂及调控凋亡相关基因和蛋白表达有关。

特异性嵌合抗原受体-T细胞对不同表皮生长因子受体表达肿瘤的杀伤效应研究

目的探讨特异性嵌合抗原受体(CAR)-T细胞对不同表皮生长因子受体(EGFR)表达肿瘤的杀伤效应。方法北部战区总医院呼吸与危重症医学科已制备所需CAR-T细胞,将其分为UTD对照组、EGFR CAR-T组和CD19 CAR-T组。选取H23非小细胞肺癌细胞系、SKOV3卵巢癌细胞系、Hela宫颈癌细胞系及人胃癌细胞系(HGC)27胃癌细胞系,采用流式细胞术检测肿瘤细胞表面EGFR表达情况,通过免疫磁珠分选技术分选SKOV3和Hela细胞,分选得到EGFR阳性率更高的肿瘤细胞,采用流式细胞术检测其表达EGFR阳性率。将UTD对照组、EGFR CAR-T组和分化抗原簇(CD)19 CAR-T组分别与不同EGFR阳性率肿瘤细胞共培养,通过实时无标记细胞功能分析仪(RTCA)检测其对多种EGFR表达率肿瘤细胞的杀伤曲线。结果流式细胞术检测H23、SKOV3、Hela及HGC27细胞系的EGFR阳性率分别为83.7%、73.8%、48.3%和6.1%。免疫磁珠法分选后SKOV3及Hela细胞系EGFR表达率为81.1%和64.2%。RTCA法证实EGFR CAR-T组能够杀伤EGFR高表达的H23细胞,对EGFR低表达的HGC27细胞无明显杀伤作用,差异有统计学意义(P<0.001)。与SKOV3及Hela细胞比较,EGFR CAR-T细胞组对分选后SKOV3及分选后Hela细胞杀伤更强,差异有统计学意义(P<0.001)。结论不同肿瘤细胞EGFR表达阳性率不同,针对EGFR的CAR-T细胞能够杀伤EGFR阳性的肿瘤细胞,且肿瘤细胞EGFR表达率越高对其杀伤作用越强。

机器人辅助下复杂肺段切除术与简单肺段切除术治疗ⅠA期非小细胞肺癌的回顾性队列研究

目的比较机器人辅助下复杂肺段切除术与简单肺段切除术治疗ⅠA期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的围术期结果。方法回顾性分析上海交通大学附属胸科医院2015年1月—2021年8月采用机器人辅助下胸腔镜手术(robot-assisted thoracic surgery,RATS)完成解剖性肺段切除术治疗285例NSCLC患者的临床资料,其中男105例、女180例,年龄23~83岁。将285例患者按肿瘤位置及切除方式分为复杂肺段组(170例)和简单肺段组(115例);比较两组患者的临床病理基线特征以及围术期结果差异,包括手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数量、中转开胸率、胸腔引流管留置时间、术后住院时间、持续性肺漏气发生率、术后30 d死亡等。结果两组患者的临床病理基线特征差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无术后30 d死亡。RATS复杂肺段组有1例中转开胸。复杂肺段组与简单肺段组在手术时间[(97.36±38.16)min vs.(94.65±31.67)min,P=0.515]、胸腔引流管留置时间[(3.69±1.85)d vs.(3.60±1.90)d,P=0.679]、术后住院时间[(4.07±1.85)d vs.(4.05±1.97)d,P=0.957]、淋巴结清扫数量[(5.15±3.53)枚vs.(5.13±2.93)枚,P=0.952]、术中出血量<100 mL患者比例(98.2%vs.99.1%,P=0.650)、术后持续性肺漏气发生率(6.5%vs.5.2%,P=0.661)差异均无统计学意义。结论RATS复杂肺段切除术与简单肺段切除术治疗ⅠA期NSCLC安全有效,两种解剖性切除术的围术期结果基本相当。