蓝色离子型陶瓷墨水的制备及其发色机理的探究

采用EDTA络合法,以可溶性金属盐作为主要原料,形成的金属络合物作为发色体,可制备出无沉淀、发色稳定的蓝色墨水。研究了不同n(Al)/n(Co)比和不同烧成温度对离子型蓝色墨水呈色的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、热重差热分析仪(TG-DTA)、紫外-可见光吸收光谱(UV-vis)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)等手段表征了离子型蓝色墨水。结果表明:当n(Al)/n(Co)为2∶0.65时,色度值为L*=45.64,a*=-0.22,b*=-46.67,样品呈现亮蓝色,呈色最佳。对六组不同n(Al)/n(Co)比配制的墨水进行理化性能的测试,其黏度范围在10~30 mPa·s,表面张力在50~65 mN/m,pH值在7.27~7.76之间,墨水静置5个月后,无沉淀且均一、稳定,符合GB/T38985-2020要求。

刚玉-尖晶石无碳钢包砖的研发与应用

为了满足生产低碳钢和超低碳钢的技术要求,以棕刚玉、板状刚玉、电熔镁铝尖晶石粉为原料,电熔镁砂粉和α-氧化铝微粉为添加剂,络合镁铝溶胶为结合剂,研制出了机压成型免烧刚玉-尖晶石无碳砖,并进行了实验。试验结果表明:当电熔镁砂粉和α-氧化铝微粉加入量分别为3%和8%时,试验砖的性能最佳。该砖在太钢90 t LF钢包熔池及包底部位使用,其寿命达到105炉。

新型CuMn/TiO_2苯类催化燃烧催化剂的研制及活性实验

采用浸渍法制备了CuMn/TiO2新型甲苯燃烧催化剂,其活性明显优于传统CuMn/γ-Al2O3和Cu-Mn复合氧化物催化剂.研究发现,载体TiO2自身有一定催化活性,而γ-Al2O3则几乎没有活性;TiO2与Cu-Mn之间的协同作用更提高了新型催化剂的活性.XRD、LRS结果显示,CuMn/TiO2催化剂的主要活性相为铜锰尖晶石(CuMn2O4),它的存在是CuMn/TiO2催化活性优良的另一个主要原因.考察了Cu-Mn负载量、铜锰比和焙烧温度对催化剂活性的影响,CuMn/TiO2下对甲苯的去除率达95%以上时催化床层温度为215℃,比CuMn/γ-Al2O3和Cu-Mn复合氧化物对甲苯去除率达95%时分别下降了30℃、50℃左右.

锂离子蓄电池正极材料LiMn_(2-x-y-z)Tl_xAl_yM_zO_4(M=Co、Cr、Ni)的合成及电化学性能研究

采用同时掺杂Tl、Al和M(M=Co、Cr和Ni)三种金属原子和改进固相反应的方法合成了复合尖晶石正极材料LiMn2-x-y-zTlxAlyMzO4,并采用XRD、SEM、TEM、循环伏安和电化学测试考察了它的物理性质和电化学性能。结果表明,所合成的正极材料具有与母体LiMn2O4尖晶石同样完整的尖晶石结构,规则的形貌和均匀的粒径分布。当M为Co和Cr时,目标材料的平均粒径约800nm,且具有良好的电化学性能,其首次充电容量分别为123.70mAh·g-1和121.30mAh·g-1,首次放电容量分别为117.30mAh·g-1和115.70mAh·g-1。当M为Ni时,材料的电化学性能相对较差。循环伏安和充放电曲线表明该正极材料的充放电分别为两步脱锂和插锂机理。当Li掺杂量较小时,目标材料在充放电过程中均各有两个平台。随着Li掺杂量的增加,充放电平台有由两个逐渐转变为一个的趋势。当M为Co或Cr时,该正极材料不仅拥有较高的比容量和常温循环稳定性能,而且还具有较优良的高温循环稳定性能,这可能主要归因于三种金属的协同作用使目标材料的结构更加稳定,这也使该材料有可能成为电动车电池的较佳正极材料。

柠檬酸络合反应方法制备尖晶石型LiMn_2O_4

采用柠檬酸络合反应方法制备了尖晶石型ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料，并考察了合成条件对合成产物电化学性能的影响。合成产物中的Ｌｉ／Ｍｎ比例及合成温度是影响合成产物电化学性能的关键因素。在最佳合成条件下，即Ｌｉ／Ｍｎ＝１／２及温度８００℃，制备的ＬｉＭｎ２Ｏ４具有完美的尖晶石结构及良好的电化学性能，完全可以用于高比能长寿命的锂离子蓄电池。

Mn_(1-x)(Li,Ti)_xCo_2O_4尖晶石型复合氧化物的制备、表征与催化性能

用柠檬酸配位燃烧法合成了Mn1-x(Li,Ti)xCo2O4系列尖晶石型复合氧化物催化剂,使用FTIR和XRD方法对催化剂结构进行表征,通过程序升温氧化反应(TPO)技术对这些催化剂在模拟柴油机尾气条件下进行同时消除NOx和柴油碳黑反应的活性评价。结果表明,掺杂Li或Ti后的Mn1-x(Li,Ti)xCo2O4系列催化剂仍然保持了完整的尖晶石型复合氧化物结构,这些催化剂对同时消除柴油机尾气中的碳黑颗粒和NOx具有良好的催化性能,其中Li或Ti的掺杂量为x=0.05较佳,结合碳黑燃烧与NOx还原总的催化效果,Mn0.95Li0.05Co2O4具有最好的催化活性。

稀土类尖晶石SnY_2O_4的软化学合成与表征

尖晶石化合物主要是以化学式AB2O4表示的化合物(A和B分别代表二价和三价的金属阳离子).随A,B离子的改变,化合物的电和磁性也随之改变.

瓷绝缘子棕红釉黑色网状缺陷形成机理探讨

采用 OM、SEM、XRD、DTA、EPMA等手段 ,系统研究了瓷绝缘子棕红釉面黑色网状缺陷的工艺及结构特征 ,探讨了缺陷形成的机理。结果表明 ,这种缺陷产生的主要原因是由于使用了氧化物着色及原料配比、釉浆性能、施釉厚度、烧成温度、烧成气氛控制不当所致。

纳米Co_(0.5)Mg_(0.5)Al_2O_4复合钴蓝颜料的制备研究与表征

以金属盐为原料,将溶胶-凝胶和燃烧法相结合,制备Co0.5Mg0.5Al2O4复合钴蓝颜料。采用XRD,TG-DTA,UV-Vis,SEM和EDS等测试技术对粉体的形成、形貌、粒径及吸光度等进行表征。结果表明,获得的产物是明显的尖晶石晶体结构,粒度均匀、颜色鲜亮,粒径约为67 nm,较传统的钴蓝颜料成本低,具有更好的应用前景。

尖晶石型MnCo_2O_4催化剂的制备及SCR性能研究

用柠檬酸配位燃烧法制备了尖晶石复合金属氧化物MnCo2O4,使用X射线衍射仪、傅立叶红外分析仪对其进行了表征,并进一步在固定床反应器中考查了该催化剂的催化氧化、还原NO的性能以及SO2的影响。结果表明,所制备的MnCo2O4催化剂呈现典型的尖晶石结构,在300℃,空速20000h-1时,NO氧化率可以达到30%,而NH3催化还原NO的效率可达99.5%,但SO2对其还原性能有明显影响。

金伯利岩、钾镁煌斑岩中含大阳离子复杂钛酸盐矿物晶体结构特征

近年来，在我国山东蒙阴及南非、西北澳大利亚的金伯利岩、钾镁煌斑岩等地幔岩中陆续发现了一系列新的钛酸盐矿物，包括蒙山矿系列、沂蒙矿系列、柱红石系列、钾钡石及易解石类矿物新种。它们分别具ＡＭ２１Ｏ３８，ＡＭ１２Ｏ１９，Ａ０～２Ｂ８Ｏ１６，Ａ２Ｂ６Ｏ１３，ＡＢ２Ｏ６等化合物的结构，其共同特征是含亲石大阳离子（ＬＩＬ：Ｋ，Ｂａ，Ｓｒ，ＲＥＥ等）及硅酸盐不相容元素（ＳＩＥ：Ｔｉ，Ｚｒ，Ｎｂ，Ｔａ…）。笔者通过对其中一些矿物的晶体结构测定，综合国内外的有关资料，指出大阳离子在这些复杂钛酸盐中以三种基本形式存在：＂三明治＂型、通道型及替代氧进入最紧密堆积型，其中，以后两种最为重要。在通道型中，分数量大阳离子的存在可能引起不相称调制结构；大阳离子替代型中，含大阳离子层与纯氧层的不同组合将引起结构类型的变化，而层间阳离子的有序化有可能产生超结构。ＡＭ１２Ｏ１９，ＡＭ２１Ｏ３８结构型皆以尖晶石结构段为基本部件，其中的大阳离子具可交换性，从而为其交代成因提供了晶体结构方面的依据。

LiAlTiO_4的合成及对Li^+的离子交换选择性

用共沉淀/热结晶方法合成出尖晶石型无机离子交换剂LiAlTiO4,对其进行了酸改型,测定了其对碱金属离子的饱和交换容量、分配系数和pH滴定曲线等离子交换性,并对其进行了X射线衍射分析。结果表明,用不同浓度HNO3溶液处理LiAlTiO4时,Li+的抽出率在28%～72%,Al3+的浸出率为6.8%以下;酸型交换剂LiAlTi700(H)对Li+的饱和交换容量高于其它碱金属离子的饱和交换容量,达到4.29mmol/g(即30.03mg/g);LiAlTi700(H)对Li+的选择性高于其它碱金属离子。说明LiAlTi700(H)对Li+具有较强的记忆性和离子交换选择性,是一种有应用前景的锂离子筛。

液相法合成锂离子电池正极材料Li_(1+x)Mn_2O_4

采用柠檬酸络合和溶液浸渍两种方法制备Li1+xMn2 O4正极材料 ,用XRD和BET测试了材料晶体结构和比表面积 ,考察焙烧温度、Li/Mn比、起始原料对产物结构和电化学性能的影响 ,结果表明 ,焙烧温度与Li/Mn比是影响材料电化学性能的关键因素 ,确定了制备Li1+xMn2 O4材料最佳条件为 0≤x≤ 0 .0 5 ,焙烧温度 75 0°C ,所得电池材料首次充放电容量达到 1 2 0mAh/g .循环 5 0次后 ,其充放电容量为 1 1 5mAh/g .

尖晶石锰酸锂的柠檬酸辅助溶胶-凝胶法合成及电化学表征

以醋酸锰、氢氧化锂为原料,以柠檬酸为络合剂,n(柠檬酸):n(锂)=1:1,采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了富锂尖晶石Li1+xMn2O4(x=0,0.02,0.05,0.07),采用TG-DTA、XRD、SEM分别对前驱体和目标材料进行了表征,采用恒流充放电及循环伏安(CV)测试对材料进行了电化学性能表征,考察了不同n(Li):n(Mn)对材料性能的影响。结果表明,材料的最佳烧结温度为750℃,前驱体经750℃煅烧可获得晶体结构完整和形貌规整的尖晶石型锰酸锂,最佳n(Li):n(Mn)=1.05:2,在0.5C和3.4～4.35V电压条件下,Li1.05Mn2O4的初始放电容量达到124.5mAh/g,90次循环后放电容量保持率达到92.5%。显示了良好的综合电化学性能。

XH-1型无钾耐硫变换催化剂的试生产与工业侧线试验

以镁铝尖晶石复合材料为载体，采用浸渍钴钼活性组分无煅烧技术，中试制备出新型XH-1无钾耐硫变换催化剂。对该催化剂进行实验室活性评价和6个月的工业侧线试验，结果表明：XH-1型催化剂结构稳定、机械强度高；在中压（2.0MPa）、低汽气比（0．3-0．6）的反应条件下，催化活性优于国内外同类产品；在高压（≥3．0MPa）、高汽气比（≥1.0）条件下催化性能与同类产品相当，符合高、中压各种变换工艺条件对催化剂性能的要求。

LiMg_(0.5)Mn_(1.5)O_4的合成及对Li^+的离子交换选择性

The ion-exchanger LiMg0.5Mn1.5O4 of spinel type was prepared by the common precipitation/heated crystallization method, and was acid modified. Its properties of ion-exchange for alkali ions such as saturation capacity of exchange, distribution coefficient and the pH titration curve have been determined. LiMg0.5Mn1.5O4 was characterized by X-ray diffraction. These results show that this inorganic ion-exchanger has better remembering and selectivity of ion exchange, and higher capacity of exchange for Li+, the capacity of exchange reaches 32.39 mg·g-1 for Li+.

以金属为载体催化剂上选择性催化还原NO_x的研究

以Ni-Cr-Fe合金金属作为催化剂的载体,以复合型金属氧化物MnCr2O4作为催化剂主要活性成分,通过XRD和SEM等分析手段对催化剂进行表征。选择环状六碳芳香烃C6H6为还原剂,选择催化还原NOx的实验评价催化剂的催化活性。结果表明:催化剂活性组分负载均匀,催化剂具有良好的催化活性,NOx的最高转化率为78%,C6H6最高转化率为81%,CO的生成量很少,几乎全部生成CO2。制备的催化剂具有良好的氧化还原性能。

无定形Li-Mn-Al-Co-O前驱体制备改性尖晶石锰酸锂

采用水热法合成了无定形Li-Mn-Al-Co-O前驱体,经过后续热处理制备了Al-Co复合掺杂LiMn_2O_4正极材料Li_(1.035)Co_(0.02)Al_(0.025)Mn_(1.92)0O_4,并对其物理及电化学性能进行了测试。SEM、XRD结果表明:Al-Co的掺入对尖晶石锰酸锂的形貌和晶体结构会有微弱影响。电化学测试结果表明:Al-Co掺杂后,材料的循环性能和倍率性能都获得了显著的改善,其在0.5 C下的首次放电容量为113.9 m A.h/g,经过100次循环后比容量保持率仍然有92.4%,8 C下容量依然高达85.5 m A·h/g。

Mg-Fe尖晶石复合氧化物对苯乙烯选择氧化反应的催化性能

研究了以H2 O2 为氧化剂时Mg Fe尖晶石复合氧化物催化剂对苯乙烯选择氧化制苯甲醛反应的催化性能 .结果表明 ,非化学计量比的Mg Fe尖晶石复合氧化物催化剂的活性优于纯MgFe2 O4尖晶石相 ,苯甲醛产率达到 2 0 %左右 .在非化学计量比的Mg Fe尖晶石复合氧化物中掺入适量的Al3 + 后 ,可进一步提高催化活性 ,苯甲醛最高产率达到 3 3 .4% .催化剂表征数据揭示 ,非化学计量比的Mg Fe和Mg Fe Al复合氧化物催化剂是由纳米尺度的铁酸盐尖晶石和α Fe2 O3 微晶相构成的 .除了非化学计量比尖晶石具有较多的缺陷结构外 ,α Fe2 O3

尖晶石构造LiCu_(0.5)Mn_(1.5)O_4的合成及其在水溶液中对Li+的抽出/嵌入反应

尖晶石构造ＬｉＣｕ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４的合成及其在水溶液中对Ｌｉ＋的抽出／嵌入反应董殿权钟杰柳敦雷刘亦凡＊（青岛化工学院化学工程系青岛２６６０４２）关键词尖晶石，Ｌｉ－Ｃｕ－Ｍｎ复合氧化物，合成，锂离子交换１９９７－０９－１７收稿，１９９７－１２－２...