铁粉还原-Fenton氧化处理络合铜废水的研究

采用铁粉还原-Fenton氧化工艺处理含络合铜工业废水,研究了联合工艺对络合铜的破络效果,重点考察了常温下H2O2投加量、初始pH值、反应时间、Cu(Ⅱ)初始浓度以及铁粉粒径等因素对该工艺处理效果的影响,同时探讨了相关机理。结果表明:在初始Cu(Ⅱ)浓度为50 mg/L,初始pH=3的体系中,加入过量铁粉,H2O2投加量控制在H2O2∶COD=1.5∶1(质量比),反应30 min后在pH=9的条件下沉淀,废水的COD去除率为86.5%,Cu(Ⅱ)去除率为99.9%,处理水达到《电镀污染物排放标准》(GB21900-2008)要求。研究还表明:铁粉粒径对处理效率的影响较小,采用工业级铁粉即可达到理想效果。

人工神经网络用于金属离子-乙二胺四乙酸络合物稳定性研究

采用函数连接型网络,以金属离子的电荷、离子半径、价电子结构、电负性及适配价轨道数因子为描述参数,成功地关联了近60种已知的金属-EDTA络合物稳定常数logK值,并在此基础上,预报了包括所有锕系元素在内的20种金属-EDTA络合物的logK值.对学习样本的正确选择、高价金属离子与EDTA络合物logK值的报道差异及成因、Co^(3+)离子的“额外”稳定性进行了分析讨论.

乙二胺四乙酸铜配合物的晶体结构和磁性研究

合成了以乙二胺四乙酸为配体的单核铜配合物Cu(H2EDTA)(H2O).用X射线衍射单晶分析法测定了配合物的结构,晶体为单斜晶系,属于P21/c晶群,晶胞参数为a=11.633(3),b=7.019 7(15),c=16.562(4),β=92.019(4)°,晶胞数为Z=4.相邻Cu离子之间通过氢键相连进行磁超交换作用,变温磁化率显示配合物为弱的反铁磁交换作用,拟合结果为g=2.14,zj′/k=-1.3 K.

测定酸铜镀液中锌杂质的新方法

制定了测定酸铜镀液中锌杂质的新方法。在p H=5.4的条件下,用抗坏血酸和硫脲掩蔽铜离子,用抗坏血酸掩蔽铁杂质,用氟化铵掩蔽铝杂质,用EDTA掩蔽微量的镍杂质,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA容量法测定锌。试验表明,本法的相对平均偏差为0.24%,回收率为99.2%。

乙二胺N,N-二(4-乙酰胺苯甲酸)二乙酸配合物的合成、表征与性能研究

通过乙二胺四乙酸二酐与对氨基苯甲酸的酰化反应合成了乙二胺N,N-二(4-乙酰胺苯甲酸)二乙酸(H4L),并以此为配体分别与稀土离子Sm3+、Gd3+、Eu3+和过渡金属离子Mn2+、Fe3+组装得到系列配合物.用红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析及热重-差热分析对配合物进行了组成与结构表征的分析,配合物的组成为M(HL).3H2O(M=Sm3+,Eu3+,Gd3+,Fe3+)或者M(H2L).3H2O(M=Mn2+).配合物Gd(HL).3H2O的荧光发射光谱中没有离子特征谱图,而配合物Eu(HL).3H2O在618 nm处5D0→7F3跃迁的发射峰最强.配合物Gd(HL).3H2O的弛豫率为7.43 mmol/(L.s),体外弛豫性能明显提高.

EDTA锑配合物的合成和X射线粉末衍射数据指标化研究(英文)

采用液固相反应法合成了乙二胺四乙酸锑配合物 ,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重差热分析、X射线粉末衍射等对所合成的配合物进行了表征 ,并对X射线粉末衍射数据进行了指标化。配合物的组成为H[Sb(C10 H12N2 O8) ]·H2 O。X射线粉末衍射数据指标化结果表明配合物的晶体结构属于单斜晶系 ,晶胞参数分别是 :a =0 .82 34nm ,b=1.36 4 8nm ,c =1.85 0 2nm ,β =97.0 5°,V =2 .0 6 35nm3 ,Z=6 ,Dx=2 .0 71g·cm-3 ,D0 =2 .0 84g·cm-3 。

DTPA、EDTA氨基安替比林衍生物的合成及其金属配合物的弛豫性能研究

二乙三胺五乙酸(DTPA)酸酐和乙二胺四乙酸(EDTA)酸酐与4-氨基安替比林(4-AAP)反应,合成了含氨基安替比林的配体DTPA-4-AAP和EDTA-4-AAP,并分别合成了与Gd(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)的配合物,配体和配合物用IR1、HNMR与元素分析做了结构表征。测定了配合物的体外弛豫效率,获得了较好的结果。

金属络合衍生-高效液相色谱法测定洗涤用品中乙二胺四乙酸和氮川三乙酸

建立了金属络合衍生/高效液相色谱同时测定洗涤用品中乙二胺四乙酸(EDTA)和氮川三乙酸(NTA)的分析方法。样品经水提取,硝酸铜络合衍生,MAX阴离子交换固相萃取柱净化,经X-Bridge C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱分离后,用高效液相色谱/二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。结果表明,氮川三乙酸与乙二胺四乙酸在各自范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^2)均大于0.999 7,检出限为10～20 mg/kg, 定量限为25～50 mg/kg。添加水平为0.5～100.0 mg/L时平均回收率为89.8%～107.8%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.11%～5.71%,该方法精密度好,准确度高,可满足相关检测需求。

Gd^(3+)掺杂BiVO_(4)方块饼粉体水热制备及可见光光催化性能

以乙二胺四乙酸(EDTA)作为铋源络合剂,通过添加缓冲液控制前驱液pH值,采用水热合成技术制备Gd^(3+) 掺杂BiVO_(4)粉体。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征粉体的相组成、结构和微观形貌,考察Gd^(3+) 掺杂对BiVO_(4)粉体在发光二极管日光灯(LED灯)照射下降解罗丹明 B的可见光光催化性能影响。结果表明:水热法制备的Gd^(3+) 掺杂BiVO_(4)粉体与纯BiVO_(4)粉体的晶型均为单斜白钨矿晶型,结晶度良好,粉体微观形貌为大小约为500 nm 方块饼形。Gd^(3+) 掺杂提高BiVO_(4)粉体的可见光催化性能,其中Gd^(3+) 掺杂摩尔比为6%时是最佳,它同时提高罗丹明 B的降解速率和最终降解率,LED灯光照射掺杂6%Gd^(3+) BiVO_(4)粉体90 min时罗丹明 B降解率为46.7%,而纯BiVO_(4)光照120 min时罗丹明 B降解率只有24.2%。

分光光度法测定聚硫氯化铝中氨氮

聚硫氯化铝作为一种新型高效绿色的水处理剂,在上海净水厂被广泛应用。目前,国内尚无水处理剂聚硫氯化铝中氨氮的标准检测方法。文中建立了1-萘酚分光光度法测定聚硫氯化铝中氨氮的方法。聚硫氯化铝样品通过与次氯酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)和1-萘酚混合后,形成蓝绿色络合物,经前处理后,使用分光光度计在波长为720 nm处测定吸光度,并通过工作曲线计算得到氨氮含量。标准工作曲线在0.005-0.035 mg内线性良好,方法检出限为0.0014 mg。样品的加标回收率为85.6%-90.0%。方法精密度和准确度良好,相对标准偏差(RSD)为0.3%-2.7%,平均相对误差为0.4%-1.3%。方法可操作性强,使用试剂毒性低,不易受杂质干扰,适用于聚硫氯化铝中氨氮的检测。

TiO_2光催化处理络合铜废水的实验研究

研究了以悬浮态TiO2为催化剂,在紫外光的作用下对络合铜废水进行光催化反应,分别考察了常温下TiO2投加量、反应时间、废水初始pH值、反应气氛等因素对处理效果的影响,并探讨了反应机理。结果表明:TiO2投加量为2 g/L,废水pH=4,300 W高压汞灯照射下,载入60 mL/min的空气反应40 min,120 mg/L EDTA络合铜废水的Cu(II)与COD的去除率达到最高,分别为96.56%和57.67%。