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Determination of Lead in Water by Linear Sweep Anodic Stripping Voltammetry (LSASV) at Unmodified Carbon Paste Electrode: Optimization of Operating Parameters
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作者 Ndoye Mouhamed Kane Cheikhou +3 位作者 Gadji Elhadji Momar Rokhy Diédhiou Moussa Bagha Mar-Diop Codou Guèye Theo Tzedakis 《American Journal of Analytical Chemistry》 2018年第3期171-186,共16页
This study presents the elaboration of a simple and cheap electrode made by carbon paste introduced into a cavity of electrode body, and used for the lead traces determination in tap water. A potentiostatic pre-electr... This study presents the elaboration of a simple and cheap electrode made by carbon paste introduced into a cavity of electrode body, and used for the lead traces determination in tap water. A potentiostatic pre-electrolysis at constant voltage enables the reduction of the lead (Pb2+) and the accumulation of the metallic lead at and into the carbon paste;the reoxidation of the Pb (Linear sweep voltammetry) leads to the anodic striping peak. The effect of the main operating parameters on the shape of the peak and the magnitude of the current was examined and their optimal values were determined. Then calibration was achieved and the method was successfully applied (using all the optimized parameters) to the determination of lead in water, with a detection limit of 0.138 μg·L-1. Compared to other methods (ICP-AES for example), the proposed method offers a satisfactory detection limit of the Pb2+ (0.138 μg·L-1) because of the important specific area of the carbon paste electrode, for a significantly lower cost. Besides, there is no observed loss in the electrode answer in terms of peak current, which means that there is no any irreversible steps nor deactivation of the electrode, even after ten successive measurements;only reduction of the lead followed by the deposit oxidation was observed at the electrode. 展开更多
关键词 Carbon Paste electrode LEAD LINEAR SWEEP anodic stripping voltammetry WATER
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Determination of Soil Base-Suluble Se by Anodic Stripping Voltammetry with Aurum Thin-Film Electrode
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作者 YANGZENG HEYING 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 1994年第2期181-188,共8页
Determination of soil Se by anodic stripping voltammetry (ASV) with aurum thin-film electrode (ATFE) over-comes the interference of gold peak with selenium peak, and thus has a higher sensitivity with the mininiumdete... Determination of soil Se by anodic stripping voltammetry (ASV) with aurum thin-film electrode (ATFE) over-comes the interference of gold peak with selenium peak, and thus has a higher sensitivity with the mininiumdetectable concentration being 0.017 μg/mL, the standard deviation of the measured results less than 0.012 μg/g,the coefficient of variation lower than 10%, and the recovery rate between 86% to 103%. Besides the measurementconditions, the digestion of soil sample was also studied in detail. 展开更多
关键词 anodic stripping voltammetry aurum thin-film electrode SELENIUM
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Anodic Stripping Voltammetric Determination of Nitrite Using Carbon Paste Electrode Modified with Chitosan
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作者 Ibrahim H. I. Habib 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第2期284-288,共5页
A simple method for anodic stripping voltammetric determination of nitrite using carbon paste electrode modified with biomolecular chitosan, is described. In this method, the electrode is activated electrochemically b... A simple method for anodic stripping voltammetric determination of nitrite using carbon paste electrode modified with biomolecular chitosan, is described. In this method, the electrode is activated electrochemically by scanning 5 replicates over the potential range from +500 to +1400 mV immersing in 0.5 M HCl solution. Following this step, the nitrite sample containing 0.1 M KCl is preconcentrated on the activated electrode at +500 mV for 30 s. The deposited anions are then oxidized by different modes of sweep in the oxidation direction. Chemical and electrical parameters affecting the voltammetric measurements are optimized. The peak current is linear proportional to the NO2- concentration within the range 0.41 - 4.1 μg/ml, with detection limit 0.187 μg/m using differential pulse mode. The relative standard deviation is 0.285% for 2.46 μg/ml (five replicates). No interference is observed due to oxygen dissolved in the sample so that nitrogen purging is not needed in this case. The result obtained by the modified electrode is more accurate and selective than the unmodified electrode. 展开更多
关键词 CHITOSAN Carbon PASTE electrode NITRITE anodic stripping voltammetry
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Determination of Hypoxanthine in the Presence of Copper by Adsorptive Stripping Voltammetry
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作者 Percio Augusto Mardini Farias Arnaldo Aguiar Castro 《American Journal of Analytical Chemistry》 2014年第5期291-300,共10页
A stripping method for the determination of hypoxanthine in the presence of copper at the submicromolar concentration levels is described. The method is based on controlled adsorptive accumulation of hypoxanthine-copp... A stripping method for the determination of hypoxanthine in the presence of copper at the submicromolar concentration levels is described. The method is based on controlled adsorptive accumulation of hypoxanthine-copper at the thin-film mercury electrode followed by a fast linear scan voltammetric measurement of the surface species. Optimum experimental conditions were found to be the use of 1.0 × 10﹣3 mol·L﹣1 NaOH solution as electrolyte supporting, an accumulation potential of ﹣0.50 V and a linear scan rate of 200 mV·s﹣1. The response of hypoxanthine-copper is linear over the concentration ranges of 10 - 60 ppb. For an accumulation time of 30 minutes, the detection limit was found to be 250 ppt (1.8 × 10﹣9 mol·L﹣1). Adequate conditions for measuring the hypoxanthine in the presence of metal ions, xanthine, uric acid and other nitrogenated bases were also investigated. The utility of the method is demonstrated by the presence of hypoxanthine associated in ATP or ssDNA. 展开更多
关键词 HYPOXANTHINE DETERMINATION XANTHINE Uric Acid copper Ion ATP SSDNA Thin-Film Mercury electrode Fast Linear Scan stripping voltammetry
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Voltammetric Detection of Nanomolar Levels of Hypoxanthine in the Presence of Copper(Ⅱ) at Glassy Carbon Electrode
5
作者 Hu Shengshui Cui Dafu Marco Mascini 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 1999年第1期101-104,共4页
Nanomolar levels of the hypoxanthine in NaOH electrolyte cantaining copper(Ⅱ) can be determined by anodic stripping voltammetry at a glassy carbon electrode. In the present article hypoxanthine Cu + is shown to be ... Nanomolar levels of the hypoxanthine in NaOH electrolyte cantaining copper(Ⅱ) can be determined by anodic stripping voltammetry at a glassy carbon electrode. In the present article hypoxanthine Cu + is shown to be adsorbed on the electrode surface in the presence of an excess of copper(Ⅱ). After accumulation period, hypoxanthine Cu + was stripped from the electrode surface and the anodic current coming near to the oxidation of Cu(Ⅰ) to Cu(Ⅱ) was measured. A linear calibration curve in the range of 5 nmol/L 1.5 mmol/L hypoxanthine, with a detection limit of 0.5 nmol/L hypoxanthine were obtained. 展开更多
关键词 HYPOXANTHINE copper glassy carbon electrode stripping voltammetry
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Investigations of Thallium(Ⅰ) Underpotential Deposition on the Silver Rotating Disk Electrode and Its Analytical Application
6
作者 WANG Chun ming ZHU Li 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2001年第1期102-107,共6页
The cyclic voltammetry(CV) and the square wave technique were used for the investigations of thallium(Ⅰ) underpotential deposition(UPD) on the silver electrode. A solution of 10 \{mmol/L\} HClO 4+10 mmol/L NaCl was s... The cyclic voltammetry(CV) and the square wave technique were used for the investigations of thallium(Ⅰ) underpotential deposition(UPD) on the silver electrode. A solution of 10 \{mmol/L\} HClO 4+10 mmol/L NaCl was selected as the supporting electrolyte. The calibration plots for Tl(Ⅰ) concentration in the range of 2×10 -9 -1×10 -7 mol/L were obtained. The detection limit was 5×10 -10 mol/L. For the solutions of 4 0×10 -9 mol/L thallium added before the urine sample pretreatment procedure, the average recovery was 105 6% with a relative standard deviation(RSD) of 15 5%. 展开更多
关键词 Thallium(Ⅰ) Underpotential deposition Silver rotating disk electrode Cyclic voltammetry Square wave anodic stripping voltammetry
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同位镀汞阳极溶出伏安法测定牛奶中镉、铅、铜 被引量:32
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作者 朱浩嘉 潘道东 +3 位作者 顾愿愿 李建龙 赵紫微 丁琳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期121-124,共4页
建立阳极溶出伏安法同时快速测定牛奶中的镉、铅和铜元素的方法.利用同位镀汞阳极溶出伏安法对牛奶样品中镉、铅和铜元素含量进行同时测定,并对测试条件进行优化.镉、铅和铜元素峰电位分别为-0.70、-0.52、-0.08 V;线性范围分别为0.1~4... 建立阳极溶出伏安法同时快速测定牛奶中的镉、铅和铜元素的方法.利用同位镀汞阳极溶出伏安法对牛奶样品中镉、铅和铜元素含量进行同时测定,并对测试条件进行优化.镉、铅和铜元素峰电位分别为-0.70、-0.52、-0.08 V;线性范围分别为0.1~40、1~80、0.5~100 μg/L;检测限为0.06、0.3、0.1 μg/L.采用该方法测定了牛奶样品中的镉、铅和铜含量,加标回收率分别为99.57%、101.3%、98.00%,相对标准偏差(n=5)分别为4.0%、2.9%、2.7%,将测定结果与原子吸收光谱法检测结果对比,两者无显著性差异(P>0.05).结果表明该方法快速、简单、准确,可用于牛奶中镉、铅和铜元素的同时检测. 展开更多
关键词 阳极溶出伏安法 牛奶
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壳聚粮共价键合化学修饰电极测定亚硝酸根 被引量:31
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作者 李佳 徐金瑞 孙向英 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期206-209,共4页
用共价键合法把壳聚糖修饰在玻碳电极表面,研究了NO_2~-在修饰电极上的阳极溶出伏安特性。实验结果表明:修饰电极在0.1mol/L NaNO3(pH 2.60)底液中对 NO_2~-有良好的吸附性和选择性,其峰电流与NO_2... 用共价键合法把壳聚糖修饰在玻碳电极表面,研究了NO_2~-在修饰电极上的阳极溶出伏安特性。实验结果表明:修饰电极在0.1mol/L NaNO3(pH 2.60)底液中对 NO_2~-有良好的吸附性和选择性,其峰电流与NO_2~-的浓度在1.5 × 10^(-6)~1.0 ×10^(-3)mol/L范围内呈较好的线性关系;检测限可达 2.0 × 10^(-7)mol/L。将壳聚糖修饰电极应用于雨水、湖水中NO_2~-的测定,结果满意。 展开更多
关键词 壳聚糖 亚硝酸根 化学修饰电极 阳极溶出伏安法 测定 分析 环境监测 共价键合法 玻碳电极
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微波消解-溶出伏安法对食品中铜、铅、镉的同时测定 被引量:22
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作者 赖瑢 丘福保 +2 位作者 徐镇耿 欧阳钢锋 朱芳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期203-206,共4页
采用微波消解结合同位镀汞阳极溶出伏安法对茶叶、紫菜和西洋菜等食品中的铜、铅、镉进行了测定,并优化了微波消解、电解缓冲液、富集电位等实验条件。采用标准加入法定量,cu、Pb、cd的线性范围分别为0.040—1.768、0.080~1.768... 采用微波消解结合同位镀汞阳极溶出伏安法对茶叶、紫菜和西洋菜等食品中的铜、铅、镉进行了测定,并优化了微波消解、电解缓冲液、富集电位等实验条件。采用标准加入法定量,cu、Pb、cd的线性范围分别为0.040—1.768、0.080~1.768、0.040~1.768mg/L,相关系数分别为0.9984、0.9982、0.9970,检出限分别为0.008、0.016、0.008mg/L,相对标准偏差(n=5)分别为4.1%、0.92%、2.0%。该方法测定茶叶、紫菜、西洋菜等实际样品的铜、铅、镉含量,加标回收率分别为98%-109%、94%~103%、100%-112%;将测定结果与原子吸收光谱法检测结果对比,表明此方法简便、快速,且具有较高的灵敏度、较好的选择性和可靠性。 展开更多
关键词 微波消解 溶出伏安法 食品
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甲壳素修饰碳糊电极测定亚硝酸根 被引量:19
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作者 兰雁华 陆光汉 +3 位作者 吴晓刚 姚胜来 宋丰 许汉英 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第1期27-30,共4页
报道了一种对NO-2具有高灵敏度和选择性的碳糊化学修饰电极。该电极由碳粉中加入修饰剂甲壳素制备而成。采用酸性Briton-Robinson广泛缓冲溶液(pH3.90)为支持电解质,用1.2×10-4mol/L十六... 报道了一种对NO-2具有高灵敏度和选择性的碳糊化学修饰电极。该电极由碳粉中加入修饰剂甲壳素制备而成。采用酸性Briton-Robinson广泛缓冲溶液(pH3.90)为支持电解质,用1.2×10-4mol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)作吸附剂,对亚硝酸根离子进行阳极溶出伏安法测定,检测限为1.0×10-9mol/L。在量浓度为2.0×10-9~2.0×10-7mol/L范围内,峰电流与浓度具有线性关系。此修饰电极可直接富集和测定水样中亚硝酸根的含量,大多数离子对测定无干扰,回收率为96.0%~110.0%。 展开更多
关键词 亚硝酸根 化学修饰 碳糊电极 伏安法 测定
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羧基化碳纳米管修饰碳糊电极伏安法测定痕量锌 被引量:12
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作者 李俊华 许志锋 +2 位作者 曾荣英 屈景年 陈晓东 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期7-11,共5页
基于羧基化多壁碳纳米管(c—MWCNT)修饰碳糊电极为工作电极,建立了无汞和高灵敏测定痕量锌的新方法。在0.1mol/LKCl电解液(pH6.7)中,当Zn^2+在羧基化多壁碳纳米管修饰碳糊电极表面富集100S,电位扫速为300mV/s时,该修饰电... 基于羧基化多壁碳纳米管(c—MWCNT)修饰碳糊电极为工作电极,建立了无汞和高灵敏测定痕量锌的新方法。在0.1mol/LKCl电解液(pH6.7)中,当Zn^2+在羧基化多壁碳纳米管修饰碳糊电极表面富集100S,电位扫速为300mV/s时,该修饰电极在阳极溶出伏安图上能出现一灵敏的溶出峰,峰电位约为-0.98V,利用该峰可以进行痕量锌的检测。峰电流与Zn^2+浓度在1.0×10^-11~1.0×10^-9mol/L和1.5×10^-9~3.0×10^-8mol/L的范围内成良好线性关系,其相关系数均为0.997,检出限可达1.0×10^-13mol/L。修饰电极稳定性较好,用于管网水样中锌含量的测定,回收率在97.7%~102.6%。同时循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)实验表明,锌在修饰电极上电化学反应是一准可逆过程,其电极过程的平均活化能是48.51kJ/mol。 展开更多
关键词 碳糊电极 碳纳米管 阳极溶出伏安法
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脱乙酰壳多糖化学修饰电极测定铂的研究 被引量:11
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作者 王艳 叶宪曾 +1 位作者 许振华 李南强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第9期1367-1371,共5页
用脱乙酰壳多糖修饰电极为工作电极,阳极溶出伏安法测定痕量铂。在pH=2~3的KClHCl底液中,-0.3V富集2min,静止15s,以0.2V/s扫速阳极溶出,峰电位在-0.16V(vs.SCE),铂(Ⅳ)离子浓度在... 用脱乙酰壳多糖修饰电极为工作电极,阳极溶出伏安法测定痕量铂。在pH=2~3的KClHCl底液中,-0.3V富集2min,静止15s,以0.2V/s扫速阳极溶出,峰电位在-0.16V(vs.SCE),铂(Ⅳ)离子浓度在0.5~5.0μg/mL范围内与峰高呈线性关系。富集10min后,可检测0.025μg/mL铂(Ⅳ).该法用于贵金属矿样的测定,无需分离,结果满意。用循环伏安法、紫外光谱和拉曼光谱研究了该法的电极过程机理。 展开更多
关键词 脱乙酰壳多糖 化学修饰电极 伏安法
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同时测定癌症病人血液中锌镉铅铜的微分脉冲阳极溶出伏安法 被引量:11
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作者 刘保启 王玉春 +1 位作者 胡孝忠 张玉华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期84-86,共3页
用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,以为癌症与这4种微量元素在血液中含量的相关性研究提供实验数据 ;癌症病人血液用硝酸 -高氯酸消化 ,消化后的白色固体加水溶解 ,以0.100mol/L硫酸铵为底液 ,在三电... 用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,以为癌症与这4种微量元素在血液中含量的相关性研究提供实验数据 ;癌症病人血液用硝酸 -高氯酸消化 ,消化后的白色固体加水溶解 ,以0.100mol/L硫酸铵为底液 ,在三电极体系中进行测定 ,以峰电位定性 ,峰电流定量 ;用该法测定了3种癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,相对标准偏差为2.9 %~3.3 %(n=6) ,加标回收率为98 %~110 % ;该法不用除氧、干扰少、分辨率好、准确度高 ,适用于临床血液中锌、镉、铅和铜的测定和研究。 展开更多
关键词 同时测定 癌症病人 血液 微分脉冲阳极溶出伏安法 微量元素
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石墨烯修饰玻碳电极测定铅离子的研究 被引量:6
14
作者 黄柱进 刘雅琼 +5 位作者 陈明明 高川 冯艳龙 董玉林 魏登贵 李曦 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第4期514-518,共5页
采用Hummers法制备还原石墨烯,用滴加法将石墨烯修饰到玻碳电极表面,考察了石墨烯修饰层数、底液pH、富集时间和富集电位对铅离子检测的影响,并选定最佳条件.用线性伏安法在最佳条件下检测溶液中的铅离子,结果表明铅离子的溶出峰电流与... 采用Hummers法制备还原石墨烯,用滴加法将石墨烯修饰到玻碳电极表面,考察了石墨烯修饰层数、底液pH、富集时间和富集电位对铅离子检测的影响,并选定最佳条件.用线性伏安法在最佳条件下检测溶液中的铅离子,结果表明铅离子的溶出峰电流与其浓度的对数在5×10-6mol/L~8×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为3.6×10-7 mol/L.石墨烯/玻碳电极也表现出良好的稳定性、重现性和抗干扰能力,并可用于实际水样的检测. 展开更多
关键词 石墨烯 修饰电极 阳极溶出伏安法 铅离子
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壳聚糖修饰电极测定碘的研究 被引量:10
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作者 刘斌 孙向英 徐金瑞 《电化学》 CAS CSCD 2004年第1期59-64,共6页
 应用共价键合法将壳聚糖修饰在玻碳电极表面,研究了I-在该修饰电极上的微分脉冲阳极溶出伏安特性,并对相关机理进行探讨.实验表明,修饰电极在pH为4.0的0.1mol·L-1KH2PO4溶液中,对I 具有良好的吸附性和选择性,电极响应灵敏.其阳...  应用共价键合法将壳聚糖修饰在玻碳电极表面,研究了I-在该修饰电极上的微分脉冲阳极溶出伏安特性,并对相关机理进行探讨.实验表明,修饰电极在pH为4.0的0.1mol·L-1KH2PO4溶液中,对I 具有良好的吸附性和选择性,电极响应灵敏.其阳极溶出峰电流在2.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1I-浓度范围内呈良好线性关系,检出下限达2.0×10-7mol·L-1.该法应用于食用碘盐中总碘量的测定,取得较好的结果. 展开更多
关键词 壳聚糖 化学修饰电极 共价键合法 微分脉冲阳极溶出伏安法 食用碘盐 总碘量 含量测定
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氰乙基壳聚糖修饰电极的制作及其应用 被引量:7
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作者 刘斌 孙向英 徐金瑞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期963-967,共5页
在壳聚糖的羟基上引入氰乙基 ,再通过共价键合的方式将改性后的氰乙基壳聚糖修饰到玻碳电极表面。研究了修饰电极的电化学行为以及阳极溶出伏安法测定Cu2 + 的条件。所制成的修饰电极对Cu2 + 的测定选择性进一步提高 ,常见的共存离子不... 在壳聚糖的羟基上引入氰乙基 ,再通过共价键合的方式将改性后的氰乙基壳聚糖修饰到玻碳电极表面。研究了修饰电极的电化学行为以及阳极溶出伏安法测定Cu2 + 的条件。所制成的修饰电极对Cu2 + 的测定选择性进一步提高 ,常见的共存离子不干扰 ,在 pH =3 4的 0 1mol/LKNO3 溶液中 ,修饰电极对铜响应有很高的灵敏度 ,在Cu2 + 质量浓度为 1 0× 10 -8~ 1 0× 10 -6g/mL范围内 ,阳极溶出峰电流与铜的质量浓度呈良好的线性关系。 展开更多
关键词 氰乙基壳聚糖 阳极溶出伏安法 修饰电极
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铜膜差分脉冲阳极溶出伏安法测定药物中铋的含量 被引量:8
17
作者 王磊 丁海云 +1 位作者 李一峻 何锡文 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期89-91,95,共4页
研究了铜膜电极代替汞膜电极测定重金属铋的差分脉冲溶出伏安法.实验了同位镀膜法测定铋的条件.在最佳实验条件下,Bi3+浓度在5×10-8~2×10-5mol/L范围内,其溶出峰峰高与浓度呈线性关系,检出限达到1×10-8mol/L.测定了一... 研究了铜膜电极代替汞膜电极测定重金属铋的差分脉冲溶出伏安法.实验了同位镀膜法测定铋的条件.在最佳实验条件下,Bi3+浓度在5×10-8~2×10-5mol/L范围内,其溶出峰峰高与浓度呈线性关系,检出限达到1×10-8mol/L.测定了一些药物中铋的含量,结果准确. 展开更多
关键词 铜膜 差分脉冲阳极溶出伏安法
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渤海湾北部海域表层海水的表观铜络合容量 被引量:5
18
作者 江志华 马启敏 +1 位作者 于志刚 张艳艳 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期455-458,共4页
为给渤海湾北部海域重金属铜环境容量研究提供科学依据,采用阳极溶出伏安法对该海域12个站位表层海水样品的表观铜络合容量(ACuCC)和条件稳定常数(K)以及络合容量指数(CCI)进行了测定和计算。得到该海区表层海水的表观铜络合容量在2 2 ... 为给渤海湾北部海域重金属铜环境容量研究提供科学依据,采用阳极溶出伏安法对该海域12个站位表层海水样品的表观铜络合容量(ACuCC)和条件稳定常数(K)以及络合容量指数(CCI)进行了测定和计算。得到该海区表层海水的表观铜络合容量在2 2 8.0~673 .4nmol/L之间,平均值为43 7.5nmol/L ,条件稳定常数对数值(lgK)变化范围在7.41~8.84之间,平均值为7.89,络合容量指数在72 .69%~92 .92 %之间,平均值为82 .93 %。表明该海域表层海水对重金属铜具有较强的络合能力。 展开更多
关键词 络合容量 阳极溶出伏安法 渤海湾
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多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定铜离子 被引量:5
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作者 刘雅琼 陈明明 +5 位作者 黄柱进 冯艳龙 高川 董玉林 魏登贵 李曦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1627-1631,共5页
以多壁碳纳米管( MWCNTs)修饰玻碳电极为工作电极,采用阳极溶出线性扫描法研究了铜离子的电化学测定方法。探讨了MWCNTs修饰层数、富集电位、富集时间、溶液pH、支持电解质对峰电流的影响。实验表明,铜离子浓度在1.0×10-8~1.0&... 以多壁碳纳米管( MWCNTs)修饰玻碳电极为工作电极,采用阳极溶出线性扫描法研究了铜离子的电化学测定方法。探讨了MWCNTs修饰层数、富集电位、富集时间、溶液pH、支持电解质对峰电流的影响。实验表明,铜离子浓度在1.0×10-8~1.0×10-5 mol·L-1范围内与峰电流呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-9 mol· L-1,且该电极具有良好的稳定性和抗干扰能力。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 修饰电极 线性扫描法 阳极溶出 铜离子
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碳纳米管修饰电极差示脉冲阳极溶出伏安法测定腺嘌呤 被引量:8
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作者 赵阁 刘快之 +2 位作者 张彭湃 郭新勇 张治军 《化学研究》 CAS 2003年第2期55-58,共4页
在HAc NaAc缓冲溶液中,玻碳电极上修饰的少量碳纳米管对腺嘌呤的氧化起增强作用.研究了腺嘌呤在修饰电极上的伏安行为,优化了电氧化的最佳条件,并对其进行含量测定.方法的线性范围为2.0×10-8~1.0×10-5mol/L,检出限为1.0×... 在HAc NaAc缓冲溶液中,玻碳电极上修饰的少量碳纳米管对腺嘌呤的氧化起增强作用.研究了腺嘌呤在修饰电极上的伏安行为,优化了电氧化的最佳条件,并对其进行含量测定.方法的线性范围为2.0×10-8~1.0×10-5mol/L,检出限为1.0×10-9mol/L.用于模拟样品中痕量腺嘌呤的测定,结果满意. 展开更多
关键词 碳纳米管 修饰电极 阳极 溶出伏安法 测定 腺嘌呤 电化学
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