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Compound Danshen tablets downregulate amyloid protein precursor mRNA expression in a transgenic cell model of Alzheimer's disease Effects and a comparison with donepezil 被引量:8
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作者 Ren'an Qin Desheng Zhou +4 位作者 Jiajun Wang Hua Hu Yang Yang Xiaoxuan Yao Xiaopeng Sun 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第9期659-663,共5页
After gene mutation, the pcDNA3.1/APP595/596 plasmid was transfected into HEK293 cells to establish a cell model of Alzheimer's disease. The cell model was treated with donepezil or compound Danshen tablets after cul... After gene mutation, the pcDNA3.1/APP595/596 plasmid was transfected into HEK293 cells to establish a cell model of Alzheimer's disease. The cell model was treated with donepezil or compound Danshen tablets after culture for 72 hours. Reverse transcription-PCR showed that the mRNA expression of amyloid protein precursor decreased in all groups following culture for 24 hours, and that there was no significant difference in the amount of decrease between donepezil and compound Danshen tablets. Our results suggest that compound Danshen tablets can reduce expression of the mRNA for amyloid protein precursor in a transgenic cell model of Alzheimer's disease, with similar effects to donepezil. 展开更多
关键词 amyloid protein precursor Alzheimer’s disease transgenic cell model compound danshen tablets Chinese medicine neural regeneration
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Study on Determination of Tanshinones in Compound Danshen Tablets
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作者 Siyong HUANG Xianping JIN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2017年第1期58-60,共3页
[ Objective ] This study was conducted to improve quality standard of Compound Danshen tablets. [ Method] Tanshinones in Compound Danshen tab- lets were determined by HPLC method. [ Result] A good linear relationship ... [ Objective ] This study was conducted to improve quality standard of Compound Danshen tablets. [ Method] Tanshinones in Compound Danshen tab- lets were determined by HPLC method. [ Result] A good linear relationship was found in the range of 0.10 -0.50 μg, and the average recovery rate was 100.59% (RSD = 1.38% ). [ Conclusion] The method is simple, rapid and reproducible, and could be used as a method for quality control of Compound Danshen Tablets. 展开更多
关键词 compound danshen tablets TANSHINONES Content Determination HPLC
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对国家药品监督管理局公布的复方丹参片质量抽检不合格问题的分析和建议
3
作者 接恒博 李文瀚 +1 位作者 张翠莲 左玮 《中国药事》 CAS 2024年第9期1001-1007,共7页
目的:提取和整理国家药品监督管理局(NMPA)2016-2022年发布的复方丹参片抽检数据,梳理其质量不合格问题特点和趋势,为促进中成药提升质量提供参考。方法:在NMPA官网数据查询系统“全国药品抽检”界面,以“复方丹参片”作为关键词检索并... 目的:提取和整理国家药品监督管理局(NMPA)2016-2022年发布的复方丹参片抽检数据,梳理其质量不合格问题特点和趋势,为促进中成药提升质量提供参考。方法:在NMPA官网数据查询系统“全国药品抽检”界面,以“复方丹参片”作为关键词检索并提取抽检不合格相关信息。通过归类分析,统计复方丹参片质量不合格数据,并对涉事药品生产企业产品的不合格批次等进行分析。结果:共检索到54条本品不合格记录,涉及24家生产企业的46批产品,含量测定与重量差异未达标的批次占比分别为63.0%和34.8%。在含量测定未达标的29批产品中,主要不合格项目依次为三七含量(34.5%)、丹参酮IIA含量(20.7%)与丹酚酸B含量(20.7%)。药品不合格现象集中于某些生产企业,在涉及到的24家企业中,有6家(25.0%)出现3批或以上不合格产品,涉及不合格产品24批,占总不合格批次的52.17%。结论:自2017年至2022年,复方丹参片质量抽检不合格的批次与项目呈下降趋势,表明本品质量整体向好,但质量风险仍然存在,提示生产企业应持续加强内部质量控制,经销商应完善药品运输和储存过程管理,避免湿度等环境因素引起的质量变化。建议药品监督管理部门继续加强本品抽检与探索性研究,进一步提升复方丹参片的质量标准,保障公众用药质量。 展开更多
关键词 复方丹参片 药品抽检 质量分析
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高效液相色谱测定复方丹参片中丹参素钠的含量
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作者 郭文婷 《广州化工》 CAS 2024年第19期123-125,共3页
为建立质控指标,有效控制药品质量,建立测定复方丹参片中丹参素钠的含量的高效液相色谱法。采用Agilent zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温3... 为建立质控指标,有效控制药品质量,建立测定复方丹参片中丹参素钠的含量的高效液相色谱法。采用Agilent zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃。丹参素钠在4.979~99.590μg/mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.36%,RSD为1.7%。24 h内供试品溶液稳定性良好,RSD为0.37%。本方法简便易行,准确可靠,可用于复方丹参片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方丹参片 丹参素钠 含量测定
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HPLC测定不同厂家复方丹参片中三七皂苷R_1和人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1含量 被引量:31
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作者 冯中 李晓燕 +3 位作者 刘波 霍务贞 朱盛山 吴燕红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期71-74,共4页
目的:建立复方丹参片(丹参,三七,冰片)中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250mm×4.60mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱(0~12min:乙腈浓度为22%;12~20min:乙... 目的:建立复方丹参片(丹参,三七,冰片)中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250mm×4.60mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱(0~12min:乙腈浓度为22%;12~20min:乙腈的浓度由22%递升至28%;20~60min:乙腈的浓度由28%递升至43%);流速为1mL/min,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的线性范围分别为0.326~3.260μg(r=0.9997),0.890~8.900μg(r=0.9998),0.144~1.440μg(r=0.9996),0.940~9.400μg(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为99.08%,98.36%,97.54%,96.07%,RSD分别为4.41%,1.64%,2.77%,1.12%。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三七多种有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 复方丹参片 三七皂苷R1 人参皂苷RE 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 HPLC
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高效液相色谱法测定复方丹参片和滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量 被引量:22
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作者 李玉珍 陈日来 +2 位作者 陈晓凯 徐玉红 路伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期523-525,共3页
目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参... 目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参滴丸中的含量高。结论:两种丹参制剂的内在质量差别很大。 展开更多
关键词 丹酚酸B 丹参酮IIA 复方丹参片 复方丹参滴丸 高效液相色谱法
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复方丹参片的研究概况 被引量:25
7
作者 罗晓健 毕开顺 +1 位作者 周书余 张汝华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期371-374,共4页
目的 :综述了复方丹参片的研究概况。收集国内复方丹参片的药理作用、制备工艺、质量控制、剂型改进等方面有关文献。认为 :近来年对复方丹参片进行了广泛研究 ,但应当进一步完善质量标准 ,加强基础研究。
关键词 复方丹参片 药理作用 制备工艺 质量控制 剂型 改进 中药
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复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果分析 被引量:23
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作者 曾晓斌 田巨龙 +3 位作者 文亚红 徐大文 钱昌明 杨晓燕 《世界中西医结合杂志》 2017年第9期1261-1263,共3页
目的探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复... 目的探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复方丹参片联合曲美他嗪片口服治疗,7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察两组患者治疗后的临床总有效率,统计分析两组患者治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间的变化。结果两组病例治疗后临床总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组与对照组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各项指标均降低,治疗组患者发作频率及持续时间与对照组比较降低程度更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合曲美他嗪片在治疗冠心病不稳定型心绞痛疾病方面与单纯西药治疗比较,其临床疗效更加确切,显著改善了患者的临床症状,心绞痛发作频率及持续时间明显缩短,药物安全性高,是临床上值得采用的治疗手段。 展开更多
关键词 冠心病 不稳定型心绞痛 复方丹参片 曲美他嗪片
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复方丹参片指纹图谱及含量测定研究 被引量:11
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作者 严玉平 同利琪 +2 位作者 郭聪 白卫娜 朱长福 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1149-1151,共3页
目的:建立复方丹参片(丹参、三七、冰片)的HPLC指纹图谱,同法同时测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法测定不同批次复方丹参片脂溶性成分的指纹图谱及主要成分的含量,并用生成的对照指纹图谱对复方丹参片进行检测。结果:通过对10批复... 目的:建立复方丹参片(丹参、三七、冰片)的HPLC指纹图谱,同法同时测定丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法测定不同批次复方丹参片脂溶性成分的指纹图谱及主要成分的含量,并用生成的对照指纹图谱对复方丹参片进行检测。结果:通过对10批复方丹参片的化学成分指纹图谱的分析,以中位数法模拟了复方丹参片的对照指纹图谱,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版",计算出10批复方丹参片指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:该方法准确可靠,重复性好,简单快捷,为更好地控制复方丹参片内在质量提供科学依据。 展开更多
关键词 复方丹参片 HPLC 指纹图谱 含量测定 丹参酮ⅡA 质量控制
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新型药用辅料对复方丹参片药剂学性质及溶出性能的影响 被引量:11
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作者 韩丽妹 付艳 +4 位作者 张丽红 黄大唯 张贤英 阮克萍 王建新 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期233-236,共4页
目的考察微晶纤维素、交联聚维酮及微粉硅胶等新型辅料的应用对复方丹参片药剂学性质的影响。方法以片剂硬度、崩解时间和可压性为指标,比较不同的填充剂、崩解剂对复方丹参片药剂学性质的影响;并对采用新辅料制备的片剂与原薄膜衣片中... 目的考察微晶纤维素、交联聚维酮及微粉硅胶等新型辅料的应用对复方丹参片药剂学性质的影响。方法以片剂硬度、崩解时间和可压性为指标,比较不同的填充剂、崩解剂对复方丹参片药剂学性质的影响;并对采用新辅料制备的片剂与原薄膜衣片中丹参酮ⅡA的溶出度进行比较。结果应用新辅料可显著加速复方丹参片的崩解和丹参酮ⅡA的溶出速率。结论新辅料可以改善复方丹参片的崩解和丹参酮ⅡA的溶出,对加快中药制剂(traditional Chinese medicine,TCM)的起效时间可能起到一定的促进作用,但对其生物药剂学性质和疗效的影响仍待进一步研究。 展开更多
关键词 复方丹参片 新型辅料 溶出度 丹参酮ⅡA
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复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效研究 被引量:13
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作者 张为 胡才友 +2 位作者 吕渊 付棉 梁梅 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第25期37-40,共4页
目的探讨复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的安全性和有效性。方法选取广西壮族自治区江滨医院AD患者共100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予复方丹参片联合多奈哌齐治疗。观... 目的探讨复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的安全性和有效性。方法选取广西壮族自治区江滨医院AD患者共100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予复方丹参片联合多奈哌齐治疗。观察组与对照组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的简易精神状态量表(MMSE)评分、AD认知功能评定量表(ADAS-cog)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清谷氨酸(Glu)水平、血清天冬氨酸(Asp)水平,均采用重复测量设计的方差分析。统计不良反应发生率。结果 (1)不同时间点间的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平有差异(P<0.05)。(2)观察组与对照组的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平有差异(P<0.05),观察组与对照组比较MMSE评分较高,ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平较低。(3)观察组与对照组的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平变化趋势有差异(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合多奈哌齐治疗AD的效果确切,其机制可能与抑制兴奋性氨基酸表达有关。 展开更多
关键词 复方丹参片 多奈哌齐 阿尔茨海默病 兴奋性氨基酸
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RP-HPLC法测定复方丹参片中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 被引量:17
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作者 黄喜茹 曹冬 詹文红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期116-118,共3页
建立了反相高效液相色谱法测定复方丹参片(丹参、三七、冰片)中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。采用Diamonsil^TM C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇):V(水)=75:25为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长270nm... 建立了反相高效液相色谱法测定复方丹参片(丹参、三七、冰片)中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。采用Diamonsil^TM C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以V(甲醇):V(水)=75:25为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长270nm。隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456~10.19μg/mL、2.160~15.12μg/mL和3.152~22.06μg/mL的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.21%(RSD=0.63%)、100.3%(RSD=1.0%)、99.87%(RSD=0.63%)。可用于复方丹参片的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 复方丹参片 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA
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基于含药肠吸收液法的复方丹参片对大鼠离体胸主动脉环的作用及机制初步研究 被引量:11
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作者 李文宏 徐国良 +3 位作者 彭彩霞 王展 黄刚 赖珍珍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期570-573,共4页
目的初步探讨含药肠吸收液方法用于中药复方体外药理作用与作用机制研究的可行性。方法翻转囊法制备复方丹参片含药肠吸收液,采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型,观察累积浓度含药肠吸收液对基础状态、KCl预收缩、有钙/无钙液苯肾上腺素(PE... 目的初步探讨含药肠吸收液方法用于中药复方体外药理作用与作用机制研究的可行性。方法翻转囊法制备复方丹参片含药肠吸收液,采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型,观察累积浓度含药肠吸收液对基础状态、KCl预收缩、有钙/无钙液苯肾上腺素(PE)预收缩血管环的作用;对PE和KCl引起的依赖于细胞内钙和细胞外钙收缩反应的影响;吲哚美辛、L-NAME对其舒张血管作用的影响,并与硝苯地平比较。结果复方丹参片含药肠吸收液对基础状态血管环无明显影响;可剂量依赖性抑制KCl、有钙/无钙液PE预收缩的血管;可拮抗PE和KCl诱发的内钙/外钙依赖性收缩反应;而L-NAME、吲哚美辛不能阻断其舒张血管作用。结论复方丹参片含药肠吸收液可主要通过阻断钙通道产生舒张血管平滑肌的作用,提示含药肠吸收液方法可用于中药复方体外药理研究。 展开更多
关键词 含药肠吸收液方法 复方丹参片 胸主动脉环 体外药理研究
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银杏黄酮苷与复方丹参片对冠心病心绞痛患者心电图、心功能、血液流变学的影响对比分析 被引量:16
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作者 宋媛 都雯 +3 位作者 马蕾 王旭敏 赵先彬 齐玲 《世界中医药》 CAS 2017年第8期1764-1766,1770,共4页
目的:对比分析银杏黄酮苷与复方丹参片对冠心病心绞痛患者心电图、心功能、血液流变学的影响。方法:对我院在2015年1月至2016年12月期间新疆医科大学第六附属医院收治的冠心病心绞痛患者88例的临床治疗进行回顾性分析。采用随机抽样的... 目的:对比分析银杏黄酮苷与复方丹参片对冠心病心绞痛患者心电图、心功能、血液流变学的影响。方法:对我院在2015年1月至2016年12月期间新疆医科大学第六附属医院收治的冠心病心绞痛患者88例的临床治疗进行回顾性分析。采用随机抽样的方式将患者分成观察组与对照组,每组44例。对照组患者予以复方丹参片治疗,观察组患者予以银杏黄酮苷治疗,2组患者共治疗1个月,观察2组患者治疗前后心电图、心功能、血液流变学改善情况以及有无发生不良反应情况。结果:治疗后观察组患者一般症状改善总有效率、心绞痛疗效、心电图疗效均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者心功能各指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后心功能各指标均有改善情况,但观察组患者改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数值均有改善,但观察组患者改善程度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗期间未发生明显不适情况。结论:银杏黄酮苷治疗冠心病心绞痛的临床疗效明显优于复方丹参片,并且安全性高,更适合临床应用。 展开更多
关键词 银杏黄酮苷 复方丹参片 冠心病心绞痛 血液流变学
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复方丹参片对阿尔茨海默病转基因细胞模型Aβ表达的影响 被引量:7
15
作者 胡华 周德生 +4 位作者 喻嵘 孙晓鹏 覃仁安 杨洋 王佳君 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1663-1666,共4页
目的研究复方丹参片对阿尔茨海默病(AD)转基因细胞模型β-淀粉样肽(Aβ)表达的影响。方法用前期试验已构建成功的转基因细胞模型做为AD转基因细胞模型,0.5、1、2、4倍复方丹参片饲养大鼠,取0.5、1、2、4倍浓度大鼠血清培养AD转基因细胞... 目的研究复方丹参片对阿尔茨海默病(AD)转基因细胞模型β-淀粉样肽(Aβ)表达的影响。方法用前期试验已构建成功的转基因细胞模型做为AD转基因细胞模型,0.5、1、2、4倍复方丹参片饲养大鼠,取0.5、1、2、4倍浓度大鼠血清培养AD转基因细胞,并在24、48、72h用Western blot方法检测转基因细胞Aβ的表达情况。结果 24h,1倍剂量组量效关系最佳。结论复方丹参片能减少AD转基因细胞模型Aβ的表达。 展开更多
关键词 复方丹参片 阿尔茨海默病 Β-淀粉样肽 AD转基因细胞模型
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复方丹参滴丸与复方丹参片的药理作用比较 被引量:35
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作者 吴乃峰 闫希军 朱永宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第8期24-25,共2页
通过对4种药理指标比较了新型复方丹参滴丸与原剂型片剂的作用。结果发现滴丸对主动脉舒张作用比片剂起效快6倍,适用于心绞痛的急性发作。对心肌缺血的保护作用,滴丸的疗效高于片剂,同样剂量0.4g/kg,滴丸1期心电异常的抑制率为62.5%,... 通过对4种药理指标比较了新型复方丹参滴丸与原剂型片剂的作用。结果发现滴丸对主动脉舒张作用比片剂起效快6倍,适用于心绞痛的急性发作。对心肌缺血的保护作用,滴丸的疗效高于片剂,同样剂量0.4g/kg,滴丸1期心电异常的抑制率为62.5%,而片剂为37.5%,2期心电异常抑制率滴丸为62.5%,片剂为50%。此外,滴丸对冠脉流量的增加率也优于片剂,对血小板聚集抑制率,滴丸与片剂无明显差异。 展开更多
关键词 复方 丹参片 滴丸 药理 对比试验
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三七粉碎度对复方丹参片皂苷类有效成分体外溶出的影响 被引量:5
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作者 林青 黄琳 +2 位作者 肖晓丽 李楚源 王德勤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期697-700,共4页
目的:考察不同粉碎度三七药粉制备的复方丹参片中皂苷类成分体外溶出情况,选择适宜的三七药粉粉碎度。方法:以不同粉碎度的三七药粉制备复方丹参片样品,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量为测定指标,以桨法测定药物的体外... 目的:考察不同粉碎度三七药粉制备的复方丹参片中皂苷类成分体外溶出情况,选择适宜的三七药粉粉碎度。方法:以不同粉碎度的三七药粉制备复方丹参片样品,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量为测定指标,以桨法测定药物的体外累积溶出度。结果:测定复方丹参片的体外溶出速率,超微粉碎的三七药粉制备片剂的体外溶出速率显著低于200目以下的三七药粉制备的片剂。结论:复方丹参片用三七药粉以80~200目为佳。 展开更多
关键词 三七 三七皂苷 人参皂苷 复方丹参片 溶出度
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替代对照品法用于丹参和复方丹参片含量测定的研究 被引量:42
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作者 谢元超 金少鸿 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期497-502,共6页
目的:建立HPLC替代对照品法测定丹参和复方丹参片的含量。方法:选取对羟基苯甲酸甲酯作为丹参和复方丹参片含量测定对照品丹酚酸B的替代对照品,在不同的条件下测定替代对照品相对对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品对羟基苯甲... 目的:建立HPLC替代对照品法测定丹参和复方丹参片的含量。方法:选取对羟基苯甲酸甲酯作为丹参和复方丹参片含量测定对照品丹酚酸B的替代对照品,在不同的条件下测定替代对照品相对对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品对羟基苯甲酸甲酯进行丹参和复方丹参片中丹酚酸B的含量测定。结果:丹酚酸B和对羟基苯甲酸甲酯进样量分别在0.09~2.71μg(r=1.0000)和0.015~0.45μg(r=1.0000)内与峰面积呈良好的线性关系(n=7),测得校正因子f=5.2884,用替代对照品测定方法测得回收率为100.5%(n=9)。结论:本文首次在高效液相色谱仪上使用替代对照品测定了丹参和复方丹参片中丹酚酸B的含量,结果证明用替代对照品对于丹参和复方丹参片进行药品质量控制是可行的、实用的。 展开更多
关键词 替代对照品 校正因子 含量测定 丹酚酸B 对羟基苯甲酸甲酯 丹参 复方丹参片
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RP-HPLC测定复方丹参片中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量 被引量:13
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作者 柳仁民 邓爱霞 刘道杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期267-269,共3页
目的建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片(丹参,三七、冰片)中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量。方法采用YWGC18色谱柱,以甲醇水(75∶25)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温为室温。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮分别在2.5~50.0... 目的建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片(丹参,三七、冰片)中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量。方法采用YWGC18色谱柱,以甲醇水(75∶25)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温为室温。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮分别在2.5~50.0μg·mL-1、0.625~12.5μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.76%(RSD=0.92%)、98.34%(RSD=0.71%)。结论本法操作简单,准确,重复性好,可用于复方丹参片的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 复方丹参片 丹参酮ⅡA 隐丹参酮
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HPLC法结合统计学方法研究复方丹参片中皂苷类成分 被引量:5
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作者 张永 陈旭 +4 位作者 丁越 康萍 张彤 袁秀荣 吴佩颖 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第1期120-123,共4页
目的:建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法,并采用PCA和HCA法进行分析。方法:采用高效液相色谱法,采用AlltimaTM C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)Serial No 209050188色谱柱;流动相:乙腈-水... 目的:建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法,并采用PCA和HCA法进行分析。方法:采用高效液相色谱法,采用AlltimaTM C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)Serial No 209050188色谱柱;流动相:乙腈-水;梯度洗脱;检测波长203nm;柱温:30℃;流速:1mL/min;进样量:5μL。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.106~1.06μg(r=0.9994),0.533~5.33μg(r=0.9998),0.0524~0.524μg(r=0.9997),0.582~5.82μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=9)分别为98.02%,98.29%,98.72%,99.77%,RSD分别为2.82%,3.59%,2.43%,2.95%。结论:PCA和HCA较全面的反映了复方丹参片样本的信息,评价结果具有一定的客观性,可为复方丹参片的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 复方丹参片 皂苷类 主成分分析 聚类分析 高效液相相色谱
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