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Preparation of Compound Ban Huang Oral Liquid
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作者 Bing LI Jianrong NIU +5 位作者 Xuzheng ZHOU Jianyong LI Xiaojuan WEI Yajun YANG Xiwang LIU Jiyu ZHANG 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第3期56-59,共4页
[Objectives] To determine the optimal preparation process of compound Ban Huang oral liquid. [Methods] Orthogonal test and other methods were used to optimize the preparation conditions of compound Ban Huang oral liqu... [Objectives] To determine the optimal preparation process of compound Ban Huang oral liquid. [Methods] Orthogonal test and other methods were used to optimize the preparation conditions of compound Ban Huang oral liquid. [Results] The optimal conditions determined were as follows: soaking for 12 h,decocting twice with 2 h per time,concentrating filtrate to 1. 18-1. 25 g/m L at 80 ℃,ethanol precipitating twice with ethanol contents of 600 and 750 ml/L,standing for 24 h. [Conclusions] The optimized preparation process is simple,feasible and stable,and can be used for preparing compound Ban Huang oral liquid. 展开更多
关键词 compound BAN HUANG oral liquid PREPARATION process ORTHOGONAL test
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Preliminary exploration of the mechanism of compound Qinlan oral liquid against new coronavirus pneumonia based on network pharmacology and molecular docking technology
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作者 Hao Wu Chuanxin Liu +6 位作者 Yuwei Yang Juan Xue Zhunwei Ke Wei Zheng Tianyi Li Yikun Sun Chenning Zhang 《TMR Modern Herbal Medicine》 2020年第3期128-139,共12页
Objective:Applying Traditional Chinese Medicine(TCM)network pharmacology and molecular docking technology to explore the mechanism of anti-coronary virus pneumonia(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)of Compound Qinlan... Objective:Applying Traditional Chinese Medicine(TCM)network pharmacology and molecular docking technology to explore the mechanism of anti-coronary virus pneumonia(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)of Compound Qinlan oral liquid.Methods:Traditional Chinese Medicines Integrated Database(TCMID),Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology(TCMSP),OMIM,GeneCards,String and others online databases were used for building a series of networks,and selecting the core targets and analyzing the signal pathways.Finally,Discovery Studio 2016 software was used to conduct molecular docking of the main compounds(Chinese Medicine Legal Quality Control Compound)of Compound Qinlan oral liquid with key targets ACE2,3CLpro,etc.Results:the results showed that Compound Qinlan oral liquid has specific effects in lung,heart and stomach diseases.The Compound Qinlan oral liquid compound-pneumonia target network contained 98 compounds and 184 corresponding targets,and the core targets involved INS,TP53,IL6,VEGFA,ALB and JUN.GO(GeneOntology)function enrichment analysis yielded 653 GO entries,and KEGG(KyotoEncyclopedia of Genes and Genomes)enrichment screening yielded 112 related pathways,including hypoxia inducible factor-1(HIF-1)and Toll-like receptor(TLRs)signaling pathway related to pneumonia,as well as Influenza A signaling pathway and Hepatitis B signaling pathway related to microbial infection.The results of molecular docking show that Isochlorogenic acid C,Baicalein,etc have good binding capacity with ACE2,3CLpro,AKT1 and other proteins.Conclusion:In this paper,we preliminarily explored the potential therapeutic mechanism for Compound Qinlan oral liquid to against coronavirus pneumonia(COVID-19)and predicted the active ingredients.We hope that the results will help to further study on the active ingredients and mechanism of Compound Qinlan oral liquid for anti-COVID-19. 展开更多
关键词 COVID-19 compound Qinlan oral liquid Network PHARMACOLOGY Molecular MECHANISM
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复方银花口服液防治仔猪细菌性腹泻效果
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作者 李思聪 殷勤 +4 位作者 张敏 王斌 杨子仪 李旭廷 梁歌 《畜禽业》 2024年第5期9-12,共4页
为评估复方银花口服液对仔猪细菌性腹泻的防治效果,选取新生健康仔猪和哺乳腹泻仔猪,开展复方银花口服液对新生仔猪腹泻的预防效果及其联用四黄止痢颗粒治疗哺乳仔猪腹泻的疗效试验。结果显示:复方银花口服液对新生仔猪腹泻预防保护率为... 为评估复方银花口服液对仔猪细菌性腹泻的防治效果,选取新生健康仔猪和哺乳腹泻仔猪,开展复方银花口服液对新生仔猪腹泻的预防效果及其联用四黄止痢颗粒治疗哺乳仔猪腹泻的疗效试验。结果显示:复方银花口服液对新生仔猪腹泻预防保护率为91.1%,较恩诺沙星注射液高30.6%;联用四黄止痢颗粒对哺乳仔猪细菌性腹泻的总有效率为88.2%,较恩诺沙星注射液高35.9%。研究表明:复方银花口服液对新生仔猪腹泻有较好预防效果,与四黄止痢颗粒联用可用于临床耐药细菌性腹泻的治疗。 展开更多
关键词 复方银花口服液 仔猪 大肠杆菌 腹泻
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复方苦玄参口服液的制备工艺与质量控制
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作者 李佳达 相亦飞 +7 位作者 牛梦楚 刘城志 钟雅文 吴春璇 张思媛 聂婧 侯云峰 何家康 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期4120-4131,共12页
【目的】丰富复方苦玄参颗粒剂型,用于防控畜禽细菌性腹泻,研制复方苦玄参口服液并对其进行质量控制,为后期临床试验奠定药理学基础。【方法】基于前期试验基础,评价联合使用0.25%苯甲酸和0.075%山梨酸作为防腐剂的适用性,筛选0.025%~0.... 【目的】丰富复方苦玄参颗粒剂型,用于防控畜禽细菌性腹泻,研制复方苦玄参口服液并对其进行质量控制,为后期临床试验奠定药理学基础。【方法】基于前期试验基础,评价联合使用0.25%苯甲酸和0.075%山梨酸作为防腐剂的适用性,筛选0.025%~0.100%亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和抗坏血酸中适宜的抗氧化剂;建立处方中苦玄参、救必应、桃金娘根、南刘寄奴四味药材的薄层色谱(TLC)鉴别分析方法和君药苦玄参指标性成分苦玄参苷IA高效液相色谱(HPLC)含量测定分析方法,并参照《中华人民共和国兽药典》2020版口服液相关规定对口服液进行质量控制。【结果】添加0.25%苯甲酸和0.075%山梨酸作为防腐剂,复方苦玄参口服液中大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和白色念珠菌活菌数在第14和28天时均符合抑菌效力标准;与阴性样品相比,添加0.075%焦亚硫酸钠作为抗氧化剂10 d时苦玄参苷IA降解量由7%下降到1.38%,显著增强了复方苦玄参口服液的稳定性;TLC结果显示,复方苦玄参口服液中苦玄参、救必应、桃金娘根、南刘寄奴与对照品或对照药材在相应位置上显示相同颜色的荧光斑点,表明建立的TLC方法专属性良好;HPLC结果显示,苦玄参有效成分苦玄参苷IA在14.063~450μg/mL(R 2=0.9996)范围内线性关系良好,精密度试验、重复性试验、稳定性试验结果相对标准偏差(RSD)分别为1.02%、0.44%和0.60%;苦玄参苷IA平均加样回收率为98.50%,RSD(n=6)为0.56%,表明所建立的复方苦玄参口服液HPLC方法专属性、精密度、重复性、稳定性等均符合方法学要求。测得3批复方苦玄参口服液中苦玄参苷IA的含量平均值依次为214.97、213.85、214.82μg/mL,RSD为0.38%。其他质控指标,如外观性状呈黄褐色,相对密度为1.039~1.055 g/mL、RSD为0.88%,pH为5.50~5.66、RSD为0.72%,微生物限度等均符合《中华人民共和国兽药典》2020版口服液相关规定。【结论】本研究制备的复方苦玄参口服液工艺简单,质量控制方法准确、可靠,可用于后续中试生产与质量控制。 展开更多
关键词 复方苦玄参口服液 苦玄参苷IA 含量测定 制备工艺 质量标准
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复方金菊口服液指纹图谱探索性研究
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作者 刘宴林 阮丽英 +3 位作者 谭本仁 刘学华 周秋霞 徐韵 《国际医药卫生导报》 2024年第11期1854-1857,共4页
目的本研究旨在通过高效液相色谱法(HPLC)建立复方金菊口服液的指纹图谱,为其质量控制和评价提供科学依据。方法采用Discovery C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检... 目的本研究旨在通过高效液相色谱法(HPLC)建立复方金菊口服液的指纹图谱,为其质量控制和评价提供科学依据。方法采用Discovery C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长245 nm。研究时间为2022年1月至2023年12月。结果建立复方金菊口服液的指纹图谱,共标定21个共有峰,并指认其中6个共有峰。结论HPLC简单、稳定,各峰分离良好,为复方金菊口服液的质量控制和评价提供科学依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方金菊口服液 指纹图谱
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复方福尔可定口服液联合阿奇霉素治疗喘息性支气管炎患儿的效果 被引量:1
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作者 陈宝芝 《中国民康医学》 2024年第2期54-56,共3页
目的:观察复方福尔可定口服液联合阿奇霉素治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法:选取2020年1月至2023年6月该院收治的72例喘息性支气管炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各36例。对照组采用阿奇霉素治疗,观... 目的:观察复方福尔可定口服液联合阿奇霉素治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法:选取2020年1月至2023年6月该院收治的72例喘息性支气管炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各36例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合复方福尔可定口服液治疗。比较两组临床疗效,临床症状(喘息、发热、咳嗽)消失时间和住院时间,治疗前后肺功能指标(呼吸功、气道阻力、气道峰压)水平,炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.22%(35/36),高于对照组77.78%(28/36),差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘息、咳嗽、发热消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组气道峰压、呼吸功及气道阻力均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、hs-CRP、PCT及TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方福尔可定联合阿奇霉素治疗喘息性支气管炎患儿,可提高临床疗效,促进临床症状恢复,提高肺功能,减轻炎症反应,效果优于单纯阿奇霉素治疗。 展开更多
关键词 复方福尔可定口服液 阿奇霉素 喘息性支气管炎 肺功能 炎性因子 不良反应
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复方黄芪益气口服液治疗肺气虚型慢性阻塞性肺病合并失眠的疗效分析
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作者 麻文菁 陶孟瑶 何燕 《中药与临床》 2024年第1期58-60,74,共4页
目的:探讨复方黄芪益气口服液治疗肺气虚型慢性阻塞性肺病合并失眠的临床效果。方法:纳入成都中医药大学附属医院呼吸科门诊2021年3月至2021年12月符合相关诊断标准的肺气虚型慢阻肺稳定期合并失眠患者68例,随机分成试验、对照两组,各3... 目的:探讨复方黄芪益气口服液治疗肺气虚型慢性阻塞性肺病合并失眠的临床效果。方法:纳入成都中医药大学附属医院呼吸科门诊2021年3月至2021年12月符合相关诊断标准的肺气虚型慢阻肺稳定期合并失眠患者68例,随机分成试验、对照两组,各34例。对照组给予常规西医治疗,试验组在常规西医治疗基础上给予复方黄芪益气口服液治疗,总疗程12周。收集两组治疗前后的临床资料及安全性指标,采用SPSS26.0软件进行分析。结果:治疗后试验组失眠状态改善总有效率显著高于对照组,试验组PSQI总分及单项(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率)改善均显著优于对照组。试验组CAT评分、肺功能FEV1优于对照组。试验组FS-14评分显著优于对照组。结论:复方黄芪益气口服液联合西药治疗肺气虚型慢阻肺稳定期合并失眠相较单纯西药治疗具有更好的疗效,安全性良好,具有应用价值。 展开更多
关键词 复方黄芪益气口服液 慢性阻塞性肺病 失眠 肺气虚
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Comparative efficacy and safety of Chinese patent medicines of iron deficiency anemia during pregnancy:A network meta-analysis
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作者 Jia-Chen Zou Xian-Ling Jia +2 位作者 Hai-Xia Wang Ying-Jie Su Jing-Yu Zhu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第18期3515-3528,共14页
BACKGROUND Iron deficiency anemia(IDA)is a prevalent nutritional disorder during pregnancy.Clinical studies indicate that incorporating Chinese patent medicines(CPMs)with oral iron(OI)in treating IDA in pregnancy can ... BACKGROUND Iron deficiency anemia(IDA)is a prevalent nutritional disorder during pregnancy.Clinical studies indicate that incorporating Chinese patent medicines(CPMs)with oral iron(OI)in treating IDA in pregnancy can reduce adverse effects and improve clinical outcomes.Nonetheless,the comparative efficacy of different CPMs remains unclear.AIM To assess the safety and effectiveness of different CPMs for treating IDA during pregnancy using network meta-analysis.METHODS We conducted a search for randomized controlled trials(RCTs)that combined CPM and OI for IDA treatment in pregnancy,spanning from 2013 to the present.Data analysis was performed using Rev Man 5.3 and Stata 14.0 on literature that satisfied the quality criteria.RESULTS The analysis included 45 RCTs,encompassing 4422 pregnant patients with IDA.Six CPMs were examined,including Shengxuebao Mixture,Shengxuening Tablets(SXN),Yiqi Weixue CPMs(YQWX),Jianpi Shengxue CPMs(JPSX),Yiqi Buxue Tablets,and Compound Hongyi Buxue Oral Liquid(FFHY).Findings indicated that FFHY+OI significantly improved the clinical effective rate.SXN+OI was most effective in boosting red blood cells counts and hemoglobin levels.YQWX+OI showed superior results in improving serum ferritin,and SXN+OI was most effective in increasing serum iron levels.JPSX+OI was optimal in reducing adverse pregnancy outcomes,while YQBX+OI effectively minimized adverse events.A cluster analysis suggested that SXN+OI could be the potentially optimal therapeutic regimen for IDA in pregnancy.CONCLUSION This study demonstrates that the combination of OI with CPMs offers better outcomes than OI alone.Based on clinical efficacy and other measured outcomes,SXN+OI emerges as the most effective treatment modality for improving the health of pregnant patients with IDA. 展开更多
关键词 Chinese patent medicine Network meta-analysis Shengxuebao Mixture Shengxuening Tablets Yiqi Weixue Chinese patent medicines Jianpi Shengxue Chinese patent medicines Yiqi Buxue Tablets compound Hongyi Buxue oral liquid
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高效液相色谱法测定复方黄番口服液中芍药苷含量
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作者 张育勤 米婷婷 +2 位作者 赵俊红 辜燕茹 王曦叶 《中国药业》 CAS 2024年第13期74-76,共3页
目的建立测定复方黄番口服液中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5µm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(26∶74,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量... 目的建立测定复方黄番口服液中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5µm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(26∶74,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10µL。结果芍药苷的质量浓度在15.35~168.85µg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%(n=6);平均回收率为95.03%,RSD为0.78%(n=9)。结论该方法结果准确、稳定性和重复性均良好,可用于复方黄香口服液中芍药苷的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方黄番口服液 芍药苷 含量测定
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复方香鱼口服液不同组分的解热机制研究
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作者 黄燕琼 覃金桥 +8 位作者 钟贵 赵天琪 黄少敏 谢旭格 牛新迈 陈智兰 廉静 柳俊辉 秦华珍 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第6期25-30,共6页
目的研究复方香鱼口服液不同组分对干酵母致热大鼠的解热作用及相关机制,探讨复方香鱼口服液解热作用的药效物质基础-药效-作用机制的内在关系。方法采用背部皮下注射干酵母法复制SD大鼠发热模型,测定给药后6 h内各组大鼠的肛温,计算体... 目的研究复方香鱼口服液不同组分对干酵母致热大鼠的解热作用及相关机制,探讨复方香鱼口服液解热作用的药效物质基础-药效-作用机制的内在关系。方法采用背部皮下注射干酵母法复制SD大鼠发热模型,测定给药后6 h内各组大鼠的肛温,计算体温上升的最大值(ΔT_(max))及体温反应指数(TRI),酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血浆中环磷酸腺苷(c AMP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及下丘脑c AMP、前列腺素E_(2)(PGE_(2))表达水平。结果与模型组比较,复方香鱼口服液全成分组、水提物成分组及醇提物成分组均能显著降低干酵母致热大鼠体温(P<0.01或P<0.05);复方香鱼口服液全成分组、水提物成分组、醇提物成分组大鼠血浆中c AMP、IL-6含量显著降低(P<0.01或P<0.05);复方香鱼口服液全成分组、醇提物成分组大鼠血浆中TNF-α含量显著降低(P<0.01);复方香鱼口服液全成分组、水提物成分组、醇提物成分组下丘脑中c AMP含量显著降低(P<0.01或P<0.05);复方香鱼口服液全成分组下丘脑中的PGE_(2)含量显著降低(P<0.05)。结论复方香鱼口服液水提物成分和醇提物成分具有良好的解热作用,水提物成分的解热作用机制可能与降低血浆中c AMP、IL-6和下丘脑c AMP水平有关;醇提物成分的解热作用可能与降低血浆中c AMP、TNF-α、IL-6和下丘脑c AMP水平有关。 展开更多
关键词 复方香鱼口服液 干酵母 解热作用 机制
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高效液相色谱波长切换法同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中6种防腐剂
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作者 杨娜 李丹凤 +4 位作者 刘涛 林里明 李仁乔 张明丽 许有诚 《化学分析计量》 CAS 2024年第6期29-33,共5页
建立高效液相色谱波长切换法同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中苯甲酸、山梨酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯6种防腐剂含量。采用Waters XSelect HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇作为流动相A,0.1%乙酸铵溶... 建立高效液相色谱波长切换法同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中苯甲酸、山梨酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯6种防腐剂含量。采用Waters XSelect HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇作为流动相A,0.1%乙酸铵溶液(用乙酸调节pH值至4.5)作为流动相B,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长分别为226、256 nm,进样体积为10μL。6种防腐剂在质量浓度0.2~28.6μg/mL内与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数均为0.9999,精密度试验测试结果的相对标准偏差为0.1%~0.6%,样品加标平均回收率为98.8%~102.2%。该方法操作简单,专属性强,准确度高,重复性好,可用于复方愈创木酚磺酸钾口服溶液的防腐剂检测,为生产企业的处方、生产工艺和质量标准的把控提供参考作用。 展开更多
关键词 复方愈创木酚磺酸钾口服溶液 防腐剂 波长切换 高效液相色谱
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复方芩兰口服液联合中药治疗口腔溃疡临床效果研究
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作者 张海波 《中医临床研究》 2024年第15期41-44,共4页
目的:分析复方芩兰口服液联合中药治疗口腔溃疡的临床效果。方法:选取2019年10月―2020年10月承德市妇幼保健院口腔科治疗的100例口腔溃疡患者作为研究对象,按随机分配原则分为对照组和试验组,每组50例。其中对照组患者采用常规的中药... 目的:分析复方芩兰口服液联合中药治疗口腔溃疡的临床效果。方法:选取2019年10月―2020年10月承德市妇幼保健院口腔科治疗的100例口腔溃疡患者作为研究对象,按随机分配原则分为对照组和试验组,每组50例。其中对照组患者采用常规的中药溃疡散进行治疗,试验组患者用复方芩兰口服液联合中药溃疡散进行治疗。比较两组患者治疗后的总有效率,患者满意度,以及复发率。结果:试验组的治疗总有效率为98%(49/50)明显高于对照组的68%(34/50)(χ2=15.946),且试验组患者总满意率为96%(48/50)也明显高于对照组的72%(36/50)(χ2=10.714),两组差异具有统计学意义(P<0.05),试验组的复发率2%(1/50)显著低于对照组的10%(5/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。通过两组患者进行不同的药物治疗发现,两组患者治疗前视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分和生活质量评分无明显差异,实施治疗后试验组VAS评分(t=10.384)和生活质量评分(t=10.958)明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床中对口腔溃疡患者进行治疗时,采用复方芩兰口服液联合中药治疗法临床效果明显,复发率较低,患者满意度较高,并且有效地提高了患者的VAS评分和生活质量水平,该疗法值得在临床治疗中应用和推广。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 中药治疗 口腔溃疡 治疗效果
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加味雏痢净口服液的制备工艺研究
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作者 杨莹莹 林伟欣 张璐 《中国兽药杂志》 2024年第9期44-51,共8页
建立治疗雏鸡白痢的中药复方口服液加味雏痢净的制备工艺。以加水倍数、煎煮次数、煎煮时间为考察因素,以黄芩苷、连翘酯苷A的总含量和浸出物的综合评分为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面设计法对该口服液的制备... 建立治疗雏鸡白痢的中药复方口服液加味雏痢净的制备工艺。以加水倍数、煎煮次数、煎煮时间为考察因素,以黄芩苷、连翘酯苷A的总含量和浸出物的综合评分为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面设计法对该口服液的制备工艺条件进行优化。结果表明,加味雏痢净口服液的最佳制备工艺加水倍数为12倍,煎煮次数2次,煎煮时间1 h,在此条件下三次验证试验表明黄芩苷和连翘酯苷A总含量可达5.53 mg·mL^(-1),浸出物为15.89%,综合评分93.76分。该方法优化的工艺稳定可靠,科学可行,可为加味雏痢净口服液的工艺研究和规模化生产提供参考。 展开更多
关键词 雏鸡白痢 中药复方口服液 响应面试验 制备工艺
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复方甘草口服液联合泼尼松治疗特发性肺间质纤维化急性加重期患者的疗效及安全性研究
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作者 刘丽 张明 +2 位作者 任建兵 米奇珍 闫有鹏 《广州医药》 2024年第10期1177-1182,共6页
目的探讨复方甘草口服液联合泼尼松治疗特发性肺间质纤维化急性加重期患者的疗效。方法选取张掖市第二人民医院2020年1月—2023年10月收治的128例特发性肺间质纤维化急性加重期患者,应用随机数字表法分为两组,每组各64例。对照组采取泼... 目的探讨复方甘草口服液联合泼尼松治疗特发性肺间质纤维化急性加重期患者的疗效。方法选取张掖市第二人民医院2020年1月—2023年10月收治的128例特发性肺间质纤维化急性加重期患者,应用随机数字表法分为两组,每组各64例。对照组采取泼尼松治疗,观察组采取复方甘草口服液联合泼尼松治疗。对比其临床疗效,治疗前后血清肺纤维化指标及炎症因子水平,最后对比其不良反应发生率。结果观察组总有效率93.75%,高于对照组的79.69%(χ^(2)=5.490,P=0.019);治疗前两组层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PC-Ⅲ)、透明质酸(HA)对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者LN、PC-Ⅲ、HA均降低,观察组[(89.25±7.61)μg/L;(68.33±7.68)mg/L;(81.53±8.54)μg/L]低于对照组[(96.17±8.34)μg/L;(75.68±8.25)mg/L;(95.68±9.25)μg/L],对比差异有统计学意义(t_(1)=4.903,P_(1)<0.001;t_(2)=5.217,P_(2)<0.001;t_(3)=8.992,P_(3)<0.001);治疗前两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-10、转化生长因子(TGF-β1)对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组TNF-α、IL-4、IL-10、TGF-β1水平降低,观察组[(61.94±8.24)ng/L;(4.43±1.17)ng/mL;(65.49±13.24)g/L;(114.73±13.12)pg/mL]低于对照组[(75.52±9.43)ng/L;(6.31±1.28)ng/mL;(79.27±9.38)g/L;(147.76±15.46)pg/mL],对比差异有统计学意义(t_(1)=8.675,P1<0.001;t_(2)=8.673,P_(2)<0.001;t_(3)=6.794,P_(3)<0.001;t_(4)=13.032,P4<0.001);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(7.81%vs 6.25%,χ^(2)=0.120,P=0.730)。结论复方甘草口服液联合泼尼松治疗特发性肺间质纤维化急性加重期疗效显著,可辅助延缓患者肺纤维化发展进程,减轻机体炎症反应,安全性较高。 展开更多
关键词 复方甘草口服液 泼尼松 特发性肺间质纤维化 急性加重期 不良反应 炎症因子
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HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪相关杂质的研究
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作者 奉艳花 朱荣 +3 位作者 杨娜 黄丽丽 陈瀚 赵庄 《中国药物评价》 2024年第3期180-184,共5页
目的:建立复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调节pH值至7.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·m... 目的:建立复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调节pH值至7.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,样品盘温度10℃,检测波长249 nm。结果:盐酸异丙嗪和杂质A、B、C、D分别在0.1155~2.3104、0.1009~2.0180、0.1169~2.3383、0.1097~2.1948、0.4169~20.8473μg·mL^(-1)呈良好线性关系,相关系数r均为0.9999,杂质A、B、C、D平均回收率分别为96.2%、96.3%、100.1%、100.9%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性和重复性好,结果准确,可作为复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪有关物质的测定方法。 展开更多
关键词 HPLC法 复方愈创木酚磺酸钾口服溶液 盐酸异丙嗪 杂质研究
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乳果糖口服液联合复方谷氨酰胺颗粒治疗老年功能性便秘的临床效果
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作者 徐晓娟 《中外医药研究》 2024年第1期96-98,共3页
目的:分析乳果糖口服液联合复方谷氨酰胺颗粒治疗老年功能性便秘的临床效果。方法:选取2021年4月—2023年4月南通市社会福利院收治的老年功能性便秘患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用复方谷氨酰胺颗粒治... 目的:分析乳果糖口服液联合复方谷氨酰胺颗粒治疗老年功能性便秘的临床效果。方法:选取2021年4月—2023年4月南通市社会福利院收治的老年功能性便秘患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用复方谷氨酰胺颗粒治疗,观察组在对照组基础上给予乳果糖口服液治疗。比较两组患者临床疗效、安全性、中医症状情况。结果:两组临床疗效有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.021);治疗后,两组患者粪便性状、下坠不尽感、排便费力、排便频率<3次/周积分均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合复方谷氨酰胺颗粒治疗老年功能性便秘的效果较好,可降低不良反应发生率,改善老年功能性便秘情况。 展开更多
关键词 功能性便秘 乳果糖口服液 不良反应 复方谷氨酰颗粒
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复方阿胶浆对恶性肿瘤化疗增效减毒的临床研究 被引量:23
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作者 张宇航 李要轩 李雁 《中国医药导报》 CAS 2010年第17期38-39,共2页
目的:观察复方阿胶浆对在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法:经病理学与细胞学诊断为恶性肿瘤住院化疗患者60例,随机分为治疗组(37例)和对照组(23例),两组均按常规的化疗方案进行治疗,治疗组在化疗的同时服用复方阿胶浆,每次40ml,3次... 目的:观察复方阿胶浆对在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法:经病理学与细胞学诊断为恶性肿瘤住院化疗患者60例,随机分为治疗组(37例)和对照组(23例),两组均按常规的化疗方案进行治疗,治疗组在化疗的同时服用复方阿胶浆,每次40ml,3次/d,连续服用。结果:治疗组和对照组近期疗效率分别为59.4%、34.7%,治疗组生活质量明显高于对照组,化疗过程中治疗组的毒副作用明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方阿胶浆能提高恶性肿瘤临床疗效,减少化疗药物的毒副作用,是一种发展前景较好的化疗辅助药物。 展开更多
关键词 复方阿胶浆 恶性肿瘤 增效 减毒
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复方阿胶浆治疗癌性恶病质的疗效观察 被引量:8
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作者 张洪珍 尤金花 +1 位作者 段昕波 郑振茹 《临床合理用药杂志》 2011年第22期10-11,共2页
目的观察复方阿胶浆治疗癌性恶病质的临床疗效。方法 76例不宜接受放化疗的晚期癌症患者随机分为治疗组40例和对照组36例,对照组给予常规补液纠正电解质紊乱等支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用复方阿胶浆20ml,每天3次,连服2个月... 目的观察复方阿胶浆治疗癌性恶病质的临床疗效。方法 76例不宜接受放化疗的晚期癌症患者随机分为治疗组40例和对照组36例,对照组给予常规补液纠正电解质紊乱等支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用复方阿胶浆20ml,每天3次,连服2个月。比较2组体质量、Karnofsky评分、血常规及免疫指标变化情况。结果治疗组体质量改善30例(75.0%)高于对照组的12例(33.3%),治疗组Karnofsky评分改善29例(72.5%)高于对照组的15例(41.7%),差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后Hb、WBC、PLT均高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后免疫指标变化优于治疗前,且优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组均未出现肝肾功能损害、水肿、血压和血糖升高等不良反应。结论复方阿胶浆能有效改善晚期肿瘤患者的生活质量,改善恶病质症状。 展开更多
关键词 复方阿胶浆 癌症 晚期 恶病质 疗效
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复方锁阳口服液对小鼠性激素水平及免疫功能的影响 被引量:9
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作者 刘如意 刘敏 +3 位作者 任会勋 刘洁 黄思慧 李彦霖 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期760-762,共3页
目的观察复方锁阳口服液对小鼠性激素水平的影响及其对免疫功能的调节作用,探讨其临床疗效机制。方法用复方锁阳口服液大(180 mg/kg)、中(90 mg/kg)剂量对小鼠灌胃4周后,用放射免疫法检测其对小鼠激素水平的影响,用MTT染色法、LDH释放... 目的观察复方锁阳口服液对小鼠性激素水平的影响及其对免疫功能的调节作用,探讨其临床疗效机制。方法用复方锁阳口服液大(180 mg/kg)、中(90 mg/kg)剂量对小鼠灌胃4周后,用放射免疫法检测其对小鼠激素水平的影响,用MTT染色法、LDH释放法等检测其对小鼠相关免疫功能指标的影响。结果复方锁阳口服液大、中剂量灌胃给药均可显著提高雄性小鼠睾丸酮水平(P<0.05),对雌性小鼠孕激素和雌二醇有明显提高作用(P<0.05);对小鼠抗体产生、淋巴细胞转化以及NK细胞杀伤功能均有明显促进作用(P<0.05),大剂量优于小剂量。结论复方锁阳口服液能显著提高小鼠性激素水平,对小鼠免疫功能有明显促进作用。 展开更多
关键词 复方锁阳口服液 小鼠 性激素 免疫
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复方芍根口服液防治放射性食管炎的实验研究 被引量:10
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作者 沈莉 单保恩 +3 位作者 张莉 李伟 宫彦军 高海祥 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期219-227,共9页
将Wistar大鼠随机分为7组:正常对照组,单纯照射组,复方芍根口服液正常剂量预防组(照后当天给药),复方芍根口服液大剂量预防组(照后当天给药),复方芍根口服液正常剂量治疗组(照后7天给药),复方芍根口服液大剂量治疗组(照后7天给药),西药... 将Wistar大鼠随机分为7组:正常对照组,单纯照射组,复方芍根口服液正常剂量预防组(照后当天给药),复方芍根口服液大剂量预防组(照后当天给药),复方芍根口服液正常剂量治疗组(照后7天给药),复方芍根口服液大剂量治疗组(照后7天给药),西药治疗组(照后7天给药)。用60Coγ射线一次性局部照射43 Gy诱导大鼠食管炎的发生,然后采用不同方式治疗。观察各组大鼠的饮食和饮水情况,体重变化情况;于照后14天处死大鼠,进行白细胞计数及分类,制作食管的组织病理切片,观察各组大鼠食管粘膜的组织病理改变及细胞器超微结构的改变情况。结果表明,复方芍根口服液及西药对食管的放射性病理损伤均有一定治疗作用。复方芍根口服液正常剂量预防组的细胞器恢复正常。复方芍根口服液预防、治疗组与单纯照射组相比饮食量和饮水量均增加,尤以中药大剂量预防组饮食、饮水量增加明显。西药治疗组与单纯照射组相比饮食量略下降,白细胞总数、淋巴细胞分类下降。复方芍根口服液各给药组与单纯照射组相比可提高淋巴细胞百分数。复方芍根中药口服液具有治疗放射性食管炎的作用,具有在临床推广的价值。 展开更多
关键词 复方芍根口服液 放射性食管炎 预防 治疗 大鼠
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