复方灵芝口服液对睡眠剥夺大鼠学习记忆的影响及机制

目的探讨复方灵芝口服液对睡眠剥夺大鼠学习记忆的影响及机制。方法雌性SD大鼠50只,随机分为5组(n=10):正常对照组(C组)、睡眠剥夺模型组(M组)、复方灵芝口服液低(0.15 g/kg,GL组)、中(0.75 g/kg,GM组)、高剂量(1.5 g/kg,GH组)干预组。腹腔注射氯苯丙氨酸(PCPA)制造睡眠剥夺模型,Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力,比色法检测血清MDA含量及SOD活力,Western Blot法检测大鼠脑组织海马区p-p38MAPK蛋白的表达。结果根据行为学观察确定大鼠睡眠剥夺模型的成功。Morris水迷宫实验中,M组大鼠穿越平台的次数较正常对照组明显减少(P<0.05),而GH组寻找平台的潜伏期较M组明显缩短(P<0.05)。血清SOD活力和MDA含量的检测结果显示,与C组相比,M组大鼠血清SOD活力明显减少(P<0.05)、MDA含量明显增加(P<0.05);与M组相比,复方灵芝口服液各剂量组血清SOD活力均明显增加(P<0.05),而MDA含量均明显减少(P<0.05)。脑组织海马区p-p38MAPK蛋白表达检测结果表明,M组较C组明显增加(P<0.05),而复方灵芝口服液各剂量组p-p38MAPK蛋白的表达比M组均明显减少(P<0.05)。结论复方灵芝口服液可改善睡眠剥夺大鼠的学习记忆功能,其机制可能与减弱氧化应激和抑制P38MAPK信号通路有关。