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Molecular mechanism prediction analysis of compound Kushen injection in the treatment of COVID-19 based on network pharmacology and molecular docking 被引量:2
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作者 Wan-Ying Zhang Ying Chen +1 位作者 Miao-Miao Zhang Guo-Wei Zhang 《Traditional Medicine Research》 2020年第5期413-424,共12页
Background:As one of the eight effective traditional Chinese medicines for the treatment of atypical pneumonia,compound Kushen injection(CKI)played an important role in combating pneumonia caused by severe acute respi... Background:As one of the eight effective traditional Chinese medicines for the treatment of atypical pneumonia,compound Kushen injection(CKI)played an important role in combating pneumonia caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 virus in China in 2003.CKI is known to inhibit inflammation,and its main chemical components,namely matrine and oxymatrine,can promote Th cells to recognize and eliminate viruses.In this study,network pharmacology and molecular docking were used to explore the mechanisms of CKI for treating coronavirus disease 2019.Methods:The Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform and other related literature were used to screen CKI’s active ingredients in the blood.Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,Swiss Target Prediction and STITCH were used to search for potential targets of the active ingredients.The“ingredient-target”network was constructed using the Cytoscape software.The STRING online database was used to construct a target protein-protein interaction network that can be visualized and analyzed using the Cytoscape software to obtain key targets.Results:Sophocarpine,sophoridine,matrine,(+)-allomatrine,AIDS211310,and sophranol were the six active ingredients.After docking the active ingredients with severe acute respiratory syndrome coronavirus 23CL hydrolase and angiotensin-converting enzyme 2(ACE2),they displayed suitable affinity,which could block viral replication and its binding to ACE2.The key targets mainly involved inflammatory factors,such as interleukin-6(IL-6)and tumor necrosis factor(TNF).Gene Ontology enrichment analysis mainly indicated the IL-6 cytokine-mediated signaling pathway and cytokine-mediated signaling pathway.The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genome pathway enrichment analysis mainly indicated steroid hormone biosynthesis and the TNF signaling pathway.Conclusion:The alkaloids in CKI can block viral replication and its binding to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 and ACE2 receptors.They regulate the IL-6-mediated signaling pathway,TNF signaling pathway,and steroid hormone biosynthesis,thereby initiating therapeutic responses against coronavirus disease 2019. 展开更多
关键词 compound kushen injection Novel coronavirus Molecular docking Mechanism of action Severe acute respiratory syndrome coronavirus 23CL hydrolase Angiotensin-converting enzyme 2
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Compound Kushen injection induces immediate hypersensitivity reaction through promoting the production of platelet-activating factor via de novo pathway 被引量:2
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作者 GAO Yuan HAI Li-na +5 位作者 KANG Yuan QIN Wen-jie LIU Fang CAI Run-lan YANG Xiu-wei QI Yun 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期730-730,共1页
OBJECTIVE Compound Kushen injection(CKI)is a bis-herbal formulation extracted from Kushen(Radix Sophorae Flavescentis)and Baituling(Rhizoma Heterosmilacis Japonicae).Clinically,it is used as the adjuvant treatment of ... OBJECTIVE Compound Kushen injection(CKI)is a bis-herbal formulation extracted from Kushen(Radix Sophorae Flavescentis)and Baituling(Rhizoma Heterosmilacis Japonicae).Clinically,it is used as the adjuvant treatment of cancer.However,with the increased application,the cases of immediate hypersensitivity reactions(IHRs)also gradually rise.In this study,we investigated the underlying mechanism(s)and active constituent(s)for CKI-induced IHRs in experimental models.METHODS T helper 2(Th2)immunity-amplified mice were prepared by aluminum adjuvant.Anaphylactic shock was detected by measuring rectal thermometry in propranolol pretreated mice.For evaluating microvascular permeability,Evans blue extravasation assay was used.Platelet-activating factor(PAF),serum total IgE(tIgE)and mouse mast cell protease 1(MMCP1)were measured by ELISA.RESULTS The obtained results showed that CKI did not elevate serum tIgE and MMCP1 after consecutive immunization for five weeks,but could induce Evans blue extravasation(local)and cause obvious hypothermia(systemic)after a single injection.Further study showed that alkaloids in Kushen,especially matrine,were responsible for CKI-induced IHRs.Mechanism study showed that various PAF receptor antagonists could significantly counter CKI-induced IHRs locally or systemically.In cell system,CKI was able to promote PAF production in a non-cell-selective manner.In cell lysate,the effect of CKI on PAF production became stronger and could be abolished by blocking de novo pathway.CONCLUSION In conclusion,our study identifies,for the first time,that CKI is a PAF inducer.It causes non-immunologic IHRs,rather than IgE-dependent IHRs,by promoting PAF production through de novo pathway.Alkaloids in Kushen,especially matrine,are the prime culprits for IHRs.Our findings may provide a potential approach for preventing and treating CKI-induced IHRs. 展开更多
关键词 compound kushen injection MATRINE platelet-activating factor non-immunologic immediate hypersen⁃sitivity reactions de novo pathway
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Compound Kushen injection combined with chemotherapy in the treatment of gastric cancer: a meta-analysis of randomized controlled trials
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作者 Su-Tong Liu Kai-Qi Su Wen-Xia Zhao 《TMR Cancer》 2019年第1期118-126,共9页
Objective: This study aims to systematically evaluate the efficacy and safety of compound kushen injection (CKI) in combination with chemotherapy in patients with gastric cancer (GC). Methods: A comprehensive electron... Objective: This study aims to systematically evaluate the efficacy and safety of compound kushen injection (CKI) in combination with chemotherapy in patients with gastric cancer (GC). Methods: A comprehensive electronic search was conducted by searching PubMed, EMBASE, Cochrane Library, Chinese Biological Medical disc, China National Knowledge Infrastructure and Wanfang databases (the last update January 20, 2018). All randomized controlled trials (RCTs) of CKI plus chemotherapy versus chemotherapy alone in GC patients were identified. The quality of each study was evaluated using the Jadad’s scale, and the meta-analysis was performed using Review Manager 5.3 and STATA 14 software. Results: A total of nine studies on 688 cases were included in this study. The results showed that CKI combined with chemotherapy had a better effect on improving patients’ overall response rate (ORR) and life quality. The consequences of Egger’s and Begg’s tests showed there was no significant publication bias. Conclusion: The current evidence showed that CKI may enhance the clinical efficacy of chemotherapy, improve the quality of life and increase the safety in patients with gastric cancer. 展开更多
关键词 compound kushen injection CHEMOTHERAPY GASTRIC cancer RANDOMIZED controlled trials
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Research Progress on the Antitumor Mechanism of Compound Kushen Injection
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作者 Yuntao Duan Weijian Liang +1 位作者 Junming Hou Dezhen Yang 《Proceedings of Anticancer Research》 2021年第5期4-6,共3页
Compound Kushen Injection(CKI),as a clinical traditional Chinese medicine preparation,has prominent antitumor effect but with several side effects.A large number of studies have shown that CKI plays an antitumor role ... Compound Kushen Injection(CKI),as a clinical traditional Chinese medicine preparation,has prominent antitumor effect but with several side effects.A large number of studies have shown that CKI plays an antitumor role by regulating tumor cell proliferation,inducing tumor cell differentiation and apoptosis,inhibitrng tumor cell invasion and metastasis,reducing tumor angiogenesis,regulating the immunity,and so on.Clinically,CKI is widely used to treat various tumors,where it is often combined with surgery,chemotherapy,radiotherapy,targeted therapy,and other antitumor treatments.This article reviews the antitumor mechanism of CKI and the progress of its clinical application in order to provide a theoretical basis for further clinical application. 展开更多
关键词 compound kushen injection Gastrointestinal neoplasms IMMUNITY Drug resistance
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复方苦参注射液联合DCF化疗方案对胃癌术后患者并发症及Th17/Treg平衡的影响
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作者 张浩 刘岗 +1 位作者 蒋海锋 张熹玮 《中国医院用药评价与分析》 2024年第7期793-796,共4页
目的:探讨复方苦参注射液联合DCF化疗方案对胃癌术后患者并发症及Th17/Treg平衡的影响。方法:选取2022年10月至2023年8月于该院进行手术治疗的胃癌患者96例,根据治疗方案的不同分为复方苦参注射液组和对照组,每组48例。两组患者均接受... 目的:探讨复方苦参注射液联合DCF化疗方案对胃癌术后患者并发症及Th17/Treg平衡的影响。方法:选取2022年10月至2023年8月于该院进行手术治疗的胃癌患者96例,根据治疗方案的不同分为复方苦参注射液组和对照组,每组48例。两组患者均接受根治性手术治疗,对照组患者采用DCF化疗方案(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶)治疗,复方苦参注射液组患者在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。比较两组患者并发症发生率,Th17、Treg和Th17/Treg指标变化情况。结果:复方苦参注射液组患者的并发症发生率为10.42%(5/48),低于对照组的35.42%(17/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Th17、Th17/Treg指标高于治疗前,且复方苦参注射液组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者Treg指标低于治疗前,且复方苦参注射液组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能够调节胃癌术后患者体内T细胞亚群失衡,改善机体免疫功能,减轻术后并发症发生率,更有利于患者预后。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 DCF化疗 胃癌 并发症 Th17/Treg平衡
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复方苦参注射液辅助程序性死亡受体1抑制剂联合多西他赛+顺铂方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察
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作者 康议心 张殿宝 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第5期29-35,共7页
目的:探讨复方苦参注射液辅助程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合多西他赛+顺铂方案化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾性选取2020年10月~2023年5月某院收治的84例非小细胞肺癌患者为研究对象,根据不同的治疗方案分为对照组和观察... 目的:探讨复方苦参注射液辅助程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合多西他赛+顺铂方案化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾性选取2020年10月~2023年5月某院收治的84例非小细胞肺癌患者为研究对象,根据不同的治疗方案分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予PD-1抑制剂联合多西他赛+顺铂方案,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液。评估两组患者临床疗效;应用流式细胞仪测定治疗前后患者血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、异常糖链糖蛋白(TAP)]水平;评估两组患者治疗后的生活能力[卡诺夫斯凯计分(KPS)];比较治疗期间两组患者的不良反应发生情况以评估药物安全性。结果:治疗后,观察组的客观缓解率和疾病控制率分别为69.05%和95.23%,高于对照组的47.62%和76.19%,组间存在统计学差异(P<0.05)。治疗前,患者的血清CEA和TAP水平组间比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组CEA和TAP水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的KPS评分高于对照组(P<0.05)。此外,在不良反应发生情况方面,观察组的骨髓抑制率(30.95%)低于对照组(80.95%,P<0.05),且观察组总不良反应发生率(33.33%)也低于对照组(92.86%,P<0.05)。结论:与PD-1抑制剂联合多西他赛+顺铂方案相比,采用复方苦参注射液辅助PD-1抑制剂联合多西他赛+顺铂方案化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效较佳,患者生活质量提升更明显,安全性更高,推荐临床广泛应用。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 非小细胞肺癌 恶性肿瘤 化疗 细胞凋亡
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复方苦参注射液配合同期放化疗治疗鼻咽癌的临床观察
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作者 李绍龙 黄伶茜 +2 位作者 沈佳鹏 班海艳 黄芬 《中国医院用药评价与分析》 2024年第5期567-570,共4页
目的:探讨复方苦参注射液配合同期放化疗治疗鼻咽癌的临床治疗效果及对放射性口腔黏膜炎、放射性皮炎和其他放化疗不良反应的影响。方法:采用回顾性分析,选取2021—2022年该院肿瘤科收治的100例鼻咽癌患者,依据治疗方法分为观察组(n=48... 目的:探讨复方苦参注射液配合同期放化疗治疗鼻咽癌的临床治疗效果及对放射性口腔黏膜炎、放射性皮炎和其他放化疗不良反应的影响。方法:采用回顾性分析,选取2021—2022年该院肿瘤科收治的100例鼻咽癌患者,依据治疗方法分为观察组(n=48)和对照组(n=52)。对照组患者的治疗方案为同步放化疗,调强适形放疗,期间使用顺铂治疗;观察组患者在对照组的基础上联合复方苦参注射液静脉滴注,1日1次,连续应用14 d,停用7 d;两组患者的治疗周期均为6周。比较两组患者的近期疗效,治疗期间放射性口腔黏膜炎、放射性皮炎及其他放化疗不良反应的发生率。结果:治疗后,观察组患者客观缓解率为91.7%(44/48),高于对照组的88.5%(46/52),但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,观察组患者放射性口腔黏膜炎、放射性皮炎发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者骨髓抑制发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者消化道不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合同步放化疗用于鼻咽癌患者,可减少放疗所致的放射性口腔黏膜炎、放射性皮炎,降低消化道不良反应发生率,提高同步放化疗的安全性。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 同期放化疗 鼻咽癌 安全性
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复方苦参注射液联合阿片类镇痛药对结直肠癌晚期患者疼痛、生活质量及凝血功能的改善效果观察
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作者 王春花 祝永福 《中国医院用药评价与分析》 2024年第8期937-939,943,共4页
目的:探讨复方苦参注射液联合阿片类镇痛药对结直肠癌(CRC)晚期患者疼痛、生活质量及凝血功能的改善效果,并查阅文献初步探讨相关作用机制。方法:选取2019年1月至2024年3月该院收治的CRC晚期患者106例,根据随机数字表法分为单药组(n=53... 目的:探讨复方苦参注射液联合阿片类镇痛药对结直肠癌(CRC)晚期患者疼痛、生活质量及凝血功能的改善效果,并查阅文献初步探讨相关作用机制。方法:选取2019年1月至2024年3月该院收治的CRC晚期患者106例,根据随机数字表法分为单药组(n=53,给予盐酸曲马多或盐酸羟考酮治疗)、联合用药组(n=53,给予复方苦参注射液联合盐酸曲马多或盐酸羟考酮治疗)。比较两组患者治疗前后的视觉模拟评分(VAS)和疼痛缓解程度、生活质量[卡诺夫斯凯计分(KPS)]及凝血功能状况(D-二聚体和纤维蛋白原表达水平)。结果:治疗前,两组患者VAS评分、KPS评分、D-二聚体和纤维蛋白原表达水平的差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合用药组患者的VAS评分为(1.28±1.08)分,明显低于单药组的(2.72±0.72)分;联合用药组患者的疼痛缓解程度显著优于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合用药组患者的KPS评分为(85.28±11.23)分,高于单药组的(78.87±12.81)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,单药组患者凝血功能指标(D-二聚体和纤维蛋白原)表达水平较治疗前轻度升高,但差异无统计学意义(P>0.05);联合用药组患者凝血功能指标表达水平较治疗前显著降低,且低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合盐酸阿片类镇痛药用于CRC晚期患者,在缓解疼痛、提升生活质量及改善凝血功能方面的治疗效果满意。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 阿片类镇痛药 结直肠癌 生活质量 疼痛 凝血功能
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复方苦参注射液联合同步放化疗治疗宫颈鳞癌术后患者的临床研究
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作者 黄鹏翀 李鹏程 熊丽丽 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第9期15-19,共5页
目的:探讨宫颈鳞癌患者经根治性子宫切除术后给予复方苦参注射液联合同步放化疗方案的治疗效果。方法:选取2018年12月~2023年10月期间某院收治的80例宫颈鳞癌患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组40例。两组患者... 目的:探讨宫颈鳞癌患者经根治性子宫切除术后给予复方苦参注射液联合同步放化疗方案的治疗效果。方法:选取2018年12月~2023年10月期间某院收治的80例宫颈鳞癌患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均进行根治性子宫切除术,术后对照组患者给予同步放化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液,两组均治疗42天。比较两组患者肿瘤标记物[鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC-Ag)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-2(IL-2)]、免疫指标[自然杀伤(NK)细胞]及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者血清SCC-Ag、TNF-α和IL-2水平均低于对照组,NK细胞水平高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组患者胃肠道反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合同步放化疗治疗可抑制宫颈鳞癌术后患者肿瘤生长,降低SCC-Ag、炎症因子水平,提高NK细胞水平,且减少胃肠道不良反应的发生。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 同步放化疗 宫颈鳞癌 根治性子宫切除术 肿瘤标记物 炎症因子 自然杀伤细胞 安全性
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复方苦参注射液联合双膦酸盐类药物治疗恶性肿瘤骨转移所致癌性疼痛患者的疗效和安全性Meta分析
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作者 李知非 左诗淳 唐静 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第6期40-49,共10页
目的:系统评价复方苦参注射液(CKI)联合双膦酸盐(BPs)类药物治疗恶性肿瘤骨转移所致癌性疼痛(以下简称癌痛)患者的有效性和安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、Cochran... 目的:系统评价复方苦参注射液(CKI)联合双膦酸盐(BPs)类药物治疗恶性肿瘤骨转移所致癌性疼痛(以下简称癌痛)患者的有效性和安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed、CochraneLibrary,检索时间均为建库至2024年1月22日,收集CKI联合BPs类药物治疗恶性肿瘤骨转移所致癌痛患者的随机对照试验(RCT)研究文献。通过Cochrane风险评估工具进行文献质量评价,并采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:共检索出245篇文献,最终纳入27篇文献,共计2255例患者,其中对照组(单用BPs类药物)1108例,联合组(CKI联合BPs类药物)1147例。Meta分析结果显示,在疼痛缓解率、生活质量评分[卡诺夫斯凯计分(KPS)]、血清碱性磷酸酶(ALP)和不良反应发生率方面,CKI联合BPs类药物的治疗效果均优于单用BPs类药物(P<0.01)。结论:CKI联合BPs类药物治疗可有效提高恶性肿瘤骨转移所致癌痛患者的疼痛缓解率、KPS评分,改善血清ALP水平,降低不良事件的发生风险。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 骨转移 疼痛 双膦酸盐 META分析
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复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案对胃癌患者免疫功能及基质金属蛋白酶水平的影响 被引量:1
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作者 白小慧 魏英 +2 位作者 李王斌 贺宁 赵昌涛 《临床医学研究与实践》 2024年第15期74-78,共5页
目的 分析复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案在胃癌患者中的应用效果。方法 选取2019年4月至2021年4月我院收治的86例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(FOLFOX4化疗方案)和研究组(FOLFOX4化疗方案+复方苦参注射液),... 目的 分析复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案在胃癌患者中的应用效果。方法 选取2019年4月至2021年4月我院收治的86例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(FOLFOX4化疗方案)和研究组(FOLFOX4化疗方案+复方苦参注射液),各43例。比较两组的临床疗效、中医证候积分、血清指标及骨髓与免疫功能指标。结果 研究组的疾病控制总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的上腹疼痛、纳差、厌食、神疲积分均降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的miR-4485-3p、miR-1469水平均升高,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶-14(MMP-14)水平均降低,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的血小板计数、白细胞计数、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案有助于改善胃癌患者的血清指标与免疫功能,有效保护骨髓造血功能,促进病情转归,临床可进一步推广运用。 展开更多
关键词 胃癌 FOLFOX4化疗方案 复方苦参注射液 免疫功能
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复方苦参注射液辅助胃癌术后化疗的作用及对机体功能的影响
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作者 田红女 张晓冬 +1 位作者 郭磊 王苗 《临床心身疾病杂志》 CAS 2024年第4期110-114,共5页
目的 探讨复方苦参注射液辅助胃癌术后化疗的作用及对机体功能的影响。方法 将92例胃癌患者通过随机抽签分为研究组、对照组,各46例。术后对照组患者采用奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案化疗,研究组患者在对照组基础上使用复方苦参注射液... 目的 探讨复方苦参注射液辅助胃癌术后化疗的作用及对机体功能的影响。方法 将92例胃癌患者通过随机抽签分为研究组、对照组,各46例。术后对照组患者采用奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案化疗,研究组患者在对照组基础上使用复方苦参注射液静脉滴注,观察2个化疗周期。比较治疗前后两组患者中医症候积分、健康状况[卡氏功能状态(KPS)评分]、肿瘤标志物[糖类抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]水平、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值)、临床疗效、毒副反应。结果 治疗后,研究组患者总有效率、KPS评分、CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于对照组,中医证候积分、CA724、CEA、CA199、CD8^(+)水平均低于对照组(P<0.05或0.01)。研究组患者血液毒性、肝肾功能异常及胃肠道反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 在化疗基础上,对胃癌术后患者加用复方苦参注射液治疗,能改善患者临床症状,有效调节免疫功能,改善健康状况,减少毒副反应的发生,临床疗效显著,优于单纯化疗。 展开更多
关键词 胃癌 复方苦参注射液 化疗 免疫功能 健康状况 毒副反应
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复方苦参注射液通过调控巨噬细胞极化改善大鼠急性放射性口腔黏膜炎的机制研究
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作者 董克臣 张萌 +3 位作者 梁毅 李松 刘丹 费新雄 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期200-204,I0006,共6页
目的从巨噬细胞极化角度探讨复方苦参注射液(Compound Kushen Injection,CKI)对大鼠急性放射性口腔黏膜炎的防治效果及相关机制。方法将72只SPF级雌性SD大鼠按电脑随机抽样法平均分为对照组、模型组和CKI组各24只。将模型组和CKI组暴露... 目的从巨噬细胞极化角度探讨复方苦参注射液(Compound Kushen Injection,CKI)对大鼠急性放射性口腔黏膜炎的防治效果及相关机制。方法将72只SPF级雌性SD大鼠按电脑随机抽样法平均分为对照组、模型组和CKI组各24只。将模型组和CKI组暴露于单次30 Gy照射下,对大鼠左侧颊黏膜建立急性放射性口腔黏膜炎模型。CKI组给予复方苦参注射液(1.8 mL/kg)静脉注射,其余各组给予等量0.9%氯化钠溶液。观察照射后各组大鼠一般情况,颊黏膜肉眼观及病理变化。ELISA检测大鼠颊黏膜组织中白细胞介素-6、转化生长因子-β、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-10的浓度水平。免疫荧光法检测大鼠颊黏膜组织中CD86和CD206阳性巨噬细胞数量。RT-PCR和Western Blotting法检测颊黏膜中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、精氨酸酶1(arginase 1,Arg1)、共刺激分子CD86和CD206 mRNA表达和蛋白水平。结果与模型组比较,CKI组大鼠的一般情况得到改善,颊黏膜炎症明显减轻。与模型组比较,CKI组大鼠颊黏膜组织中CD86+巨噬细胞数量明显减少(P<0.05),M1型巨噬细胞标记物iNOS和CD86 mRNA表达和蛋白水平均显著下降(P<0.05),促炎因子白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,CKI组大鼠颊黏膜CD206+巨噬细胞数量明显升高(P<0.05),M2型巨噬细胞标记物Arg1和CD206 mRNA表达和蛋白水平升高(P<0.05),转化生长因子-β和白细胞介素-10水平明显升高(P<0.05)。结论复方苦参注射液可通过抑制巨噬细胞M1极化,下调促炎因子白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α蛋白表达,同时促进巨噬细胞M2极化,上调抗炎因子转化生长因子-β和白细胞介素-10蛋白表达,从而改善大鼠一般情况,减轻口腔黏膜炎症反应。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 大鼠 放射性口腔黏膜炎 巨噬细胞 极化
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复方苦参注射液对重度放射性口腔黏膜炎患者的临床疗效观察
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作者 董克臣 张萌 +2 位作者 曹曼 刘丹 费新雄 《北京医学》 CAS 2024年第4期297-301,共5页
目的探讨复方苦参注射液(compound Kushen injection,CKI)对重度放射性口腔黏膜炎(radiation-induced oral mucositis,RIOM)患者治疗效果和对口腔菌群的影响。方法选取2022年3月至2023年3月黄石市中心医院行调强放疗且发生重度RIOM的鼻... 目的探讨复方苦参注射液(compound Kushen injection,CKI)对重度放射性口腔黏膜炎(radiation-induced oral mucositis,RIOM)患者治疗效果和对口腔菌群的影响。方法选取2022年3月至2023年3月黄石市中心医院行调强放疗且发生重度RIOM的鼻咽癌患者96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合应用CKI。比较两组患者临床疗效、口腔溃疡持续时间、中医症状积分,口腔韦永氏球菌、链球菌和奈瑟氏菌菌群数量及唾液TNF-α、IL-1β和IL-6水平。结果96例患者中,男57例,女39例,年龄18~72岁,平均(59.2±11.9)岁。观察组总有效率高于对照组(89.58%比62.50%);口腔溃疡持续时间低于对照组[(6.48±1.37)d比(10.74±2.86)d];治疗后两组中医症状积分、唾液TNF-α、IL-1β和IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;口腔韦永氏球菌、链球菌和奈瑟氏菌菌群数量均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CKI对重度RIOM患者有较好的治疗效果,能促进口腔黏膜愈合,改善中医症状,恢复口腔菌群平衡,缓解口腔黏膜炎症。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 放射性口腔黏膜炎 重度 鼻咽癌 临床疗效 口腔菌群
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复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效、免疫功能及不良反应观察
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作者 任志强 冯敬东 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期125-128,共4页
目的观察复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床效果、生存率、免疫功能、肝功能和不良反应的情况。方法对医院2019年8月—2022年9月收治的中晚期原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术患者共104例,随机将其分为观察组和对照组,... 目的观察复方苦参注射液辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床效果、生存率、免疫功能、肝功能和不良反应的情况。方法对医院2019年8月—2022年9月收治的中晚期原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术患者共104例,随机将其分为观察组和对照组,各52例,对照组用经导管肝动脉化疗栓塞术治疗,观察组在对照组的基础上联合复方苦参注射液(compound Kushen injection,CKI)进行治疗。比较两组患者术后的临床疗效、术后生存率、免疫功能情况、肝功能指标水平和不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率为75%,对照组53.84%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=5.076,P=0.024)。治疗后,观察组患者1年的生存率为71.15%高于对照组48.08%(χ^(2)=5.751,P=0.016)。治疗后,两组的免疫功能水平(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))均有升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,TBil)及白蛋白(albumin,ALB)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论CKI辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效较好,能提升患者的生存率、增强患者免疫功能、保护肝功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肝动脉化疗栓塞术 复方苦参注射液 临床疗效 不良反应
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复方苦参注射液通过调节小鼠肝癌H22细胞自噬抑制肿瘤生长的实验研究
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作者 王财东 苟涛 +2 位作者 陈玉 司海龙 李涛 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期173-177,I0002,共6页
目的 该实验旨在探究复方苦参注射液对小鼠肝癌H22细胞自噬的影响,为进一步探究可能发生机制奠定基础。方法 建立肝癌H22细胞荷瘤小鼠模型;将荷瘤小鼠模型随机分为模型对照组(生理盐水组)、复方苦参注射液组(低剂量7.5 g生药/kg、中剂量... 目的 该实验旨在探究复方苦参注射液对小鼠肝癌H22细胞自噬的影响,为进一步探究可能发生机制奠定基础。方法 建立肝癌H22细胞荷瘤小鼠模型;将荷瘤小鼠模型随机分为模型对照组(生理盐水组)、复方苦参注射液组(低剂量7.5 g生药/kg、中剂量15 g生药/kg、高剂量30 g生药/kg),每组8只,建模48 h后开始给药,各组均为腹腔注射给药,连续给药12 d,对比观察各组小鼠生长情况,记录瘤体大小,绘制瘤体生长曲线;计算各组小鼠的平均瘤重及抑瘤百分率,通过透射电镜观察自噬体、自噬泡的形成(自噬金标准),Western blot检测自噬因子LC3-Ⅰ及LC3-Ⅱ的蛋白表达,并计算二者比值,以检验自噬水平。结果 与模型组相比,复方苦参注射液各组均能抑制小鼠瘤体增长,抑瘤率和复方苦参注射输液浓度之间呈正相关(P<0.05);复方苦参注射液各组自噬体、自噬泡明显增多,且自噬体、自噬泡和复方苦参注射输液剂量之间存在浓度依赖关系;复方苦参注射输液各组LC3-Ⅱ表达明显增高(P<0.05),复方苦参注射液各组肿瘤组织中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ均明显增高(P<0.05),且复方苦参注射液各组间存在明显量效关系(P<0.05)。结论 复方苦参注射液可改善肝癌细胞H22荷瘤小鼠的生长情况,减缓瘤体生长速度,提高肿瘤抑瘤率,促进肝癌细胞H22自噬而抑制肿瘤生长,并且和复方苦参注射输液剂量之间存在一定的量效关系。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 肝癌H22细胞 细胞自噬
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复方苦参注射液联合西医治疗乳腺癌的应用与研究进展
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作者 王丽 崔旭鑫 +3 位作者 卫浩亮 张景惠 李京凯 杨孝来 《中国民族民间医药》 2024年第13期54-59,共6页
乳腺癌常用的治疗方式有放疗、化疗、分子靶向治疗、内分泌治疗和免疫治疗,这些治疗方式产生的不良反应较多,严重影响患者的生活质量。复方苦参注射液(compound kushen injection,CKI)是一种具有抗肿瘤作用的临床中医药制剂,与其他方式... 乳腺癌常用的治疗方式有放疗、化疗、分子靶向治疗、内分泌治疗和免疫治疗,这些治疗方式产生的不良反应较多,严重影响患者的生活质量。复方苦参注射液(compound kushen injection,CKI)是一种具有抗肿瘤作用的临床中医药制剂,与其他方式联用治疗乳腺癌时,具有增效减毒的作用。文章回顾了近十年CKI联合西医治疗乳腺癌的相关文献,得出CKI可通过PI3K-AKT和p53信号通路以及能量代谢等多种作用途径来治疗乳腺癌;在临床上与放疗和化疗联用情况较多,与内分泌治疗联用较少,暂无与免疫治疗联用情况。建议系统研究CKI中各组成药材中活性成分的相容性并与CKI进行比较,深入研究CKI联合西医抗癌药物的协同作用机制,充分发挥CKI的临床应用价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 联合治疗 苦参注射液 研究进展
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复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者的效果 被引量:1
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作者 陈学艺 《中国民康医学》 2024年第2期91-93,101,共4页
目的:观察复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者的效果。方法:选取2019年1月至2023年1月该院收治的78例中晚期食管癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各39例。对照组采用TP化疗方案治疗,研究组... 目的:观察复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者的效果。方法:选取2019年1月至2023年1月该院收治的78例中晚期食管癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各39例。对照组采用TP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,21 d为1个疗程,两组均连续治疗4个疗程。比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]水平、T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率(DCR)为94.87%(37/39),高于对照组的79.49%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CEA、SCC-Ag、HMGB1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞减少、肝肾功能损害、血小板减少、胃肠道不适等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP化疗方案治疗中晚期食管癌患者可提高DCR,降低肿瘤标志物水平,调节T细胞亚群指标水平,效果优于单纯TP化疗方案治疗。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 TP化疗方案 食管癌 肿瘤标志物 T细胞亚群 不良反应
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复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗表皮生长因子受体基因突变型晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量:1
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作者 应卫平 钟国美 《新中医》 CAS 2024年第2期147-150,共4页
目的:观察复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗痰湿毒蕴型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:回顾性分析80例痰湿毒蕴型EGFR基因突变型晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法不同分成观察... 目的:观察复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗痰湿毒蕴型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:回顾性分析80例痰湿毒蕴型EGFR基因突变型晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法不同分成观察组和对照组各40例,观察组采用复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗,对照组单纯采用甲磺酸奥希替尼片治疗。2组均以治疗6周为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗前后评价Karnofsky功能状态评分(KPS评分),比较2组的临床疗效、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);2组客观缓解率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组KPS评分高于治疗前(P<0.05);对照组KPS评分高于治疗前,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论:采用复方苦参注射液联合甲磺酸奥希替尼片治疗痰湿毒蕴型EGFR基因突变型晚期NSCLC的患者,能够提高疗效,减少不良反应的发生,对患者的健康状况有明显的改善作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体基因突变 痰湿毒蕴证 复方苦参注射液 Karnofsky功能状态评分
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复方苦参注射液治疗放射性肺损伤有效性的meta分析
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作者 罗红梅 王颖杰 +1 位作者 李京辰 海丽娜 《北京医学》 CAS 2024年第5期415-420,共6页
目的探讨复方苦参注射液(compound Kushen injection,CKI)治疗放射性肺损伤(radiation-induced lung injury,RILI)的有效性与安全性。方法选取建库至2023年2月28日中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统、PubMed... 目的探讨复方苦参注射液(compound Kushen injection,CKI)治疗放射性肺损伤(radiation-induced lung injury,RILI)的有效性与安全性。方法选取建库至2023年2月28日中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase、The Cochrane Library等数据库公开发表的中英文CKI治疗RILI的RCT研究,应用RevMan5.4统计软件对提取数据进行meta分析。结果检索文献64篇,最终共纳入文献12篇,包括1229例患者,其中CKI联合放疗组611例,单纯放疗组618例。Meta分析结果显示,CKI联合放疗组临床有效率和RILI 0~1级发生率高于单纯放疗组,放射性肺炎发生率、放射性肺纤维化发生率、RILI 2~5级发生率低于单纯放疗组;CKI联合放疗组CD3^(+)、CD4^(+)计数高于单纯放疗组,CD8^(+)、TGF-β1及TNF-α水平低于单纯放疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CKI联合放疗可以有效减少RILI发生率,改善患者免疫指标和血清TGF-β1、TNF-α的水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 放射性肺损伤 有效性 安全性 系统评价
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