HPLC法测定复方逍遥合剂中黄芩苷的含量

目的:建立复方逍遥合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Calesil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇∶0.1%磷酸(47∶53),检测波长:280 nm。结果:黄芩苷进样量在0.08～0.80μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高三种浓度的平均回收率为99.59%、100.22%、100.40%,RSD分别为0.75%、2.58%、0.86%。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。

复方逍遥合剂药材中挥发油提取工艺研究

目的：优选复方逍遥合剂药材中挥发油的提取工艺。方法：采用水蒸气蒸馏法提取复方逍遥合剂药材中的挥发油。应用L9（3^4）正交实验以挥发油提出量为考察指标，以水蒸气蒸馏前浸泡时间、加水量及提取时间为考察因素，优选了最佳工艺条件。结果：提取时间对挥发油的提取有极显著影响（P〈0．01），蒸馏前浸泡时间、加水量无显著影响（P〉0．05），最佳提取条件为提取4h、浸泡30min、加水量6倍。结论：结合生产的实际情况，优选出的提取工艺条件合理、可行、提取效率高。

复方逍遥合剂中黄芩苷的薄层扫描测定

建立了薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩苷含量,并采用TLC法对黄柏、白芍、柴胡、贝母等成分进行鉴别。黄芩苷点样量在0.15～0.75μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率99.2%(RSD1.5%)。

复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷含量测定

目的 :建立复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱(HPLC)法、C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流速1.2 ml/min,柱温25℃,波长280 nm测定,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(27∶73)。结果 :在不同中药制剂中,黄芩苷峰形良好,方法专属性强。在浓度为16~320μg/ml范围内均呈良好的线性关系(r=0.999 3);在50%、100%、150%的浓度下,二制剂中黄芩苷的回收率分别为99%及97%,RSD分别为1.7%和1.6%。此外,黄芩苷在8 h内含量变化的RSD分别为0.3%和0.2%,稳定性良好。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷的含量的测定。

复方逍遥合剂治疗肝郁化火证及复方地黄合剂治疗阴虚火旺证女童特发性性早熟临床观察

目的:观察中药复方逍遥合剂,复方地黄合剂治疗女童特发性性早熟的有效性和安全性,并探讨其作用机制。方法:选取2013年9月—2015年8月,于上海市儿童医院门诊治疗的中医证型为肝郁化火证、阴虚火旺证女童特发性性早熟患儿共140例,每组证型分别随机设治疗组,对照组,各70例。肝郁化火证组予复方逍遥合剂口服,对照组予逍遥丸口服;阴虚火旺证组予复方地黄合剂口服,对照组予知柏地黄丸口服。治疗3个月,B超观察治疗后乳核变化,子宫、卵巢体积变化,3个月后记录黄体生成素(luteinising hormone,LH),卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH),雌二醇(estradiol,E_2),性激素结合球蛋白(sex hormone binding globulin,SHBG)水平变化,同时记录药物不良反应。结果:治疗组乳核直径、卵巢容积及子宫容积的减少均有明显缩小(P<0.05);SHBG值治疗后有明显升高(P<0.05);治疗过程中未发现不良反应。结论:复方逍遥合剂治疗肝郁化火证、复方地黄合剂治疗阴虚火旺证女童特发性性早熟临床疗效显著,且安全性可靠。