土槐丹四物汤联合复方秦柏洗剂治疗银屑病的机制研究

目的:观察口服土槐丹四物汤联合外用复方秦柏洗剂对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂、咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型皮损及小鼠耳肿胀模型的影响,研究口服土槐丹四物汤联合外用复方秦柏洗剂对银屑病的治疗作用。方法:通过雌激素灌胃、背部外涂咪喹莫特乳膏与耳部外涂二甲苯溶液制作银屑病小鼠模型,分别给予不同药物进行干预,统计小鼠阴道上皮有丝分裂指数、小鼠背部皮肤PASI总评分、小鼠耳肿胀度及炎症因子表达水平。结果:复方秦柏洗剂组、土槐丹四物汤组、土槐丹四物汤+复方秦柏洗剂组、卡泊三醇组小鼠阴道上皮有丝分裂指数及阴道上皮中P-STAT3、STAT3光密度值均低于模型组(P<0.05);复方秦柏洗剂组小鼠阴道上皮中P-STAT3、STAT3光密度值高于卡泊三醇组(P<0.05);土槐丹四物汤+复方秦柏洗剂组小鼠阴道上皮有丝分裂指数及阴道上皮中P-STAT3、STAT3光密度值与卡泊三醇组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。给药7 d后,甲氨蝶呤组、土槐丹四物汤组、复方秦柏洗剂组、土槐丹四物汤+复方秦柏洗剂组小鼠PASI总评分及血清STAT3、IFN-γ、IL-17、IL-23水平均低于模型组(P<0.05);土槐丹四物汤组、复方秦柏洗剂组小鼠PASI总评分及血清STAT3、IFN-γ、IL-17、IL-23水平均高于甲氨蝶呤组,差异均有统计学意义(P<0.05);土槐丹四物汤+复方秦柏洗剂组小鼠PASI总评分及血清STAT3、IFN-γ、IL-17、IL-23水平与甲氨蝶呤组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。甲氨蝶呤组、土槐丹四物汤组、复方秦柏洗剂组、土槐丹四物汤+复方秦柏洗剂组小鼠耳肿胀度及耳组织IL-6、IL-17、IL-23、IFN-γ光密度值均低于模型组(P<0.05);土槐丹四物汤组、复方秦柏洗剂组小鼠耳肿胀度及耳组织IL-6、IL-17、IL-23、IFN-γ光密度值均高于甲氨蝶呤组,差异均有统计学意义(P<0.05);土槐丹四物汤+复方秦柏洗剂组小鼠耳肿胀度及耳组织IL-6、IL-17、IL-23、IFN-γ光密度值与甲氨蝶呤组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:口服土槐丹四物汤联合外用复方秦柏洗剂对银屑病具有治疗作用,其机制可能与抑制上皮细胞有丝分裂、降低炎症反应、抑制STAT3磷酸化、降低炎症因子水平有关。

复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响

目的:探讨复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响。方法:采用交替分组法,将101例稳定期银屑病患者分为对照组(n=50)和观察组(n=51)。对照组采用钙泊三醇倍他米松软膏^(+)口服阿维A胶囊治疗;观察组在对照组的基础上联合复方青黛丸治疗。4周为1个疗程,共治疗两个疗程。比较两组患者治疗前后外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(92.16%vs.76.00%,P<0.05);观察组PASI评分、瘙痒程度评分均低于对照组[(2.59±0.73)分vs.(3.97±1.01)分,(2.18±0.66)分vs.(3.41±0.85)分];血清IL-8、CD3^(+)、CD8^(+)水平均低于对照组,IL-4、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。结论:复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏能够有效改善稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子水平。

复方丙酸氯倍他索软膏联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病疗效观察

目的观察复方丙酸氯倍他索乳膏联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的疗效。方法甲银屑病患者32例,随机分成观察组及对照组,观察组采用复方丙酸氯倍他索软膏联合卡泊三醇软膏外涂病甲,对照组予卡泊三醇软膏治疗。治疗12周后,采用NPASI评分评估疗效,观察不良反应。结果甲银屑病患者男17例,女15例,年龄(33.94±9.01)岁。治疗12周后,两组NPASI评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率64.7%,高于对照组有效率33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丙酸氯倍他索乳膏联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病效果满意,安全性高。

复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病34例临床观察

目的评价复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将入选的67例中、重度寻常性银屑病患者随机分为2组,全部患者予口服阿维A胶囊0.4mg/(kg·d),卡泊三醇乳膏外搽(2次/d)。治疗组(34例)同时还予口服复方青黛丸6g(3次/d),两组患者疗程均8周。结果治疗8周后,治疗组PASI评分(4.11±3.11)低于对照组PASI评分(5.94±2.97),治疗组有效率(93.93%)高于对照组有效率(75.75%),差异均有统计学意义(P均<O.05)。另外,两组患者治疗过程中未见发生明显不良反应。结论复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病的疗效好,安全性可靠。

复方氟米松联合卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗甲银屑病的疗效及不良反应分析

目的:分析复方氟米松联合卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗甲银屑病的疗效及不良反应。方法:收集88例甲银屑病患者随机分成两组,每组各44例,单一组予以卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗,联合组予以复方氟米松联合卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗,治疗3个月。比较两组甲严重程度指数、相关细胞因子、转录因子mRNA表达情况、生活质量以及不良发应发生的变化情况。结果:NAPSI组间、时间、交互比较均存在显著差异(P<0.05),治疗1个月、3个月,联合组NAPSI评分显著低于单一组(P<0.05),两组治疗1个月、3个月NAPSI评分依次显著降低(P<0.05);治疗后,联合组IL-17、IL-22、IL-10、INF-γ变化幅度大于单一组(P<0.05);治疗后,联合组RORγt、STAT3 mRNA表达下调幅度大于单一组(P<0.05);治疗后,联合组DLQI评分下降幅度大于单一组(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论:复方氟米松联合卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗甲银屑病,可有效改善患者临床症状,调节血清相关细胞因子水平,下调转录因子mRNA表达,提高患者生活质量。

卡泊三醇联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病的近期疗效观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗银屑病的近期临床疗效。方法采用随机、开放、平行自身对照试验。将符合入选标准的93例慢性斑块型银屑病患者的皮损沿躯干中线分为左右两侧,采用随机数字法决定一侧躯干及肢体皮损为治疗组,给予外用复方卡泊三醇软膏,2次/d,复方丙酸氯倍他索软膏,1次/d,4周为1个疗程,与治疗部位相对应的另一侧躯干及肢体皮损为对照组,涂用丙酸氯倍他索软膏,2次/d,他扎罗汀乳膏,1次/d,疗程同治疗组。同时给予患者口服维生素C 0.2,3次/d,叶酸10 mg,3次/d,郁金银屑片0.96,3次/d,窄谱中波紫外线治疗1次/3 d。治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算患者的症状积分指数(SSRI),评价治疗效果。结果共有79例患者完成试验,治疗组D14、D28时SSRI分别为0.81±0.23与0.92±0.11,与对照组(0.53±0.17、0.64±0.23)相比差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗组痊愈率D14为63.29%,D28为78.48%,与对照组(分别为39.24%、50.63%)相比差异有统计学意义(均P<0.05);总有效率治疗组在D14为94.94%,D28为97.47%,与对照组相比较(D14为65.82%,D28为72.15%)差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏外用治疗寻常型银屑病具有肯定的疗效,未发现严重不良反应。

复方甘草酸苷联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病效果观察

目的 探讨口服复方甘草酸苷联合外用钙泊三醇倍他米松治疗掌跖脓疱病的临床效果.方法 纳入2012年9月至2014年2月唐山市协和医院确诊的掌跖脓疱病患者,按照随机数字表法分为观察组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,所有患者均口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d;在此基础上观察组给予钙泊三醇倍他米松软膏、对照Ⅰ组给予复方氟米松软膏、对照Ⅱ组给予卤米松封包患处,均每晚1次,治疗8周.于治疗前,治疗后4周和8周进行皮损评分,观察并比较3组疗效,随访6个月,观察复发情况.结果 共纳入患者101例,其中观察组34例、对照Ⅰ组32例、对照Ⅱ组35例.与治疗前比较,治疗后4周和8周3组皮损评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义[观察组：（0.9±0.6）、（0.4±0.6）分比（2.4±0.6）分,对照Ⅰ组：（1.2±0.6）、（0.7±0.7）分比（2.4±0.6）分,对照Ⅱ组：（1.1±0.7）、（0.8±0.7）分比（2.4±0.6）分;均P＜0.01],治疗后4周3组间皮损评分差异无统计学意义（均P＞0.05）,治疗后8周观察组皮损评分明显低于对照Ⅰ和Ⅱ组（均P＜0.01）.观察组、对照Ⅰ组和Ⅱ组治疗后4周总有效率分别为88.2％ （30/34）、56.3％ （18/32）和62.9％（22/35）,治疗后8周总有效率分别为94.1％（32/34）、71.9％（23/32）和71.4％ （25/35）,观察组总有效率均高于对照Ⅰ组和Ⅱ组,差异有统计学意义（均P＜0.05）.随访6个月观察组、对照Ⅰ组和Ⅱ组复发率分别为5.9％（2/34）、25.0％（8/32）和22.9％（8/35）,观察组复发率明显低于对照Ⅰ组和Ⅱ组（均P ＜0.05）.结论 口服复方甘草酸苷片联合外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病与联合外用复方氟米松及卤米松比较疗效更好,且复发率低.

卡泊三醇及复方制剂在皮肤科临床应用进展

卡泊三醇作为维生素D3衍生物,是皮肤科临床十分重要的常规外用药物,目前已成熟地应用于一些常见皮肤病,如寻常性银屑病和白癜风等的相关治疗。不仅如此,该药还可用于治疗皮肤科其他相关疾病,其复方制剂也被应用于皮肤科临床,应用前景广阔。该文就卡泊三醇及其复方制剂在皮肤科临床应用进展进行综述。

研究复方甘草酸苷联合钙泊三醇倍他米松软膏对寻常型银屑病患者PASI评分及复发率的影响

目的分析复方甘草酸苷联合钙泊三醇倍他米松软膏对寻常型银屑病患者银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及复发率的影响。方法 128例寻常型银屑病患者,按照随机抽签方式分为对照组和联合组,各64例。对照组患者采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,联合组患者在对照组基础上加用复方甘草酸苷治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、疾病复发情况及治疗前后PASI评分。结果联合组患者总有效率92.2%明显高于对照组的79.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前和治疗后1周,两组患者PASI评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3、6周,联合组患者PASI评分分别为(6.0±1.4)、(3.6±1.4)分,均低于对照组的(7.8±1.7)、(5.1±1.6)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率和疾病复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对寻常型银屑病患者应用复方甘草酸苷联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗可取得显著效果,有助于降低PASI评分,疾病复发率较低,且用药安全性较高。

卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选择门诊斑块状寻常型银屑病患者96例,随机分治疗组及对照组各48例,治疗组每日卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏早晚交替使用;对照组每日卡泊三醇乳膏及卤米松乳膏早晚交替使用,治疗前及治疗后第2、4、8周观察皮损面积及严重度指数(PASI评分)判定疗效指数,根据不良反应判定其安全性。结果经过8周观察,治疗组有效率95.8%,对照组有效率81.3%。治疗组3例出现不良反应,对照组6例出现不良反应,症状轻微,患者均可耐受。结论卡泊三醇和复方丙酸氯倍他索交替使用治疗斑块状银屑病见效快,不良反应轻微,可作为外用药联合使用选择方案之一。

复方脂桂酊外用治疗银屑病临床观察

目的探讨复方脂桂酊治疗银屑病的疗效。方法选取2017年5月—2017年12月福建省第二人民医院皮肤科门诊的80例银屑病患者,治疗组和对照组各40例,分组则参照随机数字表法。治疗组给予复方脂桂酊外涂治疗,对照组给予卡泊三醇搽剂治疗,比较2组治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组患者的治疗总有效率分别为80%、77.5%,治疗组患者的治疗总有效率与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05)。经过8周治疗后治疗组和对照组患者的银屑病面积及严重性指数(PASI)评分分别为(9.44±1.20)、(9.38±1.62)分,治疗组患者的PASI评分与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组患者不良反应发生率分别为5%(2/40)、7.5%(3/40),2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方脂桂酊与卡泊三醇搽剂治疗银屑病效果相当,中药复方治疗价格便宜,便于临床推广。

复方氟米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法依据随机对照原则将2018年1~12月我院皮肤科收治的90例慢性湿疹患者分为两组,每组45例。对照组单用复方氟米松软膏治疗,观察组接受复方氟米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗。比较两组患者疗程结束后治疗效果、药物相关不良反应发生情况以及治疗前与疗程结束时皮损面积、湿疹严重指数(EASI)评分、生活质量评分变化情况。结果观察组患者疗程结束后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者疗程结束时皮损面积、EASI评分均低于对照组,HPLP-Ⅱ评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者药物相关不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方氟米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗湿疹疗效显著,可促进患者皮损恢复且不良反应少,值得临床推荐。

钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常性银屑病临床对照研究

目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗静止期寻常型银屑病患者的临床疗效和安全性。方法采用随机、阳性药物平行对照临床试验,入组90例静止期寻常型银屑病患者,随机纳入试验组或对照组,疗程4周。于治疗1、2、4周后比较试验组及对照组的临床疗效和安全性。结果临床疗效方面:3组寻常型银屑病患者治疗4周后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分下降百分比:试验组有效为23例(76.67%)、对照Ⅰ组有效14例(46.67%)、对照Ⅱ组有效15例(50.00%),试验组分别与两对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、4周后,试验组PASI评分下降百分比显著高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组治疗1、2、4周后靶皮损红斑、浸润、鳞屑单独积分以及皮损总面积百分比,试验组的下降值均大于对照I组和对照Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。药物不良反应方面:主要为瘙痒、毛囊炎、红斑等局部症状,且症状轻微,实验室检查无异常变化。结论钙泊三醇倍他米松软膏治疗静止期寻常型银屑病的临床疗效优于单一使用卤米松或卡泊三醇,且起效快、方便给药、相对安全的特点。

复方甘草酸苷联合卡泊三醇治疗银屑病疗效

目的研究复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我院2016 年1 月—2018 年5 月于我院接受治疗的寻常型银屑病门诊患者90 例,根据治疗方式差异分为对照组(n =44)与观察组(n =46)。对照组卡泊三醇治疗,观察组则予以复方甘草酸苷联合卡泊三醇治疗。比较两组疗效、皮损面积严重程度变化以及不良反应。结果观察组(95.65%)临床总有疗效高于对照组临床总有疗效(79.55%)(P< 0.05)。治疗前,两组皮损面积严重程度评分比较差异无统计学意义(P > 0.05),经治疗后,观察组皮损面积严重程度评分低于对照组(P< 0.05)。两组无严重不良反应发生。结论复方甘草酸苷联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病疗效突出,有助于减小皮损面积及程度,促使患者早日康复。

斑秃患者血清25-羟维生素D3水平检测及卡泊三醇治疗的效果评价

目的:探讨斑秃患者血清25-羟维生素D3水平及卡泊三醇局部治疗的临床效果。方法:选取笔者医院收治的92例斑秃患者和60例健康志愿者,比较两组血清25-羟维生素D3水平。将斑秃患者中血清25-羟维生素D3水平正常和低下者分为正常组和低下组,斑秃患者中根据治疗方式不同又随机分成联合组和对照组。其中对照组患者口服甘草酸苷制剂,联合组在此基础上联合卡泊三醇搽剂局部治疗。治疗疗程均为12周,每2~4周复诊1次,观察患者治疗效果和局部不良反应等情况。结果:斑秃患者血清25-羟维生素D3水平显著低于健康志愿组(P<0.05)。接受卡泊三醇治疗其临床有效率显著高于未接受卡泊三醇者(P<0.05)。结论:血清25-羟维生素D3水平可能参与斑秃发病机制,卡泊三醇治疗斑秃有效,其疗效在血清25-羟维生素D3水平正常和低下患者中无明显差异。

复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏在退行期寻常型银屑病维持治疗中疗效及安全性的自身对照研究

目的比较外用复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏治疗在退行期寻常型银屑病患者的维持治疗中临床疗效和安全性的差异。方法自身左右对照临床试验研究。入组30例面积小于表面积10%,且进入PASI75的退行期的寻常型银屑病患者。所有患者在每日两次使用凡士林润肤乳的基础上,随机决定左侧试验组皮损每周六及周日晚使用一次复方丙酸氯倍他索软膏;右侧对照组皮损每晚使用一次卡泊三醇软膏。于用药后第0、4、8、12周,使用局部PASI评分法及皮肤镜检测对皮损的维持疗效及安全性进行评估。结果治疗4周(P=0.038)后,试验组的PASI75维持有效率高于对照组。然而持续至第8周(P=0.393)和12周(P=0.690),试验组和对照组的PASI75维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0.347)、8周(P=0.222)和12周(P=0.519)试验组和对照组PASI90维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0.393)、8周(P=0.519)和12周(P=0.793),皮肤镜下观察两组维持有效率差异无统计学意义。试验组及对照组药物相关性不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.451),分别为16.7%和10%。结论复方丙酸氯倍他索软膏在退行期寻常型银屑病的维持治疗中,短期疗效(4周)较卡泊三醇软膏好,长期维持疗效与卡泊三醇软膏无差异,可作为银屑病长期维持治疗的新选择。

复方紫苋溶液联合卡泊三醇治疗儿童寻常型银屑病的临床疗效观察

【目的】观察复方紫苋溶液外用对儿童寻常型银屑病湿热蕴结证临床疗效的影响。【方法】将62例寻常型银屑病湿热蕴结证患儿随机分为治疗组和对照组,每组各31例。对照组单纯给予卡泊三醇软膏外涂治疗,治疗组给予复方紫苋溶液外洗联合卡泊三醇外涂治疗,疗程为6周。观察2组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、儿童皮肤病生活质量指数(CDLQI)评分和瘙痒视觉模拟量表(VAS)评分的改善情况,评价2组患者的临床疗效及安全性。【结果】(1)治疗6周后,治疗组的总有效率为90.32%(28/31),对照组为74.19%(23/31),组间比较,治疗组的总体疗效和总有效率均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患儿的PASI、CDLQI及VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对PASI、CDLQI及VAS评分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗过程中,治疗组患者均未出现明显的不良反应,而对照组有2例患者在用药过程中出现短暂性的皮肤灼热及刺痛感,但均较快自行缓解,后续治疗未见不良反应发生。【结论】复方紫苋溶液外洗联合卡泊三醇外涂治疗儿童寻常型银屑病湿热蕴结证疗效确切,其疗效优于单纯卡泊三醇软膏外用。

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病的临床效果及安全性

目的:探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病的临床效果及安全性。方法:选取本院皮肤科2016年1-12月收治的银屑病患者112例作为研究对象,根据患者ID号末尾数字的奇偶性将其分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。两组均给予卡泊三醇软膏治疗,在此基础上,对照组使用复方甘草酸苷片治疗,观察组使用阿维A胶囊和复方甘草酸苷片治疗,均连续治疗3个月。观察比较两组临床治疗效果、治疗前后的PASI评分及不良反应发生情况。结果:治疗3个月后,观察组的临床总有效率为92.9%,明显高于对照组的73.2%,差异有统计学意义(χ~2=7.669,P=0.006)。治疗3个月后,两组PASI评分与治疗前比较均明显降低,且观察组改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.3%,对照组为16.1%,两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(χ~2=0.069,P=0.792)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病,可显著改善患者的临床症状,提高临床疗效,且安全性较好,具有较大的临床借鉴意义。

复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏序贯疗法治疗轻、中度寻常型银屑病的临床观察

目的 探究轻、中度寻常型银屑病患者采用复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏序贯疗法治疗的效果。方法 选取90例轻、中度寻常型银屑病患者作为研究对象,通过信封随机分组法分为实验组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,每组30例。对照Ⅰ组患者给予复方丙酸氯倍他索软膏外涂,对照Ⅱ组患者给予卡泊三醇软膏外涂,实验组患者给予复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏序贯疗法。对比三组患者治疗2、4周后银屑病面积和严重程度指数(PASI)、皮肤生活质量指数(DLQI)、银屑病静态临床医生整体评估(PGA)评分及治疗效果,分析三组患者不良反应发生情况。结果 治疗2周后,三组PASI、DLQI、PGA评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,对照Ⅰ组的PASI、DLQI、PGA评分分别为(13.18±1.85)、(10.53±1.35)、(2.38±0.59)分,对照Ⅱ组分别为(13.49±1.59)、(10.76±1.29)、(2.34±0.62)分,实验组分别为(9.85±1.07)、(7.26±1.20)、(1.42±0.51)分,实验组的PASI、DLQI、PGA评分均低于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组的治疗总有效率分别为93.33%、63.33%和63.33%,实验组的治疗总有效率高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者治疗期间均未发生与研究药物相关的不良反应,耐受性均良好。结论 在轻、中度寻常型银屑病治疗中采用复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏序贯疗法可提高临床治疗效果,降低患者的皮损程度,改善生活质量,具有良好的临床推广意义。

复方甘草酸苷胶囊与白芍总苷胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病临床疗效分析

目的探究复方甘草酸苷胶囊与白芍总苷胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效。方法将该院在2016年8月—2017年8月期间收治的90例银屑病患者随机分为对照组和观察组,每组各有患者45例。其中,观察组银屑病患者给予复方甘草酸苷胶囊、白芍总苷联合卡泊三醇软膏进行治疗,对照组给予复方甘草酸苷联合卡泊三醇软膏进行治疗,两组患者均连续用药治疗8周,对比两组银屑病患者的临床治疗效果以及皮肤面积受损、严重程度指数。结果观察组的银屑病患者经过治疗后,总有效率为93.33%,高于对照组患者的总有效率62.23%,差异有统计学意义(χ~2=6.48,P=0.01);两组患者的皮肤损伤面积以及严重程度指数评分(PASI)情况对比差异有统计学意义(t=4.50,P<0.05),对照组PASI评分为(13.44±1.79)分,低于对照组的评分(17.58±2.03)分。结论复方甘草酸苷胶囊、白芍总苷联合卡泊三醇软膏治疗银屑病疗效明显优于复方甘草酸苷联合卡泊三醇软膏的疗效,能够有效改善患者的病情,提高患者的治疗效果,值得借鉴。