复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床疗效分析

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床效果。方法:选取2019年12月~2020年12月在河北医科大学口腔医院治疗的108例智齿冠周炎患者,其中对照组54例患者选用局部冲洗+盲袋内注满碘甘油;54例实验组选用局部涂抹复方甘菊利多卡因凝胶+局部冲洗+盲袋内注满复方甘菊利多卡因凝胶。两组患者持续治疗+观察7 d。观察比较两组的临床疗效、两组患者治疗时疼痛程度、龈沟出血指数(SBI),牙龈指数(GI)、临床症状缓解时间。结果:两组临床疗效比较,实验组总显效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%,P<0.05)。在治疗过程中Wong-Baker面部表情评分显示实验组35.2%认为有点痛;1.8%认为疼痛严重;0认为疼痛剧烈,人数均少于对照组但无统计学差异(P>0.05)。实验组1.8%认为无痛,29.6%认为疼痛明显,人数多于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。MCHEOPS评分实验组分数低于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组GI、SBI均降低(P<0.05);且实验组牙周指标降低较明显(P<0.05)。实验组牙龈红肿疼痛、张口受限缓解时间、牙龈出血消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎具有较好的治疗效果,能够明显缓解炎症,减轻治疗疼痛,增加患者舒适体验,同时缩短治疗时间,减少就诊次数,值得在临床上推广应用。

复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩通气患儿术后口咽部并发症的影响

目的 观察和评估复方甘菊利多卡因凝胶对全麻喉罩通气患儿术后口咽部并发症的影响。方法 选择2021年7—9月全麻下使用喉罩通气的患儿117例,男81例,女36例,年龄6~12岁,BMI 10~30 kg/m^(2),ASAⅠ或Ⅱ级,MallampatiⅠ—Ⅲ级。将患儿随机分为三组:石蜡油组(A组,n=39)、复方利多卡因乳膏组(B组,n=40)和复方甘菊利多卡因凝胶组(C组,n=38)。A组、B组和C组分别将石蜡油、复方利多卡因乳膏和复方甘菊利多卡因凝胶均匀涂抹于喉罩罩头正反面。记录喉罩拔除后1、6、24、48 h咽喉痛评分和声音嘶哑评分。记录喉罩拔除即刻、喉罩拔除后1、6、24、48 h口腔黏膜炎评分。记录喉罩拔除即刻呛咳、喉痉挛、躁动、恶心呕吐以及苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生情况。结果 与A组比较,喉罩拔除后1、6 h,B组和C组术后咽喉痛等级发生率明显降低(P<0.05),喉罩拔除后1 h,B组和C组声音嘶哑等级发生率明显降低(P<0.05),喉罩拔除即刻、喉罩拔除后1、6 h,C组口咽黏膜炎等级发生率明显降低(P<0.05),喉罩拔除即刻B组和C组呛咳发生率明显降低(P<0.05)。三组苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生率差异无统计学意义。结论 复方甘菊利多卡因凝胶可降低术后咽喉痛、声音嘶哑和口咽黏膜炎等级发生率,减少喉罩拔除时的不良反应,且苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生率无明显升高。

复方甘菊利多卡因凝胶和地塞米松联用局部治疗扁平苔藓的疗效

目的观察和评价复方甘菊利多卡因凝胶和地塞米松(肾上腺皮质激素药)联用局部治疗口腔扁平苔藓的疗效。方法选择扁平苔藓患者240例,随机分成4组:A组患者用地塞米松粉剂(0.75mg)与复方甘菊利多卡因凝胶(1cm)混合均匀后,患处涂抹;B组患者用地塞米松粉剂(0.75mg)在患处涂抹;C组患者用复方甘菊利多卡因凝胶(1cm)患处涂抹;D组患者用口腔溃疡膏(1mg)在患处涂抹。观察1～4周,观察有效率、糜烂和白色斑纹面积的变化以及愈合时间。结果A组有效率明显高于其他组;非糜烂型患者的白色斑纹面积的变化也明显高于其他组(80.0±3.4)mm2;临床痊愈时间明显的小于其他组(3.0±1.4)周,均具有统计学意义。B组糜烂面积的变化明显高于其他组(78.0±5.6)mm2,具有统计学意义。结论复方甘菊利多卡因凝胶和地塞米松局部联用治疗非糜烂型口腔扁平苔藓具有良好的临床疗效。

复方甘菊利多卡因凝胶对大鼠皮肤创面愈合的影响

目的探讨复方甘菊利多卡因凝胶对大鼠皮肤创面愈合的影响及作用机制。方法采用手术切除的方法建立皮肤创面大鼠动物模型,并随机分为实验组(复方甘菊利多卡因凝胶)、阳性药组(复方多黏菌素B软膏)和模型组(生理盐水)。治疗7、14 d时,测量各组大鼠创面大小。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测创面组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平。采用免疫组化检测创面组织中CD68、CD163和CC趋化因子受体7(CCR7)的表达,观察巨噬细胞表型的变化。采用苦味酸-天狼猩红染色观察创面组织中胶原的分布。结果治疗7 d时,实验组炎症细胞、血管减少,成纤维细胞增加,较阳性药组更具优势。治疗14 d时,实验组创面以成纤维细胞和胶原为主,与阳性药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d时,实验组大鼠创面组织中TNF-α、IL-6和IL-1β的表达水平均低于模型组、阳性药组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗14 d时,各组大鼠创面组织中TNF-α、IL-6和IL-1β的表达差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7、14 d时,实验组中胶原含量显著增加,但巨噬细胞的表型无明显变化。结论复方甘菊利多卡因凝胶对皮肤创面具有较好的抗炎和促进愈合的作用,创伤早期抑制炎症因子释放可能是其主要作用机制之一。

不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶治疗早泄的前瞻性、单中心、随机对照研究

目的:探讨不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶(甘美达?)对早泄(PE)的疗效与安全性。方法:将中山大学附属第一医院2021年2月至10月就诊的PE患者,根据给药时间,随机分为性生活插入前5 min组、15 min组,比较两组使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗前、治疗1周后及2周后的射精潜伏期(IELT)、PEDT评分及男性生活质量评分,同时评估其安全性。结果:在治疗期间,62例完成随访的患者中,5 min组和15 min组在治疗PE 1周后、2周后,IELT较基线水平均有显著提升(P<0.001),PEDT评分较基线均改善(P<0.05);而两组间在各时间点IELT、PEDT的差异均无统计学意义。所有患者均未发生涂药部位红肿等过敏反应;61例勃起硬度未受显著不良影响,6例勃起硬度反而增加;57例无明显阴茎麻木感或不影响性体验,全部患者均能成功完成性生活。结论:不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶均能有效治疗PE,且性生活前5 min使用即可起效,安全性较高。

复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中的疗效研究

目的:研究复方甘菊利多卡因凝胶在慢性牙周炎辅助治疗中的疗效。方法:选取中、重度牙周炎患者60例,牙周基础治疗后随机分为辅助治疗组和对照组(无辅助治疗),每组30例。用分口设计法将辅助治疗组患者两侧随机分为甘菊组和米诺组,基础治疗后于牙周袋内分别置入复方甘菊利多卡因凝胶和盐酸米诺环素软膏。记录治疗前、治疗后6、12周临床牙周指标、采集龈下菌斑,PCR法检测致病菌Pg和Pi。结果:(1)甘菊组与米诺组中致病菌的检出率及临床牙周指标在治疗后均低于治疗前(P<0.05),组间无差异(P>0.05);(2)甘菊组和米诺组均优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶可作为慢性牙周炎辅助治疗的局部用药,与盐酸米诺环素软膏有相同的抑菌作用和疗效。

复方利多卡因乳膏和盐酸奥布卡因凝胶在小儿包皮套扎术后镇痛效果比较

目的观察比较复方利多卡因乳膏和盐酸奥布卡因凝胶缓解小儿包皮套扎术后疼痛的效果.方法进行小儿包皮套扎术出现术后疼痛>3分的患儿300例随机分为?A、B、C?三组.A组患儿采用口服布洛芬镇痛,不能口服的采用布洛芬塞肛镇痛,B组患儿在A组的基础上加用盐酸奥布卡因凝胶涂抹,C组患儿在A组的基础上加用复方利多卡因乳膏.患儿出现小便痛时,B组尿道口涂抹盐酸奥布卡因凝胶,C组尿道口涂抹利多卡因乳膏.观察并记录三组患儿术后中、重度疼痛例数,用药5、10、15、30min中重度疼痛例数及缓解率以及对缓解小便痛的效果.结果B组和C组患儿5min、10min疼痛缓解率均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);B组5min、10min疼痛缓解率均低于C组,差异均无统计学意义(P>0.05);15、30min疼痛缓解率B、C组差异无统计学意义(P>0.05).B、C组涂抹药物后,小便疼痛即时缓解率相似,差异均无统计学意义(P>0.05),但起效时间差异具有统计学意义(P<0.05).结论局部涂抹盐酸奥布卡因凝胶和复方利多卡因乳膏可作为缓解小儿包皮套扎术后的疼痛辅助用药,对缓解小便疼痛有良好效果,但盐酸奥布卡因起效更快.

复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩正压通气患者术后口咽部并发症的影响

目的评估复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩正压通气患者术后口咽部并发症的影响。方法前瞻性选取首都医科大学附属北京同仁医院2023年1至3月在全身麻醉喉罩正压通气下行择期手术的患者64例,采用随机数字表法分为2组:生理盐水组(n=32),男18例,女14例,年龄28~64(48.4±10.6)岁;复方甘菊利多卡因凝胶组(简称甘菊凝胶组,n=32),男18例,女14例,年龄24~64(46.3±10.8)岁。两组患者都采用全凭静脉麻醉,生理盐水组喉罩置入前,对喉罩的前、肩、背部进行生理盐水润滑处理,甘菊凝胶组使用复方甘菊利多卡因凝胶润滑处理。主要观察指标为喉罩拔除后0.5、3.0、6.0、24.0 h不同时间点的术后口咽黏膜炎发生率;次要观察指标包括喉罩拔除后不同时间点的口咽黏膜炎评分、咽喉痛评分、声音嘶哑评分、咳嗽评分和咽干评分,喉罩置入次数、成功置入用时和漏气压,拔除喉罩前后的呛咳、躁动等应激反应和苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应发生率。结果甘菊凝胶组患者的口咽黏膜炎发生率在喉罩拔除后0.5、3.0、6.0、24.0 h分别为25.0%(8/32)、31.3%(10/32)、28.1%(9/32)和3.1%(1/32),均低于生理盐水组的53.1%(17/32)、59.4%(19/32)、59.4%(19/32)和21.9%(7/32)(均P<0.05)。甘菊凝胶组患者的口咽黏膜炎评分[M(Q_(1),Q_(3))]在喉罩拔除后0.5、3.0、6.0、24.0 h分别为0(0,0.8)、0(0,1.0)、0(0,1.0)和0(0,0)分,均低于生理盐水组的1.0(1.0,1.8)、1.0(0,2.0)、1.0(0,2.0)和0(0,0)分(均P<0.05),甘菊凝胶组患者的咳嗽评分在喉罩拔除后3.0、6.0 h分别为0(0,0)、0(0,0)分,均低于生理盐水组的0(0,0)、0(0,0)分(均P<0.05),甘菊凝胶组患者的咽干评分在喉罩拔除后3.0 h为0(0,1.0)分,低于生理盐水组的1.0(0.3,1.0)分(P=0.019);甘菊凝胶组患者喉罩成功置入用时25.0(20.3,29.8)s,低于生理盐水组的29.0(25.0,32.0)s(P=0.016);两组患者的喉罩置入次数、漏气压、术后咽喉痛和声音嘶哑的评分差异均无统计学意义(均P>0.05);两组患者均未见拔除喉罩前后的呛咳、躁动等应激反应和苏醒期舌麻、保护性咽反射受限等不良反应。结论复方甘菊利多卡因凝胶用于全身麻醉喉罩正压通气手术患者,可降低术后口咽黏膜炎的发生率,减轻术后口咽黏膜炎、咽干和咳嗽的症状,提高患者术后的舒适度。

复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎的临床研究

目的探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎的临床疗效。方法选择2022年2月—2023年2月在秦皇岛市海港医院治疗的66例牙周炎患者为研究对象,依据用药方案的差别分为对照组(33例)和治疗组(33例)。对照组含漱聚维酮碘含漱液,10 m L/次,每次10秒,4次/d;在此基础上,治疗组给予复方甘菊利多卡因凝胶,每次涂0.5cm凝胶于牙龈处并稍加按摩,3次/d。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,GSES评分、OHIP-14评分和VAS评分,牙周指标探诊深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、临床附着水平(CAL)和菌斑指数(PLI)水平,及血清学指标C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,治疗组临床有效率(96.97%)明显高于对照组(75.76%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组GSES评分明显升高,而OHIP-14评分和VAS评分均明显降低(P<0.05),并以治疗组量表评分改善最为显著(P<0.05)。治疗后,两组患者PD、SBI、CAL、PLI、CRP、IL-1β、IL-17、HMGB1和IL-6水平均明显下降,而CGRP水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者上述指标改善最显著(P<0.05)。结论复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎可有效改善临床症状,降低机体炎症反应,促进患者口腔健康与自我效能感。

氟美松和甘美达局部用药治疗口腔斑纹型扁平苔藓的疗效观察

目的观察氟美松和甘美达局部用药治疗口腔斑纹型扁平苔藓的疗效。方法选择2006年10月至2007年10月中国医科大学口腔医学院综合急诊科就诊的口腔斑纹型扁平苔藓患者185例,随机分成4组,各组采用不同药物患处涂抹。A组用氟美松与甘美达凝胶混合均匀后患处涂抹,B组用氟美松患处涂抹,C组用甘美达凝胶患处涂抹,D组用口腔溃疡散患处涂抹,观察1～3周,对各组白色斑纹面积、充血面积的变化以及有效率进行对比分析。结果1周后A组斑纹面积缩小率达到48.68%,充血面积缩小率达到50.25%,有效率达到70.0%,斑纹面积缩小率和有效率与其他各组比较,差异有统计学意义(P<0.05),充血面积缩小率与其他各组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2周后A组斑纹面积缩小率达到89.73%,充血面积缩小率达到84.69%,有效率达到92.0%,与其他组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氟美松和甘美达联合患处涂抹治疗口腔斑纹型扁平苔藓具有良好的临床疗效。

复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩置入术相关并发症的预防效果

目的评价复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩置入术相关并发症的预防效果。方法选择拟行全麻手术喉罩通气患者90例,年龄18~60岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法分为3组(n=30):石蜡油组(A组)、复方利多卡因乳膏组(B组)和复方甘菊利多卡因凝胶组(C组)。喉罩置入前按照分组分别将石蜡油、复方利多卡因乳膏或复方甘菊利多卡因凝胶均匀涂抹于喉罩前、肩、背部。于喉罩拔除后1、6、24和48 h时记录咽喉痛程度、口咽黏膜炎评分、声音嘶哑评分及各时段(0~1 h、>1~6 h、>6~24 h、>24~48 h)的发生情况:记录喉罩拔除时应激反应和喉罩拔除后48 h内药物相关不良反应发生情况。结果A组29例,B组28例,C组27例完成试验。与A组比较,C组喉罩拔除后各时点咽喉痛程度及各时段发生率降低,喉罩拔除后6、24和48 h时口咽黏膜炎评分及喉罩拔除后>1~48 h发生率降低,药物相关不良发应发生率升高(P<0.05);与B组比较,C组喉罩拔除后6 h时咽喉痛程度及喉罩拔除后>1~48 h咽喉痛发生率降低,喉罩拔除后6、24和48 h时口咽黏膜炎评分及喉罩拔除后>1~48 h口咽黏膜炎发生率降低,药物相关不良反应发生率降低(P<0.05)。3组喉罩拔除后声音嘶哑评分及其发生率、喉罩拔除时应激反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘菊利多卡因凝胶对喉罩置入术相关并发症有一定预防效果。

复方甘菊利多卡因凝胶治疗义齿创伤性口腔黏膜炎的疗效观察分析

目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶治疗义齿创伤性口腔黏膜炎的临床效果。方法:选取2020年6月~2021年6月治疗的67例义齿创伤性口腔黏膜炎患者,随机分为对照组和实验组。对照组34例患者选用调磨义齿方法;实验组33例选用调磨义齿,并局部涂抹复方甘菊利多卡因凝胶的方法。观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后3 d、5 d、7 d,实验组治疗总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组疼痛程度明显减轻,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶治疗义齿创伤性口腔黏膜炎具有较好的治疗效果,能够明显缓解炎症,减轻疼痛,同时缩短治疗时间。

复方甘菊利多卡因凝胶在超声龈上洁治术中的应用研究

目的 评价复方甘菊利多卡因凝胶在超声龈上洁治术中的抗菌及镇痛疗效,以期为临床舒适化诊疗提供依据。方法 按照纳入标准选取菌斑性龈炎患者30例,按照自身对照的方法,采取抛硬币的方式将患者左右半口分别分为试验组与对照组,在超声龈上洁治术前于龈沟内置入适量复方甘菊利多卡因凝胶的一侧为试验组,对照组使用同一注射针管进行模拟注射药物(实则并未有药物注入龈沟),洁治术后采用视觉模拟量表(visual analog scale,VAS)记录术中疼痛数值并评价镇痛效果;同时采集洁治前、洁治后1周的龈下菌斑,PCR法检测牙龈卟啉单胞菌(porphyromonas gingivalis,Pg)的量。结果 试验组与对照组在超声龈上洁治术中的VAS值,经配对t检验,差异有统计学意义(P<0.05);洁治后试验组Pg的检出率少于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论 超声龈上洁治术中应用复方甘菊利多卡因凝胶具有一定抗菌效果,还能够有效减少患者的酸软、疼痛等不适,具有一定的临床应用前景。