复方山菊对自发性高血压大鼠血压 血脂及全血黏度的影响

目的:观察复方山菊口服给药对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血脂及血黏度的影响。方法:SHR灌服不同剂量复方山菊[0.05、0.15、0.45g/(kg.d)],每2周以尾袖法测定血压;16周后以终点比色法检测血浆甘油三酯(TG)和总胆固醇(CHOL),直接测定法检测血浆高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL),旋转法检测全血黏度(WBV)。结果:复方山菊各剂量组血压明显下降;复方山菊0.15、0.45g/(kg.d)剂量组血浆CHOL、HDL及LDL均明显降低;复方山菊0.45g/(kg.d)剂量组全血黏度低切变率明显降低。结论:复方山菊具有降低SHR血压、血脂和血黏度作用。

复方野菊花降压颗粒提取工艺及制剂工艺研究

[目的]优选复方野菊花降压颗粒提取工艺和制剂工艺。[方法]以总多糖、总黄酮和浸膏收率为综合指标,采用多指标正交试验法,得出复方野菊花降压颗粒的最佳提取工艺。以成型率、吸湿率和溶化率的综合评分为评价指标,采用单因素试验优选制剂工艺。[结果]药液比(P<0.01)和提取次数(P<0.05)对提取得率有显著影响,提取时间对提取得率的影响不显著;复方野菊花降压颗粒最优提取工艺为药液比1:15,提取3次,每次加热回流提取1.5h;制剂工艺采用湿法制粒,以95%乙醇作润湿剂,干浸膏粉与糊精的配比为1:0.5,矫味剂用量为干浸膏粉的1.0%。[结论]按照合适的工艺参数,可以最大限度地提取复方野菊花中的主要成分,表明该颗粒的提取和制剂工艺合理可行,可为工业化生产提供依据。

GC法测定复方野菊花抗感软胶囊中广藿香醇的含量

目的建立气相色谱法(GC)测定复方野菊花抗感软胶囊中广藿香醇的含量。方法采用GC法,色谱柱为石英毛细管柱007-225(30 m伊0.25 mm伊0.25滋m);程序升温:起始温度110益,保持7 min,以100益·min-1的速率升温至168益,保持7 min,再以40益·min-1的速率升温至190益,保持2 min,最后以60益·min-1的速率升温至240益,保持2 min,分流比10颐1,FID检测器;检测器温度为280益。结果复方野菊花抗感软胶囊中广藿香醇在0.1406耀0.9842滋g范围内呈良好的线性关系,线性方程为:Y=10.36X+0.0322,r=0.9996。平均回收率98.28%(n=9),RSD为1.5%。结论该方法简便、准确、快速,可用于复方野菊花抗感软胶囊的质量控制。

西南地区野菊花挥发油主要成分和抗菌活性研究

目的比较中国西南地区4个不同产地野菊花挥发油化学成分的差异以及抑菌活性,为野菊花的质量控制及其药理活性研究提供实验依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,比较不同产地的出油率及色泽;应用气相色谱-质谱联用仪对其化学成分进行分析,经面积归一化法计算各成分的相对含量;并采用纸片扩散法和最小抑菌浓度的测定结果,评价各产地挥发油对4种常见致病菌的抑菌活性。结果4个产地挥发油共鉴定出77种成分,云南、重庆、贵州、四川产地的样品分别鉴定出44、39、38、43种成分,其中16种成分为4个产地共有。抑菌实验显示,各产地野菊花挥发油对铜绿假单胞菌均无抑制作用;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鲍曼不动杆菌均有不同程度的抑制作用。结论挥发油是野菊花的重要药效成分,不同产地挥发油的得率、成分及药效有一定的差异。

复方菊明对大鼠离体胸主动脉环收缩效应的影响

目的:观察复方菊明对大鼠离体胸主动脉环收缩作用的影响。方法:采用离体血管张力实验法,观察复方菊明、维拉帕米(Ver)和生理盐水对NA、高K+液引起的主动脉环收缩的影响,以及对NA诱导的主动脉环依赖细胞内钙与外钙收缩的影响。结果:复方菊明(4.0mg/ml^8.0mg/ml)和Ver能拮抗NA(2.37μmol/l)和KCl(2.37μmol/l)诱导的主动脉环收缩作用,生理盐水无影响。在相同的浓度下,复方菊明拮抗NA诱导的主动脉环收缩作用比对KCl诱导的主动脉环收缩的拮抗作用强。此外,复方菊明(5.0mg/ml)对NA诱导的依赖细胞内钙、外钙的收缩均有抑制,Ver对NA诱导的依赖细胞内钙的收缩有抑制作用、对依赖细胞外钙的收缩没有影响;生理盐水组给药前后没有变化。结论:复方菊明具有直接舒张血管作用,能阻断受体依赖性钙通道(ROC)和电压依赖性钙通道(VDC),其降压机制可能通过阻断ROC,抑制内钙释放外钙内流,从而降低胞内Ca2+浓度,发挥降压作用。

HPLC法同时测定速克感冒胶囊中5种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定速克感冒胶囊中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素。方法:采用Venusil XBP C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长327 nm(绿原酸)、260 nm(氯苯那敏)、276 nm(乙酰水杨酸)、334 nm(蒙花苷)和266 nm(次野鸢尾黄素)。结果:5种待测成分分离度良好,阴性无干扰;绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素进样量分别在0.078~0.388μg(r=0.999 9)、0.196~0.978μg(r=0.999 7)、4.066~20.332μg(r=0.999 9)、0.165~0.825μg(r=0.999 9)和0.048~0.238μg(r=0.999 0)范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.8%、101.2%、96.8%、100.0%和101.3%,RSD分别为1.8%、2.4%、1.1%、1.9%和3.9%。3批样品中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素的平均含量分别为0.88~1.00、2.05~2.20、110.02~116.00、2.18~2.45和0.06~0.10 mg·粒^(-1)。结论:该方法可作为评价和监控速克感冒胶囊质量的方法。