复方安替威胶囊及其富集产物中血中移行成分的含量测定

目的:利用 HPLC 法同时测定复方安替威胶囊及其富集产物中的2种血中移行成分的含量。方法:采用 RP-HPLC 法建立了复方安替威胶囊及其富集产物的体外和灌胃后大鼠血清样品色谱图谱,在此基础上通过标准品对照确认血中移行成分归属并对其进行了含量测定。结果:确认氯原酸和黄芩苷为复方安替威胶囊及其富集产物血中移行成分,测定氯原酸的含量分别为(1.08±0.01)%和(5.03±0.13)%,黄芩苷的含量分别为(1.22±0.03)%和(5.23±0.13)%。结论:该方法简便、快速,并且直接测定入血成分的含量,为复方安替威胶囊及其富集产物的质量控制提供了科学依据。

HPLD法测定复方石淋通胶囊中绿原酸的含量

[目的]建立复方石淋通胶囊中绿原酸含量的测定方法。[方法]采用高效液相法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(5μm,4.6mm×250.0mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(8∶92,V/V),流速为1.2ml/min,检测波长为327nm。[结果]绿原酸在0.04～0.08μg/ml范围内呈现良好线性关系,加样回收率为101.7%,RSD值为1.88%(n=6)。[结论]高效液相法测定复方石淋通胶囊中绿原酸的含量方法操作简单、准确、重复性好、精密度高、专属性强,可以作为复方石淋通胶囊的含量测定标准。

正交设计优选复方感冒灵胶囊提取工艺

目的优选复方感冒灵胶囊的最佳提取工艺。方法以干浸膏收得率、绿原酸含量为指标,采用正交试验法考察影响提取工艺的因素。结果最佳水提工艺为:煎煮提取2次,第1次加10倍量水,第2次加8倍量水,每次1.5h。结论该工艺合理、可靠。

RP-HPLC法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量

目的:建立复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,ZORBAX～C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节 pH=4.5)(8:92)为流动相,检测波长327 nm,流速0.8 mL·min^(-1),柱温25%。结果:绿原酸在1.0～6.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993,绿原酸平均加样回收率为100.2%,RSD 为0.9%(n=5);秦皮甲素在1.60～12.32μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,秦皮甲素平均加样回收率为97.3%,RSD 为1.2%(n=5)。结论:本方法可靠性高,准确性和重复性好,适用于复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量测定。

高效液相色谱法测定复方感冒胶囊中绿原酸和乙酰水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方感冒胶囊中绿原酸和乙酰水杨酸的含量测定方法。方法采用SHIMADZUVP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)与乙腈-0.3%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min;检测波长320nm,进样10μL。结果绿原酸的线性范围为0.0524～0.2620μg,r2=1,平均回收率为103.87%,RSD=0.75%;乙酰水杨酸的线性范围为0.122～1.22μg,r2=0.9996,平均回收率为98.11%,RSD=3.33%(n=6)。结论该法简便,结果可靠。

HPLC法同时测定复方五仁醇软胶囊中绿原酸、芍药苷、五味子醇甲、五味子乙素

目的建立HPLC双波长法一次进样同时测定复方五仁醇软胶囊中绿原酸、芍药苷、五味子醇甲、五味子乙素4种主要有效成分含量的方法。方法采用Lichrospher C18色谱柱，流动相为乙腈-0．2％磷酸水，梯度洗脱，双波长检测（λ1=230nm、λ2=327nm），柱温35℃，体积流量1．0mL／min。结果绿原酸在316～19．75μg／mL（r=0．9991）、芍药苷在208～13μg／mL（r=1．000O）、五味子醇甲在656～41μg／mL（r=0．9998）、五味子乙素在484-30．25μg／mL（r=1．0000）范围内均成良好的线性。平均回收率分别为97．14％、98．41％、98．79％、102．16％，RSD分别为2．24％、2．85％、1．51％、0．68％（n=6）。结论本检测方法准确可靠、重复性好。可用于评价复方五仁醇软胶囊的质量。

反相-高效液相色谱法测定复方石淋通胶囊中绿原酸的含量

目的建立复方石淋通胶囊中总绿原酸含量测定。方法采用反相-高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10∶90),检测波长:328 nm,柱温:25℃,流速1 ml/min。结果复方石淋通胶囊中绿原酸含量为每粒平均1.83 mg,平均回收率为99.52%。结论本方法简便、灵敏、准确,重现性好,专属性强,可用作该制剂的质量控制。

复方西羚解毒胶囊质量标准研究

目的：研究复方西羚解毒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对其制剂处方中的冰片、薄荷脑、连翘、甘草等进行定性鉴别；采用高效相色谱法（HPLC）测定复方西羚解毒胶囊中绿原酸含量。结果薄层色谱鉴别表明，样品分离度好，斑点清晰，且阴性对照无干扰，绿原酸浓度在0.01～0.12 mg/mL （r=0.9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率为97.69%，RSD为0.94%（n=6）。结论该标准操作简便，专属性、稳定性、重复性良好，适用于复方西羚解毒胶囊的质量控制。

基于多指标成分定量评价复方鱼腥草胶囊

目的:基于多指标成分定量评价分析复方鱼腥草胶囊,为复方鱼腥草胶囊的质量控制提供参考。方法:首先制备复方鱼腥草胶囊供试品溶液及槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷、黄芩苷对照品溶液,色谱条件采用CAPCELL-PAK-MG-C18色谱柱(5μm,规格:4.6mm×250mm),柱温以35℃为宜,进样量为10μL,流速为1.0mL/min进行高效液相色谱(HPLC)检测,以流动相A(乙腈)和流动相B(水+0.01%磷酸)为条件进行梯度洗脱,优化高效液相(HPLC)的方法学严谨性,进行线性回归、精密度、重复性、稳定性、专属性试验和加样回收率试验,多指标成分定量分析样品中槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。结果:1)采用HPLC色谱法对复方鱼腥草胶囊中鱼腥草、板蓝根、金银花、连翘、黄芩等进行专属性试验,结果显示复方鱼腥草胶囊中鱼腥草、板蓝根、金银花、连翘、黄芩专属性良好。2)线性范围考察结果显示槲皮苷对照品、连翘苷对照品、绿原酸对照品在4~201μg/mL范围内、表告依春对照品、黄芩苷对照品在12~601μg/mL范围内的线性关系均良好。3)精密度试验结果显示槲皮苷、连翘苷、绿原酸、表告依春对照品、黄芩苷峰面积相对标准偏差(RSD)分别是0.45%、0.52%、0.66%、0.59%、0.31%,结果表明此色谱条件下的HPLC仪器精密度良好。4)稳定性试验结果显示复方鱼腥草胶囊供试品溶液相对峰面积RSD是1.33%,表明24h内复方鱼腥草胶囊供试品溶液基本稳定。5)重复性试验结果显示复方鱼腥草胶囊供试品溶液相对峰面积RSD为0.92%,表明该HPLC方法的重复性良好。6)结果显示槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的平均回收率分别为99.10%、99.26%、99.07%、98.05%、98.82%、98.32%,RSD为1.81%、1.49%、0.94%、1.58%、1.01%,表明回收率较好。7)基于多指标成分定量测定结果显示不同厂家不同批次的复方鱼腥草胶囊中有效成分槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量存在较大差异。结论:基于多指标成分定量测定结果显示不同厂家不同批次的复方鱼腥草胶囊中有效成分槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量存在较大差异。

一测多评法测定复方白芷止痛胶囊中4种指标成分

目的以欧前胡素为内标物,建立测定复方白芷止痛胶囊中阿魏酸、绿原酸、异欧前胡素多种指标性成分含量的一测多评方法。方法采用HPLC,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长分别为320 nm(绿原酸、阿魏酸)和300 nm(欧前胡素、异欧前胡素),流速为1 mL/min进行测定。以欧前胡素为内标物,建立复方白芷止痛胶囊中阿魏酸、绿原酸、异欧前胡素的相对校正因子。结果复方白芷止痛胶囊中阿魏酸、绿原酸、异欧前胡素的相对校正因子重现性良好,分别为1.16、2.00、1.00,一测多评法测定结果与外标法比较无显著差异。结论以欧前胡素为内标物建立复方白芷止痛胶囊多种指标性成分的一测多评法结果准确性良好,方法可行,可作为复方白芷止痛胶囊的质量控制方法。

HPLC同时测定复方鱼腥草软胶囊中6种有效成分的含量

目的:采用HPLC法同时测定复方鱼腥草软胶囊中新绿原酸、绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素6种成分的含量。方法:采用SynergiTM Hydro-RP 80A色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温为40℃,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为324 nm(检测新绿原酸、绿原酸)和274 nm(检测黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)。结果:新绿原酸、绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素6种成分分离良好;各成分的进样质量范围分别在0.012~0.245μg(r=0.999 8)、0.029~0.583μg(r=0.999 7)、0.201~4.028μg(r=0.999 9)、0.068~1.362μg(r=0.999 6)、0.035~0.704μg(r=0.999 8)、0.020~0.402μg(r=0.999 9)与峰面积呈现良好的线性关系;加样回收率分别为99.33%,98.76%97.53%99.03%97.85%98.72%,RSD分别为1.61%,1.13%,1.07%,0.89%,1.61%,1.29%(n=6)。结论:建立的方法简单、快速、准确,可实现复方鱼腥草软胶囊中6种成分的同时测定,可为全面评价复方鱼腥草软胶囊提供科学依据。

HPLC同时测定复方鸡骨草胶囊中绿原酸、芍药苷和栀子苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定复方鸡骨草胶囊中绿原酸、芍药苷、栀子苷的含量.方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为0～21 min：327 nm,21 ～ 27min：238 nm,27～40min：230 nm.结果：绿原酸线性范围为0.036 1～0.902 5μg,平均加样回收率为97.74％,RSD为1.40％（n=6）,栀子苷线性范围为0.148 2～5.929 6μg,平均加样回收率为97.68％,RSD为1.14％（n=6）,芍药苷线性范围为0.098 9～3.954 8μg,平均加样回收率为97.70％,RSD为0.99％（n=6）.结论：该方法简便可行,结果可靠,可有效控制复方鸡骨草胶囊的质量.

多波长HPLC法同时测定复方黄白胶囊中3种成分的含量

目的：建立同时测定复方黄白胶囊中绿原酸、栀子苷和芍药苷3种成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAXEclipse SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-2％。磷酸水溶液（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，柱温为30℃，绿原酸、栀子苷和芍药苷的检测波长分别为327、240和232nm。结果：绿原酸、栀子苷和芍药苷的进样量分别在0．02～0．19、0．09～0．84和0．11～1．01μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r分别为0．9997、O．9998、0．9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RsD〈3％；平均加样回收率分别为99．6％、101．0％和100．2％，RSD分别为1．3％、0．7％和1．4％（”均为6）。结论：所建方法可用于复方黄白胶囊中3种成分的含量测定。

HPLC法同时测定速克感冒胶囊中5种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定速克感冒胶囊中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素。方法:采用Venusil XBP C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长327 nm(绿原酸)、260 nm(氯苯那敏)、276 nm(乙酰水杨酸)、334 nm(蒙花苷)和266 nm(次野鸢尾黄素)。结果:5种待测成分分离度良好,阴性无干扰;绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素进样量分别在0.078~0.388μg(r=0.999 9)、0.196~0.978μg(r=0.999 7)、4.066~20.332μg(r=0.999 9)、0.165~0.825μg(r=0.999 9)和0.048~0.238μg(r=0.999 0)范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.8%、101.2%、96.8%、100.0%和101.3%,RSD分别为1.8%、2.4%、1.1%、1.9%和3.9%。3批样品中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素的平均含量分别为0.88~1.00、2.05~2.20、110.02~116.00、2.18~2.45和0.06~0.10 mg·粒^(-1)。结论:该方法可作为评价和监控速克感冒胶囊质量的方法。

HPLC法同时测定复方抗焦虑胶囊中4种活性成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方抗焦虑胶囊中绿原酸、斯皮诺素、橙皮苷、蒙花苷的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.2%磷酸水（B）为流动相梯度洗脱（0～10 min,11%A→13%A;10～12 min,13%A→16%A;12～27 min,16%A→18%A;27～40 min,18%A;40～60 min,18%A→28%A;60～62 min,28%A→11%A;62～72 min,11%A）,流速1 m L·min-1,检测波长300 nm,柱温30℃。结果：绿原酸、斯皮诺素、橙皮苷、蒙花苷进样量分别在0.076～1.221、0.026～0.410、0.160～2.552和0.007～0.115μg范围内与峰面积有较好的线性关系,平均加样回收率均在99.8%～101.1%范围内,RSD均小于1.70%。3批样品中绿原酸、斯皮诺素、橙皮苷、蒙花苷含量平均测定结果（n=3）分别为4.14、1.26、7.15、0.31 mg·g-1。结论：经方法学验证,本法可用于复方抗焦虑胶囊中绿原酸、斯皮诺素、橙皮苷、蒙花苷的含量测定,为复方抗焦虑胶囊的全面质量控制提供科学依据。

HPLC法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量

目的：建立以高效液相色谱法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素含量的方法。方法：色谱柱为Zorbax—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（用三乙胺调pH4．5）=8：92，检测波长为327nm，流速为0．8mL·min^-1．柱温为25℃。结果：绿原酸进样量在1．00～6．00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9993），平均加样回收率为98．5％，RSD=1．04％（n=6）；秦皮甲素进样量在1．60～12．32μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9996），平均加样回收率为99．2％，RSD=0．76％（n=6）。结论：本方法分离度高、专属性强、干扰小、重现性好，适用于复方明目胶囊的质量控制。