富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血中的应用价值

目的:探讨富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血(IDA)中的应用价值。方法:选取110例于妊娠期IDA患者为研究对象,根据治疗方式不同分为常规组和研究组,每组各55例。常规组患者给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗;研究组给予富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗,连续服药1个月。比较两组患者血液学指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)及平均红细胞血红蛋白量(MCH)水平]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平]、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者RBC、HGB、MCH水平均升高(P<0.05),且研究组高于常规组(P<0.05);SI、SF、TIBC、TSAT水平均升高,且研究组高于常规组(P<0.05)。研究组患者不良妊娠结局总发生率低于常规组(7.27%vs.25.45%,P<0.05);两组患者不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片能有效改善妊娠期IDA患者改善血象和铁代谢水平,提高母婴安全,值得临床推广使用。

多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的比较妊娠期缺铁性贫血患者口服多糖铁复合物与复方硫酸亚铁叶酸片对改善贫血的疗效及不良反应。方法收集2009—2011年我院妇产科缺铁性贫血住院患者108例，随机分为治疗组（口服多糖铁复合物300mg／d治疗）和对照组（口服复方硫酸亚铁叶酸片900mg／d治疗）。治疗4W后复查血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT），并进行疗效比较，同时记录药品不良反应。结果多糖铁复合物与复方硫酸亚铁叶酸片均可使Hb、RBC、HCT升高（P〈0．05）；两组治疗后比较，治疗组Hb、RBC升高更加明显（P〈0．05），HCT无显著性差异（P〉0．05）。两组总有效率无显著性差异（P〉0．05），治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．01）。结论口服多糖铁复合物改善妊娠期缺铁性贫血的效果优于复方硫酸亚铁叶酸片，是一种安全高效、不良反应少的补铁制剂。

复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠合并缺铁性贫血中的干预作用

目的探讨复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠合并缺铁性贫血(IDA)中的干预作用。方法选择2014年1月至2015年2月天门市妇幼保健院接诊的80例妊娠合并IDA患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组口服琥珀酸亚铁进行治疗,每次100~200 mg,每日3次;观察组口服复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗,每次0.8 g,每日3次。比较两组患者治疗后的红细胞、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、临床疗效以及出现的不良反应。结果治疗后,观察组红细胞、Hb以及SF高于对照组[(3.9±1.1)×1012/L比(2.5±0.8)×1012/L,(97.8±14.2)g/L比(81.8±2.8)g/L,(4.4±5.2)μg/L比(9.4±5.3)μg/L],差异有统学意义(P<0.01);观察组治疗中总不良反应发生率低于对照组[12.5%(5/40)比55.0%(22/40)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率高于对照组[90.0%(36/40)比72.5%(29/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠合并IDA有良好的效果,且安全性高,不良反应少,值得在临床推广和应用。

益气补血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗缺铁性贫血临床研究

目的:观察益气补血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取本院2011年1月—2015年1月收治的缺铁性贫血患者106例,按照随机数字表法将106例患者分为对照组和观察组,每组53例。对照组给予复方硫酸亚铁颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益气补血片治疗。结果:观察组治疗后RBC、HGB、MCV、MCHC水平优于对照组(P<0.05);观察组治疗后Fe、Fer、TIBC、TSAT水平优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率15.09%,观察组不良反应发生率1.88%,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:益气补血片联合复方硫酸亚铁颗粒治疗缺铁性贫血疗效显著。

姜黄素-分光光度法测定药物中的Fe^(2+)

建立姜黄素-分光光度法测定药物中Fe2+的方法。采用简单的紫外-可见分光光度法,以姜黄素为显色剂,Tris-HCl(pH=6.50)为缓冲溶液,在432nm处测定复方硫酸亚铁叶酸片中的ρ(Fe2+)。ρ(Fe2+)在0.40~8.00μg/mL线性关系良好,回归方程为A=0.047 4x+0.323 7(r=0.999 5),平均回收率为100.2%,RSD=0.6%。该方法快速准确,灵敏度高,为药物中Fe2+的测定提供可靠的分析手段。

复方硫酸亚铁缓释片中两组分的含量测定

目的建立复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁和叶酸的含量测定方法。方法硫酸亚铁采用比色法，叶酸采用HPLC法。结果硫酸亚铁和叶酸的线性范围分别为2．625—15．750mg·L^-1和1．45—23．20mg·L^-1，平均回收率分别为99、27％和99．28％，RSD分别为0．83％和1．28％。结论方法可靠，简单可行，可用于复方硫酸亚铁缓释片的质量控制。

健康教育护理干预用于复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨健康教育护理干预应用于复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法选择80例妊娠期缺铁性贫血患者,均给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,将其随机分为对照组(常规护理)和观察组(健康教育护理干预),各40例。结果与对照组相比,观察组总有效率明显增高(P<0.05),不良反应发生率显著降低(P<0.05),患者对疾病相关知识的认知度及对治疗的依从性均明显提高(P<0.05)。结论健康教育护理干预能明显提高复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,减少不良反应的发生,提升患者对疾病的认知度及治疗依从性。

不同剂量复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血的临床价值探讨

目的:探讨不同剂量的复方硫酸亚铁叶酸片对于孕妇妊娠期缺铁性贫血的临床治疗效果和价值。方法:选取缺铁性贫血孕妇共176例,随机将患者分为常规剂量组和小剂量组两组。结果:两组患者在接受治疗后其血常规指标均有显著提高,差异有统计学意义(P<0.01)。说明复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血有临床治疗效果。而对比两组患者的临床血常规数据,常规剂量组的患者治疗后的血常规数据与小剂量组患者相比较好,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者有效率分别为95.5%和93.2%,两组数据对比没有显著性差异(P>0.01)。结论:采用复方硫酸亚铁叶酸片能有效治疗妊娠期的缺铁性贫血,其中常规剂量的患者其临床血常规恢复较快,而小剂量患者则适用于轻度贫血患者。

RP-HPLC法测定复方硫酸亚铁叶酸片中阿魏酸的含量

目的建立RP-HPLC法测定复方硫酸亚铁叶酸片中当归药材的活性成分阿魏酸的含量方法,为该品种的质量标准提高提供技术参考。方法用0.02 g/mL NaOH-70%（体积分数）甲醇溶液回流样品0.5 h提取阿魏酸。采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（5μm,150 mm×4.6 mm）,以乙腈-0.085%（体积分数）磷酸溶液（20∶80,体积比）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320nm,柱温为30℃,进样量为20 uL。结果回归方程为：Y=5 542 676X-47 884（相关系数r=0.999 5）,阿魏酸在0.062 25~0.373 5μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.96%,RSD为1.25%（n=9）。结论该方法操作简单,精密可靠,重现性好,为控制复方硫酸亚铁叶酸片中当归药材的质量提供了重要依据。

促红素联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗肾性贫血疗效观察

目的:研究促红素联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗肾性贫血的临床效果。方法:选取来我院接受治疗的60例肾性贫血患者作为研究对象,随机分为常规组和联合组,各30例。常规组采用促红素治疗,联合组采用促红素联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗。治疗3个月后对疗效进行观察。结果:治疗前,组间H血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)、血清铁(Fe)、总铁蛋白结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TFs)等指标对比无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组Hb、Fe、TIBC、TFs等指标均高于常规组及治疗前,Scr指标则低于常规组及治疗前,对比有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率明显高于常规组,对比有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率明显低于常规组,对比有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗满意度评分明显高于常规组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:促红素联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗肾性贫血疗效显著。

生血宝合剂治疗缺铁性贫血效果观察

目的:观察生血宝合剂治疗缺铁性贫血的临床效果及安全性。方法:选取本院肿瘤内科2017年2月-2019年2月收治的中度缺铁性贫血患者156例,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组78例。对照组予以复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组在对照组的基础上联合生血宝合剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后贫血指标、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.59%高于对照组的79.49%(P<0.05)。治疗后,两组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及血清铁蛋白(SF)均高于治疗前(P<0.05),且观察组RBC、Hb及SF均明显高于对照组(P<0.05)。观察组生活质量总改善率为98.72%高于对照组的87.18%(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生血宝合剂治疗缺铁性贫血具有较好的临床效果,可有效提高患者RBC、Hb、SF水平,不良反应较少,能明显改善患者的生活质量,对患者病情转归具有积极意义。

生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血治疗中的应用研究

目的:探讨生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血治疗中的临床价值。方法:选择本院确诊为妊娠期缺铁性贫血的孕妇84例,按照随机数字表法分为2组各42例,对照组给予饮食、营养指导,同时给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗;观察组在对照组基础上加用生血宁片治疗,观察2组临床疗效以及相关指标变化。结果:2组患者治疗后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)等血液学指标和血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等铁代谢指标比较,差异均有显著性意义(P<0.05),且观察组改善优于对照组(P<0.05)。对照组显效率38.1%、总有效率69.0%,观察组显效率61.9%、总有效率90.4%,观察组不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论:生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血疗效确切,不良反应少,值得在临床应用。

复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果

目的探讨复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法选取2015年3月～2016年4月我院收治的82例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(41例)和观察组(41例),对照组采用琥珀酸亚铁进行治疗,观察组采用复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗。比较两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及红细胞、血红蛋白(Hb)和血清铁蛋白(SF)的水平。结果观察组患者的治疗总有效率为92.68%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的头晕、食欲下降和腹痛等不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的红细胞、Hb和SF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血患者的临床疗效显著,可有效升高红细胞、Hb和SF水平,降低不良反应的发生,具有较高安全性,可在临床上推广应用。

生血宝合剂联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠合并地中海贫血的效果及对患者妊娠结局的影响

目的分析生血宝合剂联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠合并地中海贫血的临床效果及对患者妊娠结局的影响。方法64例妊娠合并地中海贫血患者,按抽签法分为生血宝合剂组与联合组,各32例。生血宝合剂组服用生血宝合剂治疗,联合组在生血宝合剂组治疗基础上口服复方硫酸亚铁叶酸片治疗。比较两组血常规参数[平均红细胞体积(MCV)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(FER)]、中医症候积分及妊娠结局。结果治疗后,两组MCV、FER、Hb、RBC水平均高于本组治疗前,且联合组MCV、FER、Hb、RBC水平分别为(78.50±3.49)fl、(28.08±8.49)ng/ml、(108.54±4.20)g/L、(4.32±2.48)×10^(12)/L,均高于生血宝合剂组的(72.53±4.91)fl、(13.53±4.91)ng/ml、(91.96±4.86)g/L、(3.01±2.51)×10^(12)/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组面色萎黄、潮热盗汗、心悸气短积分均低于本组治疗前,且联合组面色萎黄、潮热盗汗、心悸气短积分分别为(1.64±0.49)、(1.48±0.45)、(1.31±0.43)分,均低于生血宝合剂组的(2.85±0.50)、(2.36±0.58)、(2.16±0.52)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组妊娠期高血压、产后出血、胎儿窘迫、低体重儿、新生儿窒息发生率均低于生血宝合剂组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论生血宝合剂联合复方硫酸亚铁叶酸片可改善妊娠合并地中海贫血患者妊娠结局,减轻不适反应,改善血常规,有应用意义。

复方硫酸亚铁叶酸片对贫血孕妇的临床效果及对妊娠结局的影响研究

目的探讨复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕妇贫血的效果及对妊娠结局的影响。方法选取我院(2017年6月至2020年1月)收治的90例贫血孕妇,根据不同治疗分为2组,对照组(n=45)接受一般铁剂治疗,观察组(n=45)接受复方硫酸亚铁叶酸片治疗,对比两组患者临床疗效和贫血指标[血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、红细胞计数(RBC)]、不良反应(便秘、上腹痛、恶心呕吐等)、不良妊娠结局(神经管畸形、新生儿窒息、低体质量儿、产后出血、娠期高血压(HDCP)、早产)以及新生儿体格生长(出生体质量、头围、身长)情况。结果观察组总有效率93.33%(42/45),对照组总有效率71.11%(32/45),两组孕妇临床疗效对比差异明显(χ~2=16.8869,P<0.05)。治疗后观察组Hb、SF、RBC水平分别为(126.98±13.56)g/L、(55.40±19.25)μg/L、(3.85±1.12)×1012/L,对照组分别为(88.85±11.32)g/L、(39.35±12.62)μg/L、(2.76±0.68)×1012/L,治疗后两组孕妇Hb、SF、RBC水平对比差异明显(t=14.4805、4.6775、5.5805,P<0.05)。观察组总发生率4.44%(2/45),对照组总发生率8.89%(4/45),两组孕妇不良反应对比差异明显(χ~2=1.5916,P<0.05)。观察组神经管畸形、新生儿窒息、低体质量儿、产后出血、HDCP、早产发生率分别为0(0.00)、1例(2.22%)、1例(2.22%)、2例(4.44%)、7例(15.56%)、0(0.00),对照组分别为2例(4.44%)、5例(11.11%)、5例(11.11%)、6例(13.33%)、15例(33.33%)、3例(6.67%),两组神经管畸形、新生儿窒息、低体质量儿、产后出血、HDCP、早产发生率对比差异明显(χ~2=4.5408、6.3523、6.3523、4.8812、8.5485、6.9001,P<0.05)。观察组出生体质量(3347.94±441.01)g、头围(34.32±0.83)cm、身长(51.05±1.65)cm,对照组出生体质量(3183.62±427.35)g、头围(33.49±0.46)cm、身长(49.24±1.66)cm,两组新生儿体格生长情况对比差异明显(t=1.7950、5.8674、5.1876,P<0.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片不仅能有效治疗贫血,改善妊娠结局,还具有极高安全性,值得临床推广。

复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的效果分析

目的分析复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期贫血的治疗效果。方法60例妊娠期贫血的患者,随机分为试验组与对照组,各30例。对照组采取临床传统治疗方法,试验组采取复方硫酸亚铁叶酸片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白水平。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白分别为(121.62±9.55)g/L、(3.63±0.02)×10^(12)/L、(19.42±0.13)μg/L,均高于对照组的(110.33±8.25)g/L、(3.41±0.03)×10^(12)/L、(15.21±0.15)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的效果显著,可患者的临床症状,值得推广。

复方硫酸亚铁叶酸片联合琥珀酸亚铁治疗对妊娠期缺铁性贫血孕妇血液指标及不良妊娠结局的影响

目的探讨复方硫酸亚铁叶酸片联合琥珀酸亚铁治疗对妊娠期缺铁性贫血(IDA)孕妇血液指标及不良妊娠结局的影响。方法选取2018年1月至2019年12月我院收治的88例妊娠期IDA孕妇,随机分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。对照组采用琥珀酸亚铁治疗,观察组采用复方硫酸亚铁叶酸片联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组孕妇治疗前、治疗3个月后的血液指标[血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)]以及不良妊娠结局。结果治疗前,两组的Hb、SF水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组的Hb、SF水平均高于治疗前,且观察组的Hb、SF水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良妊娠结局发生率为4.55%,明显低于对照组的18.18%(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁叶酸片联合琥珀酸亚铁治疗可明显提升妊娠期IDA孕妇的Hb、SF水平,改善不良妊娠结局。

复方硫酸亚铁叶酸片和富马酸亚铁片治疗妊娠合并轻、中度缺铁性贫血疗效对比研究

目的研究妊娠合并轻、中度缺铁性贫血患者采取复方硫酸亚铁叶酸片与富马酸亚铁片治疗的临床价值。方法方便选择该院2016年4月—2018年2月纳入的154例妊娠合并轻、中度缺铁性贫血患者,按照随机数字法分为研究组与对照组各77例,研究组采取复方硫酸亚铁叶酸片,对照组采取富马酸亚铁片,对比两组临床治疗效果。结果治疗前两组红细胞计数、血红蛋白以及血清铁蛋白水平差异无统计学意义(t=0.581,0.737,1.214,P=0.562,0.463,0.228),治疗后各指标水平高于治疗前,但研究组改善程度优于对照组(t=4.255,12.323,4.895,P=0.002,0.000,0.005);研究组早产、胎儿窘迫、低体重、产后出血以及妊娠高血压发生率分别为4.08%、2.04%、6.12%、2.04%以及4.08%,均低于对照组的16.33%、14.29%、20.41%、16.33%以及18.37%,差异有统计学意义(χ~2=8. 188, 10. 006, 8. 874, 12. 240, 10. 246, P=0.004,0.002,0.003,0.000,0.001)。结论妊娠合并轻、中度缺铁性贫血患者采取复方硫酸亚铁叶酸片治疗效果更好,改善相关指标水平,促进病情快速恢复,防止不良妊娠结局,保障母婴安全。

健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血临床研究

目的:观察健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法:采用前瞻性研究方法将93例患者随机分为对照组46例与观察组47例,对照组采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组采用健脾生血片治疗,对比2组血液学指标、临床治疗效果及不良反应情况。结果:治疗前,2组血液学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组血液学指标均改善,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率95.74%,明显高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.26%,低于对照组的13.04%,差异无统计学意义(P>0.05),2组患者经降低用药剂量后不良反应消失。结论:健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著,能有效改善患者贫血症状,不良反应少。

复方硫酸亚铁叶酸片早期干预与孕期血糖、血清铁蛋白及妊娠期糖尿病的关系

目的:分析复方硫酸亚铁叶酸片早期干预与孕期血糖、血清铁蛋白及妊娠期糖尿病的关系。方法:选取中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院2020年1月-2021年12月收治的150例孕妇作为研究对象。根据随机数字表法将其分为补铁A、B组及对照组,每组50例。所有孕妇均给予产前健康宣教,在此基础上补铁A组给予小剂量复方硫酸亚铁叶酸片,补铁B组给予大剂量复方硫酸亚铁叶酸片。比较三组孕12、20、24、28周时空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白、血清铁蛋白水平,妊娠期糖尿病发生率。比较有无妊娠期糖尿病孕妇血清铁蛋白水平。结果:三组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平组间、时点、组间·时点交互作用比较差异均无统计学意义(P>0.05)。孕24、28周,补铁B组血清铁蛋白水平明显高于补铁A组和对照组(P<0.05),孕28周时补铁A组血清铁蛋白水平明显高于对照组(P<0.05)。孕24~28周时,共有38例出现妊娠期糖尿病。其中补铁A组、补铁B组、对照组妊娠期糖尿病发生率分别为22.00%(11/50)、38.00%(19/50)和16.00%(8/50),三组比较差异有统计学意义(P<0.05)。补铁B组妊娠期糖尿病发生率明显高于对照组(P<0.05)。妊娠期糖尿病孕妇血清铁蛋白水平明显高于无妊娠期糖尿病孕妇(P<0.05)。结论:大剂量复方硫酸亚铁叶酸片早期干预可明显提高孕期血清铁蛋白水平,血清铁蛋白水平与妊娠期糖尿病发生有关,应定期监测血糖水平,以减少妊娠期糖尿病发生。