碳酸氢钠林格液与复方氯化钠注射液治疗脓毒性休克的效果比较

目的:比较碳酸氢钠林格液、复方氯化钠注射液用于脓毒性休克的治疗效果。方法:选取2019年4月至2022年4月新乡市中心医院收治的脓毒性休克患者80例,分为A、B组,每组40例。A组接受碳酸氢钠林格液注射液限制性液体复苏,B组接受复方氯化钠注射液限制性液体复苏。比较两组患者复苏处理后0、1、3、6、12、24、48 h乳酸清除率,复苏第0、6、12、24、48 h电解质指标(K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)),血流动力学恢复稳定时间(中心静脉压恢复时间、平均动脉压恢复时间),ICU住院时间,死亡率以及0、6、12、24、48 h快速序贯器官衰竭评分(qSoFA评分),48 h内所用液体总量,不良事件发生率。结果:0~48 h,两组乳酸清除率均呈升高趋势,A组高于B组(P<0.05)。两组不同时间点K^(+)、Na^(+)水平差异无统计学意义(P>0.05),Cl^(-)水平有随时间升高的趋势,且A组12、24、48 h Cl^(-)水平低于B组(P<0.05)。与B组相比,A组中心静脉压恢复时间、平均动脉压恢复时间、ICU住院时间更短,死亡率更低(P<0.05)。qSoFA评分有随时间降低的趋势,且A组12、24、48 h qSoFA评分低于B组(P<0.05)。A组48 h内所用液体总量少于B组(P<0.05)。两组不良事件发生率差异无统计学意义(P=0.644)。结论:碳酸氢钠林格液限制性液体复苏治疗脓毒性休克效果更好。

碳酸氢钠林格液与复方氯化钠注射液治疗脓毒性休克的疗效分析

目的 探究碳酸氢钠林格液、复方氯化钠注射液应用于脓毒性休克患者中的治疗效果。方法 回顾性选取2021年8月—2023年10月江苏省连云港市赣榆区人民医院接受限制性液体复苏治疗脓毒性休克患者70例的临床资料,按治疗方法分组,对比对照组(n=35,复方氯化钠注射液)与观察组(n=35,碳酸氢钠林格液)在乳酸清除情况、电解质平衡状态上的差异。结果 观察组用药后1、3、6 h乳酸测量值均较对照组低,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后48 h观察组Cl-水平(106.23±3.17)mmol/L低于对照组(110.94±2.72)mmol/L,差异有统计学意义(t=6.671,P<0.05)。结论 在脓毒性休克的限制性液体复苏治疗之中,推荐选择碳酸氢钠林格液,相比复方氯化钠注射液可有效清除体内乳酸、维持水电解质平衡、预防功能衰竭,促使患者快速康复。

复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对过敏性紫癜患儿免疫球蛋白、miRNA-21及NF-κB水平的影响

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对过敏性紫癜患儿免疫球蛋白、微小核糖核酸-21(miRNA-21)及核因子-κB(NF-κB)水平的影响。方法以随机数字表法将2019年4月至2021年3月我院收治的100例过敏性紫癜患儿分为对照组(50例,甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗)和观察组(50例,复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的miRNA-21水平高于对照组,NF-κB水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-33(IL-33)、S-100蛋白水平低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗有助于提高过敏性紫癜患儿的免疫功能,调节miRNA-21、NF-κB水平。

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷对突发性耳聋患者的疗效。方法选取2019年5月至2022年12月收治的突发性耳聋患者116例,采用随机信封法平均分为对照组和治疗组各58例,对照组采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠,治疗组在对照组基础上增加复方甘草酸苷,均治疗2周。比较两组疗效、血液流变学指标变化以及炎症因子水平等。结果治疗2周后,治疗组患者治疗有效率(94.83%)明显高于对照组(79.31%),纯音听阈值低于对照组(P<0.05);两组血液流变学指标(血浆黏度、血小板聚集率、血细胞比容)水平以及炎症因子(白介素-6、肿瘤坏死因子、C反应蛋白)水平均下降,且治疗组低于对照组(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷的治疗方案可显著改善突聋患者的血液流变学,减轻炎症因子表达,疗效显著且安全性良好。

四苯硼钠容量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的:建立以四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的方法。方法:分别采用四苯硼钠容量法与四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量,并比较其结果。结果:四苯硼钠容量法平均加样回收率为99.75%(RSD=0.46%,n=9),与四苯硼钠重量法所测得的结果进行t检验,结果无显著性差异。结论:四苯硼钠容量法简便、快速、准确,可替代四苯硼钠重量法快速测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量。

离子色谱法同时测定复方乳酸钠注射液中总氯量及乳酸钠含量

复方乳酸钠注射液主要成分为氯化钠、氯化钾、氯化钙及乳酸钠等。目前,在该制剂的分析中,常以银量法和离子交换-洗脱-滴定法或碳化-酸碱剩余滴定法分别测定总氯量及乳酸钠含量。本文采用离子色谱法在30

高精度散射光度滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的 研究复方氯化钠注射液中氯化钾的含量测定新方法。方法 用高精度散射光度滴定法代替四苯硼钠重量法。结果 高精度散射光度滴定法重复性好 (RSD =0 .17% ,n =6 ) ;准确度高 ,平均回收率为 99.5 6 % ;与重量法所测定样品结果基本一致。结论 所用方法准确、便捷 。

ICP-OES法快速测定复方氯化钠注射液中氯化钾和氯化钙的含量

目的：建立快速测定复方氯化钠注射液中氯化钾和氯化钙含量的方法。方法：采用电感耦合等离子体发射光谱法，样品经适当稀释后直接进样测定并换算为两种成分的含量。发射频率为1300 W，载气流量为15 L/min，辅助气流量为0.2 L/min，雾化气流量为0.8 L/min，蠕动泵速为0.8 L/min，雾化器压力为315 kPa，观察方式为轴向观察，钾元素和钙元素分析谱线分别为766.490 nm和315.887 nm。结果：钾和钙检测质量浓度线性范围均为1.0～12.0 mg/L（r＝0.9997、0.9999）；精密度和重复性试验的RSD＜1％；加样回收率分别为98.5％～100.5％、99.3％～102.3％，RSD分别为0.59％、0.98％（n＝9）。结论：该方法准确、快捷、简便，可用于复方氯化钠注射液的质量控制。

复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定方法的改进

目的 改进复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定的方法。方法 用四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法。结果 容量法与重量法所测定样品结果基本一致。平均回收率为 99.72 % ,RSD =0 .58% (n =5)。结论 方法简便、快速、准确 。

维生素B_6氯化钠注射液在多层共挤膜输液袋中的稳定性研究

目的考察强光照射试验、加速试验和长期试验条件下维生素B6氯化钠注射液在多层共挤膜输液袋中的稳定性,为维生素B6氯化钠注射液优选包装提供依据。方法分别采用非PVC五层共挤输液用膜制备成多层共挤膜输液袋、多层共挤膜输液袋套外袋充氮和多层共挤膜输液袋套外袋充氮并加吸氧剂3种包装条件,置强光照射,加速试验和长期试验条件下,按规定时间取样检查测定。结果与另外两种包装条件相比,多层共挤膜输液袋套外袋充氮并加吸氧剂包装条件下的维生素B6氯化钠注射液稳定性较好。结论多层共挤膜输液袋套外袋充氮并加吸氧剂包装条件可以有效地保持维生素B6氯化钠注射液的稳定。

银量滴定法测定复方甲氧沙林注射液中氯化钠的含量

目的建立复方甲氧沙林注射液中氯化钠的含量测定方法。方法银量滴定法。结果氯化钠在24.102~160.68mg取量范围内,取样量与其消耗硝酸银滴定液(0.1mol·L-1)毫升数呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5)。方法平均回收率为100.04%(RSD为0.05%,n=9)。结论本方法滴定终点灵敏,易于观察,能准确地测定氯化钠的含量。

复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发肝癌动脉栓塞介入治疗中的护肝作用

目的探讨复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液(阿普甘安)在原发性肝癌患者介入治疗中的护肝作用。方法原发性肝癌患者80例随机分为两组,对照组35例,治疗组45例。所有病例在行肝动脉灌注化疗(HAI)及肝动脉栓塞治疗(HAE)的同时进行保肝治疗,对照组给予能量合剂、门冬氨酸钾镁和肌苷静滴,1次/d介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗组在上述给药的基础上加用复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液250ml静滴,介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗前、后监测肝功能变化及腹腔积液生成情况结果介入治疗后第3d两组患者均出现不同程度的肝功能受损,表现为丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)显著升高(P<0.01),总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)显著降低(P<0.01)但治疗组ALT、AST和TBiL上升幅度均较对照组低。介入治疗后第7、14d两组患者肝功能指标均好转,但治疗组ALT、AST和TBiL显著低于对照组,血清TP显著高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组分别有1例和3例出现腹腔积液,分别有6例和5例持续发热5d以上。结论复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发性肝癌患者介入治疗中具有显著的保肝作用。

注射用复方荭草冻干粉针与常用输液配伍稳定性研究

目的研究注射用复方荭草冻干粉针与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法测定室温下6 h内配伍溶液的外观性状、色泽、pH值、不溶性微粒,以及异荭草素、荭草素和野黄芩苷的含有量及指纹图谱的变化。结果注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下,6 h内与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍具有良好的稳定性,各检查项目均无明显变化。结论注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下6 h内可与上述两种输液配伍使用。

原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钙含量

目的：建立原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙含量的方法。方法：采用火焰原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙的含量，检测波长为422．7 nm；燃气类型为空气-乙炔，燃气比为空气体积︰乙炔体积＝13．5∶2；灯电流：10 mA；狭缝宽度：0．5 nm。结果：Ca2＋浓度在1～9μg/mL之间，与对应吸光度值呈良好的线性关系，回收率在98．42％～100．93％，检测限为0．008206μg/mL，与药典方法含量检测结果之间的RSD值为1．21％。结论：该方法进行复方氯化钠注射液Ca2＋含量的测定专属性好，精密度高，稳定性强，重复性好，可作为药典补充方法。复方氯化钠注射液CaCl2＆#183;2H2 O质量浓度测定结果为0．0329296％～0．0340398％ g/mL，符合质量标准要求。

离子色谱法测定复方氯化钠注射液中总氯的含量

目的:建立离子色谱法测定复方氯化钠注射液中总氯的含量。方法:采用Shodex ICSI-904E色谱柱和Shodex ICSI-90G保护柱,以1.8mmol·L^(-1)Na_2CO_3+1.7mmol·L^(-1)Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0ml·min^(-1),进样50μL,采用DZS-4电自生离子色谱抑制器,以电导检测器检测,氯离子(Cl^-)的含量按峰面积以外标法计算。结果:Cl^-的线性范围为6.0-14.0mg·L^(-1),相关系数(r^2)为0.9996;Cl^-的检出限1.2mg·L^(-1),定量限为4.0mg·L^(-1);Cl^-在3个水平的加样回收率分别为101.0%,102.5%和101.7%。结论:本实验方法灵敏度高,前处理简单,精密度与重复性良好。本方法适用于测定复方氯化钠注射液中总氯的含量测定。

复方毛冬青注射液与3种输液配伍后的微粒及其pH值观察

目的 观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法 不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定 ,以及其 pH值利用pH/离子计仪测定。 结果 不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其 4个通道 (≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm、≥ 2 μm)的不溶性微粒均显著性增多 (P <0 .0 1) ,且其pH也有明显变化。 结论 复方毛冬青注射液与 3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准 ,应引起重视。

复方醋酸钠注射液的含量测定

目的：提高复方醋酸钠注射液含量测定方法。方法：采用原子吸收分光光度法测定复方醋酸钠注射液中氯化钠、氯化钙、氯化钾的含量。结果：钙离子浓度在9.124×10^-7-1.369×10^-5g·ml^-1范围内（r=0.999 5）;钾离子浓度在1.501×10^-7-4.504×10^-6g·ml^-1范围内（r=0.999 2）;钠离子浓度在7.500×10^-8-2.251×10-6g·ml^-1范围内（r=0.999 5）,线性关系良好。氯化钙的回收率为100.4%,RSD为1.4%（n=9）;氯化钾的回收率为102.4%,RSD为1.6%（n=9）;氯化钠的回收率为100.3%,RSD为1.1%（n=9）。结论：提高后方法简便,准确,重复性好,可用于复方醋酸钠注射液的含量测定。

复方乳酸钠注射液2号质量标准提高研究

目的：提高复方乳酸钠注射液2号的质量控制标准。方法修订复方乳酸钠注射液2号中乳酸钠含量测定方法，建立测定氯化钾含量的原子吸收分光光度法，通过计算方法测定氯化钠的含量。结果乳酸钠质量浓度线性范围为0.0311～0.7765 g/mL，氯化钾为0.1353～4.059μg/mL，氯化钠为0.928～5.568 g/L。乳酸钠的回收率为99.81％，RSD 为0.48％（ n＝9）；氯化钾的回收率为100.01％，RSD为0.96％（ n＝9）；氯化钠的回收率为98.78％，RSD为0.31％（ n＝9）。结论经方法学验证，复方乳酸钠注射液2号中乳酸钠、氯化钾、氯化钠的含量测定方法可行。

原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液

采用原子吸收光谱法（AAS）直接测定复方氯化钠注射液的含量．加入1％CsCl液可消除K＋、Na＋共存时的增感效应，Ca＋＋的测定不受干扰，使测定结果准确、可靠。

正交试验优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液制备工艺

目的用正交试验方法优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液的制备工艺。方法采用正交试验,选择活性炭用量、中间体pH、微孔滤芯孔径、活性炭吸附温度4个因素,每个因素安排4个水平,按L16(45)安排正交试验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,试验结果进行方差分析。结果活性炭对甘草酸单铵有明显吸附作用,影响成品率的主要因素为活性炭及pH。在主药浓度、吸附时间固定时,加炭0.05%、中间体pH=6.5、吸附温度70℃、滤芯孔径0.22μm的优化条件下,活性炭对甘草酸单铵吸附较少、产品热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制复方甘草酸单铵氯化钠注射液时要对各影响因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。