复方乳酸乳膏的处方优化及质量考察

采用L_(9)(3^(4))正交试验设计优化复方乳酸乳膏处方中辅料胆固醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸聚烃氧(40)酯、白凡士林的用量,筛选出最佳处方,并对乳膏样品的性状、微生物限度、pH及含量等进行质量考察。结果表明:通过正交设计直观分析和方差分析法得出的最佳处方为胆固醇的质量分数为2%、单硬酸甘油酯的质量分数为8%、硬脂酸聚烃氧(40)酯的质量分数为5%、白凡士林的质量分数为30%。制备的乳膏性状、微生物限度、pH及含量均符合标准要求,制剂稳定性试验乳膏未见分层,含量没有明显改变。

复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗掌跖角化性湿疹的疗效观察

目的观察复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗掌跖角化性湿疹的有效性和安全性。方法将90例患者随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45);治疗组早晚各外用1次复方氟米松软膏,白天外用复方乳酸乳膏,次数不限;对照组单独外用丙酸氯倍他索软膏,两组均治疗6周,随访2个月。结果治疗组和对照组有效率分别为91.11%和71.11%(P<0.05),复发率分别为14.29%和42.11%(P<0.05)。结论复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗角化性湿疹的疗效优于丙酸氯倍他索软膏。

复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗皲裂性湿疹

目的观察复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗皲裂性湿疹的临床疗效及其安全性。方法将患者随机的分成2组,治疗组采用复方氟米松乳膏联合复方乳酸乳膏按1∶1比例外用;对照组单纯采用复方氟米松软膏外用,疗程均为2周,早晚各用药1次。结果治疗组有效率为87.18%,对照组有效率为62.82%,2组比较差异有统计学意义(χ2=12.34,P<0.01)。治疗组不良反应率为8.97%,对照组不良反应率为15.38%,2组比较差异无统计学意义(χ2=1.50,P>0.05)。结论复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗皲裂性湿疹疗效显著、安全性高。

复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗掌跖角化性湿疹的临床分析

目的探讨复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗掌跖部角化性湿疹的临床疗效和安全性。方法选择浠水县人民医院2012年1月至6月皮肤科门诊接诊的掌跖角化性湿疹患者90例,上述所患者随机分为两组:观察组(45例)采用复方氟米松联合复方乳酸软膏进行治疗,对照组(45例)采用丙酸氯倍他索软膏单独用药。比较两组的临床疗效。结果治疗2周后,两组患者的症状积分均得到明显改善,且观察组的症状积分改善程度优于对照组(P<0.05);观察组临床疗效的总有效率明显高于对照组(91.1%vs 53.3%)(P<0.05);两组不良反应的发生率均为2.2%,且均较轻微。结论复方氟米松联合复方乳酸软膏交替外用治疗掌跖角化性湿疹具有明显的疗效,其安全性可靠,值得临床应用和推广。